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云南民族大学学报（自然科学版） 2024年第6期33卷 705-711页

作者：王皎杨月蕊鲁晓蓉折改梅王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 北京中医药大学中药学院北京100029

为探究纳米制剂技术和促渗剂对滇白珠提取物体外透皮性能的影响,分别采用介质研磨法和薄膜分散法,将提取物制备成纳米混悬液和纳米脂质体,测定了其中总黄酮和水杨酸类成分的载药量与包封率.随后,通过Franz扩散池法,进一步评估这2种制剂... 详细信息

为探究纳米制剂技术和促渗剂对滇白珠提取物体外透皮性能的影响,分别采用介质研磨法和薄膜分散法,将提取物制备成纳米混悬液和纳米脂质体,测定了其中总黄酮和水杨酸类成分的载药量与包封率.随后,通过Franz扩散池法,进一步评估这2种制剂在小鼠皮肤上的累积渗透率和皮内滞留量.结果发现,24 h内,脂质体水杨酸累积渗透量是纳米混悬液的1.34倍;皮内滞留量为纳米混悬液的3.78倍;不同促渗剂对累积渗透量的影响按照氮酮≈薄荷醇>丙二醇>无促渗剂的顺序递减,但对皮内滞留量的影响基本可忽略.水杨酸类成分的渗透和滞留均显著高于总黄酮.因此,纳米制剂技术、促渗剂及活性成分的性质均对体外透皮行为产生不同程度的影响,采取综合策略可提高中药制剂的经皮吸收性能.

关键词：滇白珠脂质体纳米混悬液透皮性能相互作用

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余甘子软膏的制备及冰片促渗作用考察

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中国医院药学杂志 2022年第18期42卷 1862-1867页

作者：崔利利郝佳旭查丽春范晓梅佳华普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省中医药学分子生物学重点实验室云南昆明650500

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉... 详细信息

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉京的体外透皮为指标,通过HPLC考察不同含量冰片对余甘子软膏的促渗作用;并对余甘子软膏经皮渗透及体外释放规律进行探究。结果:余甘子软膏的最佳处方为石蜡油0.5 g,凡士林1 g,羊毛脂5 g,硬脂酸3 g,纯净水1 g,丙三醇1 g,余甘子浸膏4 g;5%的冰片对余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的促渗效果最佳,24 h时的经皮累计渗透量分别为1.1636,0.0738 mg·cm^(-2),经皮吸收速率为0.0463,0.0031 mg·cm^(-2)·h,增渗倍数为1.7380,1.8225;24 h时余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的累计释放率分别为58.91%,45.47%;含5%冰片的余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的经皮渗透均符合一级方程,体外释放分别符合Higuchi方程、Hixson-Crowell方程;单次给药1,24 h后均无明显皮肤刺激性。结论:制得的余甘子软膏具有良好的性状及体外经皮渗透、体外释放性能,无明显皮肤刺激性。

关键词：余甘子软膏正交试验冰片体外透皮体外释放

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滇产胡椒属植物镇痛作用研究进展

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中华中医药学刊 2022年第12期40卷 255-258页

作者：周建玲苏东雪李欣祝徐美玲马晓霞庄馨瑛云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属... 详细信息

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属植物镇痛作用的系统总结和报道,因此对滇产胡椒属植物的镇痛作用、镇痛成分及其作用机制的研究进展进行综述,以期为胡椒属植物在临床上的应用以及开发提供参考依据。

关键词：胡椒属疼痛镇痛作用镇痛活性成分镇痛机制

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用于搅拌型牦牛发酵乳发酵菌种的筛选

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中国乳品工业 2023年第3期51卷 27-34页

作者：吴越柳琳杨婧娟黎秋杞马雅鸽冯凤琴张希云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 浙江大学生物系统工程与食品科学学院杭州310058

从云南迪庆藏区高原牧区牦牛曲拉中分离出4株乳酸菌,经鉴定分别为植物乳杆菌LL1、植物乳杆菌LL2、鼠李糖乳杆菌LL3和嗜酸乳杆菌LL4,并测定它们在牦牛乳发酵体系中生长速率、凝乳时间、产酸能力、耐酸能力、后酸化能力和质构等指标,优选... 详细信息

从云南迪庆藏区高原牧区牦牛曲拉中分离出4株乳酸菌,经鉴定分别为植物乳杆菌LL1、植物乳杆菌LL2、鼠李糖乳杆菌LL3和嗜酸乳杆菌LL4,并测定它们在牦牛乳发酵体系中生长速率、凝乳时间、产酸能力、耐酸能力、后酸化能力和质构等指标,优选得出LL3菌株发酵性能良好。将其应用于搅拌型发酵乳的工艺中,并通过正交分析方法优化得到最优工艺条件为发酵时间12 h、加糖量8%、接种量3.0%,其终产品口感纯正,经测定均符合GB 19302-2010国家发酵乳最新标准,可作为牦牛发酵乳发酵的备选菌种。

关键词：乳酸菌鼠李糖乳杆菌发酵性能发酵工艺搅拌型牦牛发酵乳

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基于质量源于设计理念的小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺及质量标准

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医药导报 2024年第6期43卷 941-948页

作者：黄思成李军山张岩岩周云涛侯安国黄龙云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 云南神威施普瑞药业有限公司楚雄675000 桂林三金大健康产业有限公司桂林541004

目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确... 详细信息

目的运用质量源于设计理念(QbD),优化小儿腹痛草标准汤剂的制备工艺,并建立其质量标准。方法根据中药质量标志物理论预测分析关键质量属性;采用失效模型与影响分析筛选关键工艺参数(CPPs);建立关键质量属性的测定方法;根据单因素实验确定初步范围后使用Box-Behnken实验优化提取工艺;以熵值法进行综合评分;建立设计空间,选取较优操作空间进行工艺验证;以最佳工艺制备15批不同产地小儿腹痛草饮片的标准汤剂,最终建立其出膏率、浸出物、薄层色谱、指纹图谱、含量及含量转移率的质量标准。结果以獐牙菜苦苷含量、龙胆苦苷含量及出膏率为关键质量属性;以浸泡时间、加水量、煎煮时间为关键工艺参数;所建立的模型差异有统计学意义;筛选的最佳工艺为:浸泡时间90 min、加水量15倍、煎煮时间30 min(第二煎20 min);出膏率21.13%~30.73%;浸出物含量在82.00%~88.00%;薄层色谱中獐牙菜苦苷斑点清晰;15批样品与参照图谱的相似度均>0.85;獐牙菜苦苷含量250.64~385.21 mg·g^(-1),转移率43.76%~77.73%;龙胆苦苷含量0.69~2.70 mg·g^(-1),转移率56.02%~105.29%。结论基于以上方法及技术筛选出小儿腹痛草标准汤剂制备工艺,可为其配方颗粒的制剂开发及质量控制提供参考。

关键词：小儿腹痛草标准汤剂獐牙菜苦苷龙胆苦苷质量源于设计设计空间

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乳酸菌生物转化青龙衣前后对高脂小鼠肠道菌群的影响

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中国科技期刊数据库医药 2024年第5期 0001-0006页

作者：宋宜珊赵声兰张民科张希冯凤琴云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 浙江大学浙江杭州310000

研究青龙衣生物转化前后对干预高脂小鼠肠道菌群的影响。方法采用16S rRNA测序技术分析各组大鼠肠道菌群变化。结果 16S rRNA测序结果显示,MC处理大鼠肠道菌群较NC处理发生变化;FQ-G处理小鼠肠道菌群较MC处理Shannon指数明显提升(P<... 详细信息

研究青龙衣生物转化前后对干预高脂小鼠肠道菌群的影响。方法采用16S rRNA测序技术分析各组大鼠肠道菌群变化。结果 16S rRNA测序结果显示,MC处理大鼠肠道菌群较NC处理发生变化;FQ-G处理小鼠肠道菌群较MC处理Shannon指数明显提升(P<0.05);在门水平上,FQ-Z与Q-Z处理小鼠粪便中Bacteroidetes相对丰度显著升高(P<0.05) 且FQ-Z处理Bacteroidetes相对丰度更接近NC处理。在属水平上,Q-Z处理和FQ-Z处理异杆菌属群落丰度显著降低(P<0.05、0.01),Q-Z处理和FQ-G处理Bifidobacterium群落丰度显著降低(P<0.05、0.01)。结论青龙衣经乳酸菌发酵后可能要更高的剂量来调理肠道菌群。

关键词：青龙衣生物转化脂代谢异常肠道菌群

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青风藤碱血液和关节在体微透析方法的建立

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中药新药与临床药理 2022年第7期33卷 944-948页

作者：范晓查丽春郝佳旭普娟梅佳华高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采... 详细信息

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采用减量法,测定血液和关节探针在大鼠体内微透析的传递率,并考察其在10 h内的稳定性。结果青风藤碱血液和关节探针体外回收率和传递率随着灌流液体积流量(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μL·min^(-1))的增大而降低;体积流量为1.0μL·min^(-1),青风藤碱质量浓度为5、10、15、20μL·mL^(-1)时,回收率和传递率稳定且基本一致,说明质量浓度对微透析探针的回收率和传递率影响较小,可以用减量法的传递率代替增量法的回收率;青风藤碱血液和关节探针在大鼠体内10 h的传递率保持相对稳定,分别为(55.94±2.23)%、(33.74±1.34)%。结论建立的青风藤碱血液和关节微透析方法稳定可行,可用于青风藤碱大鼠血液和关节药动学研究。

关键词：青风藤碱微透析血液关节稳定性

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草果挥发油气相色谱-质谱联用指纹图谱的建立及化学识别模式研究

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中国医院药学杂志 2022年第17期42卷 1750-1754页

作者：郝佳旭程炳铎查丽春范晓崔利利张伟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:建立不同产地、批次草果挥发油气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱,并评价其质量。方法:采用GC-MS技术建立不同产地、批次的草果挥发油指纹图谱并评价其相似度,结合聚类分析、主成分分析以及熵权TOPSIS法比较不同产地、批次草果挥... 详细信息

目的:建立不同产地、批次草果挥发油气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱,并评价其质量。方法:采用GC-MS技术建立不同产地、批次的草果挥发油指纹图谱并评价其相似度,结合聚类分析、主成分分析以及熵权TOPSIS法比较不同产地、批次草果挥发油的化学成分差异,并对其品质优劣进行评价。结果:16批次草果挥发油有19个共有峰,相似度在0.967~0.996之间。聚类分析结果显示,16批草果挥发油可以分为3类。主成分分析结果显示共提取出3个主成分,累计方差贡献率为92.500%,16批草果挥发油可以分为3类,最优样品为S11。熵权TOPSIS法结果显示,最优样品同样为S11。结论:建立的GC-MS方法准确可行,可用于评价草果挥发油的质量优劣。

关键词：草果挥发油气相色谱-质谱联用(GC-MS) 指纹图谱化学计量法熵权TOPSIS法

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香砂平胃凝胶贴膏制备工艺及质量标准的研究

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西北药学杂志 2024年第5期39卷 54-60页

作者：黄思成何雨周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500

目的将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍... 详细信息

目的将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍术;用高效液相色谱法测定指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果最佳处方为混合浸膏10.0 g、水16.0 g,甘油18.0 g、聚维酮K90 0.2 g、聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠0.6 g、甘羟铝0.5 g、柠檬酸0.5 g、微粉硅胶1.2 g,综合评分高;木香、陈皮、甘草、苍术薄层斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;建立的厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法专属性好,线性范围分别为9.98~149.70μg·mL^(-1)(r=0.9991)、10.10~150.60μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为100.03%、102.52%,RSD值分别为1.74%、1.23%。每片中厚朴酚与和厚朴酚的总平均含量为3.8 mg。结论按照优选的处方及制备工艺,该品成型性和黏附性较好,载药量适宜,质量稳定,满足临床及生产的需要。

关键词：香砂平胃凝胶贴膏薄层色谱法高效液相色谱法制备工艺质量标准

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基于DiR脂质体荧光探针验证柴胡“引药入肝”靶向性研究

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药物评价研究 2023年第2期46卷 342-348页

作者：黄思成喻锟赵琼刘燕娇程欣侯安国云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的制备DiR(1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindotricarbocyanine iodide)脂质体荧光探针(DiR-LP),研究柴胡作为引经药对其在小鼠体内分布的影响,初步验证柴胡引药入肝性能。方法薄膜分散法制备DiR-LP,以包封率为主要指标,... 详细信息

目的制备DiR(1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindotricarbocyanine iodide)脂质体荧光探针(DiR-LP),研究柴胡作为引经药对其在小鼠体内分布的影响,初步验证柴胡引药入肝性能。方法薄膜分散法制备DiR-LP,以包封率为主要指标,通过单因素试验确立DiR-LP最佳处方与制备工艺,并进行表征。30只SPF级昆明种小鼠随机分为5组:对照组、DiR-LP组和柴胡水提液低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0 mg·kg^(-1))+DiR-LP组,柴胡水提液+DiR-LP组小鼠预先连续3 d按10 mL·kg^(-1)体积ig相应的柴胡水提液,对照组和DiR-LP组小鼠ig相同体积的生理盐水;除对照组外,各组小鼠以10 mL·kg^(-1)尾iv DiR-LP,对照组小鼠尾iv相同剂量的生理盐水;利用小动物活体成像仪在不同时间点(4、5、6、8 h)拍照,示踪小鼠体内DiR-LP的分布情况;8 h时经解剖取出心、肝、脾、肺、肾等器官进行拍照,观察各器官的荧光强度。结果DiR-LP最佳处方与制备工艺:精密称取大豆卵磷脂120 mg、胆固醇12 mg、DiR 0.375 mg于100 mL茄形瓶中,加入10 mL无水乙醇溶解,于40℃恒温水浴中,30r·min^(-1)旋转减压蒸发1h,形成均匀透明薄膜;再加入聚山梨酯8012mg、溶于纯净水10mL,于150 r·min^(-1)旋转常压水化1 h后,置于冰水浴中超声10 min(功率100 W),分别过0.45、0.22μm微孔滤膜整粒3次,即得DiRLP。制得的DiR-LP包封率为95.2%,粒径为254.1 nm,聚合物分散性指数(PDI)为0.196,Zeta电位-5.21 mV,14 d内无沉淀或浑浊现象。DiR-LP经尾iv后主要在肝脏中分布,柴胡水提液+DiR-LP组肝脏部位荧光信号明显比DiR-LP组强,且荧光信号强度与柴胡水提液剂量呈正相关。结论使用薄膜分散法制备的DiR-LP包封率高、粒径适宜、稳定性较好;在小鼠体内,柴胡对DiR-LP具有肝脏导引作用,且与剂量相关,初步验证了柴胡“引药入肝”的肝靶向性。

关键词：柴胡脂质体 DiR 荧光探针肝靶向引药入肝薄膜分散法小动物活体成像

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