检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2022年第11期33卷 1338-1342页

作者：王蒙蒙乔雪方琼莲付胜男李欣坪黄丰林玉萍云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的研究滇黄芩总黄酮不同极性萃取部位对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的改善作用。方法采用乙醇回流提取法制备滇黄芩总黄酮(SAF);将SAF用水分散后依次用乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得到滇黄芩总黄酮乙酸乙酯、正丁醇萃取部位(分... 详细信息

目的研究滇黄芩总黄酮不同极性萃取部位对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的改善作用。方法采用乙醇回流提取法制备滇黄芩总黄酮(SAF);将SAF用水分散后依次用乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得到滇黄芩总黄酮乙酸乙酯、正丁醇萃取部位(分别记为SAFA、SAFB)。将36只大鼠分为正常组(n=6)和造模组(n=30)。造模组大鼠通过饲以高脂饲料复制NAFLD模型。成模后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、非诺贝特组(阳性对照,20 mg/kg)、SAF组(300 mg/kg)、SAFA组(300 mg/kg)和SAFB组(300 mg/kg),每日灌胃1次,连续6周。末次灌胃后,计算大鼠的肝脏指数,检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察大鼠肝组织病理形态学变化。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数和血清/肝组织中TC、TG、AST、ALT、LDL-C、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著升高(P<0.05),而HDL-C、SOD、GSH-Px水平均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,除SAFA组大鼠血清中HDL-C、ALT水平差异无统计学意义外(P>0.05),滇黄芩总黄酮各极性萃取部位给药组大鼠血清/肝组织中上述指标均显著改善(P<0.05),肝组织炎症细胞浸润、脂肪空泡等现象明显改善。与SAF组和SAFA组比较,SAFB组大鼠血清/肝组织中TC、TG、AST、MDA、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),SOD水平显著升高(P<0.05),肝组织病理形态学变化改善更为明显。结论滇黄芩总黄酮各极性萃取部位均可通过调控氧化应激、抑制炎症因子分泌而发挥其对NAFLD的改善作用,且以正丁醇萃取部位的效果更好。

关键词：滇黄芩总黄酮极性萃取部位非酒精性脂肪肝保肝氧化应激炎症因子

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糖尿病认知功能障碍发病机制的研究进展

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中国老年学杂志 2023年第10期43卷 2543-2546页

作者：孟令真刘丽俊樊若溪周宁娜云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

糖脂代谢紊乱是指长期高糖高脂饮食出现血糖、血脂的代谢异常,使机体游离脂肪酸(FFA)、葡萄糖、促炎性脂肪因子,即肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β等升高[1]。FFA、葡萄糖及促炎性脂肪因子的升高触发由Toll样受体4刺激... 详细信息

糖脂代谢紊乱是指长期高糖高脂饮食出现血糖、血脂的代谢异常,使机体游离脂肪酸(FFA)、葡萄糖、促炎性脂肪因子,即肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β等升高[1]。FFA、葡萄糖及促炎性脂肪因子的升高触发由Toll样受体4刺激而产生的炎症反应,抑制胰岛素活性,降低胰岛素的抗脂解作用,使FFA释放速率加快,引起血糖升高,诱导胰岛β细胞加快生成胰岛素,导致内质网应激发生。内质网应激和炎症反应激活c-Jun N端激酶(JNK)使肝脏、骨骼肌和脂肪等胰岛素敏感组织中胰岛素受体底物(IRS)-1的丝氨酸磷酸化,阻断下游胰岛素信号,葡萄糖的摄取转化及糖原合成减少,出现外周组织对胰岛素不敏感现象,造成胰岛素堆积,发生高胰岛素血症和外周胰岛素抵抗(IR)[2]。

关键词： 2型糖尿病认知功能障碍胰岛素抵抗血脑屏障损伤

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5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮抑制流感病毒诱导A549细胞炎症反应和铁死亡的作用及机制

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南方医科大学学报 2024年第6期44卷 1070-1078页

作者：任智先周倍贤王林鑫李菁张荣平潘锡平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 高州市人民医院广东高州525200 广州实验室广东广州510000 广州医科大学附属第一医院广东广州510120

目的研究四方蒿中提取出的5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-HDF)对H1N1流感病毒引起的肺损伤的保护作用及潜在机制。方法使用H1N1流感病毒感染A549细胞制作流感病毒感染模型,检测5-HDF的细胞毒性及其对感染病毒后的炎症和铁死亡相关指标及... 详细信息

目的研究四方蒿中提取出的5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-HDF)对H1N1流感病毒引起的肺损伤的保护作用及潜在机制。方法使用H1N1流感病毒感染A549细胞制作流感病毒感染模型,检测5-HDF的细胞毒性及其对感染病毒后的炎症和铁死亡相关指标及相关信号通路蛋白的影响。采用乙醇回流提取和硅胶色谱法从四方蒿中提取分离获得5-HDF,并采用NMR和MS鉴定其结构。采用MTT法检测不同浓度的5-HDF对A549细胞的毒性;H1N1流感病毒以0.1的感染复数感染A549细胞;采用流式细胞术检测5-HDF对感染H1N1流感病毒后A549细胞中TRAIL和IL-8表达水平的影响;Western blotting检测phospho-p38 MAPK(Thr180/Tyr182)、phospho-NF-κB p65(Ser536)、cleaved caspase3、cleaved PARP、SLC7A11、GPX4等炎症、细胞凋亡和铁死亡相关蛋白表达的水平。通过鼻腔接种50μL半数致死量(LD50)的H1N1流感病毒液复制小鼠H1N1流感病毒感染模型,以体质量变化率、肺解剖结果、肺组织病理形态变化为指标,考察5-HDF(30 mg/kg、60 mg/kg)体内抗H1N1流感病毒的作用。结果 MTT结果显示5-HDF在0~200μg/mL对A549细胞没有明显的细胞毒性(P>0.05)。流式细胞术和Western blotting结果显示,5-HDF能抑制H1N1流感病毒感染的A549细胞中phospho-NF-κB p65和phospho-p38 MAPK的活化,降低促炎因子IL-8的表达,且5-HDF能上调SLC7A11和GPX4等抗铁死亡相关蛋白表达的水平,并抑制凋亡标志物cleaved caspase3和cleaved PARP及凋亡因子TRAIL的表达(P<0.05)。5-HDF灌胃给药7 d,可提高H1N1流感病毒感染导致的小鼠体质量降低,降低因感染H1N1流感病毒而异常升高的肺指数,并减轻其肺组织病变程度(P<0.05)。结论本研究推测5-HDF具有一定的抗小鼠H1N1流感病毒感染作用,可能通过增加SLC7A11和GPX4的表达并抑制phospho-NF-κB p65和phospho-p38 MAPK的活化,降低cleaved caspase3和cleaved PARP的表达,来减弱流感病毒H1N1感染A549细胞所引起的铁死亡、炎症反应和细胞凋亡。

关键词：四方蒿 5-羟基-6 7-二甲氧基黄酮铁死亡抗炎流感病毒

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蜂蜜在古今中药制剂中的应用概况

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中成药 2024年第5期46卷 1565-1569页

作者：彭苑哲任智先杨华王皎马云淑王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

蜂蜜作为药食两用和药辅合一的天然产物,具有丰富的营养成分及生物活性,在多领域受到广泛关注和应用。大量中药方剂和制剂中使用蜂蜜,且用法与功能多样;但近年来对蜂蜜的研究集中于自身成分与活性,而对含蜜方剂的分析较少,对蜂蜜在中药... 详细信息

蜂蜜作为药食两用和药辅合一的天然产物,具有丰富的营养成分及生物活性,在多领域受到广泛关注和应用。大量中药方剂和制剂中使用蜂蜜,且用法与功能多样;但近年来对蜂蜜的研究集中于自身成分与活性,而对含蜜方剂的分析较少,对蜂蜜在中药制剂中的功能认识不足。基于此,本文收集统计了《伤寒论》《金匮要略》《太平惠民和剂局方》《备急千金要方》这4本代表性中医药古籍和现代中药成方制剂中的含蜜品种,分析总结了古代用蜜方式与方剂功效间的关系以及中成药中蜂蜜的应用规律,以期通过古今对比突出蜂蜜价值、挖掘潜在新功能,为今后蜂蜜及含蜜中药制剂的深入研究与创新应用提供参考。

关键词：蜂蜜古方中药制剂药辅合一药食两用低共熔体系

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香果健消方药味配伍及不同极性部位理气止痛作用的谱效关系

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中国医院药学杂志 2024年第1期44卷 59-66,87页

作者：姜婕王应萍周益陈怡莹程炳铎李元增马云淑云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省药食同源饮品工程中心云南昆明650500

目的:研究香果健消方药味配伍的指纹图谱与其理气止痛作用的关联性,探讨其配伍的合理性,并结合其不同极性部位的谱效关系,明确香果健消方发挥理气止痛作用的物质基础。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立香果健消方药味配伍及不同极... 详细信息

目的:研究香果健消方药味配伍的指纹图谱与其理气止痛作用的关联性,探讨其配伍的合理性,并结合其不同极性部位的谱效关系,明确香果健消方发挥理气止痛作用的物质基础。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立香果健消方药味配伍及不同极性部位指纹图谱,采用小肠炭末推进法及冰醋酸扭体试验考察香果健消方药味配伍及不同极性部位的理气止痛作用,通过灰色关联度和Pearson双变量相关性分析法分析其谱效关系。结果:香果健消方药味配伍指纹图谱指认出10个共有峰;药效结果显示,香果健消方醇提物组理气止痛作用最好,蜘蛛香草果组、蜘蛛香木香组次之,草果木香组较差;指纹图谱关联药效并综合灰色关联度和Pearson双变量相关性两种分析方法,发现与香果健消方发挥理气止痛作用相关性较大的为2,4,5,6,9,10号峰所代表的化合物,经对照品指认出3个成分,为绿原酸(峰2),3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5),并对这些色谱峰进行了归属。香果健消方不同极性部位理气止痛谱效关联结果显示,相关性较大的为峰X31、X32、X33、X34、X28所代表的化合物。经保留时间及对照品比对发现,香果健消方药味配伍中峰5与不同极性部位峰X31是同一峰,为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸;峰6与X32为同一峰,未指认出。结论:香果健消方发挥理气止痛药效是蜘蛛香草果木香共同作用的结果,4,5-O-二咖啡酰奎宁酸与峰6(X32)可能为香果健消方发挥理气止痛药效的主要物质基础。

关键词：香果健消方药味配伍不同极性谱效关系

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细胞自噬调控在肿瘤中作用的研究进展

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中国肿瘤临床 2023年第19期50卷 1006-1010页

作者：李淑敏王之枫刘宗绪赵慧兰王振李兰青杨飞柯坤彬李艳平石西南云南中医药大学中药学院昆明市650500 云南中医药大学第一临床医学院云南中医药大学第三附属医学院昆明医科大学第一附属医院泌尿外科云南中医药大学基础医学院植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室

自噬是溶酶体介导的细胞自行消化,其构成了一个被损坏的细胞器和长寿命蛋白质的循环动态途径,在机体内环境稳态和肿瘤发生机制中发挥着重大作用,以保证细胞在营养不足、肿瘤微环境等应激条件下可获得持续利用的能量,并以此来维持体内平... 详细信息

自噬是溶酶体介导的细胞自行消化,其构成了一个被损坏的细胞器和长寿命蛋白质的循环动态途径,在机体内环境稳态和肿瘤发生机制中发挥着重大作用,以保证细胞在营养不足、肿瘤微环境等应激条件下可获得持续利用的能量,并以此来维持体内平衡及生存能力。自噬不仅依赖于肿瘤中的环境、细胞种类和阶段,而且还受肿瘤细胞与微环境之间相互串扰的调节。自噬在肿瘤的早期阶段能抑制肿瘤发生,然而肿瘤晚期阶段自噬促进肿瘤发生,并增加肿瘤细胞生长和转移。本文将就自噬机制及其在肿瘤细胞增殖发展中的作用进行综述,深入研究自噬在癌症生物学中作用,有助于针对自噬相关靶点抗肿瘤的新药设计和临床转化研究。

关键词：自噬自噬缺陷肿瘤微环境

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基于G1-熵权法的正交实验设计对比BP神经网络优化香芩解热颗粒水提工艺

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中国药房 2024年第1期35卷 27-32页

作者：程炳铎罗丽琴李元增姜婕陈怡莹赵济薛蕊马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省南药可持续利用研究重点实验室/云南省药食同源饮品工程中心昆明650500

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利... 详细信息

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺。以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优。验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺。结果香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%)。BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺。结论本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h。

关键词：香芩解热颗粒水提工艺 G1-熵权法正交实验 BP神经网络

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重楼属植物种子休眠特性的研究进展

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分子植物育种 2023年

作者：赖佳辉赵艳丽蔡吹彭寿杰刘光华谢准王定康徐福荣云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明学院农学与生命科学学院

随着中医药产业的快速发展，以重楼属植物为主的原料药需求不断增加，导致重楼属植物的野生资源濒临灭绝。种子繁殖是解决这一现状的有效途径，然而重楼属植物种子存在“二次休眠”，且萌发率低，致使重楼产业化发展受到限制。本研究通... 详细信息

随着中医药产业的快速发展，以重楼属植物为主的原料药需求不断增加，导致重楼属植物的野生资源濒临灭绝。种子繁殖是解决这一现状的有效途径，然而重楼属植物种子存在“二次休眠”，且萌发率低，致使重楼产业化发展受到限制。本研究通过对植物种子休眠的分类方式、种子休眠的影响因素进行归纳整理，探究重楼属植物种子的休眠类型以及影响重楼属植物种子休眠的因素。并梳理了解除重楼属植物种子休眠的方法，阐述GA和ABA在重楼属植物种子休眠与萌发中的调控机理。以期为重楼属植物种子休眠的相关研究提供参考，为保护重楼属植物野生资源和引种栽培提供理论依据。

关键词：重楼属种子休眠特性内源性激素

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山楝果实的化学成分研究

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中草药 2022年第3期53卷 671-677页

作者：吴石丽张凡任嘉佳欧阳静蓉尹程李艳平李宝晶董发武何红平云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究。方法采用乙醇回流提取,依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C18硅胶柱(ODS)、SephadexLH-20凝胶及半制备高效液相色... 详细信息

目的对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究。方法采用乙醇回流提取,依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C18硅胶柱(ODS)、SephadexLH-20凝胶及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物理化性质结合波谱数据鉴定其结构。结果从山楝果实中分离得到15个化合物,分别鉴定为尼洛替星(1)、oxypiscidinolA(2)、匹西狄醇A(3)、21α-甲基苦楝酮二醇(4)、21β-甲基苦楝酮二醇(5)、meliasenin S(6)、agladupol E(7)、3-episapeline A(8)、陵水暗罗素(9)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(10)、10α-hydroxycadin-4-en-15-al(11)、4β,10α-dihydroxy-guai-6-ene(12)、kalshinoid E(13)、棕榈酸(14)、单棕榈酸甘油酯(15)。结论化合物类型涉及三萜、二萜、倍半萜和脂肪酸,其中化合物2、11、13为首次从楝科植物中分离,1、4、5、8、14为首次从该属植物中分离,6、7为首次从该植物中分离得到。

关键词：山楝属山楝萜类尼洛替星 21α-甲基苦楝酮二醇 21β-甲基苦楝酮二醇 oxypiscidinol A

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叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究

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中草药 2023年第20期54卷 6643-6656页

作者：潘蕊张海亮赵笑雨唐钧泽吴健铭郑永仁程欣云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科学技术处云南昆明650500

目的制备叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(folic acid modified crebanine polyethylene glycol-polylactic acid hydroxyacetic acid copolymer nanoparticles,FA-Cre@PEG-PLGA NPs),并考察其体外释放及抗肿瘤活性。方法以克班宁为模型药,用PEG-PLGA共聚物、叶酸等为材料,通过超声乳化-溶剂挥发法制备FA-Cre@PEG-PLGA NPs,采用激光粒度仪、透射电子显微镜和荧光显微镜对FA-Cre@PEG-PLGA NPs的粒径、ζ电位及形态进行表征,紫外光谱法测定并计算克班宁的包封率和载药量,比较FA-Cre@PEG-PLGA NPs和克班宁原料药72 h的体外释放规律,通过溶血实验考察二者生物学特性,CCK-8实验考察两者对正常肝L02细胞存活率的影响及对肝癌Bel-7402细胞体外增殖抑制作用。细胞划痕法考察纳米粒和原料药对肝癌Bel-7402细胞迁移能力的影响。荧光显微镜观察纳米粒在不同时间点对肝癌Bel-7402细胞的摄取情况。结果FA-Cre@PEG-PLGA NPs的平均粒径为(247.67±2.49)nm,多分散指数(polydispersity index,PDI)为0.139±0.027,ζ电位为(−9.40±0.54)mV,透射电子显微镜下呈圆球状核壳结构,荧光显微镜下观察纳米粒,其气化后明场呈蓝色光点、暗场呈红色光点。FA-Cre@PEG-PLGA NPs中克班宁的包封率为83.78%,载药量为67.78%。FA-Cre@PEGPLGA NPs与克班宁原料药体外释放均符合Ritger-Peppas模型;安全性评价结果显示,FA-Cre@PEG-PLGA NPs相比于克班宁原料药在50~300μg/mL内具有良好的生物相容性。FA-Cre@PEG-PLGA NPs对人正常肝L02细胞毒性较低,相比于克班宁原料药有一定的安全性。体外增殖抑制结果显示,两者对Bel-7402肿瘤细胞的增殖抑制率均呈现出剂量依赖性和时间依赖性,且FA-Cre@PEG-PLGA NPs联合超声辐照后对Bel-7402肝癌细胞具有更强的杀伤作用。细胞划痕实验表明,克班宁原料药、FA-Cre@PEG-PLGA NPs对Bel-7402肿瘤细胞迁移均有抑制作用,呈剂量依赖性,且纳米粒联合超声抑制细胞迁移效果更显著。细胞摄取实验表明,相同时间下超声联合纳米粒能有效增强肿瘤细胞的摄取。结论成功制得FA-Cre@PEGPLGA NPs,而且体外具有良好的缓释效果和抑瘤作用,为FA-Cre@PEG-PLGA NPs应用于肝癌的治疗研究提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸克班宁纳米粒抗肿瘤活性体外释放超声乳化-溶剂挥发法

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