检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2022年第18期42卷 1862-1867页

作者：崔利利郝佳旭查丽春范晓梅佳华普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省中医药学分子生物学重点实验室云南昆明650500

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉... 详细信息

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉京的体外透皮为指标,通过HPLC考察不同含量冰片对余甘子软膏的促渗作用;并对余甘子软膏经皮渗透及体外释放规律进行探究。结果:余甘子软膏的最佳处方为石蜡油0.5 g,凡士林1 g,羊毛脂5 g,硬脂酸3 g,纯净水1 g,丙三醇1 g,余甘子浸膏4 g;5%的冰片对余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的促渗效果最佳,24 h时的经皮累计渗透量分别为1.1636,0.0738 mg·cm^(-2),经皮吸收速率为0.0463,0.0031 mg·cm^(-2)·h,增渗倍数为1.7380,1.8225;24 h时余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的累计释放率分别为58.91%,45.47%;含5%冰片的余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的经皮渗透均符合一级方程,体外释放分别符合Higuchi方程、Hixson-Crowell方程;单次给药1,24 h后均无明显皮肤刺激性。结论:制得的余甘子软膏具有良好的性状及体外经皮渗透、体外释放性能,无明显皮肤刺激性。

关键词：余甘子软膏正交试验冰片体外透皮体外释放

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基于质量源于设计理念的小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺及质量标准

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医药导报 2024年第6期43卷 941-948页

作者：黄思成李军山张岩岩周云涛侯安国黄龙云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 云南神威施普瑞药业有限公司楚雄675000 桂林三金大健康产业有限公司桂林541004

目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确... 详细信息

目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确定初步范围后使用Box-Behnken实验优化提取工艺;以熵值法进行综合评分;建立设计空间,选取较优操作空间进行工艺验证;以最佳工艺制备15批不同产地小儿腹痛草饮片的标准汤剂,最终建立其出膏率、浸出物、薄层色谱、指纹图谱、含量及含量转移率的质量标准。结果以獐牙菜苦苷含量、龙胆苦苷含量及出膏率为关键质量属性;以浸泡时间、加水量、煎煮时间为关键工艺参数;所建立的模型差异有统计学意义;筛选的最佳工艺为:浸泡时间90 min、加水量15倍、煎煮时间30 min(第二煎20 min);出膏率21.13%~30.73%;浸出物含量在82.00%~88.00%;薄层色谱中獐牙菜苦苷斑点清晰;15批样品与参照图谱的相似度均>0.85;獐牙菜苦苷含量250.64~385.21 mg·g^(-1),转移率43.76%~77.73%;龙胆苦苷含量0.69~2.70 mg·g^(-1),转移率56.02%~105.29%。结论基于以上方法及技术筛选出小儿腹痛草标准汤剂制备工艺,可为其配方颗粒的制剂开发及质量控制提供参考。

关键词：小儿腹痛草标准汤剂獐牙菜苦苷龙胆苦苷质量源于设计设计空间

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截疫颗粒制备工艺的优化及物理指纹图谱的建立

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西北药学杂志 2025年第1期40卷 90-99页

作者：余金兰李思琪朱屹韬赵琼许松王五兵康国娇陈凌云云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 普洱市中医医院普洱665000

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征... 详细信息

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征,评价不同批次截疫颗粒的质量。结果截疫颗粒的最佳提取工艺:料液比为1∶10、提取时间为1.5 h,提取次数为3次;最佳成型工艺:辅料为糊精,药辅比为1∶1,乙醇体积分数为80%,乙醇用量为10%;15批次截疫颗粒的物理指纹图谱和对照物理指纹图谱的相似度均>0.99。结论优选的提取和成型工艺方法合理、可行,所得的截疫颗粒性质稳定,物理质量标准科学、合理,可为该制剂的研发提供参考。

关键词：截疫颗粒 Box-Behnken响应面实验正交实验物理指纹图谱

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青风藤碱血液和关节在体微透析方法的建立

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中药新药与临床药理 2022年第7期33卷 944-948页

作者：范晓查丽春郝佳旭普娟梅佳华高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采... 详细信息

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采用减量法,测定血液和关节探针在大鼠体内微透析的传递率,并考察其在10 h内的稳定性。结果青风藤碱血液和关节探针体外回收率和传递率随着灌流液体积流量(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μL·min^(-1))的增大而降低;体积流量为1.0μL·min^(-1),青风藤碱质量浓度为5、10、15、20μL·mL^(-1)时,回收率和传递率稳定且基本一致,说明质量浓度对微透析探针的回收率和传递率影响较小,可以用减量法的传递率代替增量法的回收率;青风藤碱血液和关节探针在大鼠体内10 h的传递率保持相对稳定,分别为(55.94±2.23)%、(33.74±1.34)%。结论建立的青风藤碱血液和关节微透析方法稳定可行,可用于青风藤碱大鼠血液和关节药动学研究。

关键词：青风藤碱微透析血液关节稳定性

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羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学、组织分布及靶向性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 164-170页

作者：林柳任窦晨郑永仁马云淑孙赟程欣云南中医药大学中药学院/云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南中医药大学科技处昆明650500

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、... 详细信息

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、240、360、480、600、720 min时于眼底静脉丛取血500μL,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基喜树碱的含量,以DAS 3.0等软件计算药动学参数。另取雄性SD大鼠随机分为两组,每组24只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(0.6 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后30、60、120、240 min时于腹主动脉取血并摘取心、肝、脾、肺、肾、脑,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆及组织中羟基喜树碱的含量,考察其分布特征及靶向性。结果:羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液在大鼠体内均符合二室模型,羟基喜树碱纳米粒的AUC0-720 min和AUC0-∞分别为市售羟喜树碱注射液的1.89和1.87倍,MRT0-720 min和MRT0-∞为2.74和3.00倍,t1/2β为2.75倍,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);给药后30 min时,羟基喜树碱纳米粒和注射液在肺中浓度最高;随着时间的推移,药物逐渐向肝部位积累,在60 min时肝药浓度达到最高。羟基喜树碱纳米粒在肝的相对摄取率最大(6.28);以肝为靶向器官,其在心、脾、肺、肾、脑和血浆中的靶向效率均大于羟喜树碱注射液;给药后30~120 min,羟基喜树碱纳米粒在心、肺(除给药后30 min外)、肾、脑、血浆中的选择性指数均显著高于羟喜树碱注射液(P<0.05或P<0.01)。结论:羟基喜树碱纳米粒延长了药物的半衰期、提高了其血药浓度、延长了其体内作用时间,且肝靶向性显著。

关键词：羟基喜树碱纳米粒药动学组织分布靶向性大鼠

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丁香—肉桂药对挥发油的抗氧化作用研究

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中国民族民间医药 2023年第4期32卷 41-47页

作者：曾鹏辉窦晨高家菊金月侯安国马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室云南昆明650500 云南省彝医药与傣医药重点实验室云南昆明650500

目的:分析丁香-肉桂药对共提取挥发油(丁香-肉桂挥发油)的成分及其抗氧化作用,为该药对临床合理应用于关节炎性病症提供实验依据。方法:通过GC-MS分析丁香-肉桂挥发油成分,DPPH、ABTS+自由基清除实验及总还原力测定丁香-肉桂挥发油的抗... 详细信息

目的:分析丁香-肉桂药对共提取挥发油(丁香-肉桂挥发油)的成分及其抗氧化作用,为该药对临床合理应用于关节炎性病症提供实验依据。方法:通过GC-MS分析丁香-肉桂挥发油成分,DPPH、ABTS+自由基清除实验及总还原力测定丁香-肉桂挥发油的抗氧化能力,MTT法测定丁香-肉桂挥发油对RAW264.7细胞的细胞活力影响;H2O2刺激RAW264.7细胞建立氧化损伤模型,试剂盒检测丁香-肉桂挥发油对细胞CAT、SOD、GSH-PX、MDA水平的影响。结果:GC-MS分析鉴定出丁香-肉桂挥发油20种成分,其中丁香酚、α-古巴烯、β-石竹烯、肉桂醛等成分相对含量较高,丁香-肉桂挥发油对ABTS+自由基和DPPH自由基都有较好的清除作用,其IC50分别为(24.15±1.03)μg/mL和(47.23±1.89)μg/mL,其总抗氧化能力FRAP值与丁香-肉桂挥发油浓度呈现量效关系;10~80μg/mL丁香-肉桂挥发油对RAW264.7细胞活性没有影响;40μg/mL的丁香-肉桂挥发油能显著提高抗氧化因子SOD、GSH水平,并降低过氧化脂质产物LDH、MDA水平(P<0.01)。结论:丁香-肉桂挥发油通过提高抗氧化因子活性,抑制脂质过氧化酶反应,改善细胞氧化损伤,具有较好的抗氧化能力。

关键词：丁香肉桂自由基氧化损伤

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钻地风三萜类化学成分及含量测定研究

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医药导报 2023年第8期42卷 1199-1203页

作者：王飘李思琪王五兵李昌芬张意雪易志恒陈凌云云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 赛灵药业科技集团股份有限公司云南玉溪653100

目的研究钻地风[Rubus ellipticus *** obcordatus(Franch.)Focke]的化学成分,并进行含量测定。方法采用柱色谱技术对钻地风进行分离纯化,根据波谱数据鉴定其结构,通过高效液相色谱(HPLC)法对各成分进行含量测定。结果分离得到6个三萜... 详细信息

目的研究钻地风[Rubus ellipticus *** obcordatus(Franch.)Focke]的化学成分,并进行含量测定。方法采用柱色谱技术对钻地风进行分离纯化,根据波谱数据鉴定其结构,通过高效液相色谱(HPLC)法对各成分进行含量测定。结果分离得到6个三萜类化合物单体,分别鉴定为蔷薇酸(1)、刺梨苷(2)、苦莓苷(3)、rotundic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(4)、rosamultin(5)、2α,3β,23-trihydroxyurs-12,18-dien-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(6)。建立的HPLC色谱条件为以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃。结论化合物4为首次从钻地风中分离得到;所建立的5个成分同时测定方法稳定可靠,蔷薇酸、刺梨苷和苦莓苷在钻地风中含量较高,可考虑作为钻地风的质控指标,为其资源利用提供依据。

关键词：钻地风化学分离五环三萜含量测定

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联用纳米技术与促渗剂改善滇白珠提取物的透皮行为

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云南民族大学学报（自然科学版） 2024年第6期33卷 705-711页

作者：王皎杨月蕊鲁晓蓉折改梅王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 北京中医药大学中药学院北京100029

为探究纳米制剂技术和促渗剂对滇白珠提取物体外透皮性能的影响,分别采用介质研磨法和薄膜分散法,将提取物制备成纳米混悬液和纳米脂质体,测定了其中总黄酮和水杨酸类成分的载药量与包封率.随后,通过Franz扩散池法,进一步评估这2种制剂... 详细信息

为探究纳米制剂技术和促渗剂对滇白珠提取物体外透皮性能的影响,分别采用介质研磨法和薄膜分散法,将提取物制备成纳米混悬液和纳米脂质体,测定了其中总黄酮和水杨酸类成分的载药量与包封率.随后,通过Franz扩散池法,进一步评估这2种制剂在小鼠皮肤上的累积渗透率和皮内滞留量.结果发现,24 h内,脂质体水杨酸累积渗透量是纳米混悬液的1.34倍;皮内滞留量为纳米混悬液的3.78倍;不同促渗剂对累积渗透量的影响按照氮酮≈薄荷醇>丙二醇>无促渗剂的顺序递减,但对皮内滞留量的影响基本可忽略.水杨酸类成分的渗透和滞留均显著高于总黄酮.因此,纳米制剂技术、促渗剂及活性成分的性质均对体外透皮行为产生不同程度的影响,采取综合策略可提高中药制剂的经皮吸收性能.

关键词：滇白珠脂质体纳米混悬液透皮性能相互作用

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滇产胡椒属植物镇痛作用研究进展

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中华中医药学刊 2022年第12期40卷 255-258页

作者：周建玲苏东雪李欣祝徐美玲马晓霞庄馨瑛云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属... 详细信息

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属植物镇痛作用的系统总结和报道,因此对滇产胡椒属植物的镇痛作用、镇痛成分及其作用机制的研究进展进行综述,以期为胡椒属植物在临床上的应用以及开发提供参考依据。

关键词：胡椒属疼痛镇痛作用镇痛活性成分镇痛机制

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两种苍艾油凝胶的体内外经皮吸收药动学对比研究

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时珍国医国药 2022年第10期33卷 2397-2400页

作者：张昆熊磊程欣李亶烨高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学基础医学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的建立UPLC法以测定苍艾油指标成分丁香酚在血浆中含量,并对比研究普通苍艾油凝胶与苍艾油传递体凝胶的体内、体外的经皮吸收的动力学特征。方法以丁香酚为指标成分,通过Franz透皮扩散池法对两种苍艾油凝胶的体外经皮渗透规律进行考察... 详细信息

目的建立UPLC法以测定苍艾油指标成分丁香酚在血浆中含量,并对比研究普通苍艾油凝胶与苍艾油传递体凝胶的体内、体外的经皮吸收的动力学特征。方法以丁香酚为指标成分,通过Franz透皮扩散池法对两种苍艾油凝胶的体外经皮渗透规律进行考察;以丹皮酚为内标物,通过血药浓度法对两种苍艾油凝胶经皮给药后丁香酚在大鼠血浆的经时变化规律进行探索。结果体外经皮渗透试验结果显示苍艾油传递体凝胶组在72 h时丁香酚在单位面积的累积渗透量达(0.2459±0.0013)mg·cm^(-2),显著高于普通苍艾油凝胶组,二者差异具有统计学意义(P<0.001)。大鼠经皮给药药动学结果显示苍艾油传递体凝胶经皮给药的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为(3.5956±0.2006)mg/L、(57.6956±4.4607)mg·h/L、(104.8108±37.4044)mg·h/L,分别是苍艾油普通凝胶组的2.16、2.19、2.92倍,显著高于普通苍艾油凝胶组差异具有统计学意义(P<0.001)。结论该研究建立的血浆中丁香酚含量检测方法专属性强、灵敏度高、稳定可行,将苍艾油制成传递体凝胶后在体外和体内均能显著促进苍艾油经皮吸收,提高药物经皮给药的生物利用度。

关键词：苍艾油传递体凝胶药动学经皮促渗

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