检索结果-内蒙古大学图书馆

云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 90-94页

作者：钱海珊普津姣王娟李红芳陈帅李绍花李宝晶何红平云南中医药大学中药学院云南昆明650500 西双版纳傣族自治州傣医医院云南西双版纳666100 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白... 详细信息

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物,分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol,1)、三十四烷醇(tetratriacontanole,2)、十五烷酸(pentadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、balansenateⅠ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate,7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate,8)、二十八烷醇(octacosanol,9)、十六烷酸(palmitic acid,10)、豆甾醇(sitosterol,11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol,13)、β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。

关键词：白背叶楤木有机酸及其衍生物甾醇化学成分

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基于布鲁姆教育目标分类法的天然药物化学翻转课堂设计探析

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中国民族民间医药 2023年第18期32卷 115-118页

作者：于浩飞张兰春谭邦银丁彩凤胡炜彦张荣平昆明医科大学药学院暨省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:基于布鲁姆教育目标分类法,对天然药物化学课程进行翻转课堂设计,提高药学专业课程的教学质量。方法:从翻转课堂的注意事项和设计因素两方面,设计适合天然药物化学教学的方法。结果:基于布鲁姆教育目标分类法设计的天然药物化学翻... 详细信息

目的:基于布鲁姆教育目标分类法,对天然药物化学课程进行翻转课堂设计,提高药学专业课程的教学质量。方法:从翻转课堂的注意事项和设计因素两方面,设计适合天然药物化学教学的方法。结果:基于布鲁姆教育目标分类法设计的天然药物化学翻转课堂有助于本科生深度学习天然药物化学理论知识。结论:采用科学的方法进行专业课程设计建设,有助于学生对天然药物化学进行深度学习,实现高阶思维培养的教学目标。

关键词：布鲁姆教育目标分类法天然药物化学翻转课堂

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去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化研究

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云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 65-71页

作者：郭晶陈帅邹秋萍刘明秀李宝晶何红平汪伟光李艳平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南民族大学国家民委民族药内生菌天然产物合成生物学重点实验室云南昆明650500

目的去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化。方法对内生真菌Y0纯化培养,采用色谱法及波谱技术对转化产物进行分离及结构鉴定,并采用MTT法评价其对结肠癌SW620细胞的毒性。利用网络药理学相关数据库获取化合物1、2以及结肠癌SW... 详细信息

目的去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化。方法对内生真菌Y0纯化培养,采用色谱法及波谱技术对转化产物进行分离及结构鉴定,并采用MTT法评价其对结肠癌SW620细胞的毒性。利用网络药理学相关数据库获取化合物1、2以及结肠癌SW620细胞靶点信息,对化合物与结肠癌SW620细胞结合能较强的靶点做进一步的分子对接。结果去氢木香内酯在Y0菌液中转化得到2个化合物,分别鉴定为(1S,3S,5S,6S,7S,11S)-3-hydroxyl-11,13-dihydrodehydrocostuslactone和(1S,3S,5S,6S,7S,11R)-3-hydroxyl-11,13-dihydrodehydrocostuslactone。化合物1和2对结肠癌SW620细胞的IC50分别为(42.82±8.32)μg/mL,(29.23±7.17)μg/mL。化合物1和2与结肠癌SW620细胞均有结合靶点。结论化合物1和2为愈创木烷型倍半萜类化合物,化合物1与化合物2对SW620细胞毒性相比,化合物2的细胞毒性更强。

关键词：去氢木香内酯传半格内生真菌生物转化细胞毒木香

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黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

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中药材 2024年第9期47卷 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

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植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及调控机制研究进展

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中草药 2021年第20期52卷 6391-6402页

作者：代红洋柏旭李晓岗张兴开罗霖张熙琪曹冠华贺森云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心云南曲靖655000 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体... 详细信息

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体内产生的一类微量且能促进或抑制自身生理活动的有机化合物,在调节植物生长发育、提高胁迫抗性、诱导次级代谢产物合成、积累等方面发挥着重要作用。在介绍三萜类化合物生物合成通路的基础上,归纳分析了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及相关机制,认为植物激素或中间代谢产物通过作为信号分子或诱导子调控三萜类化合物生物合成中的关键酶活性或基因差异表达,从而影响最终产物的积累,并初步绘制了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素调控三萜类化合物生物合成作用机制模型,为研究三萜类化合物的生物合成机制,实现目标产物超积累提供参考和借鉴。

关键词：三萜类化合物茉莉酸茉莉酸甲酯水杨酸生物合成调控机制

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沙蟾毒精对人肝癌细胞HepG2增殖凋亡的调控作用及其机制

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山东医药 2022年第20期62卷 6-10页

作者：孔令麒钱海珊李绍花陈帅黄丰何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500 云南中医药大学民族医药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室

目的观察沙蟾毒精对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的调控作用,并探讨其机制。方法培养HepG2细胞并分为对照组和实验组,实验组分别加入5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养,分别于培养24、48、72 h后,采用CCK-8法检测并计... 详细信息

目的观察沙蟾毒精对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的调控作用,并探讨其机制。方法培养HepG2细胞并分为对照组和实验组,实验组分别加入5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养,分别于培养24、48、72 h后,采用CCK-8法检测并计算细胞存活率。将HepG2细胞分为对照组和沙蟾毒精低、中、高剂量组,沙蟾毒精低、中、高剂量组分别加入1.25、2.5、5 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养。采用流式细胞术测算细胞凋亡率,ELISA法检测细胞培养上清液中的白细胞介素(IL)-6、IL-8、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)。通过分子对接预测沙蟾毒精与JAK1、JAK2、STAT3的结合度,Westernblotting法检测沙蟾毒精作用后HepG2细胞中的p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白。结果5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精作用24、48、72 h后HepG2细胞存活率均低于对照组(P均<0.01)。沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞凋亡率依次增高,且均高于对照组(P均<0.05)。对照组和沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞上清液IL-6、TGF-β1、VEGF水平依次降低(P均<0.05);沙蟾毒精中、高剂量组细胞上清液IL-8水平低于对照组,沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞上清液IL-8水平依次降低(P均<0.05)。沙蟾毒精与JAK1、JAK2、STAT3有良好的亲和力;沙蟾毒精中、高剂量组细胞中p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白相对表达量低于沙蟾毒精低剂量组和对照组,沙蟾毒精高剂量组p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白相对表达量低于沙蟾毒精中剂量组(P均<0.05)。结论沙蟾毒精可抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,作用呈剂量依赖性;沙蟾毒精的作用机制可能与调控JAK/STAT3信号通路有关。

关键词：肝癌 HepG2细胞沙蟾毒精细胞增殖细胞凋亡 JAK/STAT3信号通路

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斑籽木地上部分化学成分研究

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化学与生物工程 2022年第12期39卷 55-59页

作者：蒋华夷卢光衣李怡欢张倩茹藤丹杨锐何红平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

采用正相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对斑籽木地上部分90%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,并对其结构进行了鉴定。结果表明,从斑籽木地上部分90%乙醇提取物中共分离得到9个化... 详细信息

采用正相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对斑籽木地上部分90%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,并对其结构进行了鉴定。结果表明,从斑籽木地上部分90%乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:金色酰胺醇酯(Ⅰ)、吲哚醛(Ⅱ)、吲哚-3-甲酸乙酯(Ⅲ)、(24S)-ethylcholesta-5,22(E),25-trien-3β-ol(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、β-胡萝卜素(Ⅶ)、对羟基苯甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ),其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从斑籽木属植物中分离得到。

关键词：斑籽木地上部分化学成分分离结构鉴定

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苦参异戊烯基黄酮的化学成分及生物活性研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2022年第8期27卷 899-907页

作者：何旭东符忠宇黄颖何金彪浦雪梅李洁李艳娟俞捷杨兴鑫云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省南药资源可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南大学云南昆明650504

异戊烯基黄酮类化合物是苦参中的一类特征性成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化等生物活性。本文对苦参异戊烯基黄酮的结构类型,毒理、药理作用进行简要综述,并提出其药代动力学、药效学、毒理学、作用靶标、分子机制、构效关系等方... 详细信息

异戊烯基黄酮类化合物是苦参中的一类特征性成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化等生物活性。本文对苦参异戊烯基黄酮的结构类型,毒理、药理作用进行简要综述,并提出其药代动力学、药效学、毒理学、作用靶标、分子机制、构效关系等方面仍值得深入研究。通过对苦参异戊烯基黄酮功能特性系统深入地挖掘并将其应用到创新药物的开发中,这对于进一步提高苦参异戊烯基黄酮产品附加值、拓展其应用领域具有重要意义。

关键词：苦参异戊烯基黄酮化学成分生物活性

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橘核不同提取部位抗炎镇痛作用比较研究

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辽宁中医杂志 2023年第2期50卷 153-157页

作者：任嘉佳杨兴张志毕王一谋邓徐丽尹蕊熊玉纯何红平左爱学董发武云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学生物医学工程学院云南昆明650500

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的... 详细信息

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的抗炎活性.采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法,研究其镇痛作用.结果与模型组相比,除50％乙醇洗脱部位外,其余各部位均显示出NO抑制活性(P＜0.05、P＜0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),明显减少肉芽肿重量,提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P＜0.05、P＜0.01);85％乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度,抑制肉芽组织增生(P＜0.05).橘核的水相及其50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力,与模型组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论橘核的不同部位均具有抗炎作用,乙酸乙酯部位及水相以50％乙醇洗脱部位的体内抗炎作用较强;橘核的水部位可能为镇痛的主要活性部位,其中以50％乙醇洗脱部位发挥较强镇痛作用.

关键词：橘核抗炎一氧化氮释放白细胞介素-2 镇痛

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云南民族药理肺散防治急性肺损伤的作用及网络药理学分析

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中国药师 2022年第11期25卷 1914-1921页

作者：朱紫陌赵显芳崔白梅陆玉春李立纪李秀芳云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省昆明市医学科学研究所云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的:考察云南民族药理肺散防治急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法:复制小鼠气管滴注脂多糖(LPS)致ALI模型,以及尾静脉注射花生四烯酸(AA)诱导小鼠急性肺栓塞模型,考察理肺散的作用。采用网络药理学方法,利用SwissADME与SwissTargetPre... 详细信息

目的:考察云南民族药理肺散防治急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法:复制小鼠气管滴注脂多糖(LPS)致ALI模型,以及尾静脉注射花生四烯酸(AA)诱导小鼠急性肺栓塞模型,考察理肺散的作用。采用网络药理学方法,利用SwissADME与SwissTargetPrediction分析平台,筛选理肺散的化学成分及对应靶点,采用GeneCards、OMIM和TTD数据库检索ALI疾病相关靶点,构建“药物-成分-疾病-靶点”网络,进行信号通路富集分析。结果:理肺散对AA诱导的急性肺栓塞有明显的保护作用,可显著提高肺栓塞小鼠的存活率(P<0.01)。小鼠气管滴注LPS后,肺组织湿/干质量比值(W/D)、肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和髓过氧化物酶(MPO)等炎症因子含量显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著下降(P<0.01);给予高剂量理肺散预处理后,可明显降低肺组织W/D值,减轻肺水肿,降低肺泡灌洗液中TNF-α、MPO的含量,并提高SOD的水平(P<0.05或P<0.01)。“药物-成分-疾病-靶点”网络及基因功能注释结果显示,理肺散对ALI的防治作用与调控炎症、氧化应激、血小板激活等通路相关。结论:理肺散可能通过调控炎症等信号通路发挥防治急性肺损伤的作用。

关键词：理肺散急性肺损伤网络药理学

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