检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第1期56卷 52-67页

作者：赵笑雨陈怡莹张海亮唐钧泽喻锟潘蕊程欣云南中医药大学中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-B... 详细信息

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-Behnken设计-响应面法优化最优处方；激光粒度仪、透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）考察CCL的粒径、ζ电位及形态；HPLC法测定药物含量；透析袋法考察体外释放规律；CCK-8考察4T1细胞增殖抑制作用；细胞划痕、细胞克隆、DAPI核染细胞实验分别考察4T1细胞迁移能力、增殖能力以及细胞凋亡；溶血实验考察其生物相容性。结果两药联用的最佳比例为顺铂-姜黄素1∶6;CCL的最优处方参数为药脂比1∶29.83，胆脂比1∶11.23，脱氧胆酸钠的用量14.08 mg;CCL在pH 7.0和pH 5.0条件下的粒径分别为（156.54±2.56）、（318.92±12.82）nm,ζ电位分别为（-34.48±2.67）、（-11.07±1.05）m V;TEM下，CCL在pH 7.0条件下形态较规整，呈类球形，无明显裂痕，在pH 5.0条件下粒径增大，形态不规则，出现裂痕；HPLC法测定CCL中姜黄素和顺铂的包封率和载药量分别为（96.45±0.53）%、（79.85±0.20）%和（1.43±0.13）%、（0.30±0.05）%；体外释放结果显示，CCL具有一定的缓释作用，符合一级释放模型；CCK-8实验结果显示，CCL对乳腺癌4T1细胞具有增殖抑制作用，并与药物质量浓度呈正相关；细胞划痕实验结果表明，同一时间下与对照组和其他给药组比较，CCL抑制细胞迁移能力显著增强（P<0.001）;DAPI核染实验结果表明，CCL组细胞核固缩、细胞数目少于其他给药组；细胞克隆形成实验结果表明，CCL组抑制细胞克隆的能力比其他组显著增强（P<0.001）；溶血实验结果表明，CCL生物相容性良好。结论成功制备CCL，且姜黄素和顺铂两药联用比其单用的体外抗乳腺癌效果好，为药物联用治疗乳腺癌的研究提供新思路。

关键词：姜黄素顺铂 pH敏感脂质体薄膜分散法乳腺癌 Box-Behnken设计-响应面法

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叶酸修饰的PEG-PLGA克班宁纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 217-225页

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻琨赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤... 详细信息

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后,随机分为模型组,安慰剂组,羟基喜树碱组(8 mg·kg^(-1)),克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),尾静脉注射相应剂量药物,其中模型组不做任何处理,安慰剂组注射等量生理盐水,隔天给药1次,共给药10次。监测小鼠体质量并计算体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数,测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率(T/C)及抑瘤率(TGI),通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝、肾组织和肿瘤病理变化,生化检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果:在不同治疗方法中,以NPs联合超声辐照组治疗作用最好。与模型组比较,NPs中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低,胸腺指数和脾脏指数增加,血清AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义,表明NPs联合超声辐照对机体正常生理状态影响较小;2组TGI均>40%,T/C均<60%,抗肿瘤作用明确。病理切片显示,与NPs组比较,NPs联合超声辐照组肿瘤细胞呈现不同程度的坏死现象,且对肝脏与肾脏的损伤更小。小动物活体成像结果显示,与NPs高剂量组比较,NPs高剂量联合超声组辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性(P<0.01)。结论:NPs联合超声辐照后能更有效地将药物靶向至肿瘤部位,抑制小鼠肝癌皮下瘤生长,且对肝、肾组织损伤较小。该研究可为该制剂后续用于肝癌的联合治疗方案提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

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截疫颗粒制备工艺的优化及物理指纹图谱的建立

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西北药学杂志 2025年第1期40卷 90-99页

作者：余金兰李思琪朱屹韬赵琼许松王五兵康国娇陈凌云云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 普洱市中医医院普洱665000

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征... 详细信息

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征,评价不同批次截疫颗粒的质量。结果截疫颗粒的最佳提取工艺:料液比为1∶10、提取时间为1.5 h,提取次数为3次;最佳成型工艺:辅料为糊精,药辅比为1∶1,乙醇体积分数为80%,乙醇用量为10%;15批次截疫颗粒的物理指纹图谱和对照物理指纹图谱的相似度均>0.99。结论优选的提取和成型工艺方法合理、可行,所得的截疫颗粒性质稳定,物理质量标准科学、合理,可为该制剂的研发提供参考。

关键词：截疫颗粒 Box-Behnken响应面实验正交实验物理指纹图谱

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青风藤碱透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究

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中国新药杂志 2020年第22期29卷 2610-2616页

作者：李亶烨张昆蔡俊飞刘云宽孙杏倩马云淑云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指... 详细信息

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%,10%的氮酮和丁香挥发油对青风藤碱透皮贴剂经大鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠皮肤进行验证。结果:贴剂的最优处方为丁二酸(0.04 g)、尤特奇E100(0.6 g)、柠檬酸三乙酯(0.35 g)、甘油(0.3 g); 5%氮酮和3%丁香挥发油的Q12分别为(1.530±0.318),(1.820±0.228) mg·cm,增渗倍数(enhancing rates,ER)分别为2.14和2.41。结论:最优处方制备的透皮贴剂黏附力适中,工艺简便、稳定可行; 3%丁香挥发油可显著提高青风藤碱透皮贴剂的经皮渗透量,具有较好的促渗作用。

关键词：青风藤碱透皮贴剂促渗剂经皮渗透

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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第2期34卷 184-190页

作者：黄思成周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法... 详细信息

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现,最佳处方为混合浸膏10.0 g,水16.0 g,甘油18.0 g,聚维酮K 900.2 g,聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠1.2 g,甘羟铝与柠檬酸各0.5 g,微粉硅胶1.2 g,综合评分最高;薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系,方法学考察结果可靠,平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性,载药量适宜,质量稳定,能满足临床及生产的需要.

关键词：香砂枳术丸凝胶贴膏功能性消化不良质量控制

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清瘟化湿颗粒制备工艺优化及其质量一致性评价

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中成药 2024年第9期46卷 3072-3077页

作者：赵琼马云淑李钦许松侯安国王泽锋云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的优化清瘟化湿颗粒制备工艺,并对其质量一致性进行评价。方法在单因素试验基础上,以提取次数、提取时间、加水倍数为影响因素,黄芩苷含量、连翘苷含量、出膏率、挥发油体积的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。... 详细信息

目的优化清瘟化湿颗粒制备工艺,并对其质量一致性进行评价。方法在单因素试验基础上,以提取次数、提取时间、加水倍数为影响因素,黄芩苷含量、连翘苷含量、出膏率、挥发油体积的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。采用单因素试验筛选成型工艺。采用HPLC指纹图谱与物理指纹图谱相结合的评价模式,对不同批次间颗粒质量的一致性进行评价。结果最佳提取条件为10倍量水提取2 h,提取3次,综合评分为0.9914分;最佳成型条件为糊精-麦芽糊精-微晶纤维素(1∶1∶1),药辅比1∶0.8,润湿剂85%乙醇。10批样品HPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度大于0.997,与对照图谱的相似度均大于0.99。结论该工艺合理可行,不同批次清瘟化湿颗粒质量稳定,可用于进一步完善该制剂的质量一致性评价。

关键词：清瘟化湿颗粒制备工艺质量一致性 Box-Behnken响应面法 HPLC指纹图谱物理指纹图谱

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基于信息熵权法优选香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺及其表征

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中草药 2022年第13期53卷 3962-3971页

作者：郝佳旭查丽春范晓崔利利高家菊曾鹏辉武旭润马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇... 详细信息

目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇的质量体积比、包合温度、包合时间为影响因素,采用信息熵权法确定各指标权重系数,计算综合评分,建立正交试验优选最佳包合工艺。采用薄层色谱、紫外吸收光谱、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法、扫描电镜、X射线衍射、GC-MS等方法对包合物进行表征,并考察其稳定性影响因素。结果最佳包合工艺为HPCD与无水乙醇的质量体积比为12∶20(g/mL),包合温度55℃,包合时间2 h,经验证制得的包合物平均包合率为88.15%、收率为96.11%、含油率为7.65%、包合物中1,8-桉叶素的含量为20.28mg/g。挥发油成功进入HPCD空腔中,包合前后挥发油成分基本未发生变化,包合物稳定性较好。结论优选的挥发油包合工艺稳定可行。

关键词：香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精 1,8-桉叶素信息熵权法正交试验包合工艺

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羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学、组织分布及靶向性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 164-170页

作者：林柳任窦晨郑永仁马云淑孙赟程欣云南中医药大学中药学院/云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南中医药大学科技处昆明650500

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、... 详细信息

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、240、360、480、600、720 min时于眼底静脉丛取血500μL,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基喜树碱的含量,以DAS 3.0等软件计算药动学参数。另取雄性SD大鼠随机分为两组,每组24只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(0.6 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后30、60、120、240 min时于腹主动脉取血并摘取心、肝、脾、肺、肾、脑,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆及组织中羟基喜树碱的含量,考察其分布特征及靶向性。结果:羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液在大鼠体内均符合二室模型,羟基喜树碱纳米粒的AUC0-720 min和AUC0-∞分别为市售羟喜树碱注射液的1.89和1.87倍,MRT0-720 min和MRT0-∞为2.74和3.00倍,t1/2β为2.75倍,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);给药后30 min时,羟基喜树碱纳米粒和注射液在肺中浓度最高;随着时间的推移,药物逐渐向肝部位积累,在60 min时肝药浓度达到最高。羟基喜树碱纳米粒在肝的相对摄取率最大(6.28);以肝为靶向器官,其在心、脾、肺、肾、脑和血浆中的靶向效率均大于羟喜树碱注射液;给药后30~120 min,羟基喜树碱纳米粒在心、肺(除给药后30 min外)、肾、脑、血浆中的选择性指数均显著高于羟喜树碱注射液(P<0.05或P<0.01)。结论:羟基喜树碱纳米粒延长了药物的半衰期、提高了其血药浓度、延长了其体内作用时间,且肝靶向性显著。

关键词：羟基喜树碱纳米粒药动学组织分布靶向性大鼠

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基于HPLC指纹图谱、化学计量学和含量测定的截疫颗粒质量评价

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中成药 2024年

作者：余金兰许松李思琪朱屹韬王五兵闫卓李丹康国娇陈凌云云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室普洱市中医医院

目的评价截疫颗粒质量。方法建立HPLC指纹图谱，采用层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交最小偏二乘法-判别分析（OPLS-DA）进行化学计量学研究，并测定马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、升麻素苷、连翘苷、芹菜素的含量。结果... 详细信息

目的评价截疫颗粒质量。方法建立HPLC指纹图谱，采用层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交最小偏二乘法-判别分析（OPLS-DA）进行化学计量学研究，并测定马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、升麻素苷、连翘苷、芹菜素的含量。结果 15批样品指纹图谱有21个共有峰，指认出12个，相似度均大于0.99。各批样品聚为2类或3类，3个主成分累积方差贡献率为89.582%，6个共有峰VIP值大于1.0。6种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.9996），平均加样回收率97.55%～100.78%。结论该方法准确可靠，可用于截疫颗粒的质量控制，各批次制剂之间一致性较好。

关键词：截疫颗粒 HPLC指纹图谱层次聚类分析(HCA) 主成分分析(PCA) 正交最小偏二乘法判别分析(OPLS-DA) 含量测定

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鸡根标准汤剂提取工艺优化及其质量标准建立

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中成药 2024年第6期46卷 1773-1781页

作者：杨国春杨亚芳徐素娥柯瑾陈凌云侯安国金文彬云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的优化鸡根标准汤剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以浸泡时间、加水量、一煎时间为影响因素,3,6′-二芥子酰基蔗糖含量、出膏率的综合评分为评价指标,响应面法优化提取工艺。测定3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及转... 详细信息

目的优化鸡根标准汤剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以浸泡时间、加水量、一煎时间为影响因素,3,6′-二芥子酰基蔗糖含量、出膏率的综合评分为评价指标,响应面法优化提取工艺。测定3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果最佳条件为浸泡时间60 min,加水量(12+11)倍,煎煮时间(47+20)min,综合评分为97.98分。15批标准汤剂平均出膏率为14.182%,转移率为20.468%;其特征图谱中有6个共有峰,相似度均大于0.9(除S4、S8外)。各批标准汤剂聚为2类,3种主成分累积方差贡献率达91.4%,峰2、6为质量标志物。结论该方法精密稳定,重复性好,可用于鸡根标准汤剂的制备及质量控制。

关键词：鸡根标准汤剂提取工艺质量标准响应面法 HPLC特征图谱聚类分析主成分分析正交偏最小二乘判别分析

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