检索结果-内蒙古大学图书馆

食品与发酵科技 2022年第2期58卷 111-116页

作者：郭琰胡靖杨婧娟马雅鸽赵声兰云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

三七茎叶资源丰富,研究发现三七茎叶皂苷是其防治疾病的主要生物活性物质,功效日益受到瞩目。近年来,随着生物技术的不断发展,生物技术在中药资源的加工、药理研究以及分离纯化方面取得了突破性进展。本文总结了近年来三七茎叶皂苷生物... 详细信息

三七茎叶资源丰富,研究发现三七茎叶皂苷是其防治疾病的主要生物活性物质,功效日益受到瞩目。近年来,随着生物技术的不断发展,生物技术在中药资源的加工、药理研究以及分离纯化方面取得了突破性进展。本文总结了近年来三七茎叶皂苷生物转化技术的研究成果,为综合利用三七茎叶及其特色食品、保健食品和新药开发等提供新的途径,为中药学与生物工程、食品工程等现代生命科学的前沿学科相结合奠定基础。

关键词：三七茎叶皂苷生物转化

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涂膜粉碎法制备原花青素缓释微粒的研究

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食品与药品 2023年第4期25卷 308-313页

作者：王皎彭苑哲普青王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药... 详细信息

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药微粒更均匀;在载药量10%~50%范围内其包封率均高于65%;载药高达48%的微粒仍显示缓释特征,释放机制为Fick扩散,但因粒径较小导致释放较原料稍快。结论涂膜粉碎法简单、高效、可控,适于制备载药微粒。

关键词：载药微粒涂膜粉碎法原花青素高效递药傅立叶变换红外光谱

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透皮给药系统在心血管疾病中应用的研究进展

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中国医院用药评价与分析 2022年第7期22卷 890-893,896页

作者：普娟高家菊梅佳华马云淑云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

心血管疾病(CVD)是我国一种高发性疾病,其治疗药物多为化学药,不良反应较多。同时,心血管药物传统给药方式的口服生物利用度低,患者依从性较差;其静脉注射的临床用药剂量大、安全性低。透皮给药系统(TDDS)具有给药方便、安全性高等优点... 详细信息

心血管疾病(CVD)是我国一种高发性疾病,其治疗药物多为化学药,不良反应较多。同时,心血管药物传统给药方式的口服生物利用度低,患者依从性较差;其静脉注射的临床用药剂量大、安全性低。透皮给药系统(TDDS)具有给药方便、安全性高等优点,可将药物靶向输送至患者的心血管病变部位,能使药物治疗CVD的临床效果更加显著。因此,TDDS可为CVD的治疗提供新的切入点。本文通过查阅国内外文献,分析TDDS在CVD治疗中的必要性及其应用现状,旨在为TDDS在CVD中的应用提供更多理论依据。

关键词：心血管疾病透皮给药系统研究进展

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苍艾油传递体凝胶的制备及其体外释药研究

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中国医院药学杂志 2021年第14期41卷 1385-1389页

作者：张昆熊磊程欣李亶烨孙杏倩马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学基础医学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的:制备苍艾油传递体凝胶,并对其进行质量评价及体外释放度考察。方法:以黏附性及稳定性为主要的评价指标,通过L9(34)正交试验设计优选苍艾油传递体凝胶的制备处方;在此基础上以丁香酚为指标成分,通过HPLC法对苍艾油传递体凝胶的体外... 详细信息

目的:制备苍艾油传递体凝胶,并对其进行质量评价及体外释放度考察。方法:以黏附性及稳定性为主要的评价指标,通过L9(34)正交试验设计优选苍艾油传递体凝胶的制备处方;在此基础上以丁香酚为指标成分,通过HPLC法对苍艾油传递体凝胶的体外释放规律进行探索。结果:苍艾油传递体凝胶制备的较优处方为卡波姆0.2 g、丙三醇0.9 g、pH 6.5、苍艾油传递体3.75 g、生理盐水1.5 g;影响因素考察结果显示对凝胶中丁香酚含量的影响温度>湿度>光照;家兔皮肤刺激性试验结果显示苍艾油传递体凝胶单次给药24 h后无皮肤刺激性;体外释放度考察结果显示苍艾油传递体凝胶组在72 h时药物的累积释放率达80.73%,显著高于苍艾油普通凝胶组,二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:通过研磨法制备苍艾油传递体凝胶制备工艺简单,制得的苍艾油传递体凝胶具有良好的皮肤相容性,在一定程度上能增加苍艾油中成分的累积释放量,是一种具有潜力的苍艾油脂质载体经皮给药制剂。

关键词：苍艾油传递体凝胶制备工艺体外释药

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葡萄籽原花青素柔质体凝胶剂的制备工艺研究

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中南药学 2022年第2期20卷 315-322页

作者：窦晨潘蕊赵声兰程欣云南中医药大学中药学院昆明650500 云南中医药大学云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺。方法采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指... 详细信息

目的探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺。方法采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指标,筛选出GSP-FLG的最佳制备工艺,并对GSP-FL及GSP-FLG的透皮性能及体外释放能力进行考察。结果GSP-FL的透皮释放及透析袋释放曲线均符合Weibull释放动力学方程。最终优化得到的GSP-FLG制备工艺为每50 g凝胶中含有0.5%卡波姆940,10%甘油及1%三乙醇胺,GSP-FLG的透皮释放符合Weibull释放动力学方程,透析袋释放曲线符合Ritger-peppas释放动力学方程,具有一定的缓释效果;且GSP-FLG的药物皮肤滞留量显著高于葡萄籽原花青素凝胶(P<0.05)。结论以柔质体为载体,将葡萄籽原花青素进一步制备成凝胶剂,有利于皮肤局部给药并具有缓释效果,易于发挥柔质体和凝胶剂的优势,具有广阔的应用前景。

关键词：葡萄籽原花青素柔质体凝胶剂制备

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葡萄籽原花青素及其柔性纳米脂质体的抗氧化及对酪氨酸酶活性的抑制作用

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中国药业 2022年第19期31卷 44-50页

作者：窦晨丁雄潘蕊赵声兰程欣云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)及其柔性纳米脂质体(GSP-FL)的抗氧化活性,以及对酪氨酸酶活性的影响。方法体外测定GSP及GSP-FL对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)、2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪... 详细信息

目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)及其柔性纳米脂质体(GSP-FL)的抗氧化活性,以及对酪氨酸酶活性的影响。方法体外测定GSP及GSP-FL对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)、2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物(PTIO)自由基的清除率,以及对三价铁离子(Fe3+)的还原能力。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测GSP对过氧化氢(HO)诱导的细胞氧化损伤的保护作用。体外测定GSP及GSP-FL对酪氨酸单酚酶、酪氨酸二酚酶活性的影响。以3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)为底物,测定GSP及GSP-FL对Melan-a细胞胞内酪氨酸酶活性的影响;采用氢氧化钠裂解法测定GSP-FL对Melan-a细胞胞内黑色素含量的影响。结果GSP及GSP-FL均具有良好的抗氧化活性。与GSP比较,GSP-FL可显著降低对Melan-a细胞的毒性(P<0.05);与模型组(250μmol/L HO)比较,GSP质量浓度为12.5~50.0 mg/mL时可显著提高氧化损伤细胞的存活率(P<0.05)。GSP及GSP-FL均可抑制细胞内酪氨酸酶的活性,并减少细胞黑色素的生成。结论GSP-FL具有抗氧化活性,能降低药物的细胞毒性,且可通过抑制酪氨酸酶的活性来抑制黑色素的生成,有望进一步开发成具有美白功效的化妆品制剂。

关键词：葡萄籽原花青素柔性纳米脂质体抗氧化酪氨酸酶黑色素

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基于网络药理学和文献探讨异喹啉类生物碱抗肝癌研究进展

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粮油食品科技 2021年第1期29卷 122-130页

作者：孙杏倩蔡俊飞高家菊普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进... 详细信息

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进行归纳、整理和分析得到小檗碱型中的小檗碱、双苄基类生物碱的粉防己碱、苯菲啶喹啉类的血根碱、吗啡烷类中的青藤碱和吡咯菲里啶中的石蒜碱等几种常见的生物碱,根据结构作用机制阐述每一类代表性异喹啉类生物碱治疗肝癌的潜力及抗肝癌作用机制。五个活性成分共筛选得到52个作用靶标如p53(抑癌基因)、NCOA2(核受体共激活剂2)、IL-2(白介素2),主要涉及钙离子信号通路、雌激素受体信号通路和PI3K/Akt信号传导途径等通路。通过网络药理学和文献收集证实异喹啉类生物碱可能参与调控PI3K-Akt通路等,可以通过多靶点、多通路对肝癌产生治疗作用,为进一步研究异喹啉类生物碱抗肝癌的临床研究提供参考和依据。

关键词：异喹啉类生物碱肝癌网络药理学作用机制

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助孕养膜安胎合剂的制备工艺及质量标准研究

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辽宁中医杂志 2022年第8期49卷 161-165,I0003页

作者：高家菊欧大松丁雄马云淑姜丽娟云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室云南昆明650500 云南省彝医药与傣医药重点实验室云南昆明650500 云南省中医医院云南昆明650500

目的优选助孕养膜安胎合剂的制备工艺并建立其质量标准。方法以金丝桃苷含量为考察指标,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计法筛选助孕养膜安胎合剂最佳制备工艺;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中主要药味菟丝子、黄芪、茯苓、川续断进行薄层鉴... 详细信息

目的优选助孕养膜安胎合剂的制备工艺并建立其质量标准。方法以金丝桃苷含量为考察指标,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计法筛选助孕养膜安胎合剂最佳制备工艺;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中主要药味菟丝子、黄芪、茯苓、川续断进行薄层鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对有效成分金丝桃苷进行含量测定。结果最佳制备工艺为:10倍水浸泡1.5 h,煎煮3次,每次1 h,离心纯化10 min;菟丝子、黄芪、茯苓、川续断的TLC图斑点清晰,阴性无干扰;金丝桃苷在0.125~80μg·mL^(-1)线性关系良好(n=7),r=1;精密度、重复性、稳定性的RSD<2%;平均加样回收率102.37%~104%,RSD值均小于1%(n=9)。结论该制剂的制备工艺可行,建立的定性定量方法便捷、可靠,可作为助孕养膜安胎合剂的质量控制方法。

关键词：助孕养膜安胎合剂制备工艺质量标准薄层色谱高效液相色谱

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青风藤碱透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究

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中国新药杂志 2020年第22期29卷 2610-2616页

作者：李亶烨张昆蔡俊飞刘云宽孙杏倩马云淑云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指... 详细信息

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%,10%的氮酮和丁香挥发油对青风藤碱透皮贴剂经大鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠皮肤进行验证。结果:贴剂的最优处方为丁二酸(0.04 g)、尤特奇E100(0.6 g)、柠檬酸三乙酯(0.35 g)、甘油(0.3 g); 5%氮酮和3%丁香挥发油的Q12分别为(1.530±0.318),(1.820±0.228) mg·cm,增渗倍数(enhancing rates,ER)分别为2.14和2.41。结论:最优处方制备的透皮贴剂黏附力适中,工艺简便、稳定可行; 3%丁香挥发油可显著提高青风藤碱透皮贴剂的经皮渗透量,具有较好的促渗作用。

关键词：青风藤碱透皮贴剂促渗剂经皮渗透

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小儿腹痛草化学成分、药理作用及临床应用研究概况

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国际中医中药杂志 2023年第12期45卷 1604-1608页

作者：黄思成张振莲曹海峰赵琼王路文侯安国云南中医药大学昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 昭通卫生职业学院昭通657099 海南森祺制药有限公司海口570216 云南中医药大学中药学院昆明650500

小儿腹痛草是我国云南彝族习用草药,广泛用于治疗小儿痉挛性腹痛、胆囊炎等疾病,主要含有环烯醚萜苷及酮类化合物,其中以獐牙菜苦苷含量最高、药理作用最显著,具有解痉、镇痛、镇静、抗炎、保肝、保胃等作用,与其疏肝清热、和胃止痛的... 详细信息

小儿腹痛草是我国云南彝族习用草药,广泛用于治疗小儿痉挛性腹痛、胆囊炎等疾病,主要含有环烯醚萜苷及酮类化合物,其中以獐牙菜苦苷含量最高、药理作用最显著,具有解痉、镇痛、镇静、抗炎、保肝、保胃等作用,与其疏肝清热、和胃止痛的功效密切相关。作为特色显著的儿科民族药,小儿腹痛草相关质量标准尚未健全、应用开发较少。

关键词：植物药小儿腹痛草獐牙菜苦苷化学成分药理活性临床应用综述

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