检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2023年第6期44卷 309-316页

作者：罗华玲林海霞朱敏凤杨丽娟王霞乐山市食品药品检验检测中心四川乐山614000 四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000 四川金林药业有限公司四川乐山614000

目的:选取16批次佛手的外皮和果肉作为研究对象,研究二者的差异性。方法:采用HPLC分别建立了佛手外皮和果肉指纹图谱,并进行了多成分的含量测定。结果:果肉中标定了8个共有峰,外皮中标定了18个共有峰,指认了6种成分,分别是东莨菪内酯、... 详细信息

目的:选取16批次佛手的外皮和果肉作为研究对象,研究二者的差异性。方法:采用HPLC分别建立了佛手外皮和果肉指纹图谱,并进行了多成分的含量测定。结果:果肉中标定了8个共有峰,外皮中标定了18个共有峰,指认了6种成分,分别是东莨菪内酯、滨蒿内酯、橙皮苷、香叶木苷、5,7-二甲氧基香豆素、佛手苷内酯。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度评价分析,乐山市内佛手外皮和果肉与各自的对照图谱相似度较好,均大于0.90;而同一批次佛手外皮和果肉的相似度非常低只有0.10~0.35。在此基础上,对6种指认的成分进行了含量测定,佛手外皮中,检出6种指认的成分,其中5,7-二甲氧基香豆素、香叶木苷含量较高;而果肉中橙皮苷、香叶木苷含量较高,其余4种成分未检出。结论:通过HPLC指纹图谱及多成分定量分析,发现佛手外皮和果肉的成分及含量存在显著性的差异,利用这些特点,可以将佛手外皮和果肉分别应用于不同的领域,以达到资源利用最大化的目的;同时所建立的方法可用于佛手质量的控制,并为佛手资源的合理高效的开发利用提供了技术支撑。

关键词：佛手外皮果肉 HPLC指纹图谱含量测定质量控制

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基于乙醇体系的一测多评液相色谱法测定饮用水中4种农药残留

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食品科技 2024年第3期49卷 329-334页

作者：景赞刘超刘晓碧肖燕王丽琼乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的:建立一种基于乙醇体系的液相色谱一测多评法测定饮用水中4种农药残留。方法:分别考察不同固相萃取柱、不同洗脱溶剂、水样pH值、校正因子等因素对分析效果的影响,最终确定水样经PEP(Polar enhanced polymer)固相萃取柱富集净化后,... 详细信息

目的:建立一种基于乙醇体系的液相色谱一测多评法测定饮用水中4种农药残留。方法:分别考察不同固相萃取柱、不同洗脱溶剂、水样pH值、校正因子等因素对分析效果的影响,最终确定水样经PEP(Polar enhanced polymer)固相萃取柱富集净化后,以乙醇和20 mmol/L乙酸铵为流动相,经C18-AR液相柱分离,DAD(Diode array detector)检测器检测。同时,以三甲苯草酮为参考,建立一测多评法测定4种农药残留的计算模型。通过改变流速、柱温、进样量和仪器等因素考察校正因子f的稳定性。结果:该方法回收率为92.6%~102.4%,精密度为0.6%~5.4%,检出限为1.4~2.3μg/L。校正因子稳定性良好,f苯/三=0.685、f氟/三=1.403、f草/三=1.276。结论:该方法处理过程简单、易于操作、环境兼容性好。一测多评法与外标法在定量结果上无显著差异,适合用于开展饮用水中4种农药残留的检测。

关键词：饮用水液相色谱一测多评乙醇体系农药残留

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不同基原、性状藏药佐摸兴对热毒血瘀证模型大鼠的影响

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中国现代应用药学 2024年第5期41卷 599-605页

作者：袁茂华陶静高必兴孙杰玉康点点陈文莉古锐蒋桂华成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室乐山614000 四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室成都611731

目的探讨3种不同基原和同一基原不同性状藏药佐摸兴[昌都锦鸡儿Caragana changduenais Liou f.红色心材、鬼箭锦鸡儿Caragana jubata(Pall.)Poir.棕色和白色心材]药材对热毒血瘀证大鼠的影响。方法90只SD大鼠随机分9组[空白组,模型组,... 详细信息

目的探讨3种不同基原和同一基原不同性状藏药佐摸兴[昌都锦鸡儿Caragana changduenais Liou f.红色心材、鬼箭锦鸡儿Caragana jubata(Pall.)Poir.棕色和白色心材]药材对热毒血瘀证大鼠的影响。方法90只SD大鼠随机分9组[空白组,模型组,阿司匹林阳性组,昌都锦鸡儿高、低剂量组,鬼箭锦鸡儿棕色心材高、低剂量组,鬼箭锦鸡儿白色心材高、低剂量组],采用脂多糖联合角叉菜胶溶液制备热毒血瘀证大鼠模型,检测各组热毒血瘀证模型大鼠的血液流变学、凝血四项、血常规,采用ELISA法检测花生四烯酸(arachidonic acid,AA)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)的含量。结果①血液流变学:与模型组相比,昌都锦鸡儿显著降低大鼠全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数、红细胞变形指数、全血相对指数(P<0.01),升高血浆黏度(P<0.01);鬼箭锦鸡儿棕色心材能显著降低红细胞刚性指数(P<0.05或P<0.01),升高血浆黏度(P<0.01);鬼箭锦鸡儿白色心材能显著降低全血高切黏度、全血高切还原黏度、红细胞刚性指数、红细胞变形指数、全血高切相对指数(P<0.01)。②凝血四项:与模型组相比,昌都锦鸡儿低剂量组凝血酶时间显著降低(P<0.01),鬼箭锦鸡儿棕色高剂量组活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间显著降低(P<0.01或P<0.05);鬼箭白色低剂量组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间显著降低(P<0.01或P<0.05)。③血常规:与模型组相比,鬼箭锦鸡儿棕色低剂量组和鬼箭白色低剂量组单核细胞百分比下降(P<0.05或P<0.01);昌都锦鸡儿低剂量组大血小板数目显著增加(P<0.05);昌都锦鸡儿高剂量组大鼠血小板数目、血小板压积、大血小板数目显著增加(P<0.05或P<0.01),趋于正常大鼠。④炎症因子:与模型组相比,昌都锦鸡儿组TNF-α、IL-6、TXB2显著升高(P<0.01)。鬼箭锦鸡儿棕色心材组IL-6、TXB2显著升高(P<0.01或P<0.05)。鬼箭锦鸡儿白色心材低剂量组TXB2显著升高(P<0.01);鬼箭锦鸡儿白色心材高剂量组IL-1β、IL-6、TXB2显著升高(P<0.01),AA显著降低(P<0.05)。结论不同基原、不同性状的佐摸兴药材对热毒血瘀证大鼠有不同程度的活血化瘀作用,对血液流变学、凝血因子、血常规、炎症介质均有不同程度的影响,且剂量不同影响程度和作用趋势不同。活血化瘀作用总体表现为昌都锦鸡儿>鬼箭锦鸡儿白色心材>鬼箭锦鸡儿棕色心材。其活血化瘀作用可能是多种途径和机制综合作用的结果。

关键词：佐摸兴昌都锦鸡儿鬼箭锦鸡儿热毒血瘀血液流变凝血炎症因子

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HPLC法同时测定木香顺气丸中6种成分

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中成药 2022年第9期44卷 2789-2792页

作者：李静华王丽琼乐山职业技术学院四川乐山614000 乐山市食品药品检验检测中心四川乐山614000 四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的建立HPLC法同时测定木香顺气丸(厚朴、枳壳、陈皮等)中厚朴酚、和厚朴酚、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草苷的含量。方法该药物N-N二甲基甲酰胺提取液的分析采用SVEA C_(18)Opal色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定木香顺气丸(厚朴、枳壳、陈皮等)中厚朴酚、和厚朴酚、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草苷的含量。方法该药物N-N二甲基甲酰胺提取液的分析采用SVEA C_(18)Opal色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长276 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率99.1%~101.0%,RSD 1.4%~2.0%。结论该方法简便、快速、准确,可用于木香顺气丸的质量控制。

关键词：木香顺气丸厚朴酚和厚朴酚新橙皮苷橙皮苷柚皮苷甘草苷 HPLC

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藏药佐摸兴的本草考证及用药调查

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南京中医药大学学报 2023年第4期39卷 375-383页

作者：袁茂华高必兴陶静古锐蒋桂华成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量控制重点实验室四川乐山614000 四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731

目的厘清藏药佐摸兴的基原、药用部位、临床及市场流通使用情况,为其进一步研究和开发提供参考。方法采用本草文献考证针对佐摸兴基原、药用部位及制剂等进行梳理;对四川、青海、西藏、云南4省区、41个市县、21家藏医院、13个制药厂及... 详细信息

目的厘清藏药佐摸兴的基原、药用部位、临床及市场流通使用情况,为其进一步研究和开发提供参考。方法采用本草文献考证针对佐摸兴基原、药用部位及制剂等进行梳理;对四川、青海、西藏、云南4省区、41个市县、21家藏医院、13个制药厂及药材公司、6位藏医药专家进行了基原及药用情况调查,并结合所收集的药材鉴定结果推导出相应基原使用情况。结果文献考证显示佐摸兴涉及10个基原,药用木质部心材、煎膏、叶、花等。调研结果显示最广泛认可的佐摸兴基原为昌都锦鸡儿Caragana changduensis ***,其次是鬼箭锦鸡儿***(Pall.)Poir.,主要以昌都锦鸡儿红色心材入药,质量最佳,其他颜色鬼箭锦鸡儿心材使用较少,效果稍差。市场上流通佐摸兴药材以昌都锦鸡儿为主,少数藏医院使用鬼箭锦鸡儿。文献考证和调查总计涉及成方制剂20个,佐摸兴在制剂中常用的功效主要为降压、清血热、化血瘀,并可治疗多血症。结论明确了藏药佐摸兴药材的主要来源为昌都锦鸡儿的红色心材,可为其进一步开发利用提供依据。

关键词：藏药佐摸兴昌都锦鸡儿鬼箭锦鸡儿药用现状

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一测多评法同时测定木香顺气丸中的10种成分

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华西药学杂志 2024年第4期39卷 465-470页

作者：黎缘余敏灵王丽琼乐山职业技术学院四川乐山614000 乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000 重庆大学化学化工学院重庆401331

目的采用一测多评法同时测定木香顺气丸中的橙皮苷、厚朴酚、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、和厚朴酚、去氢木香内酯、苍术素、木香烃内酯、甘草苷等成分。方法色谱柱为SVEA^(TM)A585V3C18Opal(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲... 详细信息

目的采用一测多评法同时测定木香顺气丸中的橙皮苷、厚朴酚、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、和厚朴酚、去氢木香内酯、苍术素、木香烃内酯、甘草苷等成分。方法色谱柱为SVEA^(TM)A585V3C18Opal(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),苍术素的测定波长为336nm、其余均为220nm。以橙皮苷为参照物,计算其他9种组分的相对校正因子并测得含量。结果10组分在各自试验浓度范围内的线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率为97.2%~102.5%(n=6),RSD为1.10%~2.00%;与外标法比较,一测多评法的结果一致。结论所用方法简单、准确,适用于木香顺气丸的质量控制。

关键词：一测多评法木香顺气丸橙皮苷厚朴酚新橙皮苷柚皮苷芸香柚皮苷和厚朴酚去氢木香内酯苍术素木香烃内酯甘草苷

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乙醇-水为流动相的HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量

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华西药学杂志 2024年第2期39卷 200-202页

作者：王静霞魏长勇余敏灵四川工商职业技术学院轻工工程学院四川都江堰611830 乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的通过升高柱温降低柱压,建立较大流速的以乙醇-水为洗脱系统的HPLC法来测定氢氯噻嗪片的含量。方法以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(用磷酸调pH3)-乙醇(88:12)为流动相,采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱... 详细信息

目的通过升高柱温降低柱压,建立较大流速的以乙醇-水为洗脱系统的HPLC法来测定氢氯噻嗪片的含量。方法以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(用磷酸调pH3)-乙醇(88:12)为流动相,采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流速1.5 mL·min^(-1),检测波长271 nm。结果0.0527~1.3185μg氢氯噻嗪与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.87%。结论所用方法环保、准确,能替代氢氯噻嗪测定的现行HPLC法。

关键词：洗脱系统乙醇氢氯噻嗪高效液相色谱法含量测定绿色环保

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HPLC测定茶碱类口服固体制剂中的茶碱

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华西药学杂志 2023年第3期38卷 332-335页

作者：王丽琼余敏灵乐山市食品药品检验检测中心、四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL... 详细信息

目的以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长272 nm。结果回归方程为:Y=30.5045X-6.1468(r=0.9999),线性范围为21.20~212.00μ***^(-1);氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等的平均回收率为99.33%~99.77%(n=6),RSD为1.08%~1.62%,定量限为0.02μg·mL^(-1);供试品溶液在48 h内稳定,RSD为0.79%~1.30%(n=7)。结论以水-乙醇为流动相的HPLC法简单、快速、准确,适用于茶碱类口服固体制剂中茶碱的含量测定;流动相和溶剂采用乙醇-水,提供了一种环保和健康的实验方法,建议推广应用。

关键词：氨茶碱片氨茶碱缓释片茶碱缓释片茶碱缓释胶囊高效液相色谱法乙醇含量测定环保

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基于DNA条形码技术的佛手及其近缘种的鉴定研究

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食品与药品 2024年第2期26卷 121-128页

作者：袁春红朱敏凤林海霞乐山市食品药品检验检测中心四川乐山614000 四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的从常用DNA条形码序列中筛选合适的序列对佛手及其近缘种进行鉴定,并对其亲缘关系进行简单探讨。方法分别采用4对通用引物对佛手和枸橼样品的ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL序列进行PCR扩增,再从GenBank和BOLD数据库下载相似度高的DNA... 详细信息

目的从常用DNA条形码序列中筛选合适的序列对佛手及其近缘种进行鉴定,并对其亲缘关系进行简单探讨。方法分别采用4对通用引物对佛手和枸橼样品的ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL序列进行PCR扩增,再从GenBank和BOLD数据库下载相似度高的DNA序列。采用MEGA-X软件对所有序列进行比对分析,计算遗传距离并构建系统发育树。同时利用ITS2数据库预测各样本的ITS2二级结构,比较各样本间ITS2序列二级结构的差异。结果佛手和枸橼遗传差异小,系统发育树常聚为一支,二级结构也基本一致,4个序列均不能将两者区分;matK序列对佛手的鉴别能力优于其他3个序列;psbA-trnH序列在佛手和其他亲缘关系较远的柑橘属物种间表现出较高的种间差异。结论matK序列和psbA-trnH序列可鉴别佛手与其遗传距离较远的近缘种,佛手和枸橼亲缘关系最近,还需筛选其他DNA片段对二者进行鉴别。

关键词：佛手枸橼 DNA条形码近缘种鉴定

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一测多评法同时测定新复方大青叶片中4种成分含量

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中国药业 2023年第10期32卷 80-84页

作者：王丽琼魏长勇余敏灵四川省乐山市食品药品检验检测中心·四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000

目的建立同时测定新复方大青叶片中维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥含量的一测多评(QAMS)法。方法色谱柱为Welch Ultimate LP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)、梯度洗脱,流... 详细信息

目的建立同时测定新复方大青叶片中维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥含量的一测多评(QAMS)法。方法色谱柱为Welch Ultimate LP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)、梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为215 nm(对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥)和245 nm(维生素C),柱温为40℃,进样量为10μL。以对乙酰氨基酚为参照物,测定维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的相对校正因子,以计算维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的含量。比较采用外标法与QAMS法时结果的差异。结果维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥进样量分别在0.0643~0.6432μg(r=0.9998)、0.3737~3.7375μg(r=0.9997)、0.0373~0.3732μg(r=0.9999)、0.0379~0.3789μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.03,0.15,0.07,0.24μg/mL,定量限分别为0.09,0.51,0.23,0.79μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为101.07%,101.83%,98.04%,98.80%,RSD分别为1.20%,1.73%,1.13%,1.58%(n=6);维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的相对校正因子分别为0.5761,0.3732和0.8438,QAMS法与外标法测定结果无显著差异(P>0.05)。结论所建立的方法环保(以乙醇代替甲醇)、经济(只需1种对照品),结果准确且可快速获得,适用于新复方大青叶片的质量评价。

关键词：新复方大青叶片一测多评法对乙酰氨基酚维生素C 咖啡因异戊巴比妥含量测定

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