检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科技期刊数据库医药 2024年第4期 0037-0041页

作者：宋宜珊杨明艳赵声兰冯凤琴张希云南中医药大学(中药学院) 云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 浙江大学浙江杭州310000

研究青龙衣生物转化前后干预高脂小鼠的药效差异。方法建立脂代谢异常小鼠模型,用青龙衣和生物转化后青龙衣水提液进行给药干预;测定各组小鼠肝脏指数和附睾脂肪指数、血糖、血脂、炎症因子、肝功能及肝脏脂质水平;采用苏木素-伊红(HE... 详细信息

研究青龙衣生物转化前后干预高脂小鼠的药效差异。方法建立脂代谢异常小鼠模型,用青龙衣和生物转化后青龙衣水提液进行给药干预;测定各组小鼠肝脏指数和附睾脂肪指数、血糖、血脂、炎症因子、肝功能及肝脏脂质水平;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠肝组织和附睾脂肪的病理变化。结果药效结果显示,与空白处理比较,模型对照处理小鼠的体质量、肝脏指数、附睾脂肪指数、空腹血糖、血清中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肿瘤坏死因子-α和肝脏中三酰甘油水平明显上升(P<0.05,0.01,0.0001),超氧化物歧化酶活力水平明显下降(P<0.05)。与MC处理比较,各干预组HDL-c、LDL-c含量均具有明显差异(P<0.05、0.001、0.0001);除发酵青龙衣高剂量(FQ-G,166.7g/kg)处理TC、天冬氨酸转氨酶活力与青龙衣(Q-Z,83.3g/kg)处理TNF-α、SOD活力水平在统计学上没有差异外,其余各干预组均可使TC、AST活力、TNF-α水平显著下降(P<0.05、0.01、0.0001),SOD活力水平显著上升(P<0.05、0.01、0.001、0.0001);FFA水平,发酵青龙衣低剂量(FQ-D,41.7g/kg)处理和Q-Z处理水平显著降低(P<0.05、0.001);肝脏指数FQ-G、发酵青龙衣中剂量(FQ-Z,83.3g/kg)处理水平显著升高(P<0.01、0.0001)。与Q-Z处理比较,FQ-Z处理肝脏指数、FFA、SOD活力水平显著上升(P<0.05、0.001),AST活力水平显著下降(P<0.01)。结论青龙衣发酵后使用更低剂量对脂代谢异常小鼠肝功能调节方面均具有明显治疗作用,可能与减肥,调节AST、SOD活力水平密切相关,为青龙衣经乳酸菌发酵后可能要更低的剂量来改善脂代谢异常提供指导。

关键词：青龙衣生物转化脂代谢异常降血脂

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PELGE-克班宁纳米粒在大鼠体内的组织分布及药动学研究

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中国药房 2022年第24期33卷 2957-2961页

作者：崔利利孔淑君王辉黄秋艳汪红梅马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 南京中医药大学药学院南京210023 迪沙药业集团有限公司山东威海264200 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的研究聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸)-聚乙二醇三嵌段共聚物-克班宁纳米粒(PELGE-Cre-NPs)在大鼠体内的组织分布及组织药动学特征。方法将SD大鼠分为9组(每个时间点为1组),每组6只,雌雄各半。尾静脉注射PELGE-Cre-NPs(5 mg/kg)后,分别于... 详细信息

目的研究聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸)-聚乙二醇三嵌段共聚物-克班宁纳米粒(PELGE-Cre-NPs)在大鼠体内的组织分布及组织药动学特征。方法将SD大鼠分为9组(每个时间点为1组),每组6只,雌雄各半。尾静脉注射PELGE-Cre-NPs(5 mg/kg)后,分别于5、15、30、60、90、120、180、240、300 min时取各组大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑组织适量,以盐酸维拉帕米为内标,采用高效液相色谱法测定各组织中克班宁(Cre)的含量,并计算药-时曲线下面积(AUC_(0-t))、平均滞留时间(MRT_(0-t))等主要药动学参数。结果给药后5~90 min,Cre在大鼠各组织样品中的含量由高到低依次为肺、肾、脾、肝、脑、心;给药后120~300 min,Cre在大鼠各组织样品中的含量由高到低则变为肺、脾、肾、肝、脑、心。Cre在心、肝、脾、肺、肾、脑组织中的AUC_(0-t)分别为(18.86±1.66)、(43.36±4.99)、(51.36±5.34)、(81.86±12.34)、(53.31±3.19)、(27.73±4.76)mg·h/L,MRT_(0-t)分别为(1.94±0.12)、(1.97±1.02)、(1.98±1.23)、(1.89±0.21)、(1.88±0.06)、(1.85±0.19)h。结论PELGE-Cre-NPs在大鼠体内的组织分布以肺组织为主、心组织较少,在心、肺、肝组织中的消除较慢。

关键词：聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸)-聚乙二醇三嵌段共聚物克班宁纳米粒组织分布药动学

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基于指纹图谱及化学模式识别的小儿腹痛草质量评价

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中药材 2023年第7期46卷 1740-1743页

作者：黄思成康绍建曹海峰朱志坤赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院/云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省食品药品查验中心云南昆明650011 海南森祺制药有限公司海南海口570216

目的:建立小儿腹痛草饮片HPLC指纹图谱,利用化学模式识别技术筛选质量差异成分,并建立含量测定方法。方法:采用HPLC法建立来自云南楚雄、会泽、石林、元谋、武定共15批小儿腹痛草指纹图谱并进行相似度评价;使用聚类分析(CA)、主成分分析... 详细信息

目的:建立小儿腹痛草饮片HPLC指纹图谱,利用化学模式识别技术筛选质量差异成分,并建立含量测定方法。方法:采用HPLC法建立来自云南楚雄、会泽、石林、元谋、武定共15批小儿腹痛草指纹图谱并进行相似度评价;使用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)量化并筛选饮片中主要质量差异成分;建立獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量测定方法。结果:15批样品HPLC指纹图谱标定13个共有峰,指认2个成分,相似度为0.642~0.988;CA将样品分为2类;以特征值>1为标准筛选出4个主成分;以变量重要性投影值(VIP)>1为标准,筛选出9个质量差异标志性成分;不同产地样品中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷含量差异较大,总含量排序为云南楚雄>云南石林>云南武定>云南会泽>云南元谋。结论:该研究建立的方法可为小儿腹痛草质量控制及应用开发提供参考。

关键词：小儿腹痛草指纹图谱化学模式识别獐牙菜苦苷龙胆苦苷

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羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学、组织分布及靶向性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 164-170页

作者：林柳任窦晨郑永仁马云淑孙赟程欣云南中医药大学中药学院/云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南中医药大学科技处昆明650500

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、... 详细信息

目的:研究羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征,并探讨其靶向性。方法:将雄性SD大鼠随机分为两组,每组6只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(4 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后5、30、60、120、240、360、480、600、720 min时于眼底静脉丛取血500μL,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基喜树碱的含量,以DAS 3.0等软件计算药动学参数。另取雄性SD大鼠随机分为两组,每组24只,分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液(0.6 mg/kg,以羟基喜树碱计),在给药后30、60、120、240 min时于腹主动脉取血并摘取心、肝、脾、肺、肾、脑,采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆及组织中羟基喜树碱的含量,考察其分布特征及靶向性。结果:羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液在大鼠体内均符合二室模型,羟基喜树碱纳米粒的AUC0-720 min和AUC0-∞分别为市售羟喜树碱注射液的1.89和1.87倍,MRT0-720 min和MRT0-∞为2.74和3.00倍,t1/2β为2.75倍,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);给药后30 min时,羟基喜树碱纳米粒和注射液在肺中浓度最高;随着时间的推移,药物逐渐向肝部位积累,在60 min时肝药浓度达到最高。羟基喜树碱纳米粒在肝的相对摄取率最大(6.28);以肝为靶向器官,其在心、脾、肺、肾、脑和血浆中的靶向效率均大于羟喜树碱注射液;给药后30~120 min,羟基喜树碱纳米粒在心、肺(除给药后30 min外)、肾、脑、血浆中的选择性指数均显著高于羟喜树碱注射液(P<0.05或P<0.01)。结论:羟基喜树碱纳米粒延长了药物的半衰期、提高了其血药浓度、延长了其体内作用时间,且肝靶向性显著。

关键词：羟基喜树碱纳米粒药动学组织分布靶向性大鼠

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两种苍艾油凝胶的体内外经皮吸收药动学对比研究

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时珍国医国药 2022年第10期33卷 2397-2400页

作者：张昆熊磊程欣李亶烨高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学基础医学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的建立UPLC法以测定苍艾油指标成分丁香酚在血浆中含量,并对比研究普通苍艾油凝胶与苍艾油传递体凝胶的体内、体外的经皮吸收的动力学特征。方法以丁香酚为指标成分,通过Franz透皮扩散池法对两种苍艾油凝胶的体外经皮渗透规律进行考察... 详细信息

目的建立UPLC法以测定苍艾油指标成分丁香酚在血浆中含量,并对比研究普通苍艾油凝胶与苍艾油传递体凝胶的体内、体外的经皮吸收的动力学特征。方法以丁香酚为指标成分,通过Franz透皮扩散池法对两种苍艾油凝胶的体外经皮渗透规律进行考察;以丹皮酚为内标物,通过血药浓度法对两种苍艾油凝胶经皮给药后丁香酚在大鼠血浆的经时变化规律进行探索。结果体外经皮渗透试验结果显示苍艾油传递体凝胶组在72 h时丁香酚在单位面积的累积渗透量达(0.2459±0.0013)mg·cm^(-2),显著高于普通苍艾油凝胶组,二者差异具有统计学意义(P<0.001)。大鼠经皮给药药动学结果显示苍艾油传递体凝胶经皮给药的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为(3.5956±0.2006)mg/L、(57.6956±4.4607)mg·h/L、(104.8108±37.4044)mg·h/L,分别是苍艾油普通凝胶组的2.16、2.19、2.92倍,显著高于普通苍艾油凝胶组差异具有统计学意义(P<0.001)。结论该研究建立的血浆中丁香酚含量检测方法专属性强、灵敏度高、稳定可行,将苍艾油制成传递体凝胶后在体外和体内均能显著促进苍艾油经皮吸收,提高药物经皮给药的生物利用度。

关键词：苍艾油传递体凝胶药动学经皮促渗

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丁香—肉桂药对挥发油的抗氧化作用研究

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中国民族民间医药 2023年第4期32卷 41-47页

作者：曾鹏辉窦晨高家菊金月侯安国马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室云南昆明650500 云南省彝医药与傣医药重点实验室云南昆明650500

目的:分析丁香-肉桂药对共提取挥发油(丁香-肉桂挥发油)的成分及其抗氧化作用,为该药对临床合理应用于关节炎性病症提供实验依据。方法:通过GC-MS分析丁香-肉桂挥发油成分,DPPH、ABTS+自由基清除实验及总还原力测定丁香-肉桂挥发油的抗... 详细信息

目的:分析丁香-肉桂药对共提取挥发油(丁香-肉桂挥发油)的成分及其抗氧化作用,为该药对临床合理应用于关节炎性病症提供实验依据。方法:通过GC-MS分析丁香-肉桂挥发油成分,DPPH、ABTS+自由基清除实验及总还原力测定丁香-肉桂挥发油的抗氧化能力,MTT法测定丁香-肉桂挥发油对RAW264.7细胞的细胞活力影响;H2O2刺激RAW264.7细胞建立氧化损伤模型,试剂盒检测丁香-肉桂挥发油对细胞CAT、SOD、GSH-PX、MDA水平的影响。结果:GC-MS分析鉴定出丁香-肉桂挥发油20种成分,其中丁香酚、α-古巴烯、β-石竹烯、肉桂醛等成分相对含量较高,丁香-肉桂挥发油对ABTS+自由基和DPPH自由基都有较好的清除作用,其IC50分别为(24.15±1.03)μg/mL和(47.23±1.89)μg/mL,其总抗氧化能力FRAP值与丁香-肉桂挥发油浓度呈现量效关系;10~80μg/mL丁香-肉桂挥发油对RAW264.7细胞活性没有影响;40μg/mL的丁香-肉桂挥发油能显著提高抗氧化因子SOD、GSH水平,并降低过氧化脂质产物LDH、MDA水平(P<0.01)。结论:丁香-肉桂挥发油通过提高抗氧化因子活性,抑制脂质过氧化酶反应,改善细胞氧化损伤,具有较好的抗氧化能力。

关键词：丁香肉桂自由基氧化损伤

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基于网络药理学和文献探讨异喹啉类生物碱抗肝癌研究进展

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粮油食品科技 2021年第1期29卷 122-130页

作者：孙杏倩蔡俊飞高家菊普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进... 详细信息

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进行归纳、整理和分析得到小檗碱型中的小檗碱、双苄基类生物碱的粉防己碱、苯菲啶喹啉类的血根碱、吗啡烷类中的青藤碱和吡咯菲里啶中的石蒜碱等几种常见的生物碱,根据结构作用机制阐述每一类代表性异喹啉类生物碱治疗肝癌的潜力及抗肝癌作用机制。五个活性成分共筛选得到52个作用靶标如p53(抑癌基因)、NCOA2(核受体共激活剂2)、IL-2(白介素2),主要涉及钙离子信号通路、雌激素受体信号通路和PI3K/Akt信号传导途径等通路。通过网络药理学和文献收集证实异喹啉类生物碱可能参与调控PI3K-Akt通路等,可以通过多靶点、多通路对肝癌产生治疗作用,为进一步研究异喹啉类生物碱抗肝癌的临床研究提供参考和依据。

关键词：异喹啉类生物碱肝癌网络药理学作用机制

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涂膜粉碎法制备原花青素缓释微粒的研究

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食品与药品 2023年第4期25卷 308-313页

作者：王皎彭苑哲普青王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药... 详细信息

目的考察涂膜粉碎工艺对原花青素载药微粒形态和性能的影响。方法分别制备原花青素、乙基纤维素及载药微粒,观测微粒形成过程和形态粒径,比较其红外光谱图,并测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果随着乙基纤维素含量的增加,所得载药微粒更均匀;在载药量10%~50%范围内其包封率均高于65%;载药高达48%的微粒仍显示缓释特征,释放机制为Fick扩散,但因粒径较小导致释放较原料稍快。结论涂膜粉碎法简单、高效、可控,适于制备载药微粒。

关键词：载药微粒涂膜粉碎法原花青素高效递药傅立叶变换红外光谱

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载羟基喜树碱纳米粒的研究进展

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中华中医药学刊 2021年第11期39卷 153-157,I0027页

作者：林柳任丁雄窦晨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

羟基喜树碱具有低毒、高效,抗菌谱广等特点,临床上广泛用于各种癌症的治疗。总结了不同类型的载羟基喜树碱纳米粒的最新研究进展,从被动靶向型纳米粒、主动靶向型纳米粒、刺激响应型纳米粒三部分探讨羟基喜树碱纳米载药系统在体内的药... 详细信息

羟基喜树碱具有低毒、高效,抗菌谱广等特点,临床上广泛用于各种癌症的治疗。总结了不同类型的载羟基喜树碱纳米粒的最新研究进展,从被动靶向型纳米粒、主动靶向型纳米粒、刺激响应型纳米粒三部分探讨羟基喜树碱纳米载药系统在体内的药动学分布特征及药效作用。旨在为羟基喜树碱纳米粒在临床上开发应用提供一定的理论依据。

关键词：羟基喜树碱纳米载药系统体内释放抗肿瘤

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克班宁血液和关节微透析探针体内外回收率研究

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中国医院药学杂志 2021年第21期41卷 2169-2173页

作者：蔡俊飞范晓梅佳华曾鹏辉普娟陈怡莹许征娣马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的:考察克班宁血液和关节微透析探针的体内外回收率及其稳定性。方法:采用正微透析法和反微透析法,分别考察克班宁灌流速率、质量浓度对血液和关节探针体外回收率的影响,探讨正、反微透析法的回收率之间的关系;将血液和关节探针分别... 详细信息

目的:考察克班宁血液和关节微透析探针的体内外回收率及其稳定性。方法:采用正微透析法和反微透析法,分别考察克班宁灌流速率、质量浓度对血液和关节探针体外回收率的影响,探讨正、反微透析法的回收率之间的关系;将血液和关节探针分别植入大鼠颈静脉和关节腔,考察探针在大鼠体内10 h反向回收率的稳定性。结果:克班宁血液和关节探针体外正向和反向微透析的回收率随着灌流速率(1.0,1.5,2.0,2.5,3.0μL·min^(-1))的增大而降低;与克班宁质量浓度(4,8,16,40μg·mL^(-1))无关,正向回收率与反向回收率基本一致,说明可以用反微透析法的回收率代替正微透析法的回收率对药物实际浓度进行校正;克班宁血液和关节探针在大鼠体内10 h反向回收率保持相对稳定,血液和关节探针体内反向回收率分别为(65.57±1.11)%和(32.7±0.94)%。结论:建立的克班宁血液和关节微透析方法可用于克班宁大鼠血液和关节药动学研究。

关键词：克班宁微透析回收率血液关节

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