检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2021年第12期46卷 3116-3122页

作者：曾礼芳李国栋王宝婕王一博程景平曹小青管丽娜朱灵英钱子刚马晓惠云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

筛选合适的内参基因是应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析基因表达的前提。为黄草乌Aconitum vilmori-nianum中基因表达分析研究提供可靠的内参基因,基于黄草乌转录组数据,筛选出19个候选内参基因(ACT1、ACT2、ACT3、aTUB1、aTUB2、b... 详细信息

筛选合适的内参基因是应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析基因表达的前提。为黄草乌Aconitum vilmori-nianum中基因表达分析研究提供可靠的内参基因,基于黄草乌转录组数据,筛选出19个候选内参基因(ACT1、ACT2、ACT3、aTUB1、aTUB2、bTUB、18S rRNA、UBQ、eIF2、eIF3、eIF4、eIF5、CYP、GAPDH1、GAPDH2、PP2A1、PP2A2、ACP、EF1α),用qRT-PCR技术检测各候选内参基因在黄草乌根、茎、叶和花4个器官中的表达情况,Ct值分析结果表明,18S rRNA在各器官中表达丰度过高,GAPDH2的波动范围较大,二者均不宜作为黄草乌的内参基因。对其他候选基因的表达稳定性进行分析,geNorm和NormFinder分析结果基本一致,稳定性排名前三的内参基因均为PP2A1、EF1α和CYP,BestKeeper分析结果表明,稳定性排名前三的内参基因为EF1α、ACT3和PP2A1。不同软件分析得出的候选内参基因表达稳定性排名存在差异,因此,采用几何平均值法综合分析黄草乌各候选内参基因的表达稳定性,结果表明,PP2A1、EF1α和ACT3的稳定性最佳。基于geNorm、NormFin-der、BestKeeper和几何平均值法综合分析结果,PP2A1和EF1α在黄草乌不同器官中的表达最稳定,是黄草乌不同器官基因表达分析的最佳内参基因。

关键词：黄草乌内参基因实时荧光定量PCR

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核桃青皮提取物对非酒精性脂肪肝的作用

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食品与发酵工业 2021年第18期47卷 159-164页

作者：方琼莲王蒙蒙乔雪李欣坪黄丰林玉萍赵声兰云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大... 详细信息

采用醇提法提取核桃青皮有效成分,用乙酸乙酯、正丁醇萃取得到不同萃取物。SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组,给予高脂饲料12周,灌胃给药6周后,检测大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷氨酸氨基转移酶(glutamate aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST);肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性;用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行肝组织病理学切片分析。结果表明,与正常组相比,模型组大鼠TG、TC、HDL-C、ALT、AST和MDA含量显著升高(P<0.01),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著降低(P<0.001),肝组织病理损伤明显;与模型组相比,核桃青皮乙醇提取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组的TG、TC、HDL-C、ALT、AST、MDA含量显著降低(P<0.05),LDL-C含量和GSH-Px、SOD活性显著升高(P<0.01);肝组织病理损伤有明显改善;其中,正丁醇萃取物效果更好。

关键词：核桃青皮非酒精性脂肪肝高脂诱导改善肝损伤

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黄草乌异戊烯基焦磷酸异构酶基因的克隆与功能研究

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中草药 2022年第16期53卷 5142-5148页

作者：马晓惠曹小青管丽娜李国栋王一博云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对黄草乌Aconitum vilmorinianum的异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因进行克隆及功能研究,为黄草乌中二萜生物碱的生物合成途径解析奠定基础。方法基于黄草乌的转录组数据筛选注释为IDI的基因,设计... 详细信息

目的对黄草乌Aconitum vilmorinianum的异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因进行克隆及功能研究,为黄草乌中二萜生物碱的生物合成途径解析奠定基础。方法基于黄草乌的转录组数据筛选注释为IDI的基因,设计特异性引物克隆其编码区,利用相关软件对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR分析其在黄草乌不同器官中的表达情况,在大肠杆菌中表达其重组蛋白,利用功能显色验证其功能。结果从黄草乌中克隆得到1个IDI基因(AvIDI,Genbank登录号MZ814967)。生物信息学分析表明,AvIDI的开放阅读框(open reading frame,ORF)为897 bp,编码298个氨基酸,分子式为C_(1516)H_(2362)N_(414)O_(452)S_(11),相对分子质量为33970,理论等电点为5.94,具有异戊烯基焦磷酸异构酶TNTCCSHPL和WGEHELDY 2个保守序列。系统进化分析显示,AvIDI与黄龙胆Gentiana lutea IDI的亲缘关系最近。表达分析表明,AvIDI基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达,在茎中表达量最高。在大肠杆菌中成功表达了AvIDI重组蛋白,功能显色实验表明,AvIDI编码有功能的IDI蛋白,能促进大肠杆菌中番茄红素的积累。结论克隆得到AvIDI基因,并通过功能显色实验证明其编码有功能的IDI蛋白,该研究为利用IDI基因调控黄草乌中二萜生物碱生物合成奠定了基础。

关键词：黄草乌异戊烯基焦磷酸酶基因克隆生物信息学分析功能显色

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盐炙小茴香醋酸乙酯部位化学成分及抗酪氨酸酶活性研究

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中草药 2023年第24期54卷 7967-7976页

作者：董维茂朱奎霖杨兴尹蕊邓徐丽陈章贤张洪川王一谋何红平董发武云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明 650500

目的对小茴香Foeniculum vulgare醋酸乙酯部位化学成分及其对酪氨酸酶活性影响的研究.方法利用硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;... 详细信息

目的对小茴香Foeniculum vulgare醋酸乙酯部位化学成分及其对酪氨酸酶活性影响的研究.方法利用硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;运用酪氨酸酶催化L-酪氨酸速率法筛选化合物的酪氨酸酶抑制活性,对从盐炙小茴香分离出的化合物进行抗酪氨酸酶活性评价,最后通过分子对接技术对其进行验证.结果从盐炙小茴香醋酸乙酯部位分离得到20个化合物,分别鉴定为 bombasinol A(1)、齐墩果酸(2)、山柰素(3)、槲皮素(4)、(1 R,2R)-1-(4-methoxypheny)propane-1,2-diol(5)、(1 S,2R)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diol(6)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(7)、齐墩果酮酸(8)、刺五加酮(9)、phenylpropanoid(10)、(Z)-4-[30-(β-D-glucopyranosyloxy)butylidene]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one(11)、3-oxo-a-ionol-β-D-glucopyranoside(12)、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、trans-4-(1-propenyl)-phenol-β-D-glucopyranoside(14)、l-O-β-D-glucopyranosyl-4-allybenzene(15)、3-hydroxyestragole β-D-glucopyranoside(16)、黄花夹竹桃黄酮(17)、3,5-dihydroxyestragole 3-O-β-D-glucopyranoside(18)、水杨酸(19)和 benzyl β-D-glucopyranoside(20).酪氨酸酶活性抑制实验表明,盐炙小茴香中分离得到的20个化合物中5个(化合物4、13～15和17)具有良好的抗酪氨酸酶活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为 0.783、0.532、0.575、0.113、0.092 mg/mL,阳性药 β-熊果苷 IC50值为1.784 mg/mL,同时分子对接结果也显示化合物17的结合能为-5.74 kJ/mol,化合物15的结合能为-3.5 kJ/mol.结论化合物1为伞形科首次分离得到,化合物3、7～17为茴香属首次分离得到;化合物4、13～15和17均具有较好的抑制酪氨酸酶活性,其中化合物15和17抑制效果最好,分子对接结果也显示化合物17抑制效果强于化合物15,与实验结果一致.

关键词：盐炙小茴香酪氨酸酶活性分子对接槲皮素黄花夹竹桃黄酮

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樟叶越橘的酚类成分:二级质谱裂解行为和神经保护作用

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食品科学 2024年第23期45卷 140-149页

作者：周堂王吉乔温皓林芷淇朱红波常月胡炜彦张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄... 详细信息

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄酮类、2个木脂素类和3个其他酚类化合物,其中化合物2~5、7和11~16为首次从越橘属植物中分离得到。二级质谱分析发现在负离子模式下糖苷类成分断裂糖苷键是其主要裂解途径,产生苷元部分或糖基部分的碎片,苷元部分或糖基碎片会继续丢失H_(2)O、CO、CHO或CH_(2)O等中性碎片,产生一系列子离子;黄酮或木脂素类成分丢失羟基、羟甲基、甲氧基等取代基,产生中性碎片或加合离子碎片;逆狄尔斯-阿尔德裂解在黄酮母核的裂解过程中也较为常见。利用H_(2)O_(2)损伤的SH-SY5Y细胞,评价了所有化合物的神经保护作用。结果表明化合物1~4、6、10和16对H_(2)O_(2)损伤SH-SY5Y细胞具有保护作用,其中化合物3(淫羊藿次苷F2)在5、10、20μmol/L剂量条件下其神经保护作用随浓度增加而提高,且存活率在3个剂量浓度条件下均超过80%,神经保护作用强于阳性药物表没食子儿茶素没食子酸酯。以上研究结果说明樟叶越橘含有丰富的酚类成分,这些成分表现出较强的神经保护作用,拓展了樟叶越橘嫩芽作为绿色健康食品的保健功能。

关键词：樟叶越橘酚类成分二级质谱裂解行为神经保护作用

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药用植物质量标志物多糖生物合成通路及关键酶研究进展

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中草药 2021年第15期52卷 4752-4762页

作者：李晓岗张雪俞捷王希付代红洋陈嘉伟许均博曹冠华贺森云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其... 详细信息

多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其他NDP单糖的转化、多糖聚合3个部分。在这一合成过程中涉及的关键酶主要包括蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)、果糖-6磷酸酯在蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)、蔗糖由转化酶(invertase,INV)、己糖激酶(hexokinase,HK)、果糖激酶(fructokinase,FRK)、UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)、UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)、磷酸甘露糖突变酶(phosphomannose isomerase,PMM)、GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMPP)、糖基转移酶(glycosyl transferases,GTs)等。选取以多糖为主要质量标志物的药用植物为探讨对象,对其多糖生物合成通路、关键酶作用机制及单糖组成进行归纳分析,并对研究中存在的问题和可能的解决思路进行了梳理和展望。对明确药用植物质量标志物多糖生物合成通路,了解关键酶作用机制具有一定的参考价值。

关键词：药用植物多糖生物合成通路蔗糖合成酶蔗糖磷酸合成酶转化酶己糖激酶果糖激酶 UDP-葡萄糖脱氢酶 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 UDP-葡萄糖-4 6-脱氢酶磷酸甘露糖异构酶 GDP-甘露糖焦磷酸化酶糖基转移酶

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滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究

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中国药房 2021年第2期32卷 220-225页

作者：李欣坪王蒙蒙王子晨方琼莲林玉萍云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳... 详细信息

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性。方法:取滇黄芩茎叶用95%乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位。以维生素C(Vc)为阳性对照,采用羟基自由基、超氧阴离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法检测滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物的体外抗氧化活性并计算半数抑制浓度(IC50)。以脂肪乳建立脂肪变性L02肝细胞模型,以非诺贝特(20μg/m L)为阳性对照,考察高、低质量浓度(100、50μg/mL)滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物对细胞中TC、TG含量的影响。结果:对羟基自由基的清除能力强弱排序为滇黄芩茎叶正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>Vc>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.15、0.17、0.35、0.75、1.17 mg/mL;对超氧阴离子自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.034、0.55、0.75、3.32、3.73 mg/mL;对DPPH自由基的清除能力强弱排序为Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>石油醚萃取物,IC50分别为0.003 2、0.028、0.033、0.048、0.057 mg/mL。滇黄芩茎叶乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对脂肪变性L02肝细胞中TC、TG含量均有显著的降低作用(P<0.01),其降脂能力强弱排序为正丁醇萃取物(低浓度)≈非诺贝特>乙酸乙酯萃取物(高浓度)>乙醇提取物(高浓度)>正丁醇萃取物(高浓度)>乙酸乙酯萃取物(低浓度)>乙醇提取物(低浓度)。结论:滇黄芩茎叶乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物均有一定的抗氧化活性和降脂活性(除石油醚萃取物外),其中正丁醇和乙酸乙酯萃取物的抗氧化活性和降脂活性较高。

关键词：滇黄芩茎叶乙醇提取物抗氧化活性降脂活性

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滇黄芩总黄酮不同极性萃取部位对非酒精性脂肪肝模型大鼠的改善作用研究

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中国药房 2022年第11期33卷 1338-1342页

作者：王蒙蒙乔雪方琼莲付胜男李欣坪黄丰林玉萍云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的研究滇黄芩总黄酮不同极性萃取部位对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的改善作用。方法采用乙醇回流提取法制备滇黄芩总黄酮(SAF);将SAF用水分散后依次用乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得到滇黄芩总黄酮乙酸乙酯、正丁醇萃取部位(分... 详细信息

目的研究滇黄芩总黄酮不同极性萃取部位对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的改善作用。方法采用乙醇回流提取法制备滇黄芩总黄酮(SAF);将SAF用水分散后依次用乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得到滇黄芩总黄酮乙酸乙酯、正丁醇萃取部位(分别记为SAFA、SAFB)。将36只大鼠分为正常组(n=6)和造模组(n=30)。造模组大鼠通过饲以高脂饲料复制NAFLD模型。成模后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、非诺贝特组(阳性对照,20 mg/kg)、SAF组(300 mg/kg)、SAFA组(300 mg/kg)和SAFB组(300 mg/kg),每日灌胃1次,连续6周。末次灌胃后,计算大鼠的肝脏指数,检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察大鼠肝组织病理形态学变化。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数和血清/肝组织中TC、TG、AST、ALT、LDL-C、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著升高(P<0.05),而HDL-C、SOD、GSH-Px水平均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,除SAFA组大鼠血清中HDL-C、ALT水平差异无统计学意义外(P>0.05),滇黄芩总黄酮各极性萃取部位给药组大鼠血清/肝组织中上述指标均显著改善(P<0.05),肝组织炎症细胞浸润、脂肪空泡等现象明显改善。与SAF组和SAFA组比较,SAFB组大鼠血清/肝组织中TC、TG、AST、MDA、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),SOD水平显著升高(P<0.05),肝组织病理形态学变化改善更为明显。结论滇黄芩总黄酮各极性萃取部位均可通过调控氧化应激、抑制炎症因子分泌而发挥其对NAFLD的改善作用,且以正丁醇萃取部位的效果更好。

关键词：滇黄芩总黄酮极性萃取部位非酒精性脂肪肝保肝氧化应激炎症因子

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中药复方配伍机制研究方法/策略进展

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中国药房 2023年第11期34卷 1393-1398页

作者：字磊李艳娟李艳芹王涛郝俊杰俞捷杨兴鑫云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

中药复方即方剂,是指在辨证论治的基础上依据病情的需要,有选择地将药物按照一定的配伍原则组合而成的用药形式。目前中药复方配伍机制的研究方法/策略主要围绕药效物质分析(包括中药化学成分分析、入血药源成分分析、药动学分析)和药... 详细信息

中药复方即方剂,是指在辨证论治的基础上依据病情的需要,有选择地将药物按照一定的配伍原则组合而成的用药形式。目前中药复方配伍机制的研究方法/策略主要围绕药效物质分析(包括中药化学成分分析、入血药源成分分析、药动学分析)和药理信号通路分析(包括网络药理学分析、信号通路指标检测、代谢组学分析)两方面进行。在今后的研究中,应以“七情和合”“升降浮沉”“君臣佐使”“四气五味”为基础探究中药复方的配伍关系,并体现中药复方配伍与药物化学成分、药动学、药理通路机制的变化规律及各中药不同配伍比例时化学成分的变化规律,在保证中药复方整体疗效的基础上,挖掘中药复方配伍机制内涵,为优化中药复方的临床应用提供参考,也为创造新的中药复方提供思路。

关键词：中药复方配伍机制药效物质研究方法研究策略

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不同配比古今千金黄连丸中生物碱和梓醇的含量测定

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医药导报 2023年

作者：毛海龙保瑞万萧闫鸿丽云南中医药大学中药学院云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的建立HPLC法测定不同配比(1:1，1:10)古今千金黄连丸中生物碱(表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱)和梓醇的含量，并比较其含量差异初步评价不同制备工艺不同配比下千金黄连丸治疗糖尿病药效差异。方法生物碱溶剂为甲醇:：盐酸(100:1... 详细信息

目的建立HPLC法测定不同配比(1:1，1:10)古今千金黄连丸中生物碱(表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱)和梓醇的含量，并比较其含量差异初步评价不同制备工艺不同配比下千金黄连丸治疗糖尿病药效差异。方法生物碱溶剂为甲醇:：盐酸(100:1)，检测条件为色谱柱C18柱，乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)，检测波长345 nm，柱温30℃，流速1 mL·min-1，进样量10 μL；梓醇溶液为甲醇:水(20:80)，检测条件为色谱柱C18柱，甲醇-0.1%磷酸溶液(1:99)，检测波长210 nm，柱温30℃，流速1 mL·min-1，进样量10 μL。结果所建立的方法专属性强，5种成分的分离效果好，在各自的线性范围内均具有良好的线性关系(R2>0.999)，重复性、精密度、稳定性及加样回收率考察均符合要求。古法1:1中四种生物碱含量都最高，梓醇含量最低；古法1:10中四种生物碱含量最低；今法1:1各含量均高于古法1:10，今法1:10中仅小檗碱含量略低于今法1:1，其余均高与今法1:1。PCA结果表明4种千金黄连丸的化学成分含量有很大差异。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于千金黄连丸的质量控制，并为探究千金黄连丸药效差异提供理论基础。

关键词：千金黄连丸含量测定高效液相色谱生物碱梓醇

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