检索结果-内蒙古大学图书馆

医药导报 2024年第4期43卷 601-606页

作者：毛海龙保瑞万萧闫鸿丽云南中医药大学中药学院昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定古、今千金黄连丸中生物碱(表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱)和梓醇的含量,并比较其含量差异,初步评价不同制备工艺不同配比下千金黄连丸治疗糖尿病药效差异。方法生物碱溶剂为甲醇:盐酸(100:1),检... 详细信息

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定古、今千金黄连丸中生物碱(表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱)和梓醇的含量,并比较其含量差异,初步评价不同制备工艺不同配比下千金黄连丸治疗糖尿病药效差异。方法生物碱溶剂为甲醇:盐酸(100:1),检测条件为色谱柱C 18柱,乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长345 nm,柱温30℃,流速1 mL·min^(-1),进样量10μL;梓醇溶液为甲醇:水(20:80),检测条件为色谱柱C 18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL·min^(-1),进样量10μL。结果所建立的方法专属性强,5种成分的分离效果好,在各自的线性范围内均具有良好的线性关系(R 2>0.999),重复性、精密度、稳定性及加样回收率考察均符合要求。古法1:1中4种生物碱含量都最高,梓醇含量最低;古法1:10中4种生物碱含量最低;今法1:1各含量均高于古法1:10,今法1:10中仅小檗碱含量略低于今法1:1,其余均高与今法1:1。主成分分析(PCA)结果表明4种千金黄连丸的化学成分含量有很大差异。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于千金黄连丸的质量控制,并为探究千金黄连丸药效差异提供理论基础。

关键词：千金黄连丸含量测定高效液相色谱法生物碱梓醇

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基于外壳蛋白基因的重楼花叶坏死病毒遗传进化分析

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分子植物育种 2024年

作者：张博芯李倩楠许玉婷杨琏福张磊季鹏章董家红云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南中医药大学南药研究院中药材栽培研究所

了解重楼花叶坏死病毒(paris mosaic necrosis virus， PMNV)在云南省的发生情况及遗传进化关系，为PMNV的早期诊断和绿色防控提供理论基础。通过RT-PCR对采自云南9个地区的95份滇重楼和39份滇黄精疑似病毒病样品进行PMNV CP基因扩增，... 详细信息

了解重楼花叶坏死病毒(paris mosaic necrosis virus， PMNV)在云南省的发生情况及遗传进化关系，为PMNV的早期诊断和绿色防控提供理论基础。通过RT-PCR对采自云南9个地区的95份滇重楼和39份滇黄精疑似病毒病样品进行PMNV CP基因扩增，经测序后获得的序列用于分析PMNV的系统发育和遗传进化。在134份样品中滇重楼检出率为66.3%，滇黄精检测率为46.2%。研究中共获得了58个PMNV CP序列，序列间核苷酸和氨基酸的相似性分别为84.5%～100%和87.3%～100%，系统发育树分析表明PMNV分为11个亚组；共有5个重组事件发生。遗传进化分析发现负选择在PMNV CP基因序列进化中占主导地位，PMNV群体进化较稳定；地理区域对PMNV CP基因的遗传进化的影响比寄主植物更大，PMNV富源分离物遗传变异显著。不同地理来源的PMNV差异显著，植物寄主、基因重组以及自然选择都会影响PMNV的遗传多样性和遗传分化程度。

关键词：滇重楼滇黄精重楼花叶坏死病毒外壳蛋白遗传进化

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余甘子总酚对RAW264.7巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇代谢的影响研究

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中药药理与临床 2022年第1期38卷 77-81页

作者：孟达邓欣饶高雄白春艳黄丰赵毅车彦云云南省高校药食同源养生产品工程研究中心云南中医药大学昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南中医药大学昆明650500

目的:观察余甘子总酚对RAW264.7巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇代谢的影响。方法:80μg/mL氧化修饰型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导RAW264.7巨噬细胞泡沫化,通过油红O染色、胆固醇含量鉴定泡沫细胞模型,用不同浓度的余甘子总酚处理RAW264.7泡沫... 详细信息

目的:观察余甘子总酚对RAW264.7巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇代谢的影响。方法:80μg/mL氧化修饰型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导RAW264.7巨噬细胞泡沫化,通过油红O染色、胆固醇含量鉴定泡沫细胞模型,用不同浓度的余甘子总酚处理RAW264.7泡沫细胞后,测定细胞内脂质及胆固醇含量;采用q-PCR和Western blotting方法检测胆固醇代谢相关基因和蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞内脂滴增多,总胆固醇(TC)、胆固醇酯(CE)含量显著增多(P<0.01),清道夫受体(Cd36、Sra1)基因表达明显上调(P<0.05或P<0.01),CD36、SR-A1、ABCA1蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,余甘子总酚75、150、300μg/mL组可剂量依赖性降低细胞内TC、CE含量(P<0.01),明显下调Cd36、Sra1基因及蛋白表达(P<0.05或P<0.01),余甘子总酚150、300μg/mL组ATP结合盒转运体A1(Abca1)基因表达显著上调(P<0.01),余甘子总酚300μg/mL组ATP结合盒转运体G1(Abcg1)基因及ABCA1蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:余甘子总酚可通过调节CD36、SRA1、ABCA1介导的胆固醇转运而影响RAW264.7巨噬细胞源泡沫细胞的胆固醇代谢,提示余甘子总酚可通过改善巨噬细胞胆固醇代谢而起到抗动脉粥样硬化的作用。

关键词：余甘子巨噬细胞胆固醇代谢动脉粥样硬化

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植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及调控机制研究进展

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中草药 2021年第20期52卷 6391-6402页

作者：代红洋柏旭李晓岗张兴开罗霖张熙琪曹冠华贺森云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心云南曲靖655000 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体... 详细信息

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体内产生的一类微量且能促进或抑制自身生理活动的有机化合物,在调节植物生长发育、提高胁迫抗性、诱导次级代谢产物合成、积累等方面发挥着重要作用。在介绍三萜类化合物生物合成通路的基础上,归纳分析了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及相关机制,认为植物激素或中间代谢产物通过作为信号分子或诱导子调控三萜类化合物生物合成中的关键酶活性或基因差异表达,从而影响最终产物的积累,并初步绘制了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素调控三萜类化合物生物合成作用机制模型,为研究三萜类化合物的生物合成机制,实现目标产物超积累提供参考和借鉴。

关键词：三萜类化合物茉莉酸茉莉酸甲酯水杨酸生物合成调控机制

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苦丁茶皂苷D对ox-LDL 诱导的脂质积累和LPS诱导炎症的影响

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中国药理学通报 2021年第8期37卷 1092-1098页

作者：白春艳孟达张雅琼顾雯张加余周倩饶高雄车彦云云南中医药大学云南省高校药食同源养生产品工程研究中心云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 滨州医学院药学院山东烟台264003

目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;... 详细信息

目的研究苦丁茶皂苷D对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞内脂质积累和脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响。方法ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,油红染色观察细胞内脂滴聚集情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)水平;RT-qPCR和Western blot分别检测清道夫受体CD36和SR-A1,ATP结合转运蛋白A1和G1(ABCA1和ABCG1)的基因和蛋白表达。LPS诱导RAW 264.7细胞炎症,ELISA和RT-qPCR检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达;Western blot检测mTOR和p-mTOR的蛋白表达。结果细胞经苦丁茶皂苷D处理后,与模型组相比,高剂量降低了细胞内TC含量,下调了SR-A1的基因和蛋白表达;同时,苦丁茶皂苷D降低了LPS诱导的IL-6、IL-1β、MCP-1表达,下调了p-mTOR的蛋白表达。结论苦丁茶皂苷D可能通过下调SR-A1的基因和蛋白表达降低细胞内TC含量,可能通过mTOR通路发挥抗炎作用。

关键词：苦丁茶皂苷D RAW264.7巨噬细胞氧化低密度脂蛋白脂多糖脂质代谢炎症

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丹参酮生物合成途径中C20位氧化酶改造研究

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中国中药杂志 2023年第9期48卷 2298-2306页

作者：曹小青马晓惠程亚田李琦爽卜俊玲马莹郭娟云南中医药大学中药学院、云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 中国中医科学院中药资源中心、道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

丹参酮类化合物是丹参主要有效成分之一,在心血管类疾病治疗中发挥重要作用,丹参酮类化合物的微生物异源生产能够为含丹参中药制剂生产提供大量原材料,降低提取成本,缓解临床用药压力。丹参酮生物合成途径包含多个P450酶,高效优势的催... 详细信息

丹参酮类化合物是丹参主要有效成分之一,在心血管类疾病治疗中发挥重要作用,丹参酮类化合物的微生物异源生产能够为含丹参中药制剂生产提供大量原材料,降低提取成本,缓解临床用药压力。丹参酮生物合成途径包含多个P450酶,高效优势的催化元件是丹参酮微生物生产的基础,该研究以丹参酮途径关键P450-C20位羟化酶CYP76AK1为研究对象,使用SWISS-MODEL、Robetta和AlphaFold2这3种蛋白建模方法,对所得蛋白模型进行分析,获取可靠蛋白结构,以分子对接和同源比对进行突变体蛋白的半理性设计。筛选发现了影响CYP76AK1氧化活性的关键氨基酸位点,通过真核表达对所得突变体进行体外功能研究。研究获得了对11-羟基柳杉酚具有连续氧化功能的CYP76AK1突变体元件,解析了影响其氧化活性的4个关键氨基酸位点,并根据突变结果分析3种蛋白建模方法的可靠性。研究首次报道了丹参中CYP76AK1的有效蛋白改造位点,为丹参酮类化合物合成生物学研究提供了C20位不同氧化活性的催化元件,为解析C20位修饰P450蛋白的连续氧化机制奠定基础。

关键词：细胞色素P450 定向进化突变体连续氧化 11-羟基柳杉酚

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基于G1-熵权法的正交实验设计对比BP神经网络优化香芩解热颗粒水提工艺

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中国药房 2024年第1期35卷 27-32页

作者：程炳铎罗丽琴李元增姜婕陈怡莹赵济薛蕊马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室/云南省南药可持续利用研究重点实验室/云南省药食同源饮品工程中心昆明650500

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利... 详细信息

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺。以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优。验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺。结果香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%)。BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺。结论本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h。

关键词：香芩解热颗粒水提工艺 G1-熵权法正交实验 BP神经网络

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越南参2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2，4-环焦磷酸合成酶基因的克隆及表达分析

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分子植物育种 2024年

作者：管丽娜甘静怡唐俊豪徐福荣马晓惠云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室

2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2，4-环焦磷酸合成酶(2C-methyl-D-erythritol 2，4-cytidine pyrophosphate synthase， MCS)是2-甲基赤藓糖醇磷酸(2-C-methl-D-erythritol-4-phospate， MEP)途径的关键酶之一。为初步探究越南参MCS基因的功能，本研究基于越南参转录组数据，从中筛选并成功克隆到2条MCS基因，分别命名为PvMCS1 (GenBank登录号: OQ241377)和PvMCS2 (GenBank登录号: OQ241378)，并对其进行了生物信息学分析和表达情况分析。结果表明：(1) PvMCS1和PvMCS2的开放阅读框(ORF)分别为714 bp和699 bp，分别编码237个和232个氨基酸，编码蛋白的相对分子质量分别为25.42 kD和24.79 kD，理论等电点分别为8.83和7.79。PvMCS1和PvMCS2编码的蛋白质均含有MECDP合酶特征性结构域。(2)系统进化分析显示，PvMCS1和PvMCS2与常春藤MCS的亲缘关系最近。(3) SDS-PAGE电泳结果显示，PvMCSs的重组蛋白均在大肠杆菌中成功表达。(4) RT-qPCR结果表明，PvMCS1和PvMCS2基因在越南参根、茎、叶和根茎中均有表达，且均在根中表达量最高，但在不同组织中的表达水平存在差异。本研究为解析越南参MCSs基因的功能和人参皂苷的生物合成途径提供一定的参考。

关键词：越南参 2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2,4-环焦磷酸合成酶生物信息学分析原核表达表达分析

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细胞自噬调控在肿瘤中作用的研究进展

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中国肿瘤临床 2023年第19期50卷 1006-1010页

作者：李淑敏王之枫刘宗绪赵慧兰王振李兰青杨飞柯坤彬李艳平石西南云南中医药大学中药学院昆明市650500 云南中医药大学第一临床医学院云南中医药大学第三附属医学院昆明医科大学第一附属医院泌尿外科云南中医药大学基础医学院植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室

自噬是溶酶体介导的细胞自行消化,其构成了一个被损坏的细胞器和长寿命蛋白质的循环动态途径,在机体内环境稳态和肿瘤发生机制中发挥着重大作用,以保证细胞在营养不足、肿瘤微环境等应激条件下可获得持续利用的能量,并以此来维持体内平... 详细信息

自噬是溶酶体介导的细胞自行消化,其构成了一个被损坏的细胞器和长寿命蛋白质的循环动态途径,在机体内环境稳态和肿瘤发生机制中发挥着重大作用,以保证细胞在营养不足、肿瘤微环境等应激条件下可获得持续利用的能量,并以此来维持体内平衡及生存能力。自噬不仅依赖于肿瘤中的环境、细胞种类和阶段,而且还受肿瘤细胞与微环境之间相互串扰的调节。自噬在肿瘤的早期阶段能抑制肿瘤发生,然而肿瘤晚期阶段自噬促进肿瘤发生,并增加肿瘤细胞生长和转移。本文将就自噬机制及其在肿瘤细胞增殖发展中的作用进行综述,深入研究自噬在癌症生物学中作用,有助于针对自噬相关靶点抗肿瘤的新药设计和临床转化研究。

关键词：自噬自噬缺陷肿瘤微环境

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荔枝核的化学成分及生物活性研究

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中草药 2022年第24期53卷 7664-7671页

作者：任嘉佳杨兴吴石丽张志毕李宝晶李艳平何红平左爱学董发武云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明 650500 昆明医科大学云南省干细胞和再生医学重点实验室&生物医学工程研究中心云南昆明 650500

目的研究荔枝Litchchinensis核正丁醇部位的化学成分及生物活性.方法利用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;采用Griess法测定化合物对... 详细信息

目的研究荔枝Litchchinensis核正丁醇部位的化学成分及生物活性.方法利用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮(NO)的抑制活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine,DPPH)方法测定化合物的体外抗氧化活性.结果从荔枝核正丁醇部位分离得到15个化合物,分别鉴定为柚皮素-7-O-(2",6"-二-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、litchiosideD(2)、异鼠李素-3-O-(2",6"-二-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-(6-O-啡酰基)-β-葡萄糖基-(1→3)-α-鼠李糖-7-O-α-鼠李糖苷(4)、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸甲酯(5)、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸丁酯(6)、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸(7)、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、pyrafortunosideA(10)、苯乙基芸香苷(11)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、methyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-imidazolin-2-one-4-carboxylate(13)、莽草酸甲酯(14)和莽草酸(15).体外抗炎活性结果表明,化合物13能明显抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO释放,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)为(27.9+2.8)μmol/L;化合物15具有一定的抑制活性,其IC50为(62.4+9.7)μmol/L.体外抗氧化活性结果表明,化合物4对DPPH自由基具有一定的清除活性,其IC50为(109.8+1.5)μmol/L.结论化合物1、3～6、9～15为首次从荔枝核中分离得到.化合物13有较强体外抗炎活性,化合物15有一定的体外抗炎活性.化合物4具有一定的体外抗氧化活性.关键词:荔枝核;苷类;抗炎活性;抗氧化活性;山柰酚-3-O-(6-O-啡酰基)-β-葡萄糖基-(1→3)-α-鼠李糖-7-O-α-鼠李糖苷;表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷;莽草酸

关键词：荔枝核苷类抗炎活性抗氧化活性山柰酚-3-O-(6-O-啡酰基)-β-葡萄糖基-(1→3)-α-鼠李糖-7-O-α-鼠李糖苷表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷莽草酸

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