检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2024年第6期59卷 1873-1882页

作者：周兴乾耿应敏张体操郑兰平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证... 详细信息

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。代谢组学研究共检测到106种生物碱,其中包含23种异喹啉类生物碱。黄藤素在根与叶的对比组中位居差异代谢物差异倍数前十位,其在根中的相对含量约是叶中的47.5倍。通过转录组学研究,共188条基因注释到异喹啉类生物碱的生物合成途径上,其中36条基因具有显著差异,根与叶的对比组包含33条DEGs,30条DEGs在黄藤素的生物合成途径上。最后,通过代谢组学与转录组学关联分析,筛选到4条基因序列的表达模式与黄藤素具有显著相关性。qRT-PCR实验结果表明8个DEGs的表达趋势均与转录组结果一致。本研究不仅丰富了大黄藤的组学数据,也为黄藤素的生物合成研究奠定了基础,并进一步为其他异喹啉类生物碱生物合成途径上关键酶基因的解析提供了参考。

关键词：大黄藤多组学生物合成途径黄藤素异喹啉类生物碱

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LC-MS/MS结合分子网络技术快速鉴定生三七和砂烫三七的三萜皂苷类成分

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分析测试学报 2024年第3期43卷 421-431页

作者：陈兴龙周堂白同尘张海莹侯博张荣平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总... 详细信息

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总皂苷。采用Agilent C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5µm),以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下采集三萜皂苷对照品、生三七总皂苷和砂烫三七总皂苷的二级质谱信息。将经格式转换后的MS/MS数据上传至全球天然产物社会分子网络(GNPS)平台计算分析,借助Cytoscape 3.9.1软件构建可视化分子网络,获得生三七和砂烫三七三萜皂苷的分子网络图。根据对照品、保留时间、特征碎片离子、MS/MS裂解规律和文献报道等信息,从生三七中鉴定出50个三萜皂苷,从砂烫三七中鉴定出60个三萜皂苷,二者共有23个皂苷类成分;生三七单独含有27个成分,包括11个丙二酰基取代的皂苷;砂烫三七单独含有37个成分,包括19个乙酰基取代的成分。其中有11个成分通过对照品进行验证。采用高效液相色谱法测定了生三七和砂烫三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1、Rg3、Rh4、Rk3和三七皂苷R1的含量,发现生三七中原生皂苷的含量较高,砂烫三七中转化皂苷的含量较高。

关键词：生三七砂烫三七三萜皂苷液相色谱-串联质谱分子网络

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樟叶越橘的酚类成分:二级质谱裂解行为和神经保护作用

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食品科学 2024年第23期45卷 140-149页

作者：周堂王吉乔温皓林芷淇朱红波常月胡炜彦张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄... 详细信息

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄酮类、2个木脂素类和3个其他酚类化合物,其中化合物2~5、7和11~16为首次从越橘属植物中分离得到。二级质谱分析发现在负离子模式下糖苷类成分断裂糖苷键是其主要裂解途径,产生苷元部分或糖基部分的碎片,苷元部分或糖基碎片会继续丢失H_(2)O、CO、CHO或CH_(2)O等中性碎片,产生一系列子离子;黄酮或木脂素类成分丢失羟基、羟甲基、甲氧基等取代基,产生中性碎片或加合离子碎片;逆狄尔斯-阿尔德裂解在黄酮母核的裂解过程中也较为常见。利用H_(2)O_(2)损伤的SH-SY5Y细胞,评价了所有化合物的神经保护作用。结果表明化合物1~4、6、10和16对H_(2)O_(2)损伤SH-SY5Y细胞具有保护作用,其中化合物3(淫羊藿次苷F2)在5、10、20μmol/L剂量条件下其神经保护作用随浓度增加而提高,且存活率在3个剂量浓度条件下均超过80%,神经保护作用强于阳性药物表没食子儿茶素没食子酸酯。以上研究结果说明樟叶越橘含有丰富的酚类成分,这些成分表现出较强的神经保护作用,拓展了樟叶越橘嫩芽作为绿色健康食品的保健功能。

关键词：樟叶越橘酚类成分二级质谱裂解行为神经保护作用

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昆明山海棠的苯丙素类成分研究

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药学学报 2024年第6期59卷 1730-1740页

作者：林芷淇朱红波周堂王吉张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光... 详细信息

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱和核磁共振波谱等结构鉴定方法,将其鉴定为:苏式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(1)、赤式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(2)、赤式-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-3-乙氧基-1,2-丙二醇(3)。化合物4~6、9、14、15、18、19、21~24为首次从雷公藤属植物中分离得到。生物学活性研究表明化合物20在50μmol·L^(-1)下对4T1乳腺癌细胞表现出抑制作用,测得其半数抑制浓度为125.60μmol·L^(-1)。

关键词：昆明山海棠化学成分苯丙素木脂素细胞毒性

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益智的化学成分及其神经保护作用

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药学学报 2023年第9期58卷 2746-2753页

作者：邱成省王吉穆利萍张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

采用正相硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20、制备薄层色谱及半制备HPLC等分离手段,并结合HR-ESIMS、NMR、ECD、X-单晶衍射等结构鉴定方法,从益智干燥果实90%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(2R,5R,7R,10S)-2... 详细信息

采用正相硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20、制备薄层色谱及半制备HPLC等分离手段,并结合HR-ESIMS、NMR、ECD、X-单晶衍射等结构鉴定方法,从益智干燥果实90%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(2R,5R,7R,10S)-2,7-dihydroxyl-eudesmane-3(4),11(12)-diene(1)、α-rotunol(2)、diketone I(3)、(1S,4S,5R,7S)-1-hydroxyl-eremophilane-9(10),11(12)-diene-8-one(4)、cyperusol A1(5)、(6R,9S,10S)-10-hydroxyl-11,12,13-trinor-cadinane-4(5)-ene-3-one(6)、(2E,4E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhepta-2,4-dienal(7)、益智醇(8)、益智酮A(9)、(5R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮(10)、(5S)-5-羟基-7-(4″-羟基)-苯基-1-苯基-3-庚酮(11)、(5S)-5-羟基-7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-苯基-1-苯基-3-庚酮(12)、7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-苯基-1-苯基-3,5-庚二酮(13)、bis-(2-ethylhexyl)terephthalate(14)。化合物1~6为倍半萜类化合物,其中化合物1为新的桉烷型倍半萜类化合物,化合物7为单萜类化合物,化合物8~13为二苯基庚烷类化合物,化合物2~6、14为首次从益智中分离得到。H2O2氧化损伤SH-SY5Y细胞实验表明,化合物2、6、7、12和13在低、中浓度下具有神经保护作用,尤其是化合物6在低、中、高浓度下细胞存活率均高于阳性药表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),显示较好的神经保护作用。

关键词：益智化学成分倍半萜二苯基庚烷神经保护作用

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滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 220-225页

作者：李欣坪王蒙蒙王子晨方琼莲林玉萍云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳... 详细信息

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳性对照,采用羟基自由基、超氧阴离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法检测滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物的体外抗氧化活性并计算半数抑制浓度(IC50)。以脂肪乳建立脂肪变性L02肝细胞模型,以非诺贝特(20μg/m L)为阳性对照,考察高、低质量浓度(100、50μg/mL)滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物对细胞中TC、TG含量的影响。结果:对羟基自由基的清除能力强弱排序为滇黄芩茎叶正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>Vc>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.15、0.17、0.35、0.75、1.17 mg/mL;对超氧阴离子自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.034、0.55、0.75、3.32、3.73 mg/mL;对DPPH自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.003 2、0.028、0.033、0.048、0.057 mg/mL。滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对脂肪变性L02肝细胞中TC、TG含量均有显著的降低作用(P<0.01),其降脂能力强弱排序为正丁醇萃取物(低浓度)≈非诺贝特>乙酸乙酯萃取物(高浓度)>乙醇提取物(高浓度)>正丁醇萃取物(高浓度)>乙酸乙酯萃取物(低浓度)>乙醇提取物(低浓度)。结论:滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物均有一定的抗氧化活性和降脂活性(除石油醚萃取物外),其中正丁醇和乙酸乙酯萃取物的抗氧化活性和降脂活性较高。

关键词：滇黄芩茎叶乙醇提取物抗氧化活性降脂活性

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药用植物质量标志物多糖生物合成通路及关键酶研究进展

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中草药 2021年第15期52卷 4752-4762页

作者：李晓岗张雪俞捷王希付代红洋陈嘉伟许均博曹冠华贺森云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其... 详细信息

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其他NDP单糖的转化、多糖聚合3个部分。在这一合成过程中涉及的关键酶主要包括蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)、果糖-6磷酸酯在蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)、蔗糖由转化酶(invertase,INV)、己糖激酶(hexokinase,HK)、果糖激酶(fructokinase,FRK)、UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)、UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)、磷酸甘露糖突变酶(phosphomannose isomerase,PMM)、GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMPP)、糖基转移酶(glycosyl transferases,GTs)等。选取以多糖为主要质量标志物的药用植物为探讨对象,对其多糖生物合成通路、关键酶作用机制及单糖组成进行归纳分析,并对研究中存在的问题和可能的解决思路进行了梳理和展望。对明确药用植物质量标志物多糖生物合成通路,了解关键酶作用机制具有一定的参考价值。

关键词：药用植物多糖生物合成通路蔗糖合成酶蔗糖磷酸合成酶转化酶己糖激酶果糖激酶 UDP-葡萄糖脱氢酶 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 UDP-葡萄糖-4 6-脱氢酶磷酸甘露糖异构酶 GDP-甘露糖焦磷酸化酶糖基转移酶

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中药复方配伍机制研究方法/策略进展

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中国药房 2023年第11期34卷 1393-1398页

作者：字磊李艳娟李艳芹王涛郝俊杰俞捷杨兴鑫云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

中药复方即方剂,是指在辨证论治的基础上依据病情的需要,有选择地将药物按照一定的配伍原则组合而成的用药形式。目前中药复方配伍机制的研究方法/策略主要围绕药效物质分析(包括中药化学成分分析、入血药源成分分析、药动学分析)和药... 详细信息

中药复方即方剂,是指在辨证论治的基础上依据病情的需要,有选择地将药物按照一定的配伍原则组合而成的用药形式。目前中药复方配伍机制的研究方法/策略主要围绕药效物质分析(包括中药化学成分分析、入血药源成分分析、药动学分析)和药理信号通路分析(包括网络药理学分析、信号通路指标检测、代谢组学分析)两方面进行。在今后的研究中,应以“七情和合”“升降浮沉”“君臣佐使”“四气五味”为基础探究中药复方的配伍关系,并体现中药复方配伍与药物化学成分、药动学、药理通路机制的变化规律及各中药不同配伍比例时化学成分的变化规律,在保证中药复方整体疗效的基础上,挖掘中药复方配伍机制内涵,为优化中药复方的临床应用提供参考,也为创造新的中药复方提供思路。

关键词：中药复方配伍机制药效物质研究方法研究策略

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小白薇不同萃取物对非酒精性脂肪性肝炎的改善作用及机制

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中国药房 2023年第10期34卷 1182-1186页

作者：乔雪李欣坪薛咏梅方琼莲王蒙蒙林玉萍云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的探讨小白薇不同萃取物对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的改善作用和作用机制。方法用游离脂肪酸诱导人正常肝细胞LO2脂肪变性,实验分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(100μmol/mL)、小白薇乙醇萃取物(TYS)组(50μg/mL)、小白薇乙酸乙酯萃... 详细信息

目的探讨小白薇不同萃取物对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的改善作用和作用机制。方法用游离脂肪酸诱导人正常肝细胞LO2脂肪变性,实验分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(100μmol/mL)、小白薇乙醇萃取物(TYS)组(50μg/mL)、小白薇乙酸乙酯萃取物(TYSA)组(50μg/mL)、小白薇正丁醇萃取物(TYSB)组(50μg/mL),药物干预24 h后观察各组LO2细胞内的脂滴沉积情况,检测细胞内总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)mRNA表达水平。用高脂饮食诱导建立NASH大鼠模型,实验分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(12.6 mg/kg)、TYS组(80mg/kg)、TYSA组(80 mg/kg)、TYSB组(80 mg/kg),每组6只。药物干预6周后计算各组大鼠的肝脏指数,观察肝脏病理形态变化,检测血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C含量和AST、ALT活性以及肝组织中MDA、GSH含量和SOD活性。结果与模型组比较,TYS、TYSA、TYSB可降低LO2细胞脂肪变性后的脂滴沉积和细胞内TC、TG、MDA含量以及AST、ALT活性,升高SOD活性、GSH含量和Keap1、Nrf2、HO-1 mRNA表达水平,部分差异有统计学意义(P<0.05);还可显著改善NASH模型大鼠的肝损伤,降低其肝脏指数和TC、TG、LDL-C、MDA含量以及AST、ALT活性,升高HDL-C(TYS、TYSB除外)、GSH含量和SOD活性,以TYSA效果最明显(P<0.05)。结论TYS、TYSA、TYSB对NASH具有一定的改善作用,其中TYSA效果最明显;其作用机制可能与上调Keap1/Nrf2/HO-1信号通路,抑制氧化应激有关。

关键词：小白薇非酒精性脂肪性肝炎游离脂肪酸正常肝细胞LO2 肝功能抗氧化活性大鼠

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山楝果实的化学成分研究

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中草药 2022年第3期53卷 671-677页

作者：吴石丽张凡任嘉佳欧阳静蓉尹程李艳平李宝晶董发武何红平云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究。方法采用乙醇回流提取,依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C18硅胶柱(ODS)、SephadexLH-20凝胶及半制备高效液相色... 详细信息

目的对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究。方法采用乙醇回流提取,依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C18硅胶柱(ODS)、SephadexLH-20凝胶及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物理化性质结合波谱数据鉴定其结构。结果从山楝果实中分离得到15个化合物,分别鉴定为尼洛替星(1)、oxypiscidinolA(2)、匹西狄醇A(3)、21α-甲基苦楝酮二醇(4)、21β-甲基苦楝酮二醇(5)、meliasenin S(6)、agladupol E(7)、3-episapeline A(8)、陵水暗罗素(9)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(10)、10α-hydroxycadin-4-en-15-al(11)、4β,10α-dihydroxy-guai-6-ene(12)、kalshinoid E(13)、棕榈酸(14)、单棕榈酸甘油酯(15)。结论化合物类型涉及三萜、二萜、倍半萜和脂肪酸,其中化合物2、11、13为首次从楝科植物中分离,1、4、5、8、14为首次从该属植物中分离,6、7为首次从该植物中分离得到。

关键词：山楝属山楝萜类尼洛替星 21α-甲基苦楝酮二醇 21β-甲基苦楝酮二醇 oxypiscidinol A

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