检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第1期56卷 52-67页

作者：赵笑雨陈怡莹张海亮唐钧泽喻锟潘蕊程欣云南中医药大学中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-B... 详细信息

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-Behnken设计-响应面法优化最优处方；激光粒度仪、透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）考察CCL的粒径、ζ电位及形态；HPLC法测定药物含量；透析袋法考察体外释放规律；CCK-8考察4T1细胞增殖抑制作用；细胞划痕、细胞克隆、DAPI核染细胞实验分别考察4T1细胞迁移能力、增殖能力以及细胞凋亡；溶血实验考察其生物相容性。结果两药联用的最佳比例为顺铂-姜黄素1∶6;CCL的最优处方参数为药脂比1∶29.83，胆脂比1∶11.23，脱氧胆酸钠的用量14.08 mg;CCL在pH 7.0和pH 5.0条件下的粒径分别为（156.54±2.56）、（318.92±12.82）nm,ζ电位分别为（-34.48±2.67）、（-11.07±1.05）m V;TEM下，CCL在pH 7.0条件下形态较规整，呈类球形，无明显裂痕，在pH 5.0条件下粒径增大，形态不规则，出现裂痕；HPLC法测定CCL中姜黄素和顺铂的包封率和载药量分别为（96.45±0.53）%、（79.85±0.20）%和（1.43±0.13）%、（0.30±0.05）%；体外释放结果显示，CCL具有一定的缓释作用，符合一级释放模型；CCK-8实验结果显示，CCL对乳腺癌4T1细胞具有增殖抑制作用，并与药物质量浓度呈正相关；细胞划痕实验结果表明，同一时间下与对照组和其他给药组比较，CCL抑制细胞迁移能力显著增强（P<0.001）;DAPI核染实验结果表明，CCL组细胞核固缩、细胞数目少于其他给药组；细胞克隆形成实验结果表明，CCL组抑制细胞克隆的能力比其他组显著增强（P<0.001）；溶血实验结果表明，CCL生物相容性良好。结论成功制备CCL，且姜黄素和顺铂两药联用比其单用的体外抗乳腺癌效果好，为药物联用治疗乳腺癌的研究提供新思路。

关键词：姜黄素顺铂 pH敏感脂质体薄膜分散法乳腺癌 Box-Behnken设计-响应面法

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叶酸修饰的PEG-PLGA克班宁纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 217-225页

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻琨赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤... 详细信息

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后,随机分为模型组,安慰剂组,羟基喜树碱组(8 mg·kg^(-1)),克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),尾静脉注射相应剂量药物,其中模型组不做任何处理,安慰剂组注射等量生理盐水,隔天给药1次,共给药10次。监测小鼠体质量并计算体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数,测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率(T/C)及抑瘤率(TGI),通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝、肾组织和肿瘤病理变化,生化检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果:在不同治疗方法中,以NPs联合超声辐照组治疗作用最好。与模型组比较,NPs中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低,胸腺指数和脾脏指数增加,血清AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义,表明NPs联合超声辐照对机体正常生理状态影响较小;2组TGI均>40%,T/C均<60%,抗肿瘤作用明确。病理切片显示,与NPs组比较,NPs联合超声辐照组肿瘤细胞呈现不同程度的坏死现象,且对肝脏与肾脏的损伤更小。小动物活体成像结果显示,与NPs高剂量组比较,NPs高剂量联合超声组辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性(P<0.01)。结论:NPs联合超声辐照后能更有效地将药物靶向至肿瘤部位,抑制小鼠肝癌皮下瘤生长,且对肝、肾组织损伤较小。该研究可为该制剂后续用于肝癌的联合治疗方案提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第2期34卷 184-190页

作者：黄思成周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

针对儿童功能性消化不良的病理特点，将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏，筛选最佳处方与制备工艺，并建立质量控制方法.采用正交试验设计法，以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别，使用高效液相色... 详细信息

针对儿童功能性消化不良的病理特点，将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏，筛选最佳处方与制备工艺，并建立质量控制方法.采用正交试验设计法，以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别，使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现，最佳处方为混合浸膏10.0 g，水16.0 g，甘油18.0 g，聚维酮K 90 0.2 g，聚丙烯酸钠2.4 g，羧甲基纤维素钠1.2 g，甘羟铝与柠檬酸各0.5 g，微粉硅胶1.2 g，综合评分最高；薄层斑点清晰，分离度好，阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系，方法学考察结果可靠，平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性，载药量适宜，质量稳定，能满足临床及生产的需要.

关键词：香砂枳术丸凝胶贴膏功能性消化不良质量控制

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甘露糖修饰的千金藤素聚合物胶束的制备及表征

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中国药学杂志 2024年第19期59卷 1834-1842页

作者：陈怡莹周益罗丽琴姜婕程炳铎李元增程欣马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的制备千金藤素(cepharanthine,CEP)聚合物胶束,并对其进行表征。方法采用溶剂挥发法制备CEP聚合物胶束,在单因素考察的基础上,以包封率和载药量为指标,Box-Behnken响应面法进行制备工艺优化,并对其胶束的粒径分布、电位、体外释放等... 详细信息

目的制备千金藤素(cepharanthine,CEP)聚合物胶束,并对其进行表征。方法采用溶剂挥发法制备CEP聚合物胶束,在单因素考察的基础上,以包封率和载药量为指标,Box-Behnken响应面法进行制备工艺优化,并对其胶束的粒径分布、电位、体外释放等方面进行表征。结果CEP聚合物胶束的最佳工艺为:取甘露糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(MA-PEG-PLGA)50 mg,CEP 17.82 mg,溶解于0.25 mL丙酮中,逐滴加入14 mL的PBS溶液中,温度为60℃,以1000 r·min^(-1)的转速在磁力搅拌器上搅拌4 h,即得澄清的CEP聚合物胶束。优选得到的CEP聚合物胶束呈球形,平均粒径为(111.37±3.51)nm、多分散系数(PDI)为(0.21±0.01)、Zeta电位(-9.78±2.15)mV;体外释放结果显示,CEP原料药在10 h内快速释放,其胶束在72 h内分别释放(79.99±4.96)%和(71.66±2.62)%,说明制成胶束后,CEP能实现缓释释放。冻干剂考察结果发现,0.5%的泊洛沙姆188冻干后复溶后粒径变化最小;溶血试验结果显示,将CEP制成胶束后,溶血率明显降低。结论本研究的优选处方及工艺可以用于CEP-MA-PEG-PLGA聚合物胶束的制备,为后续CEP靶向制剂的研发奠定基础。

关键词：千金藤素聚合物胶束甘露糖 Box-Behnken响应面法冻干粉

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叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻锟赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室

目的：考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）克班宁纳米粒（FA-Cre@PEG-PLGA NPs，以下简称NPs）联合超声辐照，对KM小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法：取84只健康雄性KM小鼠，通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下... 详细信息

目的：考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）克班宁纳米粒（FA-Cre@PEG-PLGA NPs，以下简称NPs）联合超声辐照，对KM小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法：取84只健康雄性KM小鼠，通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后，随机分为模型组，安慰剂组，羟基喜树碱组(8 mg·kg-1)，克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg-1)，NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg-1)，NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg-1)。尾静脉注射相应药物，其中模型组不做任何处理，安慰剂组注射等量生理盐水。隔天给药1次，共给药10次。监测小鼠体质量，计算小鼠体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数，测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率（T/C）及抑瘤率（TGI）、通过苏木素-伊红（HE）染色观察肝、肾组织和肿瘤病理学变化、酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果：不同治疗方法中，以NPs联合超声辐照组治疗作用最好，不良反应最小。与模型组比较，NPs低、中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低，体质量变化较平稳（P<0.01），胸腺指数和脾脏指数略增加（P<0.05），抑瘤率分别为55.07%、61.34%、71.36%，血清中AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义，肿瘤病理切片较模型组呈现不同程度的坏死现象。肝脏和肾脏病理切片显示，与克班宁各剂量组比较，NPs联合超声辐照组对脏器损伤较小；小动物活体成像结果显示，NPs联合超声辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性（P<0.01）。结论：NPs联合超声辐照后能有效靶向至肿瘤部位，抑制小鼠肝癌皮下瘤生长，并且对肝脏和肾脏组织的损伤较小，提示超声辐照可以促进NPs向肿瘤组织输送，有助于肿瘤的物理靶向治疗。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

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基于熵权TOPSIS法综合评价草果质量

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中国药房 2022年第17期33卷 2087-2092页

作者：郝佳旭李元增范晓查丽春马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的综合评价不同产地、采收期草果的质量。方法使用2020年版《中国药典》(四部)中挥发油测定甲法测定草果中总挥发油含量;采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法和福林酚法分别测定草果中总黄酮、总多酚含量;采用气相色谱法测定草果挥发油中α-蒎... 详细信息

目的综合评价不同产地、采收期草果的质量。方法使用2020年版《中国药典》(四部)中挥发油测定甲法测定草果中总挥发油含量;采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法和福林酚法分别测定草果中总黄酮、总多酚含量;采用气相色谱法测定草果挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、α-松油醇、香叶醇、反式橙花叔醇含量;采用超高效液相色谱法测定草果中原儿茶酸、香草酸含量。选择上述11个指标,结合熵权TOPSIS法综合评价16批草果的质量。结果16批草果样品中总挥发油、总黄酮、总多酚、α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、α-松油醇、香叶醇、反式橙花叔醇、原儿茶酸、香草酸的含量分别为15.8333~28.0000μL/g、29.1005~78.1996mg/g、6.7898~35.7977 mg/g、0.0887~0.4013 mg/g、0.1063~0.4080 mg/g、3.7096~8.5331 mg/g、0.2598~0.5996 mg/g、0.3148~1.3241 mg/g、0.2723~0.5764 mg/g、9.3012~19.8185μg/g、8.1809~27.6663μg/g。熵权TOPSIS法分析结果显示,相对贴近度排名前3位的分别是云南保山7月、云南红河10月和云南文山9月产草果;相对贴近度排名后3位的分别是云南德宏9月、云南德宏11月、云南德宏12月产草果。结论云南保山(7月)、红河(10月)、文山(9月)产草果质量较优。

关键词：草果挥发油含量测定熵权TOPSIS法质量评价

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复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱的建立及多组分定量分析

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中草药 2022年第22期53卷 7048-7057页

作者：郝佳旭杨丽娟范晓查丽春崔利利程炳铎李元增马云淑云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 南京中医药大学江苏南京210023

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属... 详细信息

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。利用GC法测定挥发油中10个指标成分的含量。结果15批挥发油得量在4.4~6.8 mL;GC-MS指纹图谱有31个共有峰,其中峰1、11归属于蜘蛛香挥发油;峰31归属于木香挥发油;峰6~9、15、21归属于草果挥发油;峰2~5、10、18为蜘蛛香、草果挥发油共有;峰23、25、27、29、30为蜘蛛香、木香挥发油共有;峰12~14、16、17、19、20、22、24、26、28为蜘蛛香、木香、草果3者挥发油共有;15批样品指纹图谱与中位数法生成的指纹图谱共有模式的相似度在0.798~0.998;聚类分析可以将样品分为2类,其中S1、S2、S5、S6、S11、S14、S15为第1类;S3、S4、S7~S10、S12、S13为第2类;PCA及OPLS-DA可将样品分为4类,其中S1、S2、S5、S6为第1类,S3、S4、S7~S9为第2类,S10、S12、S13为第3类,S11、S14、S15为第4类。异戊酸(峰1)、α-蒎烯(峰2)、β-蒎烯(峰3)、1,8-桉叶素(峰7)、α-松油醇(峰13)、香叶醇(峰15)、β-榄香烯(峰23)、β-丁香烯(峰25)、反式-橙花叔醇(峰28)、石竹素(峰29)的质量浓度在19.49~43.24、2.90~13.15、7.47~17.19、182.94~248.19、12.83~20.48、21.82~57.63、1.54~2.83、3.07~6.50、12.06~19.02、2.94~5.43 mg/mL。结论建立的复方蜘蛛香挥发油指纹图谱及定量分析方法分离度好、准确性高,可为复方蜘蛛香挥发油质量控制及评价提供参考。

关键词：复方蜘蛛香挥发油 GC-MS 指纹图谱定量分析质量控制聚类分析主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析蜘蛛香木香草果异戊酸 α-蒎烯 β-蒎烯 1 8-桉叶素 α-松油醇香叶醇 β-榄香烯 β-丁香烯反式-橙花叔醇石竹素

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叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究

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中草药 2023年第20期54卷 6643-6656页

作者：潘蕊张海亮赵笑雨唐钧泽吴健铭郑永仁程欣云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科学技术处云南昆明650500

目的制备叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(folic acid modified crebanine polyethylene glycol-polylactic acid hydroxyacetic acid copolymer nanoparticles,FA-Cre@PEG-PLGA NPs),并考察其体外释放及抗肿瘤活性。方法以克班宁为模型药,用PEG-PLGA共聚物、叶酸等为材料,通过超声乳化-溶剂挥发法制备FA-Cre@PEG-PLGA NPs,采用激光粒度仪、透射电子显微镜和荧光显微镜对FA-Cre@PEG-PLGA NPs的粒径、ζ电位及形态进行表征,紫外光谱法测定并计算克班宁的包封率和载药量,比较FA-Cre@PEG-PLGA NPs和克班宁原料药72 h的体外释放规律,通过溶血实验考察二者生物学特性,CCK-8实验考察两者对正常肝L02细胞存活率的影响及对肝癌Bel-7402细胞体外增殖抑制作用。细胞划痕法考察纳米粒和原料药对肝癌Bel-7402细胞迁移能力的影响。荧光显微镜观察纳米粒在不同时间点对肝癌Bel-7402细胞的摄取情况。结果FA-Cre@PEG-PLGA NPs的平均粒径为(247.67±2.49)nm,多分散指数(polydispersity index,PDI)为0.139±0.027,ζ电位为(−9.40±0.54)mV,透射电子显微镜下呈圆球状核壳结构,荧光显微镜下观察纳米粒,其气化后明场呈蓝色光点、暗场呈红色光点。FA-Cre@PEG-PLGA NPs中克班宁的包封率为83.78%,载药量为67.78%。FA-Cre@PEGPLGA NPs与克班宁原料药体外释放均符合Ritger-Peppas模型;安全性评价结果显示,FA-Cre@PEG-PLGA NPs相比于克班宁原料药在50~300μg/mL内具有良好的生物相容性。FA-Cre@PEG-PLGA NPs对人正常肝L02细胞毒性较低,相比于克班宁原料药有一定的安全性。体外增殖抑制结果显示,两者对Bel-7402肿瘤细胞的增殖抑制率均呈现出剂量依赖性和时间依赖性,且FA-Cre@PEG-PLGA NPs联合超声辐照后对Bel-7402肝癌细胞具有更强的杀伤作用。细胞划痕实验表明,克班宁原料药、FA-Cre@PEG-PLGA NPs对Bel-7402肿瘤细胞迁移均有抑制作用,呈剂量依赖性,且纳米粒联合超声抑制细胞迁移效果更显著。细胞摄取实验表明,相同时间下超声联合纳米粒能有效增强肿瘤细胞的摄取。结论成功制得FA-Cre@PEGPLGA NPs,而且体外具有良好的缓释效果和抑瘤作用,为FA-Cre@PEG-PLGA NPs应用于肝癌的治疗研究提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸克班宁纳米粒抗肿瘤活性体外释放超声乳化-溶剂挥发法

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基于G1-熵权法的正交实验设计对比BP神经网络优化香芩解热颗粒水提工艺

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中国药房 2024年第1期35卷 27-32页

作者：程炳铎罗丽琴李元增姜婕陈怡莹赵济薛蕊马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省南药可持续利用研究重点实验室/云南省药食同源饮品工程中心昆明650500

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利... 详细信息

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺。以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优。验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺。结果香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%)。BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺。结论本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h。

关键词：香芩解热颗粒水提工艺 G1-熵权法正交实验 BP神经网络

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青风藤碱血液和关节在体微透析方法的建立

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中药新药与临床药理 2022年第7期33卷 944-948页

作者：范晓查丽春郝佳旭普娟梅佳华高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采... 详细信息

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采用减量法,测定血液和关节探针在大鼠体内微透析的传递率,并考察其在10 h内的稳定性。结果青风藤碱血液和关节探针体外回收率和传递率随着灌流液体积流量(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μL·min^(-1))的增大而降低;体积流量为1.0μL·min^(-1),青风藤碱质量浓度为5、10、15、20μL·mL^(-1)时,回收率和传递率稳定且基本一致,说明质量浓度对微透析探针的回收率和传递率影响较小,可以用减量法的传递率代替增量法的回收率;青风藤碱血液和关节探针在大鼠体内10 h的传递率保持相对稳定,分别为(55.94±2.23)%、(33.74±1.34)%。结论建立的青风藤碱血液和关节微透析方法稳定可行,可用于青风藤碱大鼠血液和关节药动学研究。

关键词：青风藤碱微透析血液关节稳定性

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