检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2025年第4期36卷 644-650页

作者：徐峰圣陈沁王奕锦杨眉峰陈乃洁王丰吴润华福建中医药大学中西医结合学院福建福州350122 中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室福建福州350122 福建中医药大学临床技能教学中心福建福州350122

目的探讨加味涤痰汤改善慢性间歇低氧大鼠心肌损伤的可能分子机制。方法将大鼠随机分为常氧对照组(CON)、常氧+中药组(CON+TCM)、慢性间歇低氧组(CIH)、慢性间歇低氧+中药组(CIH+TCM)。将CIH组和CIH+TCM组置于低氧舱中干预,每天8h,CON组... 详细信息

目的探讨加味涤痰汤改善慢性间歇低氧大鼠心肌损伤的可能分子机制。方法将大鼠随机分为常氧对照组(CON)、常氧+中药组(CON+TCM)、慢性间歇低氧组(CIH)、慢性间歇低氧+中药组(CIH+TCM)。将CIH组和CIH+TCM组置于低氧舱中干预,每天8h,CON组和CON+TCM组则常氧活动,持续12周。CON+TCM组和CIH+TCM组予以加味涤痰汤汤剂灌胃,余下生理盐水灌胃。结束后小动物超声观察大鼠心功能。HE观察心肌组织形态;透射电镜观察心肌细胞超微结构;qRT-PCR、Western Blot检测大鼠心肌组织Beclin、Lc3Ⅱ/Lc3Ⅰ、Parkin、Pink1、P62和Tom20的mRNA及蛋白表达。结果与CON组比较,CIH组大鼠心功能下降,心肌细胞组织结构及线粒体结构受损,且未观察到自噬体。心肌组织中Parkin、Beclin的mRNA及蛋白表达下降(P>0.05),Lc3Ⅱ/Lc3Ⅰ、Pink1蛋白表达下调(P>0.05),而P62和Tom20的mRNA及蛋白表达升高(P>0.05)。经加味涤痰汤干预后,大鼠心功能、心肌病理损失及超微结构均有改善并观察到自噬体。CIH+TCM组Parkin、Beclin的mRNA及蛋白表达上调(P<0.05),Lc3Ⅱ/Lc3Ⅰ、Pink1蛋白表达上调(P>0.05),而P62和Tom20的mRNA及蛋白表达下调(P>0.05)。结论加味涤痰汤通过调控大鼠心肌组织中Pink1/Parkin介导的线粒体自噬信号通路改善慢性间歇低氧导致的大鼠心肌损伤。

关键词：阻塞性睡眠暂停益气化痰祛瘀加味涤痰汤心肌损伤线粒体自噬

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加味涤痰汤对慢性间歇缺氧模型大鼠心肌损伤及miR-200a/Nrf2信号通路的影响

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时珍国医国药 2023年第7期34卷 1547-1551页

作者：王奕锦陈沁陈乃洁王丰徐峰圣廖燃陈丽丽吴润华福建中医药大学中西医结合学院福州350122 中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室福州350122 福建中医药大学临床技能教学中心福州350122

目的基于MiRNA-200a/Nrf2信号轴探讨加味涤痰汤对慢性间歇缺氧大鼠心肌内质网应激和凋亡的影响。方法雄性SD大鼠,随机分为常氧+加味涤痰汤组、常氧对照组、间歇缺氧+加味涤痰汤组、间歇缺氧组,每组10只。间歇缺氧+加味涤痰汤组、间歇缺... 详细信息

目的基于MiRNA-200a/Nrf2信号轴探讨加味涤痰汤对慢性间歇缺氧大鼠心肌内质网应激和凋亡的影响。方法雄性SD大鼠,随机分为常氧+加味涤痰汤组、常氧对照组、间歇缺氧+加味涤痰汤组、间歇缺氧组,每组10只。间歇缺氧+加味涤痰汤组、间歇缺氧组置于低氧舱中制备间歇缺氧模型。常氧+加味涤痰汤组、间歇缺氧组+加味涤痰汤组每天造模前给予加味涤痰汤干预,常氧对照组给予生理盐水灌胃,实验干预12周。HE染色观察左心室肌结构;TUNEL染色检测细胞凋亡;Q-PCR检测miRNA-200a、Caspase-3、Bax、Bcl-2、Keap1、Nrf2的mRNA的表达;Western blotting检测内质网应激相关蛋白Atf6、p-Perk、p-Ire1、Chop、Grp78,凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3、Bcl-2,Keap1、Nrf2的表达水平。结果间歇缺氧组与常氧对照组相比大鼠心肌损伤明显,细胞界限不均,心肌纤维断裂,微血管扩张,并且出现淋巴细胞浸润,心肌细胞轻微水肿;TUNEL染色显示间歇缺氧组心肌凋亡增加,差异具有统计学意义(P<0.01);Bax/Bcl-2比率上调,Chop、Grp78、Caspase-3、Keap1的表达水平升高,Nrf2表达降低,Atf6、p-Perk、p-Ire1表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。间歇缺氧+加味涤痰汤组与间歇缺氧组相比,心肌细胞结构有所改善,凋亡下降,Bax/Bcl-2比率下调,Chop、Grp78、Caspase-3、Keap1的表达水平降低,Nrf2表达升高,Atf6、p-Perk、p-Ire1表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。常氧对照+加味涤痰汤组与常氧对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论加味涤痰汤可能通过调节MiRNA-200a/Nrf2信号轴减轻内质网应激和细胞凋亡,从而对CIH大鼠心肌损伤起到一定的保护作用。

关键词：加味涤痰汤 miRNA-200a Nrf2 慢性间歇缺氧大鼠心肌内质网应激凋亡

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基于CiteSpace的中医药治疗下肢缺血性疾病的文献计量学研究

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中国当代医药 2024年第3期31卷 37-43页

作者：蔡晓婷刘娜婷林凡王鹤福建中医药大学中西医结合学院病理生理学实验室中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室中西医结合基础综合实验室福建福州350122

目的探讨中医药治疗下肢缺血性疾病的研究情况,研究该领域的热点与发展趋势。方法检索2012年1月至2022年12月中国知网(CNKI)和科学引文索引数据库(WOS)相关文献,应用CiteSpace软件分析纳入文献的发文量、国家、机构、作者、共被引文献... 详细信息

目的探讨中医药治疗下肢缺血性疾病的研究情况,研究该领域的热点与发展趋势。方法检索2012年1月至2022年12月中国知网(CNKI)和科学引文索引数据库(WOS)相关文献,应用CiteSpace软件分析纳入文献的发文量、国家、机构、作者、共被引文献和关键词等信息并生成知识图谱。结果共纳入1447篇中文文献和58篇英文文献,年发文量总体稳步增长,但中文文献2020年来有所下降。祛腐生新、益气活血等是关键治疗原则,糖尿病足是热点研究病种,中药泡足、穴位按摩等外治方法关注度较高,黄芪和地黄药对以及肉桂醛、阿魏酸、黄芪甲苷等有效成分极受关注,胱硫醚γ裂解酶(CSE)-硫化氢(H2S)-血管内皮生长因子(VEGF)轴以及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路受高度关注。结论当前本领域形成以中国为中心的国际合作网,并逐步发展。但各机构、作者间交流合作不足,需加强。糖尿病足的治疗为研究热点,结果多为临床疗效报道,相关机制值得深入挖掘。

关键词：下肢缺血性疾病中医药文献计量学 CiteSpace

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基于网络药理学探讨石斛治疗2型糖尿病的作用机制

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世界中医药 2022年第19期17卷 2718-2722页

作者：黄慧珍王松松林凡李晓冉苏陈颖林晓晖张捷平福建中医药大学中西医结合学院福州350122 中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室福州350122

目的:通过网络药理学方法分析石斛(Herba Dendrobii)在治疗2型糖尿病(T2DM)中的作用及相关分子机制。方法:通过检索有机小分子生物活性数据库(Pubchem)等数据库获取石斛已知活性成分及靶蛋白;利用人类基因数据库(GeneCards)获取T2DM相... 详细信息

目的:通过网络药理学方法分析石斛(Herba Dendrobii)在治疗2型糖尿病(T2DM)中的作用及相关分子机制。方法:通过检索有机小分子生物活性数据库(Pubchem)等数据库获取石斛已知活性成分及靶蛋白;利用人类基因数据库(GeneCards)获取T2DM相关疾病基因;运用Cytoscape 3.8.0软件分别构建“石斛活性成分-靶蛋白”相互作用网络和“石斛靶蛋白-T2DM基因”蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析网络拓扑结构;采用OmicShare网站进行石斛治疗T2DM靶点京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因本体(GO)富集分析。结果:筛选获得石斛15个活性成分及其对应的57个靶蛋白,其中主要活性成分为木犀草素、芹菜素等,关键蛋白为雌激素受体α(ESR1)、酪蛋白激酶2α(CSNK2A1)等。GO富集结果提示石斛涉及代谢过程、对内源性刺激反应等生物学过程;参与酶结合、蛋白结合、转录因子结合等分子功能的调节。KEGG通路富集结果暗示,石斛可能通过作用于叉头框O(FOXO)、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGEs-RAGE)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)等信号通路,调节细胞炎症反应、氧化应激和胰岛素抵抗等,治疗T2DM。结论:石斛治疗T2DM涉及多个靶点和信号通路,可能通过抗氧化应激、抑制炎症反应和胰岛素抵抗等过程进行干预。

关键词：石斛 2型糖尿病网络药理学作用机制活性成分靶蛋白富集分析信号通路

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定喘汤加减联合耳穴贴压治疗痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

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时珍国医国药 2021年第12期32卷 2954-2956页

作者：廖燃陈沁吴润华徐峰圣王奕锦福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350122 福建中医药大学临床技能教学中心福建福州350122 中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室福建福州350122 福建中医药大学中西医结合学院福建福州350122

目的观察定喘汤加减联合耳穴贴敷治疗痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2018年1月至2020年9月福建中医药大学附属人民医院就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予西药信必可都保... 详细信息

目的观察定喘汤加减联合耳穴贴敷治疗痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2018年1月至2020年9月福建中医药大学附属人民医院就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予西药信必可都保(包含布地奈德和福莫特罗粉)吸入治疗,治疗组在对照组基础上增加定喘汤加减联合耳穴贴压治疗,疗程30天。结果对照组总有效率为76.67%,治疗组总有效率为96.67%,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者的咳嗽相关症状评分,肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF,FeNO也明显优于对照组(P<0.05);治疗组外周血嗜酸粒细胞计数明显低于对照组(P<0.05);对所有受试患者进行半年的随访,发现治疗组复发率为10%,低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论定喘汤加减联合耳穴贴压治疗痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘可以有效的缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,降低复发率,值得临床进一步推广。

关键词：定喘汤耳穴贴压咳嗽变异性哮喘

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基于miRNA的乳头状肾细胞癌预后指标的生物信息学研究

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生命科学研究 2022年第2期26卷 151-157页

作者：王松松黄慧珍林凡苏陈颖李晓冉林梦林晓晖福建中医药大学中西医结合学院中国福建福州350122 福建中医药大学中西医结合慢性病研究福建省高校重点实验室中国福建福州350122

通过对乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)的miRNA表达芯片数据和基因表达芯片数据进行生物信息学分析,结合临床数据,研究PRCC的预后生物标志物。首先,利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载的... 详细信息

通过对乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)的miRNA表达芯片数据和基因表达芯片数据进行生物信息学分析,结合临床数据,研究PRCC的预后生物标志物。首先,利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载的PRCC miRNA-seq数据筛选出差异表达的miRNA,并分析其与患者生存的相关度;然后,通过单因素Cox、LASSO以及多因素Cox回归,分析独立影响PRCC预后的miRNA;随后,预测所选miRNA的靶基因,并利用GEO(Gene Expression Omnibus)数据库下载的PRCC基因表达芯片数据验证上述靶基因表达与PRCC的相关性。生存分析表明,在PRCC组织样品中表达上调的mir-1293和mir-937可能与PRCC患者预后生存关系密切。机制分析提示,PRCC组织中mir-1293的高表达可能下调肿瘤抑制因子CLMN和DCN的表达,mir-937的高表达可能通过抑制ST6GAL1、ATP6V1A和VAV3的表达,促进PRCC的发生发展,导致预后不良。以上信息表明,mir-1293和mir-937的上调可能为不利的PRCC预后生物指标,可用于辅助判断患者预后情况。

关键词：乳头状肾细胞癌(PRCC) 生物信息学微RNA(miRNA) 生存分析预后指标

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基于网络药理学与分子对接探讨三七治疗胃癌的作用机制及药效活性物质

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神经药理学报 2023年第2期13卷 15-23页

作者：辜雅萍何燕彬倪卓娜黄彬林久茂福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建省中西医结合老年性病重点疾病实验室福州350122 福建省高校中西医结合基础重点实验室福州350122 福州经济技术开发区医院福州350015

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨中药八宝丹中唯一已知植物成分三七治疗胃癌的潜在药效活性成分及其作用机制。方法:通过TCMSP等数据库筛选三七的有效活性成分及相关靶点蛋白,将GeneCards和DisGeNET等数据库挖掘的胃癌相关靶点... 详细信息

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨中药八宝丹中唯一已知植物成分三七治疗胃癌的潜在药效活性成分及其作用机制。方法:通过TCMSP等数据库筛选三七的有效活性成分及相关靶点蛋白,将GeneCards和DisGeNET等数据库挖掘的胃癌相关靶点和药物靶点蛋白交集;采用Cytoscape3.7.0对药效成分进行分析,建立有效的成分靶点疾病的关系模型。运用STRING数据库构建交集靶点的PPI蛋白互作图。运用David数据库进行KEGG通路和GO分类的富集分析;利用AutoDock Tools 1.5.6软件对三七关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证,运用PyMol 2.5软件绘制对接模式图。结果:筛选出三七的有效活性成分99个,映射273个药靶基因。经GeneCards数据库搜集得到胃癌疾病基因15118个,三七与胃.癌的交集靶点234个,分析得到165条KEGG富集通路.195条GO功能富集条目,主要包括癌症的途径、PI3K-Akt通路、MAPK通路.Ras通路,以及RNA聚合酶启动子转录的正向调节、信号转导、基因表达的正调控、正调节细胞增殖、负调节细胞凋亡等生物过程;其中高Hub值的化合物成分豆甾醇、人参皂苷rh2与胃癌基因白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、TP53、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)存在较强的分子对接关系。结论:三七治疗胃癌的机制涉及多成分多靶点和多途径,三七可能是通过调节癌症的途径、PI3K/Akt通路、MAPK通路、Ras信号通路等在胃癌治疗中发挥作用,其中豆甾醇、人参皂苷rh2可能是三七药效的关键活性成分之一。

关键词：三七胃癌网络药理学分子对接

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