检索结果-内蒙古大学图书馆

云南农业大学学报（自然科学版） 2024年第3期39卷 99-106页

作者：杨枝中张文平张磊郭冬梅王文苹云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500

[目的]优化超声辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)同时提取肾茶黄酮和多酚的工艺,评价提取物的抗氧化活性。[方法]从6种不同组分的DESs中筛选出黄酮和多酚得率最高的组分,再采用单因素试验和响应面Box-Behinken设计试验优化... 详细信息

[目的]优化超声辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)同时提取肾茶黄酮和多酚的工艺,评价提取物的抗氧化活性。[方法]从6种不同组分的DESs中筛选出黄酮和多酚得率最高的组分,再采用单因素试验和响应面Box-Behinken设计试验优化超声辅助DESs提取肾茶黄酮和多酚的工艺,并测定肾茶DESs提取物的DPPH·清除能力、ABTS^(+)清除能力和还原能力。[结果]单因素试验结果表明:n_(氯化胆碱):n_(乙二醇)为1:5、含水量30%、料液比为1:20(g:mL)、提取温度为70℃、提取时间为40 min是提取肾茶黄酮和多酚的最佳条件。响应面Box-Behnken设计表明:n_(氯化胆碱):n_(乙二醇)为1:5、含水量30%、料液比为1:21(g:mL)、提取温度为67℃、提取时间为42 min时,肾茶黄酮得率为140.87 mg/g,多酚得率为63.58 mg/g,均显著高于50%乙醇提取的得率。肾茶DESs提取物清除DPPH·、ABTS^(+)能力和还原能力均高于50%乙醇提取物。[结论]DESs可作为一种新型的溶剂,绿色、高效地同时提取肾茶中的黄酮和多酚,为肾茶的深度开发提供基础技术支撑。

关键词：低共熔溶剂肾茶黄酮多酚抗氧化活性

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药理效应法测定青风藤碱透皮贴剂的药动学参数

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中药新药与临床药理 2023年第3期34卷 391-395页

作者：范晓陈怡莹姜婕查丽春郝佳旭马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的利用药理效应法考察青风藤碱透皮贴剂的药动学特征,为青风藤碱透皮贴剂的临床应用提供实验依据。方法以热板法镇痛效应为评价指标,于不同时间点测定青风藤碱透皮贴剂对小鼠的痛阈净升率,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青... 详细信息

目的利用药理效应法考察青风藤碱透皮贴剂的药动学特征,为青风藤碱透皮贴剂的临床应用提供实验依据。方法以热板法镇痛效应为评价指标,于不同时间点测定青风藤碱透皮贴剂对小鼠的痛阈净升率,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在小鼠体内的药动学参数;采用佐剂型关节炎大鼠模型,以大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制率为评价指标,用ELISA法测定不同时间点TNF-α的含量,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在大鼠体内的药动学参数。结果青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的主要药动学参数:AUC_(0-t)分别为(2721.114±620.672)、(4158.542±89.465)mg·h·kg^(-1);AUC_(0-∞)分别为(2968.194±534.247)、(7088.899±2173.940)mg·h·kg^(-1);t_(max)均为9 h;C_(max)分别为(247.604±129.485)、(179.091±7.503)mg·kg^(-1);MRT_(0-t)分别为(10.776±0.408)、(21.424±0.804)h;MRT_(0-∞)分别为(12.855±2.870)、(53.798±24.543)h;t1/2z分别为(14.219±2.660)、(35.531±17.760)h;CLz/F分别为(0.104±0.019)、(0.045±0.012)L·h^(-1)·kg^(-1);Vz/F分别为(0.785±0.442)、(2.078±0.451)L·kg^(-1)。结论青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的药动学行为呈非房室模型,在给药剂量范围内呈线性动力学特征;青风藤碱透皮贴剂达峰时间较长、达峰浓度较高,能持续控制青风藤碱在体内的释放速率,从而延长作用效果。

关键词：青风藤碱透皮贴剂药理效应法药物动力学小鼠大鼠

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两种克班宁长循环纳米粒的急性毒性与抗心律失常作用研究

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中药新药与临床药理 2024年第4期35卷 500-505页

作者：崔利利孔淑君程欣金文彬徐颖张景莲王丽马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室云南昆明650500 迪沙药业集团有限公司山东威海264200 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省药食同源饮品工程研究中心云南昆明650500

目的对两种经PEG修饰载体材料(PELGE、PLGA)制备的克班宁(Crebanine,Cre)长循环纳米粒(PELGE-Cre-NPs、PLGA-Cre-NPs)进行急性毒性试验与抗心律失常作用研究,探讨其增效减毒的效果。方法采用Bliss法对PELGE-Cre-NPs与PLGA-Cre-NPs进行小鼠急性毒性试验,求半数致死量(LD_(50));采用氯仿诱发小鼠心室纤颤模型、氯化钡(BaCl_(2))及乌头碱致心律失常大鼠模型对两种纳米粒进行药效作用考察。结果PLGA-Cre-NPs与PELGE-Cre-NPs静脉注射的LD_(50)分别为13.619 mg·kg^(-1)与14.839 mg·kg^(-1),均比克班宁静脉注射的LD_(50)(9.382 mg·kg^(-1))明显增加。与模型对照组比较,两种纳米粒均能明显对抗氯仿诱发的小鼠心室纤颤、对抗氯化钡诱导的大鼠心律失常,明显提高乌头碱诱发大鼠室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、心室纤颤(VF)及心脏停搏(CA)的阈剂量(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。与克班宁(5 mg·kg^(-1))实验组比较,PELGE-Cre-NPs高剂量(5 mg·kg^(-1))组恢复窦性心律维持时间≥5 min的鼠数量明显增多(P<0.05),心脏停搏乌头碱阈剂量明显提高(P<0.05)。结论两种材料纳米粒PLGA-Cre-NPs与PELGE-Cre-NPs的毒性较克班宁小,并具有较明显的抗心律失常活性,且作用效果强于游离克班宁,达到增效减毒作用。

关键词：克班宁长循环纳米粒 PELGE-Cre-NPs PLGA-Cre-NPs 急性毒性抗心律失常作用大鼠小鼠

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UV-Vis结合HPLC对葛根芩连方不同剂型上市产品的化学成分研究

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时珍国医国药 2023年第12期34卷 2910-2913页

作者：沈兴玉张丽蓉杨华杨枝中王皎张文平王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的比较不同剂型和厂家葛根芩连方上市产品的化学成分差异。方法基于UV-Vis在200~600nm波长下对24批次产品进行光谱扫描,比较不同剂型样品的光谱差异;采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在250nm、280nm、346nm波长下同... 详细信息

目的比较不同剂型和厂家葛根芩连方上市产品的化学成分差异。方法基于UV-Vis在200~600nm波长下对24批次产品进行光谱扫描,比较不同剂型样品的光谱差异;采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在250nm、280nm、346nm波长下同时测定各样品中葛根素等15种有效成分的含量;结合系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对所得结果进行计量学分析。结果各剂型样品UV-Vis光谱在200~500nm范围内均有3个明显吸收峰,但峰位、峰强差异明显。在所检测的15种有效成分中,葛根素含量最高,盐酸小檗碱和黄芩苷次之;各剂型间样品含量差距大,胶囊剂有效成分总含量最高,其次为丸剂、片剂,口服液则远低于其他剂型;结合化学计量学分析表明上述测试结果可用于区分不同剂型的样品,但对不同厂家难以辨别。结论葛根芩连方不同剂型的产品之间化学成分差异大,UV-Vis和HPLC检测手段均可对其进行区分,可为该方剂的质量控制提供科学依据和参考数据。

关键词：葛根芩连方紫外-可见光谱 HPLC含量测定化学计量学分子相互作用

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基于质量源于设计理念的复方蜘蛛香醇提工艺研究

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中国医院药学杂志 2022年第8期42卷 774-780页

作者：梅佳华崔利利郝佳旭王涛范晓查丽春马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的:运用质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化复方蜘蛛香醇提工艺。方法:以复方蜘蛛香为模型药,木香烃内酯(costunolide,CL)、去氢木香内酯(dehydrocostus lactone,DCL)、橙皮苷(hesperidin,HSP)和出膏率为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),采用危害及可操作性分析法对复方蜘蛛香醇提工艺进行风险评估,采用单因素实验设计确定各因素的高低水平,Plackett-Burman实验设计筛选出关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),采用Box-Behnken优化醇提工艺,建立多个指标重叠的设计空间,选取较优操作空间进行工艺验证。结果:筛选的关键工艺参数为料液比、乙醇体积分数和提取次数,为方便实验操作,最终选择的提取工艺为:料液比1∶10,乙醇体积分数60%,提取次数2次,在该工艺条件下,复方蜘蛛香提取液能够达到木香烃内酯≥18.0 mg·g^(-1),去氢木香内酯≥15.0 mg·g^(-1),橙皮苷≥2.5 mg·g^(-1),出膏率≥30.0%。结论:通过QbD理念开发的复方蜘蛛香醇提工艺有助于提高产品质量,为其制剂的工艺开发及质量控制提供实验基础。

关键词：质量源于设计复方蜘蛛香木香烃内酯去氢木香内酯橙皮苷

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植物类中药来源囊泡的研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2023年第3期52卷 349-360页

作者：李俊言王文苹张祎杨枝中云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡... 详细信息

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡的提取分离方法多样、各有优缺点,暂无统一标准,联用两种或更多方法时能更快速有效地获取高浓度、完整的囊泡。系统分析和评价结果显示,植物类中药来源囊泡一般呈茶托状、球状或杯状,粒径为10~300 nm;含脂质、蛋白质、核酸等多种活性物质,是进行细胞间信息转移传递的重要部分;多有良好的生物相容性且毒性较低,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗纤维化等作用。植物类中药来源囊泡作为新型药物载体有优良的主动靶向性能,其囊腔结构可有效保护药物,从而显著提高药物的递送效率和体内外稳定性;选择适宜物理或化学手段修饰其囊腔结构后,可创建更为稳定、精准的药物载体。本文系统综述了植物类中药来源囊泡提取纯化和表征技术、活性评价和应用概况,为促进相关新活性物质和靶向药物载体的研究和应用提供参考。

关键词：囊泡植物类中药来源纳米给药系统药物载体主动靶向分子生物相容性生物活性表征技术综述

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截疫颗粒制备工艺的优化及物理指纹图谱的建立

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西北药学杂志 2025年第1期40卷 90-99页

作者：余金兰李思琪朱屹韬赵琼许松王五兵康国娇陈凌云云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 普洱市中医医院普洱665000

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征... 详细信息

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征,评价不同批次截疫颗粒的质量。结果截疫颗粒的最佳提取工艺:料液比为1∶10、提取时间为1.5 h,提取次数为3次;最佳成型工艺:辅料为糊精,药辅比为1∶1,乙醇体积分数为80%,乙醇用量为10%;15批次截疫颗粒的物理指纹图谱和对照物理指纹图谱的相似度均>0.99。结论优选的提取和成型工艺方法合理、可行,所得的截疫颗粒性质稳定,物理质量标准科学、合理,可为该制剂的研发提供参考。

关键词：截疫颗粒 Box-Behnken响应面实验正交实验物理指纹图谱

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复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱的建立及多组分定量分析

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中草药 2022年第22期53卷 7048-7057页

作者：郝佳旭杨丽娟范晓查丽春崔利利程炳铎李元增马云淑云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 南京中医药大学江苏南京210023

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属... 详细信息

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。利用GC法测定挥发油中10个指标成分的含量。结果15批挥发油得量在4.4~6.8 mL;GC-MS指纹图谱有31个共有峰,其中峰1、11归属于蜘蛛香挥发油;峰31归属于木香挥发油;峰6~9、15、21归属于草果挥发油;峰2~5、10、18为蜘蛛香、草果挥发油共有;峰23、25、27、29、30为蜘蛛香、木香挥发油共有;峰12~14、16、17、19、20、22、24、26、28为蜘蛛香、木香、草果3者挥发油共有;15批样品指纹图谱与中位数法生成的指纹图谱共有模式的相似度在0.798~0.998;聚类分析可以将样品分为2类,其中S1、S2、S5、S6、S11、S14、S15为第1类;S3、S4、S7~S10、S12、S13为第2类;PCA及OPLS-DA可将样品分为4类,其中S1、S2、S5、S6为第1类,S3、S4、S7~S9为第2类,S10、S12、S13为第3类,S11、S14、S15为第4类。异戊酸(峰1)、α-蒎烯(峰2)、β-蒎烯(峰3)、1,8-桉叶素(峰7)、α-松油醇(峰13)、香叶醇(峰15)、β-榄香烯(峰23)、β-丁香烯(峰25)、反式-橙花叔醇(峰28)、石竹素(峰29)的质量浓度在19.49~43.24、2.90~13.15、7.47~17.19、182.94~248.19、12.83~20.48、21.82~57.63、1.54~2.83、3.07~6.50、12.06~19.02、2.94~5.43 mg/mL。结论建立的复方蜘蛛香挥发油指纹图谱及定量分析方法分离度好、准确性高,可为复方蜘蛛香挥发油质量控制及评价提供参考。

关键词：复方蜘蛛香挥发油 GC-MS 指纹图谱定量分析质量控制聚类分析主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析蜘蛛香木香草果异戊酸 α-蒎烯 β-蒎烯 1 8-桉叶素 α-松油醇香叶醇 β-榄香烯 β-丁香烯反式-橙花叔醇石竹素

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基于熵权TOPSIS法综合评价草果质量

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中国药房 2022年第17期33卷 2087-2092页

作者：郝佳旭李元增范晓查丽春马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的综合评价不同产地、采收期草果的质量。方法使用2020年版《中国药典》(四部)中挥发油测定甲法测定草果中总挥发油含量;采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法和福林酚法分别测定草果中总黄酮、总多酚含量;采用气相色谱法测定草果挥发油中α-蒎... 详细信息

目的综合评价不同产地、采收期草果的质量。方法使用2020年版《中国药典》(四部)中挥发油测定甲法测定草果中总挥发油含量;采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法和福林酚法分别测定草果中总黄酮、总多酚含量;采用气相色谱法测定草果挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、α-松油醇、香叶醇、反式橙花叔醇含量;采用超高效液相色谱法测定草果中原儿茶酸、香草酸含量。选择上述11个指标,结合熵权TOPSIS法综合评价16批草果的质量。结果16批草果样品中总挥发油、总黄酮、总多酚、α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、α-松油醇、香叶醇、反式橙花叔醇、原儿茶酸、香草酸的含量分别为15.8333~28.0000μL/g、29.1005~78.1996mg/g、6.7898~35.7977 mg/g、0.0887~0.4013 mg/g、0.1063~0.4080 mg/g、3.7096~8.5331 mg/g、0.2598~0.5996 mg/g、0.3148~1.3241 mg/g、0.2723~0.5764 mg/g、9.3012~19.8185μg/g、8.1809~27.6663μg/g。熵权TOPSIS法分析结果显示,相对贴近度排名前3位的分别是云南保山7月、云南红河10月和云南文山9月产草果;相对贴近度排名后3位的分别是云南德宏9月、云南德宏11月、云南德宏12月产草果。结论云南保山(7月)、红河(10月)、文山(9月)产草果质量较优。

关键词：草果挥发油含量测定熵权TOPSIS法质量评价

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钻地风三萜类化学成分及含量测定研究

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医药导报 2023年第8期42卷 1199-1203页

作者：王飘李思琪王五兵李昌芬张意雪易志恒陈凌云云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 赛灵药业科技集团股份有限公司云南玉溪653100

目的研究钻地风[Rubus ellipticus *** obcordatus(Franch.)Focke]的化学成分,并进行含量测定。方法采用柱色谱技术对钻地风进行分离纯化,根据波谱数据鉴定其结构,通过高效液相色谱(HPLC)法对各成分进行含量测定。结果分离得到6个三萜... 详细信息

目的研究钻地风[Rubus ellipticus *** obcordatus(Franch.)Focke]的化学成分,并进行含量测定。方法采用柱色谱技术对钻地风进行分离纯化,根据波谱数据鉴定其结构,通过高效液相色谱(HPLC)法对各成分进行含量测定。结果分离得到6个三萜类化合物单体,分别鉴定为蔷薇酸(1)、刺梨苷(2)、苦莓苷(3)、rotundic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(4)、rosamultin(5)、2α,3β,23-trihydroxyurs-12,18-dien-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(6)。建立的HPLC色谱条件为以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃。结论化合物4为首次从钻地风中分离得到;所建立的5个成分同时测定方法稳定可靠,蔷薇酸、刺梨苷和苦莓苷在钻地风中含量较高,可考虑作为钻地风的质控指标,为其资源利用提供依据。

关键词：钻地风化学分离五环三萜含量测定

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