检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第1期56卷 52-67页

作者：赵笑雨陈怡莹张海亮唐钧泽喻锟潘蕊程欣云南中医药大学中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-B... 详细信息

目的制备共载姜黄素及顺铂pH敏感脂质体（cisplatin and curcumin co-loaded pH sensitive liposomes,CCL），初步考察其体外抗乳腺癌活性。方法半效法筛选两药联用的最佳比例；薄膜分散法制备CCL；单因素考察最佳处方工艺，并用Box-Behnken设计-响应面法优化最优处方；激光粒度仪、透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）考察CCL的粒径、ζ电位及形态；HPLC法测定药物含量；透析袋法考察体外释放规律；CCK-8考察4T1细胞增殖抑制作用；细胞划痕、细胞克隆、DAPI核染细胞实验分别考察4T1细胞迁移能力、增殖能力以及细胞凋亡；溶血实验考察其生物相容性。结果两药联用的最佳比例为顺铂-姜黄素1∶6;CCL的最优处方参数为药脂比1∶29.83，胆脂比1∶11.23，脱氧胆酸钠的用量14.08 mg;CCL在pH 7.0和pH 5.0条件下的粒径分别为（156.54±2.56）、（318.92±12.82）nm,ζ电位分别为（-34.48±2.67）、（-11.07±1.05）m V;TEM下，CCL在pH 7.0条件下形态较规整，呈类球形，无明显裂痕，在pH 5.0条件下粒径增大，形态不规则，出现裂痕；HPLC法测定CCL中姜黄素和顺铂的包封率和载药量分别为（96.45±0.53）%、（79.85±0.20）%和（1.43±0.13）%、（0.30±0.05）%；体外释放结果显示，CCL具有一定的缓释作用，符合一级释放模型；CCK-8实验结果显示，CCL对乳腺癌4T1细胞具有增殖抑制作用，并与药物质量浓度呈正相关；细胞划痕实验结果表明，同一时间下与对照组和其他给药组比较，CCL抑制细胞迁移能力显著增强（P<0.001）;DAPI核染实验结果表明，CCL组细胞核固缩、细胞数目少于其他给药组；细胞克隆形成实验结果表明，CCL组抑制细胞克隆的能力比其他组显著增强（P<0.001）；溶血实验结果表明，CCL生物相容性良好。结论成功制备CCL，且姜黄素和顺铂两药联用比其单用的体外抗乳腺癌效果好，为药物联用治疗乳腺癌的研究提供新思路。

关键词：姜黄素顺铂 pH敏感脂质体薄膜分散法乳腺癌 Box-Behnken设计-响应面法

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叶酸修饰的PEG-PLGA克班宁纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 217-225页

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻琨赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤... 详细信息

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后,随机分为模型组,安慰剂组,羟基喜树碱组(8 mg·kg^(-1)),克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),尾静脉注射相应剂量药物,其中模型组不做任何处理,安慰剂组注射等量生理盐水,隔天给药1次,共给药10次。监测小鼠体质量并计算体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数,测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率(T/C)及抑瘤率(TGI),通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝、肾组织和肿瘤病理变化,生化检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果:在不同治疗方法中,以NPs联合超声辐照组治疗作用最好。与模型组比较,NPs中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低,胸腺指数和脾脏指数增加,血清AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义,表明NPs联合超声辐照对机体正常生理状态影响较小;2组TGI均>40%,T/C均<60%,抗肿瘤作用明确。病理切片显示,与NPs组比较,NPs联合超声辐照组肿瘤细胞呈现不同程度的坏死现象,且对肝脏与肾脏的损伤更小。小动物活体成像结果显示,与NPs高剂量组比较,NPs高剂量联合超声组辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性(P<0.01)。结论:NPs联合超声辐照后能更有效地将药物靶向至肿瘤部位,抑制小鼠肝癌皮下瘤生长,且对肝、肾组织损伤较小。该研究可为该制剂后续用于肝癌的联合治疗方案提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

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六味地黄凝胶体外透皮特性与皮肤刺激性评价研究

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中国药学杂志 2025年第1期60卷 66-70页

作者：梅佳华刘云宽邰先桃林柳任王厚融蔡俊飞马云淑云南中医药大学暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省药食同源饮片工程中心

目的研究六味地黄凝胶的体外透皮特性，并考察其皮肤刺激性。方法采用立式Franz扩散池进行体外透皮试验，以大鼠皮肤作为透过屏障，对六味地黄凝胶进行大鼠体外皮肤渗透实验，采用高效液相色谱法（HPLC）测定接受介质中马钱苷、莫诺... 详细信息

目的研究六味地黄凝胶的体外透皮特性，并考察其皮肤刺激性。方法采用立式Franz扩散池进行体外透皮试验，以大鼠皮肤作为透过屏障，对六味地黄凝胶进行大鼠体外皮肤渗透实验，采用高效液相色谱法（HPLC）测定接受介质中马钱苷、莫诺苷和丹皮酚的浓度，计算累积渗透量及透过率，考察六味地黄凝胶的体外透皮特性；并观察六味地黄凝胶单次或多次涂抹于豚鼠完整及破损皮肤处后的刺激情况。结果六味地黄凝胶在12 h内莫诺苷、马钱苷、丹皮酚的累积透过量分别为246.56,298.47,369.89μg·cm-2,累积渗透率分别为19.67%,21.55%,39.18%,且六味地黄凝胶对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性。结论六味地黄凝胶透皮性能良好，各指标成分体外透皮过程均符合Higuchi动力学方程，对豚鼠皮肤无刺激性，皮肤外用安全可靠，具有临床应用潜力

关键词：六味地黄凝胶高效液相色谱法体外透皮特性皮肤刺激性

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基于HPLC指纹图谱结合化学计量学及多成分定量测定的香果健消片质量评价

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中草药 2025年第2期56卷 458-466页

作者：梅佳华郝佳旭程欣张权张占尧李姓喜张海亮马云淑云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室阿克苏地区第四人民医院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省药食同源饮片工程中心

目的建立香果健消片（Xiangguo Jianxiao Tablets,XJT）HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法。方法采用Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm），流动相为乙腈-0.15%甲酸水，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/mi... 详细信息

目的建立香果健消片（Xiangguo Jianxiao Tablets,XJT）HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法。方法采用Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm），流动相为乙腈-0.15%甲酸水，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长254 nm，进样量10μL；建立XJT指纹图谱，采用层次聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）和主成分分析（principal component analysis,PCA）评价不同批次XJT质量，采用Hotelliing's T2和DMod X方法设定不同批次XJT质量控制范围；HPLC法测定13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。结果 XJT指纹图谱方法学考察结果符合要求，标记18种共有成分，通过对照品指认鉴定出9种成分，13批样品的相似度均大于0.90;HCA和PCA表明批间一致性良好，Hotelliing's T2和DMod X的控制上限分别为23.58和1.70。13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯9种成分的质量分数分别为23.0～68.7、558.7～2 463.9、39.3～109.6、117.1～294.2、228.7～1 001.7、372.2～839.1、151.4～800.6、124.3～1 073.9、589.0～2 229.8μg/g。结论所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量测定方法准确可靠，可用于XJT的质量评价。

关键词：香果健消片指纹图谱化学计量学原儿茶酸绿原酸咖啡酸异绿原酸B 异绿原酸A 橙皮苷异绿原酸C 木香烃内酯去氢木香内酯

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复方蜘蛛香凝胶贴膏质量控制方法研究及多元成分含量测定

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中国医院药学杂志 2025年第2期45卷 161-166页

作者：梅佳华赵济薛蕊周益杨丽娟罗丽琴查学志马云淑云南中医药大学暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省药食同源饮片工程中心云南昆明650500

目的:建立复方蜘蛛香凝胶贴膏(Compound Zhizhuxiang Gel Plaster,CZGP)的质量控制及多元成分含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对凝胶贴膏中橙皮苷(hesperidin,HSP)、木香烃内酯(costunolide,CL)及去氢木香内酯(dehydrocostus lactone,DCL)进行定性鉴别;以HSP为内标,采用一测多评法,利用HPLC法测定HSP、CL及DCL的含量,并对CZGP进行含膏量、耐热性、含量均匀度及黏附力检查。结果:薄层色谱中,各成分与对照品在相同位置显示相同颜色的斑点,清晰可见,分离效果良好;HSP、CL和DCL分别在13.20~1689.00μg·mL^(–1)(r=0.9996)、2.85~365.40μg·mL^(–1)(r=0.9998)、4.14~530.40μg·mL^(–1)(r=0.9999)内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.820%、101.38%、102.19%,RSD分别为1.62%、1.36%、1.42%,测得3个成分的含量分别为11.183、1.7070、1.9210 mg·g^(–1),且一测多评法和外标法结果接近,可见一测多评法可用于制剂的含量测定;每贴CZGP平均含膏量为24.300 g,黏附力、耐热性及含量均匀度检查均符合《中国药典》(2020年版)要求。结论:所建立的质量控制方法稳定可靠,能有效控制CZGP的质量。

关键词：复方蜘蛛香凝胶贴膏质量控制一测多评法橙皮苷木香烃内酯去氢木香内酯

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截疫颗粒制备工艺的优化及物理指纹图谱的建立

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西北药学杂志 2025年第1期40卷 90-99页

作者：余金兰李思琪朱屹韬赵琼许松王五兵康国娇陈凌云云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 普洱市中医医院普洱665000

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征... 详细信息

目的优化截疫颗粒的制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法通过熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法实验优选截疫颗粒的提取工艺,通过控制单因素变量和正交实验筛选最佳的成型工艺;采用物理指纹图谱对截疫颗粒各项物理属性进行综合表征,评价不同批次截疫颗粒的质量。结果截疫颗粒的最佳提取工艺:料液比为1∶10、提取时间为1.5 h,提取次数为3次;最佳成型工艺:辅料为糊精,药辅比为1∶1,乙醇体积分数为80%,乙醇用量为10%;15批次截疫颗粒的物理指纹图谱和对照物理指纹图谱的相似度均>0.99。结论优选的提取和成型工艺方法合理、可行,所得的截疫颗粒性质稳定,物理质量标准科学、合理,可为该制剂的研发提供参考。

关键词：截疫颗粒 Box-Behnken响应面实验正交实验物理指纹图谱

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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第2期 184-190页

作者：黄思成周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

针对儿童功能性消化不良的病理特点，将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏，筛选最佳处方与制备工艺，并建立质量控制方法.采用正交试验设计法，以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别，使用高效液相色... 详细信息

针对儿童功能性消化不良的病理特点，将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏，筛选最佳处方与制备工艺，并建立质量控制方法.采用正交试验设计法，以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别，使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现，最佳处方为混合浸膏10.0 g，水16.0 g，甘油18.0 g，聚维酮K 90 0.2 g，聚丙烯酸钠2.4 g，羧甲基纤维素钠1.2 g，甘羟铝与柠檬酸各0.5 g，微粉硅胶1.2 g，综合评分最高；薄层斑点清晰，分离度好，阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系，方法学考察结果可靠，平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性，载药量适宜，质量稳定，能满足临床及生产的需要.

关键词：香砂枳术丸凝胶贴膏功能性消化不良质量控制

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脂质体修饰性材料应用研究进展

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中国现代应用药学 2022年第19期39卷 2567-2572页

作者：黄思成柯瑾金文彬侯安国云南中医药大学昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500

脂质体作为低毒性与免疫原性的药物载体已被应用于难溶性、不稳定、毒性等药物的递送,但传统脂质体仍存在稳定性差、体内循环时间不足、主动靶向性不明显等缺陷,因此选择适宜的修饰性材料制备脂质体已成为必要手段。修饰脂质体的方法主... 详细信息

脂质体作为低毒性与免疫原性的药物载体已被应用于难溶性、不稳定、毒性等药物的递送,但传统脂质体仍存在稳定性差、体内循环时间不足、主动靶向性不明显等缺陷,因此选择适宜的修饰性材料制备脂质体已成为必要手段。修饰脂质体的方法主要有:在膜材中加入表面活性剂或改性物质,在膜表面嵌插靶向配体物质,将配体与膜材偶联共同组成脂质体结构。通过总结近年来脂质体常用的修饰性材料,阐释修饰原理并分析其优势及弊端,为脂质体的研究与开发提供借鉴。

关键词：脂质体修饰稳定性靶向性

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青风藤碱透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究

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中国新药杂志 2020年第22期29卷 2610-2616页

作者：李亶烨张昆蔡俊飞刘云宽孙杏倩马云淑云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指... 详细信息

目的:制备青风藤碱透皮贴剂,筛选最佳促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以丁二酸、柠檬酸三乙酯、尤特奇E100、甘油为基质,初黏力和持黏力为评价指标进行正交优化制备工艺。采用改良的FRANZ扩散池,以透皮累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%,10%的氮酮和丁香挥发油对青风藤碱透皮贴剂经大鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠皮肤进行验证。结果:贴剂的最优处方为丁二酸(0.04 g)、尤特奇E100(0.6 g)、柠檬酸三乙酯(0.35 g)、甘油(0.3 g); 5%氮酮和3%丁香挥发油的Q12分别为(1.530±0.318),(1.820±0.228) mg·cm,增渗倍数(enhancing rates,ER)分别为2.14和2.41。结论:最优处方制备的透皮贴剂黏附力适中,工艺简便、稳定可行; 3%丁香挥发油可显著提高青风藤碱透皮贴剂的经皮渗透量,具有较好的促渗作用。

关键词：青风藤碱透皮贴剂促渗剂经皮渗透

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香芩解热颗粒对不同肥胖模型小鼠脂质代谢和慢性炎症的影响

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中国中药杂志 2022年第5期47卷 1307-1315页

作者：徐美玲苏东雪周建玲张彦栋李欣祝熊磊庄馨瑛云南中医药大学云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

为了探究香芩解热颗粒(Xiangqin Jiere Granules)对不同肥胖模型小鼠脂质代谢和慢性炎症的改善作用,实验采用新生乳鼠皮下注射谷氨酸钠(monosodium glutamate,MSG)构建MSG肥胖小鼠模型,成年小鼠给予高脂饮食(high fat diet,HFD)饲养构建... 详细信息

为了探究香芩解热颗粒(Xiangqin Jiere Granules)对不同肥胖模型小鼠脂质代谢和慢性炎症的改善作用,实验采用新生乳鼠皮下注射谷氨酸钠(monosodium glutamate,MSG)构建MSG肥胖小鼠模型,成年小鼠给予高脂饮食(high fat diet,HFD)饲养构建HFD肥胖小鼠模型。造模成功后,将正常小鼠设为对照组,将MSG肥胖小鼠模型分为MSG组、XQ4.5组(香芩解热颗粒4.5 g·kg^(-1))、XQ22.5组(香芩解热颗粒22.5 g·kg^(-1));将HFD肥胖小鼠模型分为HFD组、XQ4.5组(香芩解热颗粒4.5 g·kg^(-1))、XQ22.5组(香芩解热颗粒22.5 g·kg^(-1)),分别给予生理盐水和香芩解热颗粒灌胃,连续灌胃5周。给药结束后称量小鼠体质量以及内脏脂肪、肝脏、胸腺质量,并计算相应脏器指数;试剂盒检测小鼠血清和肝脏组织中的甘油三酯(triglyceri-de,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)水平;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)法检测小鼠肝脏组织中乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl CoA carboxylase 1,ACC1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)、二酰基甘油酰基转移酶1(diacylgycerol acyltransferase 1,DGAT1)和肝脂酶(hepatic lipase,HTGL)的基因水平;ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)炎症因子水平,并采用qPCR法检测小鼠肝脏组织中TNF-α和IL-6的基因水平。结果显示,与对照组相比,MSG组和HFD组小鼠的体质量、腹围、Lee指数和内脏脂肪量都有不同程度的增加,血清TG、TC和LDL-c水平明显升高,肝脏组织中TG水平和ACC1、FAS和DGAT1 mRNA水平均显著升高,HTGL mRNA水平降低,IL-6炎症因子及其基因表达水平升高。与MSG组和HFD组比较,给予香芩解热颗粒治疗后小鼠体质量、腹围、Lee指数和内脏脂肪量均显著降低,血清TG、TC和LDL-c水平明显下降,肝脏组织中TG以及脂肪代谢酶ACC1、FAS和DGAT1 mRNA水平显著降低,肝脂酶HTGL mRNA水平升高,炎症因子IL-6及其基因表达水平下降。综上所述,香芩解热颗粒能够通过调节脂肪代谢酶改善肥胖小鼠的脂质代谢,减少体内脂肪堆积,同时还能够改善肥胖相关慢性低度炎症,且香芩解热颗粒对不同肥胖模型小鼠均有较好的改善作用。

关键词：香芩解热颗粒肥胖脂质代谢甘油三酯脂肪代谢酶慢性炎症

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