检索结果-内蒙古大学图书馆

云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 90-94页

作者：钱海珊普津姣王娟李红芳陈帅李绍花李宝晶何红平云南中医药大学中药学院云南昆明650500 西双版纳傣族自治州傣医医院云南西双版纳666100 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白... 详细信息

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物,分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol,1)、三十四烷醇(tetratriacontanole,2)、十五烷酸(pentadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、balansenateⅠ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate,7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate,8)、二十八烷醇(octacosanol,9)、十六烷酸(palmitic acid,10)、豆甾醇(sitosterol,11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol,13)、β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。

关键词：白背叶楤木有机酸及其衍生物甾醇化学成分

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黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

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中药材 2024年第9期47卷 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

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植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及调控机制研究进展

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中草药 2021年第20期52卷 6391-6402页

作者：代红洋柏旭李晓岗张兴开罗霖张熙琪曹冠华贺森云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心云南曲靖655000 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体... 详细信息

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体内产生的一类微量且能促进或抑制自身生理活动的有机化合物,在调节植物生长发育、提高胁迫抗性、诱导次级代谢产物合成、积累等方面发挥着重要作用。在介绍三萜类化合物生物合成通路的基础上,归纳分析了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及相关机制,认为植物激素或中间代谢产物通过作为信号分子或诱导子调控三萜类化合物生物合成中的关键酶活性或基因差异表达,从而影响最终产物的积累,并初步绘制了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素调控三萜类化合物生物合成作用机制模型,为研究三萜类化合物的生物合成机制,实现目标产物超积累提供参考和借鉴。

关键词：三萜类化合物茉莉酸茉莉酸甲酯水杨酸生物合成调控机制

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基于CiteSpace的三焦辨证研究现状与发展趋势分析

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实用中医内科杂志 2023年第1期37卷 38-40,159-161页

作者：潘赐明姜楠张书涵李仪杰刘宗雳张步飞董昌武云南中医药大学云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230022

目的基于CiteSpace分析三焦辨证研究热点及前沿。方法检索中国知网从建库至2021年6月5日的所有关于三焦辨证领域的文献。采用Excel2013对年发文量趋势分析,用CiteSpace5.6.R2软件对作者合作、关键词聚类以及研究热点、前沿等进行可视化... 详细信息

目的基于CiteSpace分析三焦辨证研究热点及前沿。方法检索中国知网从建库至2021年6月5日的所有关于三焦辨证领域的文献。采用Excel2013对年发文量趋势分析,用CiteSpace5.6.R2软件对作者合作、关键词聚类以及研究热点、前沿等进行可视化分析。结果共检索到1230篇相关文献。年发文量一直处于上升趋势;发文量排前3位的作者是原晓风(8篇)、杨进(7篇)、赵进喜(5篇);北京中医药大学(115篇)是发文量最多的研究机构。关键词聚类分析结果为:#0湿热病、#1三焦、#2新型冠状病毒肺炎、#3三焦辨证、#4中医学、#5《伤寒论》、#6三仁汤、#7病机、#8学术思想、#9甘温除热、#10中医辨证。可以看出三焦辨证涵盖了中医药、机制、临床以及现瘟疫的研究。近20年的研究热点可以分为学术研究类(关键词:温病条辨、文献研究、中医、学术思想、病因病机、综述),临床类(关键词:名医经验、辨证论治、中医药治疗、辨证),疾病类(关键词:艾滋病、温病、眩晕、湿热、Covid-19)。结论三焦辨证领域有基础理论和疾病等多方位研究,通过图谱初步直观展现了三焦辨证领域发展脉络、研究热点及前沿趋势,为中医诊断、温病学研究提供研究方向。

关键词：三焦辨证中医诊断辨证方法研究热点前沿

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苦丁茶皂苷D对ox-LDL 诱导的脂质积累和LPS诱导炎症的影响

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中国药理学通报 2021年第8期37卷 1092-1098页

作者：白春艳孟达张雅琼顾雯张加余周倩饶高雄车彦云云南中医药大学云南省高校药食同源养生产品工程研究中心云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 滨州医学院药学院山东烟台264003

目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;... 详细信息

目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;RT-qPCR和Western blot分别检测清道夫受体CD36和SR-A1,ATP结合转运蛋白A1和G1(ABCA1和ABCG1)的基因和蛋白表达。LPS诱导RAW 264.7细胞炎症,ELISA和RT-qPCR检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达;Western blot检测mTOR和p-mTOR的蛋白表达。结果细胞经苦丁茶皂苷D处理后,与模型组相比,高剂量降低了细胞内TC含量,下调了SR-A1的基因和蛋白表达;同时,苦丁茶皂苷D降低了LPS诱导的IL-6、IL-1β、MCP-1表达,下调了p-mTOR的蛋白表达。结论苦丁茶皂苷D可能通过下调SR-A1的基因和蛋白表达降低细胞内TC含量,可能通过mTOR通路发挥抗炎作用。

关键词：苦丁茶皂苷D RAW264.7巨噬细胞氧化低密度脂蛋白脂多糖脂质代谢炎症

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四君子汤对糖尿病小鼠轻度认知障碍的改善作用

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中国老年学杂志 2025年第4期45卷 887-893页

作者：杨莉孟令真周秋玥李辉樊若溪周宁娜云南中医药大学暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 舟山市妇女儿童医院

目的探讨四君子汤(SJZD)对糖尿病小鼠轻度认知障碍(MCI)的改善作用。方法高糖高脂饲料联合链脲佐菌素在C57小鼠中建立2型糖尿病(T2DM)模型,通过自发交替正确率筛选认知障碍小鼠。将T2DM合并MCI的小鼠随机分为空白(Control)组、T2DM组、... 详细信息

目的探讨四君子汤(SJZD)对糖尿病小鼠轻度认知障碍(MCI)的改善作用。方法高糖高脂饲料联合链脲佐菌素在C57小鼠中建立2型糖尿病(T2DM)模型,通过自发交替正确率筛选认知障碍小鼠。将T2DM合并MCI的小鼠随机分为空白(Control)组、T2DM组、罗格列酮(ROSI)组、多奈哌齐(DH)组、SJZD(7.5、15.0、30.0 g/kg)组,灌胃给药6 w。记录小鼠体质量和空腹血糖(FBG);自发交替实验观察对空间记忆能力影响;空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)观察胰岛素抵抗(IR)作用;透射电镜观察血脑屏障(BBB)超微结构;免疫组化染色法观察β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积;甘氨酸银染色法观察海马神经纤维缠结(NFTs);酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清FINS及海马Aβ和Tau蛋白含量。结果与Control组比较,T2DM组体质量和自发交替正确率明显降低,FBG、FINS和HOMA-IR明显增加,BBB超微结构受损,Aβ和Tau蛋白明显增加(P<0.01);与T2DM组相比,SJZD 30.0 g/kg组体质量和自发交替正确率(干预6 w)明显升高,FBG(干预6 w)、FINS和HOMA-IR均明显降低,BBB损伤情况改善,Aβ和Tau蛋白明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论SZJD具有改善糖尿病小鼠MCI作用,其作用机制可能与调节血糖代谢、改善IR、促进BBB修复、减少脑内Aβ和Tau蛋白沉积有关。

关键词：四君子汤糖尿病轻度认知障碍血脑屏障 β淀粉样蛋白 Tau蛋白

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斑籽木地上部分化学成分研究

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化学与生物工程 2022年第12期39卷 55-59页

作者：蒋华夷卢光衣李怡欢张倩茹藤丹杨锐何红平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

采用正相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对斑籽木地上部分90%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,并对其结构进行了鉴定。结果表明,从斑籽木地上部分90%乙醇提取物中共分离得到9个化... 详细信息

采用正相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对斑籽木地上部分90%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,并对其结构进行了鉴定。结果表明,从斑籽木地上部分90%乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:金色酰胺醇酯(Ⅰ)、吲哚醛(Ⅱ)、吲哚-3-甲酸乙酯(Ⅲ)、(24S)-ethylcholesta-5,22(E),25-trien-3β-ol(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、β-胡萝卜素(Ⅶ)、对羟基苯甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ),其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从斑籽木属植物中分离得到。

关键词：斑籽木地上部分化学成分分离结构鉴定

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基于布鲁姆教育目标分类法的天然药物化学翻转课堂设计探析

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中国民族民间医药 2023年第18期32卷 115-118页

作者：于浩飞张兰春谭邦银丁彩凤胡炜彦张荣平昆明医科大学药学院暨省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:基于布鲁姆教育目标分类法,对天然药物化学课程进行翻转课堂设计,提高药学专业课程的教学质量。方法:从翻转课堂的注意事项和设计因素两方面,设计适合天然药物化学教学的方法。结果:基于布鲁姆教育目标分类法设计的天然药物化学翻... 详细信息

目的:基于布鲁姆教育目标分类法,对天然药物化学课程进行翻转课堂设计,提高药学专业课程的教学质量。方法:从翻转课堂的注意事项和设计因素两方面,设计适合天然药物化学教学的方法。结果:基于布鲁姆教育目标分类法设计的天然药物化学翻转课堂有助于本科生深度学习天然药物化学理论知识。结论:采用科学的方法进行专业课程设计建设,有助于学生对天然药物化学进行深度学习,实现高阶思维培养的教学目标。

关键词：布鲁姆教育目标分类法天然药物化学翻转课堂

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草果油纳米柔性脂质体的制备及体外透皮研究

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中药材 2021年第6期44卷 1451-1456页

作者：梅佳华普娟高家菊郝佳旭范晓查丽春马云淑云南中医药大学云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:制备草果油纳米柔性脂质体,考察其性质及体外透皮行为。方法:采用水蒸气蒸馏法提取草果油并通过Box-Behnken响应面法进行优化,在此基础上,以包封率为指标,采用薄膜-超声法制备草果油纳米柔性脂质体并进行质量评价,利用透皮扩散试... 详细信息

目的:制备草果油纳米柔性脂质体,考察其性质及体外透皮行为。方法:采用水蒸气蒸馏法提取草果油并通过Box-Behnken响应面法进行优化,在此基础上,以包封率为指标,采用薄膜-超声法制备草果油纳米柔性脂质体并进行质量评价,利用透皮扩散试验仪考察其体外经皮渗透行为。结果:草果油的最佳提取工艺为:草果粗粉中加12倍量水,浸泡3 h,提取4 h,提取含量为2 mL/100 g;通过优选制得的草果油纳米柔性脂质体平均粒径为88.04±0.08 nm(n=3),PDI为0.266±0.130(n=3),Zeta电位(-48.59±0.16)mV(n=3)。体外经皮渗透结果显示,草果油纳米柔性脂质体相比草果油具有更高的累积渗透量。结论:该草果油提取工艺及其纳米柔性脂质体制备工艺方便科学、稳定可行,且能够增加草果油的经皮渗透,是一种良好的经皮给药载体。

关键词：草果油 Box-Behnken响应面脂质体质量评价

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沙蟾毒精对人肝癌细胞HepG2增殖凋亡的调控作用及其机制

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山东医药 2022年第20期62卷 6-10页

作者：孔令麒钱海珊李绍花陈帅黄丰何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500 云南中医药大学民族医药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室

目的观察沙蟾毒精对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的调控作用,并探讨其机制。方法培养HepG2细胞并分为对照组和实验组,实验组分别加入5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养,分别于培养24、48、72 h后,采用CCK-8法检测并计... 详细信息

目的观察沙蟾毒精对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的调控作用,并探讨其机制。方法培养HepG2细胞并分为对照组和实验组,实验组分别加入5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养,分别于培养24、48、72 h后,采用CCK-8法检测并计算细胞存活率。将HepG2细胞分为对照组和沙蟾毒精低、中、高剂量组,沙蟾毒精低、中、高剂量组分别加入1.25、2.5、5 nmol/L的沙蟾毒精,对照组正常培养。采用流式细胞术测算细胞凋亡率,ELISA法检测细胞培养上清液中的白细胞介素(IL)-6、IL-8、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)。通过分子对接预测沙蟾毒精与JAK1、JAK2、STAT3的结合度,Westernblotting法检测沙蟾毒精作用后HepG2细胞中的p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白。结果5、10、20、40、80 nmol/L的沙蟾毒精作用24、48、72 h后HepG2细胞存活率均低于对照组(P均<0.01)。沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞凋亡率依次增高,且均高于对照组(P均<0.05)。对照组和沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞上清液IL-6、TGF-β1、VEGF水平依次降低(P均<0.05);沙蟾毒精中、高剂量组细胞上清液IL-8水平低于对照组,沙蟾毒精低、中、高剂量组细胞上清液IL-8水平依次降低(P均<0.05)。沙蟾毒精与JAK1、JAK2、STAT3有良好的亲和力;沙蟾毒精中、高剂量组细胞中p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白相对表达量低于沙蟾毒精低剂量组和对照组,沙蟾毒精高剂量组p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3蛋白相对表达量低于沙蟾毒精中剂量组(P均<0.05)。结论沙蟾毒精可抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,作用呈剂量依赖性;沙蟾毒精的作用机制可能与调控JAK/STAT3信号通路有关。

关键词：肝癌 HepG2细胞沙蟾毒精细胞增殖细胞凋亡 JAK/STAT3信号通路

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