检索结果-内蒙古大学图书馆

基于网络药理学、分子对接和分子动力学模拟技术探讨双姜胃痛丸治疗胃炎的作用机制

云南中医药大学学报 2024年第5期47卷 57-71页

作者：陈帅龙玉淮李媛媛陈福长钱海珊王亭何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650021 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的研究双姜胃痛丸中活性成分治疗胃炎的作用方式与分子机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、本草组鉴(HERB)、公共化学数据库(PubChem)、药物吸收分布代谢排序毒性预测平台(ADMET lab 2.0)和小分子靶点预测平台(Swiss Target ... 详细信息

目的研究双姜胃痛丸中活性成分治疗胃炎的作用方式与分子机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、本草组鉴(HERB)、公共化学数据库(PubChem)、药物吸收分布代谢排序毒性预测平台(ADMET lab 2.0)和小分子靶点预测平台(Swiss Target Prediction)获取双姜胃痛丸的有效活性成分与靶点。利用人类基因数据库(GeneCards)和人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)获取胃炎靶点。使用韦恩图与Cytoscape 3.9.1获取交集靶点、中药-成分-靶点-疾病网络并根据Degree值获取核心成分。STRING蛋白质互作平台用于获取蛋白质互作网络(PPI),并根据Degree值得到核心靶点。对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)富集分析,获取核心信号通路。最后运用分子对接和分子动力学模拟对核心信号通路中的靶点与核心成分进行结合验证。结果网络药理学分析结果显示双姜胃痛丸中的22个核心成分可能通过调节16个核心靶点发挥治疗胃炎的作用,表皮生长因子受体(EGFR)信号通路是其治疗胃炎的核心通路。分子对接结果证实了核心成分与EGFR信号通路中的关键靶点EGFR、糖原合酶激酶3β(GSK3B)、Janus激酶1(JAK1)和酪氨酸蛋白激酶-SRC(SRC)之间形成了强烈的结合。其中Desglucoanagalloside B(DBR12)、Methyl lucidenate F(KCZ14)、Cyqualon(JH14)与EGFR的结合能分别为-10、-9.3和-9.1 kcal/mol,结合程度优于EGFR共晶配体。分子动力学模拟结果验证了EGFR与核心成分DBR12、KCZ14和JH14之间形成了稳定而强烈的结合,分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)方法计算平均结合自由能分别为-39.28、-23.19和-42.03 kcal/mol。结论双姜胃痛丸在胃炎的治疗中具有多成分多靶点多信号通路协同作用的特点,EGFR、GSK3B、JAK1和SRC可能为其中的关键靶点,EGFR信号通路为核心信号通路,为进一步研究双姜胃痛丸治疗胃炎的作用机制提供科学依据。

关键词：双姜胃痛丸胃炎网络药理学分子对接分子动力学模拟

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云南民族药理肺散防治急性肺损伤的作用及网络药理学分析

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中国药师 2022年第11期25卷 1914-1921页

作者：朱紫陌赵显芳崔白梅陆玉春李立纪李秀芳云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省昆明市医学科学研究所云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的:考察云南民族药理肺散防治急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法:复制小鼠气管滴注脂多糖(LPS)致ALI模型,以及尾静脉注射花生四烯酸(AA)诱导小鼠急性肺栓塞模型,考察理肺散的作用。采用网络药理学方法,利用SwissADME与SwissTargetPre... 详细信息

目的:考察云南民族药理肺散防治急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法:复制小鼠气管滴注脂多糖(LPS)致ALI模型,以及尾静脉注射花生四烯酸(AA)诱导小鼠急性肺栓塞模型,考察理肺散的作用。采用网络药理学方法,利用SwissADME与SwissTargetPrediction分析平台,筛选理肺散的化学成分及对应靶点,采用GeneCards、OMIM和TTD数据库检索ALI疾病相关靶点,构建“药物-成分-疾病-靶点”网络,进行信号通路富集分析。结果:理肺散对AA诱导的急性肺栓塞有明显的保护作用,可显著提高肺栓塞小鼠的存活率(P<0.01)。小鼠气管滴注LPS后,肺组织湿/干质量比值(W/D)、肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和髓过氧化物酶(MPO)等炎症因子含量显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著下降(P<0.01);给予高剂量理肺散预处理后,可明显降低肺组织W/D值,减轻肺水肿,降低肺泡灌洗液中TNF-α、MPO的含量,并提高SOD的水平(P<0.05或P<0.01)。“药物-成分-疾病-靶点”网络及基因功能注释结果显示,理肺散对ALI的防治作用与调控炎症、氧化应激、血小板激活等通路相关。结论:理肺散可能通过调控炎症等信号通路发挥防治急性肺损伤的作用。

关键词：理肺散急性肺损伤网络药理学

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不同产地瓜子金药材质量评价

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山西医科大学学报 2023年第1期54卷 103-107页

作者：查丽春温伟波陈怡莹陈瑶李元增何艺媛马云淑云南中医药大学中药学院药剂教研室昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南省中医医院内科

目的对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱... 详细信息

目的对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱,流速:1 min/ml,柱温:30℃,进样量:10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速:1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名:广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论本研究建立的方法准确、科学、稳定,适用于瓜子金皂苷己的含量测定;不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药材达到药典要求。

关键词：瓜子金瓜子金皂苷己含量测定薄层色谱质量评价

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白背叶楤木乙酸乙酯部位化学成分研究

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云南中医药大学学报 2024年第4期47卷 61-65页

作者：李绍花陈宇凡钱海珊陈邦陈福长李红芳何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650021 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法白背叶楤木70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位经硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等分离纯化后,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。... 详细信息

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法白背叶楤木70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位经硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等分离纯化后,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从白背叶楤木乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(1)、(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(2)、methyl(9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoate(3)、capillasterolide(4)、二十六烷(5)、(-)-loliolide(6)、methyl hematinate(7)、对羟基苯乙胺(8)、(S)-methyl 2-acetamido-3-phenylpropanoate(9)、异香草酸(10)、vanillic acid(11)、p-hydroxybenzoic acid(12)。结论化合物1~10为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~11为首次从白背叶楤木中分离得到。

关键词：白背叶楤木化学成分分离鉴定

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香砂平胃凝胶贴膏制备工艺及质量标准的研究

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西北药学杂志 2024年第5期39卷 54-60页

作者：黄思成何雨周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500

目的将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍... 详细信息

目的将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍术;用高效液相色谱法测定指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果最佳处方为混合浸膏10.0 g、水16.0 g,甘油18.0 g、聚维酮K90 0.2 g、聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠0.6 g、甘羟铝0.5 g、柠檬酸0.5 g、微粉硅胶1.2 g,综合评分高;木香、陈皮、甘草、苍术薄层斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;建立的厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法专属性好,线性范围分别为9.98~149.70μg·mL^(-1)(r=0.9991)、10.10~150.60μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为100.03%、102.52%,RSD值分别为1.74%、1.23%。每片中厚朴酚与和厚朴酚的总平均含量为3.8 mg。结论按照优选的处方及制备工艺,该品成型性和黏附性较好,载药量适宜,质量稳定,满足临床及生产的需要。

关键词：香砂平胃凝胶贴膏薄层色谱法高效液相色谱法制备工艺质量标准

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涂膜粉碎法制备原花青素缓释微粒的研究

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食品与药品 2023年第4期25卷 308-313页

作者：王皎彭苑哲普青王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药... 详细信息

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药微粒更均匀;在载药量10%~50%范围内其包封率均高于65%;载药高达48%的微粒仍显示缓释特征,释放机制为Fick扩散,但因粒径较小导致释放较原料稍快。结论涂膜粉碎法简单、高效、可控,适于制备载药微粒。

关键词：载药微粒涂膜粉碎法原花青素高效递药傅立叶变换红外光谱

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两段式干燥处理对草果药材品质影响的初步研究

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云南中医学院学报 2022年第2期45卷 65-69页

作者：黎勇坤刘小莉赵小丽杨耀文中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南中医药大学云南昆明650500 云南省德宏州人民医院云南潞西678400

目的探索适宜的干燥方法,为草果药材的加工、提高药材品质奠定基础。方法采用两段式干燥处理(第一阶段:40℃、60℃烘烤,或微波低火干燥;第二阶段:25℃烘干)草果新鲜果实,比较分析种子挥发油含量、果实失水率的相应变化。结果种子挥发油... 详细信息

目的探索适宜的干燥方法,为草果药材的加工、提高药材品质奠定基础。方法采用两段式干燥处理(第一阶段:40℃、60℃烘烤,或微波低火干燥;第二阶段:25℃烘干)草果新鲜果实,比较分析种子挥发油含量、果实失水率的相应变化。结果种子挥发油含量在不同干燥方法之间有极显著差异(df=5,F=64.072,P=0.000)。控制居群影响,种子挥发油含量与不同干燥方法之间有极显著的相关性(df=178,R=0.266,P=0.005)。结论本研究中,40℃烘烤5 h后,再25℃烘干的处理,种子挥发油含量最高。第一阶段干燥处理的失水率是一个重要的考察指标,可能影响草果药材品质。

关键词：草果两段式干燥种子挥发油含量药材品质

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除脂祛湿生发丸质量标准研究

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中国药业 2022年第9期31卷 82-86页

作者：普娟马云淑张贵华梅佳华高家菊叶建州云南中医药大学中药学院·云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室·云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650021

目的建立除脂祛湿生发丸的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中菟丝子、枸杞子、生地黄、当归、茯苓药材。采用高效液相色谱法测定方中菟丝子、当归指标性成分金丝桃苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×... 详细信息

目的建立除脂祛湿生发丸的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中菟丝子、枸杞子、生地黄、当归、茯苓药材。采用高效液相色谱法测定方中菟丝子、当归指标性成分金丝桃苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78,V/V,金丝桃苷)和甲醇-1%醋酸溶液(25∶75,V/V,阿魏酸),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm(金丝桃苷)和316 nm(阿魏酸),柱温为30℃,进样量为5μL。按2020年版《中国药典(四部)》通则0108丸剂项下规定,检查制剂的性状、重量差异、水分、溶散时限。结果薄层色谱专属性强,特征斑点清晰,且阴性对照无干扰。金丝桃苷、阿魏酸进样量分别在0.021~0.270μg和0.016~0.400μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991,1.0000,n=7);加样回收率分别为98.30%和101.19%,RSD分别为2.07%和1.38%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.00%;3批样品平均含量分别为0.2231 mg/g和0.0895 mg/g。3批样品的性状、重量差异(2.55%)、水分(7.30%)、溶散时限(4.52 min)均符合2020年版《中国药典(四部)》规定。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于除脂祛湿生发丸的质量控制。

关键词：除脂祛湿生发丸薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响

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贵州农业科学 2022年第12期50卷 139-145页

作者：吴梅李树全李小娇赵典远郑永仁云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科研实验中心云南昆明650500

【目的】探明不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响,为余甘子在功能性食品方面的开发利用提供参考。【方法】采用福林酚比色法、HPLC法和左旋多巴氧化法分别测定余甘子总多酚含量、维生素C含量、酪氨酸酶活性,并通过... 详细信息

【目的】探明不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响,为余甘子在功能性食品方面的开发利用提供参考。【方法】采用福林酚比色法、HPLC法和左旋多巴氧化法分别测定余甘子总多酚含量、维生素C含量、酪氨酸酶活性,并通过Spearman检验进行相关性分析。【结果】真空冷冻干燥的余甘子中总多酚含量最高,达37.39 mg/g,冷冻24 h后解冻再晒干的含量最低,直接晒干、去皮晒干、蒸后晒干及烘干等方法间无显著性差异,含量为28.60~30.74 mg/g(F_(7,16)=73.21,P<0.05)。真空冷冻干燥的余甘子中维生素C含量最高,达20.44 mg/g;直接晒干、去皮晒干及烘干等方法间无显著性差异,含量为17.33~18.07 mg/g,冷冻24 h后解冻再晒干的含量仅14.75 mg/g,蒸后晒干含量最低,约为10 mg/g(F_(7,16)=394.57,P<0.05)。抑制酪氨酸酶活性作用为直接晒干>真空冷冻干燥>去皮后晒干>50℃烘干>蒸32 min后晒干>蒸2 min后晒干>冷冻24 h后解冻晒干>蒸8 min后晒干;维生素C的含量与余甘子抑制酪氨酸酶活性作用呈正相关性(r=0.816,P<0.05)。【结论】真空冷冻干燥、直接晒干、去皮后晒干及烘干(50℃)的余甘子中均含有丰富的维生素C及总多酚,其中真空冷冻干燥的含量最高;以对酪氨酸酶活性抑制作用的强弱为评价指标,直接晒干及真空冷冻干燥是余甘子最佳的干燥方法,维生素C的含量与抑制作用的强弱呈正相关性。

关键词：余甘子干燥方法维生素C 多酚酪氨酸酶

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白背叶楤木中的有机酸衍生物及甾醇类化学成分

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云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 90-94页

作者：钱海珊普津姣王娟李红芳陈帅李绍花李宝晶何红平云南中医药大学中药学院云南昆明650500 西双版纳傣族自治州傣医医院云南西双版纳666100 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白... 详细信息

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物,分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol,1)、三十四烷醇(tetratriacontanole,2)、十五烷酸(pentadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、balansenateⅠ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate,7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate,8)、二十八烷醇(octacosanol,9)、十六烷酸(palmitic acid,10)、豆甾醇(sitosterol,11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol,13)、β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。

关键词：白背叶楤木有机酸及其衍生物甾醇化学成分

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