检索结果-内蒙古大学图书馆

长叶轮钟草根腐病病原菌的分离鉴定及4种芳香中药植物挥发油对其病原菌的抑制作用

微生物学报 2025年第1期65卷 303-322页

作者：李映涛苟珈棋李桥峰李园园秦苗普春霞张爱丽云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院云南昆明650500

长叶轮钟草[Campanumoea lancifolia(Roxb.)Merr.]是一种具有药食两用价值的新资源,开发利用前景广阔。田间调研发现,随着其种植面积的扩大,根腐病问题日益严重,在根腐病严重的田间,损失可高达40%,占长叶轮钟草所有病害造成损失的75%-9... 详细信息

长叶轮钟草[Campanumoea lancifolia(Roxb.)Merr.]是一种具有药食两用价值的新资源,开发利用前景广阔。田间调研发现,随着其种植面积的扩大,根腐病问题日益严重,在根腐病严重的田间,损失可高达40%,占长叶轮钟草所有病害造成损失的75%-90%,直接导致了果实产量及品质的下降,影响了商品价值及农户的收入,开展长叶轮钟草根腐病的防治工作迫在眉睫。【目的】分离和鉴定长叶轮钟草根腐病病原菌,同时提取4种芳香中药植物的挥发油,研究其对长叶轮钟草病原菌生长的抑制作用。【方法】采用常规组织分离法对典型根腐病症状的长叶轮钟草病害植株进行病原菌的分离纯化,结合形态学和分子生物学手段鉴定病原菌种类,并进行科赫氏法则验证。采用水蒸气蒸馏法从芳香中药植物中提取挥发油,通过牛津杯法评估挥发油的抑菌效果,并通过96孔板法研究了其最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentrations,MICs)。【结果】从患病的长叶轮钟草植株根系中分离并鉴定到4株病原菌,将分离得到的4株病原菌回接后,植物出现了与大田一致的根腐病症状。经形态学和分子生物学鉴定,4株菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄腐镰刀菌(Fusarium solani)、麦冬炭疽菌(Colletotrichum liriopes)和蔓枯病菌(Stagonosporopsis pogostemonis)。挥发油抑菌实验发现,4种挥发油对尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、蔓枯病原菌和麦冬炭疽菌均有很强的抑制效果,抑制率在32.94%-95.29%之间。此外,4种挥发油对4株病原菌MICs在0.031-4.000mg/mL之间。【结论】本研究表明,尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、蔓枯病原菌和麦冬炭疽菌均为长叶轮钟草的致病菌,且茄腐镰刀菌、蔓枯病原菌和麦冬炭疽菌为首次报道的长叶轮钟草根腐病病原菌。此外,基于中医“芳香避秽”的思想理论,本研究选取的4种芳香植物的挥发油对长叶轮钟草的根腐病病原菌均有较强的抑制作用。本研究为长叶轮钟草根腐病植物源农药的开发和未来该资源的绿色种植奠定了科学基础。

关键词：长叶轮钟草根腐病尖孢镰刀菌茄腐镰刀菌麦冬炭疽菌蔓枯病原菌挥发油

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共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体制备及其体外抗乳腺癌活性评价

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中草药 2025年第1期56卷 52-67页

作者：赵笑雨陈怡莹张海亮唐钧泽喻锟潘蕊程欣云南中医药大学中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-B... 详细信息

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-Behnken设计-响应面法优化最优处方；激光粒度仪、透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）考察CCL的粒径、ζ电位及形态；HPLC法测定药物含量；透析袋法考察体外释放规律；CCK-8考察4T1细胞增殖抑制作用；细胞划痕、细胞克隆、DAPI核染细胞实验分别考察4T1细胞迁移能力、增殖能力以及细胞凋亡；溶血实验考察其生物相容性。结果两药联用的最佳比例为顺铂-姜黄素1∶6;CCL的最优处方参数为药脂比1∶29.83，胆脂比1∶11.23，脱氧胆酸钠的用量14.08 mg;CCL在pH 7.0和pH 5.0条件下的粒径分别为（156.54±2.56）、（318.92±12.82）nm,ζ电位分别为（-34.48±2.67）、（-11.07±1.05）m V;TEM下，CCL在pH 7.0条件下形态较规整，呈类球形，无明显裂痕，在pH 5.0条件下粒径增大，形态不规则，出现裂痕；HPLC法测定CCL中姜黄素和顺铂的包封率和载药量分别为（96.45±0.53）%、（79.85±0.20）%和（1.43±0.13）%、（0.30±0.05）%；体外释放结果显示，CCL具有一定的缓释作用，符合一级释放模型；CCK-8实验结果显示，CCL对乳腺癌4T1细胞具有增殖抑制作用，并与药物质量浓度呈正相关；细胞划痕实验结果表明，同一时间下与对照组和其他给药组比较，CCL抑制细胞迁移能力显著增强（P<0.001）;DAPI核染实验结果表明，CCL组细胞核固缩、细胞数目少于其他给药组；细胞克隆形成实验结果表明，CCL组抑制细胞克隆的能力比其他组显著增强（P<0.001）；溶血实验结果表明，CCL生物相容性良好。结论成功制备CCL，且姜黄素和顺铂两药联用比其单用的体外抗乳腺癌效果好，为药物联用治疗乳腺癌的研究提供新思路。

关键词：姜黄素顺铂 pH敏感脂质体薄膜分散法乳腺癌 Box-Behnken设计-响应面法

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叶酸修饰的PEG-PLGA克班宁纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 217-225页

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻琨赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤... 详细信息

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后,随机分为模型组,安慰剂组,羟基喜树碱组(8 mg·kg^(-1)),克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),尾静脉注射相应剂量药物,其中模型组不做任何处理,安慰剂组注射等量生理盐水,隔天给药1次,共给药10次。监测小鼠体质量并计算体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数,测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率(T/C)及抑瘤率(TGI),通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝、肾组织和肿瘤病理变化,生化检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果:在不同治疗方法中,以NPs联合超声辐照组治疗作用最好。与模型组比较,NPs中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低,胸腺指数和脾脏指数增加,血清AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义,表明NPs联合超声辐照对机体正常生理状态影响较小;2组TGI均>40%,T/C均<60%,抗肿瘤作用明确。病理切片显示,与NPs组比较,NPs联合超声辐照组肿瘤细胞呈现不同程度的坏死现象,且对肝脏与肾脏的损伤更小。小动物活体成像结果显示,与NPs高剂量组比较,NPs高剂量联合超声组辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性(P<0.01)。结论:NPs联合超声辐照后能更有效地将药物靶向至肿瘤部位,抑制小鼠肝癌皮下瘤生长,且对肝、肾组织损伤较小。该研究可为该制剂后续用于肝癌的联合治疗方案提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

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黄芩苷与苦参碱分子间相互作用的量子化学计算与验证

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原子与分子物理学报 2025年第4期42卷 8-14页

作者：董志舒启江田爽王皎侯安国王文苹云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄... 详细信息

为探究苦参碱能极大增强黄芩苷在水中的溶解度的原因,采用量子计算对二者反应过程及共存状态进行分析,并使用单晶衍射和红外图谱验证计算结果.本研究表明,黄芩苷和苦参碱并非简单的以非共价作用相结合,二者存在质子转移现象,反应生成黄芩苷阴离子和苦参碱阳离子,以静电作用为主导形成共无定型物,导致水溶性极大增加.

关键词：苦参碱黄芩苷质子转移离子共无定型物

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八角茴香果实化学成分及其抗氧化活性研究

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广西植物 2025年第2期45卷 275-285页

作者：王一谋陈章贤沈晓江朱奎霖董维茂尹蕊何红平董发武云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明 650500

为探究八角茴香(Illiciumverum)果实的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术对八角茴香果实的化学成分进行分离提纯,利用理化特性和波谱数据及结合参考文献确定所得天然产物的分子结构,并采用DPPH法... 详细信息

为探究八角茴香(Illiciumverum)果实的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术对八角茴香果实的化学成分进行分离提纯,利用理化特性和波谱数据及结合参考文献确定所得天然产物的分子结构,并采用DPPH法评价化合物抗氧化活性.结果表明:(1)从八角茴香果实中分离得到 23 个化合物,分别鉴定为 1-hydroxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2-one(1)、ethyl 5-(acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate(2)、isoshonanin(3)、yunnanensin A(4)、isolariciresinol-9-acetate(5)、isolariciresinol-9'-acetate(6)、kinsenone(7)、对羟基肉桂酸(8)、杜荆素(9)、芹菜素-7-O-芸香糖苷(10)、槲皮素(11)、(2E,4Z)-脱落酸(12)、paratrimerinsH(13)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(14)、麦芽酚(15)、丁香酸(16)、莽草酸(17)、莽草酸乙酯(18)、莽草酸正丁酯(19)、原儿茶酸(20)、原儿茶酸甲酯(21)、原儿茶酸乙酯(22)和原儿茶酸丁酯(23).其中,化合物1、2为新天然产物,化合物1-10、13-15、19、21-23为首次从八角属植物中分离得到,化合物12、18为首次从八角茴香果实中分离得到.(2)化合物11、16、21-23比阳性对照VC表现出更强的DPPH自由基清除活性,其IC50值分别为(60.15±1.72)、(35.51±0.50)、(52.25±0.73)、(33.34±0.94)、(30.29±0.67)μmol-L4.该研究结果揭示了八角茴香的化学成分,为深入开展八角茴香抗氧化活性研究提供了科学依据.

关键词：八角茴香新天然产物苯丙素化学成分结构鉴定 DPPH

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加拿大一枝黄花中一个新的六取代异戊酰基蔗糖衍生物

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药学学报 2025年第4期60卷 1052-1058页

作者：钱启超董俊芳史路利乔温皓李世香胡炜彦张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室

本文对加拿大一枝黄花的化学成分进行研究,运用硅胶、微孔树脂、Rp-18、Sephadex LH-20柱色谱等技术,从加拿大一枝黄花的甲醇提取物中分离得到一个新的蔗糖衍生物。利用一维、二维核磁共振波谱、高分辨质谱和酸水解等方法将其鉴定为2,4,... 详细信息

本文对加拿大一枝黄花的化学成分进行研究,运用硅胶、微孔树脂、Rp-18、Sephadex LH-20柱色谱等技术,从加拿大一枝黄花的甲醇提取物中分离得到一个新的蔗糖衍生物。利用一维、二维核磁共振波谱、高分辨质谱和酸水解等方法将其鉴定为2,4,6,1′,3′,6′-O-六异戊酰基蔗糖（2,4,6,1′,3′,6′-O-hexaisovaleryl sucrose）。并运用高分辨质谱对其质谱裂解行为进行解析,发现化合物1容易断裂糖苷键,产生分子量为m/z 415的碎片离子。碎片离子m/z415继续以中性或者非中性的形式丢失异戊酰基碎片,产生一系列子离子。化合物1在5、10和20μmol·L-1浓度下能够抑制脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导的小胶质细胞（BV2）炎症损伤模型的NO生成,表现出神经保护作用,测得其NO半数抑制率(IC50)为13.96±0.78μmol·L-1。

关键词：加拿大一枝黄花化学成分异戊酰基蔗糖衍生物 MS/MS裂解行为神经保护作用

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珠子参抗癌成分及其作用机制

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中华中医药学刊 2025年第1期43卷 178-181页

作者：李梅信赫悠然周艳何晓山云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、... 详细信息

珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、金盏花苷E、太白楤木皂苷Ⅳ、太白楤木皂苷Ⅰ、panajaponol、齐墩果酸3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-6'-O-正丁基酯]等,抗癌谱主要为肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、脑胶质瘤、宫颈癌等恶性肿瘤,其抗肿瘤的作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、干扰肿瘤细胞周期、提高机体免疫功能、抑制肿瘤血管生成、抗肿瘤转移等。

关键词：珠子参抗癌成分作用机制

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迷迭香酸调节NF-κB/NLRP3信号通路减轻大鼠急性痛风性关节炎的机制研究

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中国免疫学杂志 2025年第1期41卷 25-31,38页

作者：王丽欢李仪杰杨焕梁家榕叶斌云南中医药大学针灸推拿康复学院昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 云南经济管理学院昆明650106

目的:探讨中药单体化合物迷迭香酸(RA)在大鼠急性痛风性关节炎(AGA)模型中基于NF-κB/NLRP3途径的抗炎作用及机制。方法:40只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,模型组及给药组通过大鼠右踝关节腔注射尿酸单钠盐(MSU)晶体混悬液,建立AGA模型,... 详细信息

目的:探讨中药单体化合物迷迭香酸(RA)在大鼠急性痛风性关节炎(AGA)模型中基于NF-κB/NLRP3途径的抗炎作用及机制。方法:40只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,模型组及给药组通过大鼠右踝关节腔注射尿酸单钠盐(MSU)晶体混悬液,建立AGA模型,游标卡尺测量踝关节肿胀程度,苏木精-伊红(HE)染色观察踝关节炎症浸润,番红O-固绿(SOFG)染色观察软骨细胞脱落情况,并行Mankin评分;ELISA检测大鼠右踝关节中IL-6、IL-1β和TNF-α的水平;Western blot检测踝关节中NF-κB/NLRP3途径相关蛋白的表达。结果:踝关节注射MSU悬液成功地诱发了大鼠的AGA。与空白组相比,模型组大鼠踝关节肿胀明显增加(P<0.01),炎症浸润更强,软骨细胞脱落更明显,IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌明显增加(P<0.01),NF-κB/NLRP3途径相关蛋白的表达增加。与模型组相比,RA表现出更强的抗炎作用,并以剂量依赖的方式降低了大鼠踝关节肿胀的发生率(P<0.01,P<0.001),减轻了炎症细胞因子浸润,IL-6、IL-1β和TNF-α炎症细胞因子的分泌减少(P<0.01),NF-κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达水平降低(P<0.01)。结论:RA在AGA大鼠模型中具有强大的抗炎作用,其机制被认为与NF-κB/NLRP3途径的调节有关。

关键词：迷迭香酸急性痛风性关节炎炎症 NF-κB/NLRP3信号通路中药单体

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微环境不同组分动态变化调控肝纤维化发展的特征与机制

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临床肝胆病杂志 2025年第04期41卷 755-760页

作者：赵慧兰刘宗绪李淑敏王之枫刘明慧盛倩柯坤彬石西南云南中医药大学中药学院昆明医科大学第一附属医院泌尿外科云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室

肝脏有代谢、解毒、免疫防御等功能，肝脏微环境稳态的维持对机体健康极其重要。肝脏的微环境包括肝实质细胞、非实质细胞及非细胞成分等。不同病因导致肝脏慢性损伤性炎症反应，促进肝纤维化的形成和发展。在肝纤维化早、中晚不同时期... 详细信息

肝脏有代谢、解毒、免疫防御等功能，肝脏微环境稳态的维持对机体健康极其重要。肝脏的微环境包括肝实质细胞、非实质细胞及非细胞成分等。不同病因导致肝脏慢性损伤性炎症反应，促进肝纤维化的形成和发展。在肝纤维化早、中晚不同时期的动态发展过程中，肝脏微环境的各种成分会发生一系列的变化，而这些能促进肝纤维化的恶性发展。深入探索微环境各成分变化机制对肝纤维化的发生机制和探索潜在的治疗策略至关重要。

关键词：细胞微环境肝纤维化肝星状细胞枯否细胞肝窦内皮细胞

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白背叶楤木芽苞化学成分及其体外抗炎活性研究

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中成药 2025年第1期47卷 101-107页

作者：王娟袁圆尹芃程李绍花陈帅钱海珊李红芳何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南昆明650500 玉溪农业职业技术学院云南玉溪653100 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650500 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7模型评... 详细信息

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为4-(2,2-dibutoxyethyl)phenol(1)、trans-linalool-3,7-oxide-6-O-β-D-glucopyranoside(2)、2′-O-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)glycerylβ-D-galactopyranoside(3)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3′→O-3)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(4)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(5)、p-hydroxybenzaldehyde(6)、7α-hydroxystigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside(7)、trans-p-hydroxycinnamic acid methyl ester(8)、funingensin A(9)、3,4-dihydroxy-acetophenone(10)、N-acetyltyramine(11)、3,4-di-O-caffeoyl quinic acid(12)、chlorogenic acid(13)、aralia cerebroside(14)、caffeic acid methyl ester(15)、tetradecanoic acid(16)。化合物8、10、12、13的IC 50值分别为(22.19±1.59)、(35.25±1.30)、(13.38±0.72)、(15.73±1.16)μmol/L。结论化合物1为新化合物,2~13为首次从楤木属植物中分离得到。化合物8、10、12、13具有良好的体外抗炎活性。

关键词：白背叶楤木芽苞化学成分分离鉴定体外抗炎活性

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