检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中医药图书情报杂志 2025年第3期49卷 59-65页

作者：谭秋茹胡奚奚王皎杨枝中柯瑾王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的基于文献计量学方法分析国内外葛根素制剂研究现状和发展趋势,为今后科学研究及产品开发提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)和Web of Science核心合集1993年1月1日-2023年9月15日收录的葛根素制剂研究文献,使用Excel2019和Ci... 详细信息

目的基于文献计量学方法分析国内外葛根素制剂研究现状和发展趋势,为今后科学研究及产品开发提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)和Web of Science核心合集1993年1月1日-2023年9月15日收录的葛根素制剂研究文献,使用Excel2019和CiteSpace6.4.R1软件对中英文文献年发文量、研究主题、国家、作者、研究机构、关键词进行可视化分析。结果共纳入中文文献1008篇、英文文献171篇,年发文量呈先上升后波动趋势;相关研究共涉及19个国家,中国为主要发文国家;作者以国内学者为主,中、英文文献高发文作者分别为向大雄(6篇)、Du Shouying(6篇),发文量最高的研究机构为北京中医药大学(53篇)。关键词分析发现,中文文献主要研究内容为制剂工艺研究,英文文献主要研究内容为制剂药效和药物动力学研究。结论葛根素制剂研究领域国家、作者、机构间合作均不紧密,研究内容聚焦于质量评价及新制剂研发,今后研究热点可能为新型给药系统和联合用药机制研究。

关键词：葛根素制剂文献计量学 CiteSpace 可视化分析新型给药系统

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多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素的含量

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中国民族民间医药 2025年第3期34卷 27-33页

作者：彭建彪于浩飞张荣平许春梅云南省红河州检验检测院云南蒙自661100 昆明医科大学药学院暨省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:建立多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量。方法:以芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素为对照品,采用Apollo C 18250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,... 详细信息

目的:建立多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量。方法:以芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素为对照品,采用Apollo C 18250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,在不同检测波长(芦丁256 nm、阿魏酸322 nm、迷迭香酸328 nm、木犀草素348 nm)下,对4个指标成分进行定量分析。结果:芦丁在0.0910~0.9100μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9991;阿魏酸在0.0114~0.2276μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9996;迷迭香酸在0.0113~0.2266μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9992;木犀草素在0.0130~0.2606μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9996。芦丁平均回收率为100.72%(RSD=0.92%,n=6);阿魏酸平均回收率为94.71%(RSD=1.50%,n=6);迷迭香酸平均回收率为99.30%(RSD=1.16%,n=6);木犀草素平均回收率为99.20%(RSD=1.23%,n=6)。结论:本方法专属性强,准确度高,重复性及可行性好,可以用于黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量测定。

关键词：黄石感冒片芦丁阿魏酸迷迭香酸木犀草素

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我国植物源杀菌剂的活性组分和应用概况

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浙江农业科学 2025年第1期66卷 138-145页

作者：王佳丽马燕高倩路兆军张建梅王连红王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 山东省烟台市森林资源检测保护服务中心山东烟台265406

植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源... 详细信息

植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源杀菌剂的审批情况,汇总2009年1月至2023年8月期间我国植物源杀菌剂的登记信息,整理不同类型植物源杀菌剂的活性成分、结构特征及其作用机制,概括产品的剂型、施用方式及用量特征。系统梳理和分析现有登记植物源杀菌剂的基本情况,为今后挖掘新颖植物源杀菌活性成分提供启发,也为研发相关农药新产品和新技术指明方向。

关键词：植物源杀菌剂植物病原菌农药天然活性成分杀菌机制剂型

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基于骨髓造血微环境探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用

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中成药 2025年第05期 1672-1679页

作者：晏乙月倪婉晔赵荣华黄丰毛晓健王亭周宁娜云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明医科大学海源学院

目的探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用，并与生三七和蒸三七比较。方法大鼠随机分为正常组、模型组、达那唑组(0.054 g/kg)、东阿阿胶组(1.26 g/kg)、生三七组(0.321 g/kg)、蒸三七组(0.306 g/kg)及砂烫三七低、中、高剂量组(0.149、... 详细信息

目的探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用，并与生三七和蒸三七比较。方法大鼠随机分为正常组、模型组、达那唑组(0.054 g/kg)、东阿阿胶组(1.26 g/kg)、生三七组(0.321 g/kg)、蒸三七组(0.306 g/kg)及砂烫三七低、中、高剂量组(0.149、0.298、0.596 g/kg),每组10只，乙酰苯肼联合环磷酰胺同时灌胃给药建立大鼠血虚模型，各组给予相应剂量药物，连续16 d。记录大鼠体质量和食量，计算脾脏和胸腺指数；检测外周血RBC、WBC数量和Hb水平；ELISA法检测血清造血相关细胞因子(GM-CSF、IL-6、EPO、INF-γ、TGF-β1)水平；HE染色和瑞氏-吉姆萨染色法观察骨髓造血组织容量和功能；Western blot法和RT-qPCR法分别检测肾组织EPO蛋白和mRNA表达；流式细胞术检测骨髓细胞周期和凋亡；免疫组化法检测骨髓细胞CD34表达。结果与模型组比较，砂烫三七组和蒸三七组大鼠体质量和食量增加(P<0.05);砂烫三七组大鼠脾脏指数降低(P<0.05),各给药组胸腺指数无明显变化(P>0.05);砂烫三七组和蒸三七组RBC数量升高(P<0.05),各给药组WBC数量升高(P<0.05);砂烫三七组和生三七组骨髓成骨细胞数目增加(P<0.05),砂烫三七组和蒸三七组有核细胞数目增加(P<0.05);砂烫三七组、蒸三七组血清IL-6水平升高，砂烫三七组、生三七组EPO水平升高，各给药组TGF-β1水平降低(P<0.05,P<0.01);砂烫三七组肾组织EPO蛋白表达升高(P<0.05);砂烫三七组和生三七组骨髓S期细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),各给药组G2期细胞比例和CD34表达升高(P<0.05,P<0.01);砂烫三七组和蒸三七组骨髓细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01)。结论砂烫三七、蒸三七和生三七均可改善大鼠血虚，机制可能与调节造血相关细胞因子水平、保护骨髓造血功能有关；蒸三七和砂烫三七对血虚的综合改善作用相当且优于生三七，砂烫三七在上调EPO表达、促进红系造血方面优于蒸三七。

关键词：砂烫三七生三七蒸三七骨髓造血微环境促红细胞生成素

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低温驯化对灯盏花幼苗抗寒性的影响

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北方园艺 2025年第5期 82-89页

作者：张萱徐萍于梦雯章晓叶朱丽郑国伟云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 普拉底乡人民政府农业综合服务中心云南怒江673501

以灯盏幼苗为试材,将其分为对照(未经低温驯化)和冷驯处理(在5℃下驯化72 h获得低温驯化),2组分别接受冷冻处理(-5℃处理3 h)、融化处理(4℃处理24 h)、恢复1 d(室温处理24 h)以及恢复2 d(室温处理48 h),研究了低温对灯盏花耐寒性的积... 详细信息

以灯盏幼苗为试材,将其分为对照(未经低温驯化)和冷驯处理(在5℃下驯化72 h获得低温驯化),2组分别接受冷冻处理(-5℃处理3 h)、融化处理(4℃处理24 h)、恢复1 d(室温处理24 h)以及恢复2 d(室温处理48 h),研究了低温对灯盏花耐寒性的积极作用,以期为提高灯盏花的抗寒性提供参考依据。结果表明:1)经过冷驯化处理后,灯盏花叶绿素b和总叶绿素含量降低;2)相对电导率显著增加38.57%,但处理在冷冻阶段、融化阶段、恢复1 d阶段和恢复2 d阶段相对电导率分别降低52.33%、71.31%、43.90%和28.40%;3)经过低温驯化后,灯盏花幼苗的可溶性蛋白质含量增加38.53%,而可溶性糖含量下降37.14%,脯氨酸含量无显著变化;4)谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活性在冷驯化后分别减少56.89%、91.02%和78.11%。综上所述,低温驯化能够提升灯盏花的生理调节能力,减轻其细胞膜的受损程度,从而增强其对低温胁迫的抵抗能力。

关键词：灯盏花低温驯化生理生化抗寒性

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内生真菌与宿主植物协同调控砷胁迫作用机制研究进展

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微生物学报 2023年第6期63卷 2369-2384页

作者：毕悦代红洋张兴开曹冠华贺森云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明 650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明 650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明 650500

丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)是植物根系中最主要的两大类内生真菌,均可与植物根系形成菌根共生体,在促进植物生长,提高重金属等胁迫抗性方面发挥着重要作用.砷(ars... 详细信息

丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)是植物根系中最主要的两大类内生真菌,均可与植物根系形成菌根共生体,在促进植物生长,提高重金属等胁迫抗性方面发挥着重要作用.砷(arsenic,As)及砷化合物具有较强的毒性,可在植物中富集,造成生物链毒害.本团队一直致力于内生真菌与药用植物生长、活性物质合成,砷吸收、积累关系的研究,并取得了一定的进展.结合团队现有研究和前人研究成果,本文分析归纳了砷胁迫条件下,AMF定殖对宿主植物生长和砷吸收、积累的影响;详细阐述了砷胁迫条件下,宿主植物生理活动、抗氧化系统、激素水平、转录水平响应AMF调控的变化.其后,从宿主植物细胞内、外两个方面总结内生真菌与宿主植物协同调控砷胁迫的作用机制,归纳为"生长稀释效应""菌丝隔离""螯合过滤""菌根固定化(mycorrhizal immobilization)""转运体抑制效应""生物转化作用"和"保宿主、降氧化"等 7 项作用机制,并绘制了不同机制之间的作用关系图.DSE-宿主植物调控砷胁迫的研究相对较少,对已有研究进行梳理归纳,发现DSE增强宿主植物砷耐性机制与AMF类似.本文对研究内生真菌与宿主植物协同调控砷胁迫作用机制,解决土壤砷污染问题,实施生态农业或中药材生态化种植,降低植物关键部位砷积累具有重要的参考价值.

关键词：砷丛枝菌根真菌深色有隔内生真菌胁迫抗性生长稀释效应菌根固定化机制

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黄草乌实时荧光定量PCR内参基因的筛选

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中国中药杂志 2021年第12期46卷 3116-3122页

作者：曾礼芳李国栋王宝婕王一博程景平曹小青管丽娜朱灵英钱子刚马晓惠云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

筛选合适的内参基因是应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析基因表达的前提。为黄草乌Aconitum vilmori-nianum中基因表达分析研究提供可靠的内参基因,基于黄草乌转录组数据,筛选出19个候选内参基因(ACT1、ACT2、ACT3、aTUB1、aTUB2、b... 详细信息

筛选合适的内参基因是应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析基因表达的前提。为黄草乌Aconitum vilmori-nianum中基因表达分析研究提供可靠的内参基因,基于黄草乌转录组数据,筛选出19个候选内参基因(ACT1、ACT2、ACT3、aTUB1、aTUB2、bTUB、18S rRNA、UBQ、eIF2、eIF3、eIF4、eIF5、CYP、GAPDH1、GAPDH2、PP2A1、PP2A2、ACP、EF1α),用qRT-PCR技术检测各候选内参基因在黄草乌根、茎、叶和花4个器官中的表达情况,Ct值分析结果表明,18S rRNA在各器官中表达丰度过高,GAPDH2的波动范围较大,二者均不宜作为黄草乌的内参基因。对其他候选基因的表达稳定性进行分析,geNorm和NormFinder分析结果基本一致,稳定性排名前三的内参基因均为PP2A1、EF1α和CYP,BestKeeper分析结果表明,稳定性排名前三的内参基因为EF1α、ACT3和PP2A1。不同软件分析得出的候选内参基因表达稳定性排名存在差异,因此,采用几何平均值法综合分析黄草乌各候选内参基因的表达稳定性,结果表明,PP2A1、EF1α和ACT3的稳定性最佳。基于geNorm、NormFin-der、BestKeeper和几何平均值法综合分析结果,PP2A1和EF1α在黄草乌不同器官中的表达最稳定,是黄草乌不同器官基因表达分析的最佳内参基因。

关键词：黄草乌内参基因实时荧光定量PCR

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核桃青皮提取物对非酒精性脂肪肝的作用

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食品与发酵工业 2021年第18期47卷 159-164页

作者：方琼莲王蒙蒙乔雪李欣坪黄丰林玉萍赵声兰云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大... 详细信息

采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷氨酸氨基转移酶(glutamate aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST);肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性;用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行肝组织病理学切片分析。结果表明,与正常组相比,模型组大鼠TG、TC、HDL-C、ALT、AST和MDA含量显著升高(P<0.01),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著降低(P<0.001),肝组织病理损伤明显;与模型组相比,核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组的TG、TC、HDL-C、ALT、AST、MDA含量显著降低(P<0.05),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著升高(P<0.01);肝组织病理损伤有明显改善;其中,正丁醇萃取物效果更好。

关键词：核桃青皮非酒精性脂肪肝高脂诱导改善肝损伤

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大黄藤中黄藤素生物合成途径关键酶基因的筛选

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药学学报 2024年第6期59卷 1873-1882页

作者：周兴乾耿应敏张体操郑兰平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证... 详细信息

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。代谢组学研究共检测到106种生物碱,其中包含23种异喹啉类生物碱。黄藤素在根与叶的对比组中位居差异代谢物差异倍数前十位,其在根中的相对含量约是叶中的47.5倍。通过转录组学研究,共188条基因注释到异喹啉类生物碱的生物合成途径上,其中36条基因具有显著差异,根与叶的对比组包含33条DEGs,30条DEGs在黄藤素的生物合成途径上。最后,通过代谢组学与转录组学关联分析,筛选到4条基因序列的表达模式与黄藤素具有显著相关性。qRT-PCR实验结果表明8个DEGs的表达趋势均与转录组结果一致。本研究不仅丰富了大黄藤的组学数据,也为黄藤素的生物合成研究奠定了基础,并进一步为其他异喹啉类生物碱生物合成途径上关键酶基因的解析提供了参考。

关键词：大黄藤多组学生物合成途径黄藤素异喹啉类生物碱

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黄草乌异戊烯基焦磷酸异构酶基因的克隆与功能研究

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中草药 2022年第16期53卷 5142-5148页

作者：马晓惠曹小青管丽娜李国栋王一博云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对黄草乌Aconitum vilmorinianum的异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因进行克隆及功能研究,为黄草乌中二萜生物碱的生物合成途径解析奠定基础。方法基于黄草乌的转录组数据筛选注释为IDI的基因,设计... 详细信息

目的对黄草乌Aconitum vilmorinianum的异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因进行克隆及功能研究,为黄草乌中二萜生物碱的生物合成途径解析奠定基础。方法基于黄草乌的转录组数据筛选注释为IDI的基因,设计特异性引物克隆其编码区,利用相关软件对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR分析其在黄草乌不同器官中的表达情况,在大肠杆菌中表达其重组蛋白,利用功能显色验证其功能。结果从黄草乌中克隆得到1个IDI基因(AvIDI,Genbank登录号MZ814967)。生物信息学分析表明,AvIDI的开放阅读框(open reading frame,ORF)为897 bp,编码298个氨基酸,分子式为C_(1516)H_(2362)N_(414)O_(452)S_(11),相对分子质量为33970,理论等电点为5.94,具有异戊烯基焦磷酸异构酶TNTCCSHPL和WGEHELDY 2个保守序列。系统进化分析显示,AvIDI与黄龙胆Gentiana lutea IDI的亲缘关系最近。表达分析表明,AvIDI基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达,在茎中表达量最高。在大肠杆菌中成功表达了AvIDI重组蛋白,功能显色实验表明,AvIDI编码有功能的IDI蛋白,能促进大肠杆菌中番茄红素的积累。结论克隆得到AvIDI基因,并通过功能显色实验证明其编码有功能的IDI蛋白,该研究为利用IDI基因调控黄草乌中二萜生物碱生物合成奠定了基础。

关键词：黄草乌异戊烯基焦磷酸酶基因克隆生物信息学分析功能显色

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