检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2013年第11期36卷 1863-1866页

作者：卢鹏王康宁曹丽华戴卉卿曹晖彭招华高进丽珠医药集团股份有限公司/国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519020

目的：建立同时测定注射用三花中6种成分的HPLC方法。方法：色谱柱为DiscoveryC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱）；检测波长为203nm；体积流量为1．0mlMmin；柱温为30℃。结果：通过方法学... 详细信息

目的：建立同时测定注射用三花中6种成分的HPLC方法。方法：色谱柱为DiscoveryC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱）；检测波长为203nm；体积流量为1．0mlMmin；柱温为30℃。结果：通过方法学考察，野黄芩苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb，、人参皂苷Rd质量浓度分别在0．0116—0．3726mg／mL、0．0171～0．5466mg／mL、0．0693～2．2180mg／mL、0．0094～0．3010mg／mL、0．0735～2．3527mg／mL、0．0181～0．5783mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0．99965），野黄芩苷、三七皂苷R，、人参皂苷Rg。、人参皂苷Re、人参皂苷Rb，、人参皂苷Rd平均回收率（n=9）分别为100．15％、99．43％、100．69％、102．86％、98．99％、99．03％，RSD值分别为1．61％、1．18％、1．63％、1．47％、0．96％、0．86％。结论：该方法简便易行，且能同时测定注射用三花中6种成分的含量，可作为本品多成分内控质量的测定方法。

关键词：注射用三花 HPLC 野黄芩苷三七总皂苷

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不同采收期水栀子果实中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和栀子苷含量变化研究

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天然产物研究与开发 2017年第8期29卷 1333-1338页

作者：刘和平许彦尚强闵建华周光雄国家中药现代化工程技术研究中心丽珠医药集团股份有限公司珠海519020 暨南大学药学院广州510632

建立水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ超高效液相色谱法(UPLC)含量测定的方法,研究不同采收期的水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和栀子苷含量的变化趋势。西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量测定采用80%甲醇超声提取,通过UPLC-DAD法测... 详细信息

建立水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ超高效液相色谱法(UPLC)含量测定的方法,研究不同采收期的水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和栀子苷含量的变化趋势。西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量测定采用80%甲醇超声提取,通过UPLC-DAD法测定。色谱条件:Aglient Pro120 EC-C18(50 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,0~5 min,5%~20%B;5~17 min,20%~27%B;柱温15℃,流速0.8m L/min,检测波长440 nm。栀子苷含测采用《中国药典》2015年版一部栀子项下的含量测定方法检测。通过实验,红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ分别在49.5560~955.6000 ng、5.9045~1180.9000 ng线性范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996、r=0.9998),平均回收率分别为98.17%、99.67%(n=9)。表明建立的西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量测定方法简便,稳定性、重复性、分离度均好;随着采收期的延长,样本中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的含量逐步增加,而栀子苷含量先降低后再逐步增加到一个平衡值。本研究为水栀子药材最佳采收期的确定提供了实验依据。

关键词：水栀子西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 栀子苷 UPLC-DAD 含量测定

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黄芪药材中黄芪甲苷UPLC-ELSD含量测定方法的优化

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中国实验方剂学杂志 2015年第5期21卷 92-94页

作者：刘和平彭招华张润容黄静黄文漳曹晖丽珠医药集团股份有限公司国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519020

目的:优化黄芪甲苷含量测定的供试液制备方法,建立黄芪药材中黄芪甲苷UPLC-ELSD含量测定的方法。方法:采用UPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量流动相乙腈-水(32∶68),柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,ELSD检测器温度45℃,载气干燥压缩空气,压力... 详细信息

目的:优化黄芪甲苷含量测定的供试液制备方法,建立黄芪药材中黄芪甲苷UPLC-ELSD含量测定的方法。方法:采用UPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量流动相乙腈-水(32∶68),柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,ELSD检测器温度45℃,载气干燥压缩空气,压力0.5 k Pa,增益值7。采用甲醇和氨水混合超声提取黄芪中黄芪甲苷,经正丁醇萃取,通过单因素试验优选供试品溶液的制备方法。结果:供试品制备方法为加甲醇80 m L和浓氨水40 m L,超声提取30 min,用水饱和正丁醇萃取4次,每次40 m L。采用优化的方法测得11批样品中黄芪甲苷含量明显高于2010年版《中国药典》黄芪项下含测方法的结果。结论:优化的供试液制备方法操作简单、有效成分损失少。建立的含量测定方法准确可靠、灵敏度高。

关键词：黄芪黄芪甲苷含量测定供试液单因素试验

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中药现代制备工艺对不良反应的影响及相关对策

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中国实验方剂学杂志 2014年第14期20卷 52-55页

作者：高进卢鹏戴卉卿曹晖彭招华尚强丽珠医药集团股份有限公司广东珠海519020 国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519020

简述了产生中药不良反应的主要因素,包括药物本身毒性、同物异名药材的混淆、炮制不当、用药剂量不当、用药途径不同、配伍不当和病人个体差异等,并就提取、纯化技术等中药现代制备工艺对药物安全性和有效性的影响进行分析。现代中药制... 详细信息

简述了产生中药不良反应的主要因素,包括药物本身毒性、同物异名药材的混淆、炮制不当、用药剂量不当、用药途径不同、配伍不当和病人个体差异等,并就提取、纯化技术等中药现代制备工艺对药物安全性和有效性的影响进行分析。现代中药制剂工艺与传统工艺相比,前者可能会改变复方的化学成分组成、活性成分用量或药物剂量、药物剂型及给药途径、引入工艺杂质及辅料,对产品安全性造成一定影响。归纳应对上述影响的相关对策,呼吁加强新技术、新工艺在复方中应用的合理性及必要性研究,加强中药物质基础成分的研究,深入开展中药毒理学研究,加强制剂工艺与临床应用的关联研究与分析,加强建立药用辅料质量控制体系与提高辅料安全性,提高企业在不良反应监测体系中的重要性及参与程度,为中药制剂的临床合理用药提供参考。

关键词：中药制备工艺不良反应挥发性成分大孔吸附树脂苯甲酸钠聚山梨酯80

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麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2015年第20期21卷 41-43页

作者：崔龙卢鹏曹丽华尚强曹晖高进丽珠医药集团股份有限公司广东珠海519020 国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519020 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒... 详细信息

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6 h,流速0.25 m L·min-1。羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%。结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产。

关键词：麝香舒活灵渗漉法梓醇羟基红花黄色素A

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201401-07 ZY-26抗病毒颗粒抗新发传染性疾病的技术发明及其应用

201401-07 ZY-26抗病毒颗粒抗新发传染性疾病的技术发明及其应用

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第四次中华中医药科技成果论坛

作者：曹晖彭招华曾永清陶德胜曾德成管轶李绍平高进国家中药现代化工程技术研究中心丽珠医药集团股份有限公司

项目简介超过90%的感冒是由病毒引起的流行感冒,而手足口病也是肠道病毒引起的传染病。自2003年非典爆发以来,新发传染性疾病陆续出现,由于病毒的变异非常快,疫苗、西药的单一靶点、单一作用机制发挥效果有限,而中医药在抗病毒方面的效... 详细信息

项目简介超过90%的感冒是由病毒引起的流行感冒,而手足口病也是肠道病毒引起的传染病。自2003年非典爆发以来,新发传染性疾病陆续出现,由于病毒的变异非常快,疫苗、西药的单一靶点、单一作用机制发挥效果有限,而中医药在抗病毒方面的效果已为现代医学所证实,在抗击非典和禽流感等重大新发传染性疾病中发挥了重要作用。抗病毒颗粒为丽珠医药集团股份有限公司独家中药产品,前期药效试验证明对腺病毒3型和7型、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、甲型流感病毒1型和3型、单疱病毒1型、柯萨奇病毒等8种病毒均有不同程度的体外

关键词：抗病毒颗粒 ZY-26 传染性疾病技术发明

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高效液相色谱法同时测定注射用三花中6种成分

高效液相色谱法同时测定注射用三花中6种成分

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中华中医药学会第七次中药分析学术交流会

作者：卢鹏崔龙曹丽华尚强曹晖高进丽珠医药集团股份有限公司国家中药现代化工程技术研究中心

目的建立注射用三花（灯盏花素、三七总皂苷）6种成分（1种黄酮和5种皂苷）同时测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Discovery C（25cm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液（梯度洗脱）;检测波长为203nm;体积流量为1.0ml... 详细信息

目的建立注射用三花（灯盏花素、三七总皂苷）6种成分（1种黄酮和5种皂苷）同时测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Discovery C（25cm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液（梯度洗脱）;检测波长为203nm;体积流量为1.0ml/min;柱温为30℃C。结果:通过方法学考察,野黄芩苷、三七皂苷R、人参皂苷Rg、人参皂苷Re、人参皂苷Rb、人参皂苷Rd质量浓度分别在0.0116～0.3726mg/ml、0.0171～0.5466mg/ml、0.0693～2.2180mg/ml、0.0094～0.3010mg/ml、0.0735～2.3527mg/ml、0,0181～0.5783mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.99965）,野黄芩苷、三七皂苷R、人参皂苷Rg、人参皂苷Re、人参皂苷Rb、人参皂苷Rd平均回收率（n=9）分别为100.15%、99.43%、100.69%、102.86%、98.99%、99.03%,RSD值分别为1.61%、1.18%、1.63%、1.47%、0.96%、0.86%。结论:该方法简便易行,且能同时测定注射用三花中6种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法。

关键词：注射用三花 HPLC 多成分含量测定野黄芩苷三七总皂苷

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中药抗病毒颗粒抗新发流感与肠道病毒的研究及开发应用

中药抗病毒颗粒抗新发流感与肠道病毒的研究及开发应用

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作者：曹晖彭招华高进曾永清陶德胜曾德成陈春贵管轶李绍平国家中药现代化工程技术研究中心丽珠医药集团股份有限公司

该项目属生物医药领域。超过90%的感冒是由病毒引起的流行感冒，而手足口病也是肠道病毒引起的传染病。抗病毒颗粒为丽珠医药集团股份有限公司下属四川光大制药有限公司独家产品。由板蓝根等9味饮片组成，主要用于风热感冒、温病发热及... 详细信息

标准号: 1500520476

该项目属生物医药领域。超过90%的感冒是由病毒引起的流行感冒，而手足口病也是肠道病毒引起的传染病。抗病毒颗粒为丽珠医药集团股份有限公司下属四川光大制药有限公司独家产品。由板蓝根等9味饮片组成，主要用于风热感冒、温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾患。抗病毒颗粒对甲型流感病毒1型和3型及其鼠肺适应株（FM1)具有体内外抗病毒作用，临床研究证明对病毒性感冒总有效率达92%。该项目由广东省、珠海市科技计划等课题支持，根据中药复方多组份、多靶点的特点，采用抗病毒新技术、生产新工艺与设备、化学与DNA分子技术等手段，在香港大学“新发传染性疾病国家重点实验室”（即P3实验室和WHO参比实验室）和澳门大学“中药质量研究国家重点实验室”开展抗病毒颗粒对防治高致病性禽流感和甲型流感、手足口病等新发病毒性疾病的新用途与新规格、广藿香资源评价、生产工艺技改、产品质量标准提高等研究及中药抗新发病毒、质量控制等技术平台建设。结果表明抗病毒颗粒对H5N1和H1N1流感病毒、EV71肠道病毒等体外有效抑制繁殖，体内抑制由呼吸道向体外扩散，效果均优于或相当于对照药物达菲。天津中医药大学第一附属医院为组长单位开展的以阳性药（复方大青叶颗粒）、安慰剂为对照，随机双盲单模拟、多中心临床研究证明，抗病毒颗粒在治疗587例急性上呼吸道感染外感风热证、流行性感冒邪在肺卫证及流行性腮腺炎温毒在表证的总有效率分别达92.86%、97.16%、97.10%；对于流行性感冒病毒及血清学检测阳性受试者疗效分析结果显示：试验组疾病综合疗效好于对照组（P<0.05h因此抗病毒颗粒治疗感冒外感风热证、时行感冒邪在肺卫证、痄腮温毒在表证疗效确切，临床服用安全，具有较好的临床应用前景。深圳市第三人民医院10例临床观察结果也表明：抗病毒颗粒治疗甲流H1N1疗效明显，病毒转阴率高，安全性良好。该项目实施开发和推广应用取得良好的成效。获得授权中国发明专利和国际发明专利10件、授权外观设计专利5件；国家批文3件；国家省市专利奖3项、省部级科技奖4项；发表学术论文9篇。该项目在多家单位推广应用取得了显著的经济和社会效益。抗病毒颗粒上市累计销量达到30亿袋，产值总额超40亿元。近3年销售额超6亿元，新增销售1.2亿元、利润5215万元、税收2988万元。抗新发病毒作用的发现不仅意味着找到了更廉价、安全的抗病毒药物，显示中医药的优势，有利于公共卫生工作的开展，对促进中药防治新发传染性疾病具有积极意义，而且将再度引起全世界对中药的重视与尊重，有利于中药进入国际市场，对中药产业发展将产生深远的影响。尤其中药抗新发病毒、质量评价等技术平台建设意义重大，不仅对行业科技进步产生巨大的推动作用，而且明显节约资源和提高经济、社会、生态效益。

关键词：中药抗病毒颗粒抗流感病毒抗肠道病毒生产工艺

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毛细管气相色谱法同时测定麝香舒活灵凝胶剂中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量

毛细管气相色谱法同时测定麝香舒活灵凝胶剂中樟脑、薄荷脑和龙脑...

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中华中医药学会第七次中药分析学术交流会

作者：卢鹏崔龙曹丽华尚强曹晖高进丽珠医药集团股份有限公司国家中药现代化工程技术研究中心

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定麝香舒活灵凝胶剂中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量。方法:Agilent J&W GC Columns DB-WAX石英毛细管色谱柱(30m×0.320mm×0.50um),程序升温(起始温度:125℃,保持9min;以25℃/min升至150℃,保... 详细信息

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定麝香舒活灵凝胶剂中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量。方法:Agilent J&W GC Columns DB-WAX石英毛细管色谱柱(30m×0.320mm×0.50um),程序升温(起始温度:125℃,保持9min;以25℃/min升至150℃,保持5min),进样口温度:230℃,FID检测器,检测器温度:260℃,分流进样,分流比20:1,载气为高纯氮气(99.99%),流速为1ml/min,进样量1ul。结果:樟脑在0.302～4.829mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),薄荷脑在0.065～1.047mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),龙脑在0.119～1.907mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均加样回收率樟脑为99.61%(RSD=1.47%),薄荷脑为99.73%(RSD=1.66%),龙脑为98.48%(RSD=2.20%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于麝香舒活灵凝胶剂的质量控制。

关键词：气相色谱法樟脑薄荷脑龙脑含量测定

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UHPLC-Q-TOF-MS法测定僵蚕及其制剂中白僵菌素

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中成药 2020年第10期42卷 2652-2655页

作者：夏倩尚强张润容胡坪欧阳胜章弘扬华东理工大学化学与分子工程学院上海200237 丽珠医药集团股份有限公司国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519090 江西中医药大学药学院江西南昌330004

目的建立UHPLC-Q-TOF-MS法测定僵蚕及其制剂中白僵菌素的含有量。方法僵蚕80%甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18 UHPLC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(70∶30);体积流量0.3 mL/min;柱温45℃;检测波长215... 详细信息

目的建立UHPLC-Q-TOF-MS法测定僵蚕及其制剂中白僵菌素的含有量。方法僵蚕80%甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18 UHPLC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(70∶30);体积流量0.3 mL/min;柱温45℃;检测波长215 nm。结果白僵菌素在0.0952~47.6μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9992),平均加样回收率为98.7%,RSD为3.2%。13批药材中白僵菌素质量分数为0.045~0.723 mg/g,3种制剂中为0.015~0.026 mg/g,炮制品中其含有量低于生品中。结论该方法灵敏度高,选择性好,可用于僵蚕药材及其制剂的质量控制。

关键词：僵蚕白僵菌素 UHPLC-Q-TOF-MS

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