检索结果-内蒙古大学图书馆

云南民族大学学报（自然科学版） 2024年第1期33卷 1-16页

作者：郭晶刘明秀柴南南濮兴娜汪伟光李艳平云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室云南昆明650500

植物内生真菌中萜类化合物结构新颖,有显著的生物活性.研究表明,植物内生真菌与宿主植物生长的各阶段都有着紧密的关系,植物内生真菌特别是药用植物内生真菌的次级代谢产物更是发现具抗菌活性、抗肿瘤活性、抗炎活性等效果较好,结构丰... 详细信息

植物内生真菌中萜类化合物结构新颖,有显著的生物活性.研究表明,植物内生真菌与宿主植物生长的各阶段都有着紧密的关系,植物内生真菌特别是药用植物内生真菌的次级代谢产物更是发现具抗菌活性、抗肿瘤活性、抗炎活性等效果较好,结构丰富化合物的重要资源.本综述对植物内生真菌中萜类化合物进行研究综述,以期为这些化合物的后期研究和开发应用提供参考.

关键词：内生真菌次级代谢产物萜类生物活性

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基于甘草酸的水凝胶形成与应用研究进展

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药学研究 2022年第12期41卷 821-824,831页

作者：张丽蓉董志杨月蕊任智先闫鸿丽刘晨王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 宁夏医科大学总医院宁夏银川750004 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

天然小分子凝胶剂活性多样,可在溶液中自发形成凝胶,具有良好的生物相容性,且对外界环境有一定刺激响应性,潜在巨大的开发利用价值。现已发现的天然小分子凝胶剂品种较少,尚缺乏系统深入的基础和应用研究。甘草酸作为典型的凝胶因子,因... 详细信息

天然小分子凝胶剂活性多样,可在溶液中自发形成凝胶,具有良好的生物相容性,且对外界环境有一定刺激响应性,潜在巨大的开发利用价值。现已发现的天然小分子凝胶剂品种较少,尚缺乏系统深入的基础和应用研究。甘草酸作为典型的凝胶因子,因其独特的理化性质和生物活性而被广泛应用于制药、食品、化工等领域,尤其适宜作为乳液凝胶基质或缓控释载体。本文系统综述了甘草酸水凝胶的形成机制及其相关凝胶体系的应用研究进展,为推进天然小分子凝胶剂的深入研究并拓展其在生物医药领域的用途提供参考。

关键词：天然小分子凝胶剂甘草酸水凝胶凝胶机制分子间相互作用

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橘核不同提取部位抗炎镇痛作用比较研究

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辽宁中医杂志 2023年第2期50卷 153-157页

作者：任嘉佳杨兴张志毕王一谋邓徐丽尹蕊熊玉纯何红平左爱学董发武云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学生物医学工程学院云南昆明650500

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的... 详细信息

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的抗炎活性.采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法,研究其镇痛作用.结果与模型组相比,除50％乙醇洗脱部位外,其余各部位均显示出NO抑制活性(P＜0.05、P＜0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),明显减少肉芽肿重量,提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P＜0.05、P＜0.01);85％乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度,抑制肉芽组织增生(P＜0.05).橘核的水相及其50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力,与模型组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论橘核的不同部位均具有抗炎作用,乙酸乙酯部位及水相以50％乙醇洗脱部位的体内抗炎作用较强;橘核的水部位可能为镇痛的主要活性部位,其中以50％乙醇洗脱部位发挥较强镇痛作用.

关键词：橘核抗炎一氧化氮释放白细胞介素-2 镇痛

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Bloom目标教学法在天然药物化学实践课程教学中的应用

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广东化工 2021年第22期48卷 210-211页

作者：张兰春丁彩凤胡炜彦邓世玉李玉鹏胡建林沈报春张荣平于浩飞昆明医科大学药学院暨省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学实验动物学部云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:比较基于Bloom目标教学模式与传统模式在药学专业本科生实验课程中的教学效果。方法:将2018级药学专业学生72人随机分为两组,每组36人,实验组为基于Bloom目标教学组,对照组为常规教学组,通过实践考核和问卷调查来评估教学效果。结... 详细信息

目的:比较基于Bloom目标教学模式与传统模式在药学专业本科生实验课程中的教学效果。方法:将2018级药学专业学生72人随机分为两组,每组36人,实验组为基于Bloom目标教学组,对照组为常规教学组,通过实践考核和问卷调查来评估教学效果。结果:实验组的实践考核成绩高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。问卷调查显示80%以上的学生对实践教学中Bloom教学法满意度较高。结论:在天然药物化学实践教学中应用Bloom目标教学法能培养药学本科生学习的自觉性、主动性和自学能力,提升实践课堂参与度,提高实验操作技能及团队协作沟通能力。

关键词： Bloom目标教学法天然药物化学实践课程传统教学教学评价

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黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

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中药材 2024年第9期 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

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茯苓95%乙醇提取物三萜类化学成分的UPLC-IT-TOF/MS分析

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昆明医科大学学报 2021年第11期42卷 1-8页

作者：陈兴龙张敏杨琪瑶罗永谋曹婷婷唐丽萍李勇云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650504 昆明医科大学附属甘美医院/昆明市第一人民医院眼科云南昆明650224 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的采用超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术定性分析茯苓95%乙醇提取物的三萜类化学成分。方法采用UHPLC XB-C18色谱柱,甲酸/水(0.05/100,v/v)-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为0.20 mL/min;紫外检测波长范围为1... 详细信息

目的采用超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术定性分析茯苓95%乙醇提取物的三萜类化学成分。方法采用UHPLC XB-C18色谱柱,甲酸/水(0.05/100,v/v)-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为0.20 mL/min;紫外检测波长范围为190~400 nm。使用ESI离子源,三氟乙酸钠校正,电喷雾正负离子同时检测,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析茯苓三萜类化合物。结果通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从茯苓醇提取物中鉴定了22个三萜类成分,结构类型包括羊毛甾-8-烯型三萜、羊毛甾-7,9(11)-二烯型三萜和其他羊毛甾三萜类型。结论通过LC-MS快速分析了茯苓醇提取物中三萜类成分,为其药效物质基础和质量控制提供了依据。

关键词：茯苓三萜 UPLC-IT-TOF/MS

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基于CYP1B1酶抑制活性的泽泻95%乙醇提取物化学成分的UPLC-IT-TOF/MS分析

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云南中医学院学报 2021年第2期44卷 21-29页

作者：张敏陈兴龙李兰龙俊君罗永谋唐丽萍李勇昆明医科大学附属甘美医院/昆明市第一人民医院云南昆明650224 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formu... 详细信息

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析活性物质。结果泽泻醇提取物具有显著抑制CYP1B1酶的活性,抑制率为93.96%。通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从泽泻醇提取物中鉴定了25个原萜烷型三萜类成分,可能是抑制CYP1B1酶的主要成分之一。结论本研究快速、准确分析了泽泻醇提取物中原萜烷型三萜类成分,为其药效物质基础和质量控制提供了依据。

关键词：泽泻 CYP1B1酶化学成分 UPLC-IT-TOF/MS 原萜烷型三萜

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杜鹃兰化学成分及其生物活性研究

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昆明医科大学学报 2023年第2期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南昆明655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛... 详细信息

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy-[1,1′-biphenanthrene] 2,2′,7,7′-tetrol(10),Bavachinine (11),3-hydroxyphenpropionic acid-(2′-methoxy-4′-carboxy-phenol) ester (12);化合物7~12抗肿瘤活性测试结果表明9和10对MCF-7/S细胞株显示了很好的抑制活性。结论化合物2,3,5,7,10,12为首次从本植物中分离得到,9,10对MCF-7/S细胞株IC50分别为2.16,5.09μmol/L。

关键词：杜鹃兰化学成分生物活性

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秋花独蒜兰化学成分及其生物活性研究

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昆明医科大学学报 2023年第3期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南曲靖655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为:1, 7-dihydroxy-2, 5-dimethoxyphenanthrene(1), 2, 7-dihydroxy-1, 5-dime-thoxyphenanthrene(2),confusarin (3),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene (4),pleionesin B (5),pleionesin C (6),flavanthrin (7),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene (8),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy-8,8′-biphenanthrene (9),1,3′,5′,7-tetrahydroxy-4,7′-dimethoxy-9, 9′,10, 10′-tetrahydro-2, 2′-biphenanthrene (10);对化合物3, 7~10 A549、 MCF-7/S和SKOV-3进行肿瘤细胞株抑制活性测试,发现化合物10对3种细胞株活性较好。结论所有化合物为首次从本植物中分离得到,研究结果表明化合物10对3种肿瘤细胞株具有很好的抑制活性,其IC50分别为2.45,6.83,4.23μM。

关键词：秋花独蒜兰化学成分生物活性

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