检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2023年第24期54卷 7967-7976页

作者：董维茂朱奎霖杨兴尹蕊邓徐丽陈章贤张洪川王一谋何红平董发武云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明 650500

目的对小茴香Foeniculum vulgare醋酸乙酯部位化学成分及其对酪氨酸酶活性影响的研究.方法利用硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;... 详细信息

目的对小茴香Foeniculum vulgare醋酸乙酯部位化学成分及其对酪氨酸酶活性影响的研究.方法利用硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;运用酪氨酸酶催化L-酪氨酸速率法筛选化合物的酪氨酸酶抑制活性,对从盐炙小茴香分离出的化合物进行抗酪氨酸酶活性评价,最后通过分子对接技术对其进行验证.结果从盐炙小茴香醋酸乙酯部位分离得到20个化合物,分别鉴定为 bombasinol A(1)、齐墩果酸(2)、山柰素(3)、槲皮素(4)、(1 R,2R)-1-(4-methoxypheny)propane-1,2-diol(5)、(1 S,2R)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diol(6)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(7)、齐墩果酮酸(8)、刺五加酮(9)、phenylpropanoid(10)、(Z)-4-[30-(β-D-glucopyranosyloxy)butylidene]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one(11)、3-oxo-a-ionol-β-D-glucopyranoside(12)、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、trans-4-(1-propenyl)-phenol-β-D-glucopyranoside(14)、l-O-β-D-glucopyranosyl-4-allybenzene(15)、3-hydroxyestragole β-D-glucopyranoside(16)、黄花夹竹桃黄酮(17)、3,5-dihydroxyestragole 3-O-β-D-glucopyranoside(18)、水杨酸(19)和 benzyl β-D-glucopyranoside(20).酪氨酸酶活性抑制实验表明,盐炙小茴香中分离得到的20个化合物中5个(化合物4、13～15和17)具有良好的抗酪氨酸酶活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为 0.783、0.532、0.575、0.113、0.092 mg/mL,阳性药 β-熊果苷 IC50值为1.784 mg/mL,同时分子对接结果也显示化合物17的结合能为-5.74 kJ/mol,化合物15的结合能为-3.5 kJ/mol.结论化合物1为伞形科首次分离得到,化合物3、7～17为茴香属首次分离得到;化合物4、13～15和17均具有较好的抑制酪氨酸酶活性,其中化合物15和17抑制效果最好,分子对接结果也显示化合物17抑制效果强于化合物15,与实验结果一致.

关键词：盐炙小茴香酪氨酸酶活性分子对接槲皮素黄花夹竹桃黄酮

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樟叶越橘的酚类成分:二级质谱裂解行为和神经保护作用

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食品科学 2024年第23期45卷 140-149页

作者：周堂王吉乔温皓林芷淇朱红波常月胡炜彦张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄... 详细信息

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄酮类、2个木脂素类和3个其他酚类化合物,其中化合物2~5、7和11~16为首次从越橘属植物中分离得到。二级质谱分析发现在负离子模式下糖苷类成分断裂糖苷键是其主要裂解途径,产生苷元部分或糖基部分的碎片,苷元部分或糖基碎片会继续丢失H_(2)O、CO、CHO或CH_(2)O等中性碎片,产生一系列子离子;黄酮或木脂素类成分丢失羟基、羟甲基、甲氧基等取代基,产生中性碎片或加合离子碎片;逆狄尔斯-阿尔德裂解在黄酮母核的裂解过程中也较为常见。利用H_(2)O_(2)损伤的SH-SY5Y细胞,评价了所有化合物的神经保护作用。结果表明化合物1~4、6、10和16对H_(2)O_(2)损伤SH-SY5Y细胞具有保护作用,其中化合物3(淫羊藿次苷F2)在5、10、20μmol/L剂量条件下其神经保护作用随浓度增加而提高,且存活率在3个剂量浓度条件下均超过80%,神经保护作用强于阳性药物表没食子儿茶素没食子酸酯。以上研究结果说明樟叶越橘含有丰富的酚类成分,这些成分表现出较强的神经保护作用,拓展了樟叶越橘嫩芽作为绿色健康食品的保健功能。

关键词：樟叶越橘酚类成分二级质谱裂解行为神经保护作用

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烤制、蒸制三七中皂苷类成分的化学模式识别及定量测定

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中草药 2024年第23期55卷 7979-7988页

作者：张海莹王淑冰敖选丽刘倩如何怡霖赏宇陈兴龙张文平毛晓健王亭张荣平侯博云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的建立生三七Notoginseng Radix et Rhizoma与烤制三七、蒸制三七HPLC指纹图谱,并结合多元统计分析研究三七炮制前后化学成分变化,为三七炮制质量评价与质量标志物(Q-Markers)识别提供参考。方法采用HPLC法进行测定,建立不同炮制方法... 详细信息

目的建立生三七Notoginseng Radix et Rhizoma与烤制三七、蒸制三七HPLC指纹图谱,并结合多元统计分析研究三七炮制前后化学成分变化,为三七炮制质量评价与质量标志物(Q-Markers)识别提供参考。方法采用HPLC法进行测定,建立不同炮制方法下的指纹图谱;通过热图分析和层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行分析评价,同时对10个主要成分进行定量测定,阐明炮制前后差异成分,结合超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法快速预测熟三七中的化合物,对主要色谱峰进行鉴定,分析裂解规律。结果建立三七不同炮制时间、方法的叠加指纹图谱,共匹配13个主要色谱峰,通过对照品比对指认了其中10个色谱峰。烤制230℃、6 h时,新生成的皂苷较蒸制转化率高且含量最大,进而把该烤制条件作为最佳的炮制方法。HCA将不同条件下炮制的三七分为2类,PCA可以明显区分不同炮制方法及时间的三七,OPLS-DA的VIP值确定了人参皂苷Rk1、Rg5、Rk3、Rh4、Rb1、Rd这6个Q-Markers,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对熟三七中化合物进行预测,对其主要色谱峰进行定性分析,推测新生成皂苷可能的裂解规律。已有文献报道人参皂苷Rk3、Rh4均具有补血的作用,验证三七“生打熟补”的传统应用,说明建立的烤制方法具备科学依据。结论建立的HPLC指纹图谱、含量测定、UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析结果指出,与传统蒸制相比,烤制法可使三七中“熟补”的化学成分转化率高;对三七及其炮制品的质量控制具有重要意义。

关键词：三七烤制蒸制指纹图谱化学模式识别三七皂苷R1 人参皂苷

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LC-MS/MS结合分子网络技术快速鉴定生三七和砂烫三七的三萜皂苷类成分

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分析测试学报 2024年第3期43卷 421-431页

作者：陈兴龙周堂白同尘张海莹侯博张荣平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总... 详细信息

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总皂苷。采用Agilent C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5µm),以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下采集三萜皂苷对照品、生三七总皂苷和砂烫三七总皂苷的二级质谱信息。将经格式转换后的MS/MS数据上传至全球天然产物社会分子网络(GNPS)平台计算分析,借助Cytoscape 3.9.1软件构建可视化分子网络,获得生三七和砂烫三七三萜皂苷的分子网络图。根据对照品、保留时间、特征碎片离子、MS/MS裂解规律和文献报道等信息,从生三七中鉴定出50个三萜皂苷,从砂烫三七中鉴定出60个三萜皂苷,二者共有23个皂苷类成分;生三七单独含有27个成分,包括11个丙二酰基取代的皂苷;砂烫三七单独含有37个成分,包括19个乙酰基取代的成分。其中有11个成分通过对照品进行验证。采用高效液相色谱法测定了生三七和砂烫三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1、Rg3、Rh4、Rk3和三七皂苷R1的含量,发现生三七中原生皂苷的含量较高,砂烫三七中转化皂苷的含量较高。

关键词：生三七砂烫三七三萜皂苷液相色谱-串联质谱分子网络

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昆明山海棠的苯丙素类成分研究

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药学学报 2024年第6期59卷 1730-1740页

作者：林芷淇朱红波周堂王吉张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光... 详细信息

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱和核磁共振波谱等结构鉴定方法,将其鉴定为:苏式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(1)、赤式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(2)、赤式-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-3-乙氧基-1,2-丙二醇(3)。化合物4~6、9、14、15、18、19、21~24为首次从雷公藤属植物中分离得到。生物学活性研究表明化合物20在50μmol·L^(-1)下对4T1乳腺癌细胞表现出抑制作用,测得其半数抑制浓度为125.60μmol·L^(-1)。

关键词：昆明山海棠化学成分苯丙素木脂素细胞毒性

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益智的化学成分及其神经保护作用

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药学学报 2023年第9期58卷 2746-2753页

作者：邱成省王吉穆利萍张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

采用正相硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20、制备薄层色谱及半制备HPLC等分离手段,并结合HR-ESIMS、NMR、ECD、X-单晶衍射等结构鉴定方法,从益智干燥果实90%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(2R,5R,7R,10S)-2... 详细信息

采用正相硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20、制备薄层色谱及半制备HPLC等分离手段,并结合HR-ESIMS、NMR、ECD、X-单晶衍射等结构鉴定方法,从益智干燥果实90%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(2R,5R,7R,10S)-2,7-dihydroxyl-eudesmane-3(4),11(12)-diene(1)、α-rotunol(2)、diketone I(3)、(1S,4S,5R,7S)-1-hydroxyl-eremophilane-9(10),11(12)-diene-8-one(4)、cyperusol A1(5)、(6R,9S,10S)-10-hydroxyl-11,12,13-trinor-cadinane-4(5)-ene-3-one(6)、(2E,4E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhepta-2,4-dienal(7)、益智醇(8)、益智酮A(9)、(5R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮(10)、(5S)-5-羟基-7-(4″-羟基)-苯基-1-苯基-3-庚酮(11)、(5S)-5-羟基-7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-苯基-1-苯基-3-庚酮(12)、7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-苯基-1-苯基-3,5-庚二酮(13)、bis-(2-ethylhexyl)terephthalate(14)。化合物1~6为倍半萜类化合物,其中化合物1为新的桉烷型倍半萜类化合物,化合物7为单萜类化合物,化合物8~13为二苯基庚烷类化合物,化合物2~6、14为首次从益智中分离得到。H2O2氧化损伤SH-SY5Y细胞实验表明,化合物2、6、7、12和13在低、中浓度下具有神经保护作用,尤其是化合物6在低、中、高浓度下细胞存活率均高于阳性药表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),显示较好的神经保护作用。

关键词：益智化学成分倍半萜二苯基庚烷神经保护作用

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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第2期34卷 184-190页

作者：黄思成周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法... 详细信息

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现,最佳处方为混合浸膏10.0 g,水16.0 g,甘油18.0 g,聚维酮K 900.2 g,聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠1.2 g,甘羟铝与柠檬酸各0.5 g,微粉硅胶1.2 g,综合评分最高;薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系,方法学考察结果可靠,平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性,载药量适宜,质量稳定,能满足临床及生产的需要.

关键词：香砂枳术丸凝胶贴膏功能性消化不良质量控制

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滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 220-225页

作者：李欣坪王蒙蒙王子晨方琼莲林玉萍云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳... 详细信息

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳性对照,采用羟基自由基、超氧阴离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法检测滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物的体外抗氧化活性并计算半数抑制浓度(IC50)。以脂肪乳建立脂肪变性L02肝细胞模型,以非诺贝特(20μg/m L)为阳性对照,考察高、低质量浓度(100、50μg/mL)滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物对细胞中TC、TG含量的影响。结果:对羟基自由基的清除能力强弱排序为滇黄芩茎叶正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>Vc>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.15、0.17、0.35、0.75、1.17 mg/mL;对超氧阴离子自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.034、0.55、0.75、3.32、3.73 mg/mL;对DPPH自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.003 2、0.028、0.033、0.048、0.057 mg/mL。滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对脂肪变性L02肝细胞中TC、TG含量均有显著的降低作用(P<0.01),其降脂能力强弱排序为正丁醇萃取物(低浓度)≈非诺贝特>乙酸乙酯萃取物(高浓度)>乙醇提取物(高浓度)>正丁醇萃取物(高浓度)>乙酸乙酯萃取物(低浓度)>乙醇提取物(低浓度)。结论:滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物均有一定的抗氧化活性和降脂活性(除石油醚萃取物外),其中正丁醇和乙酸乙酯萃取物的抗氧化活性和降脂活性较高。

关键词：滇黄芩茎叶乙醇提取物抗氧化活性降脂活性

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肉豆蔻中二芳基丙烷类抗炎活性成分

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天然产物研究与开发 2021年第5期33卷 779-783页

作者：李大山曾天艳马莎王文静邵立东云南中医药大学中药学院云南省南药资源可持续利用重点实验室昆明650500

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分... 详细信息

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分别鉴定为1-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-(4″-methoxyphenyl)-propane(1)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″-methoxyphenyl)-propane(2)、horsfielenidine A(3)、1-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-3-(3″,4″-methylenedioxyphenyl)-propan-2-ol(4)和virolanol B(5),其中化合物1为新化合物。体外NO生成抑制活性测试发现,化合物1(IC50=4.00μmol/L)在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中表现出较强的NO生成抑制作用,且明显强于阳性对照L-NMMA(IC50=10.18μmol/L)。

关键词：肉豆蔻二芳基丙烷抗炎 NO生成抑制活性

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药用植物质量标志物多糖生物合成通路及关键酶研究进展

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中草药 2021年第15期52卷 4752-4762页

作者：李晓岗张雪俞捷王希付代红洋陈嘉伟许均博曹冠华贺森云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其... 详细信息

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其他NDP单糖的转化、多糖聚合3个部分。在这一合成过程中涉及的关键酶主要包括蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)、果糖-6磷酸酯在蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)、蔗糖由转化酶(invertase,INV)、己糖激酶(hexokinase,HK)、果糖激酶(fructokinase,FRK)、UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)、UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)、磷酸甘露糖突变酶(phosphomannose isomerase,PMM)、GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMPP)、糖基转移酶(glycosyl transferases,GTs)等。选取以多糖为主要质量标志物的药用植物为探讨对象,对其多糖生物合成通路、关键酶作用机制及单糖组成进行归纳分析,并对研究中存在的问题和可能的解决思路进行了梳理和展望。对明确药用植物质量标志物多糖生物合成通路,了解关键酶作用机制具有一定的参考价值。

关键词：药用植物多糖生物合成通路蔗糖合成酶蔗糖磷酸合成酶转化酶己糖激酶果糖激酶 UDP-葡萄糖脱氢酶 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 UDP-葡萄糖-4 6-脱氢酶磷酸甘露糖异构酶 GDP-甘露糖焦磷酸化酶糖基转移酶

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