检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2024年第6期46卷 1773-1781页

作者：杨国春杨亚芳徐素娥柯瑾陈凌云侯安国金文彬云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的优化鸡根标准汤剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以浸泡时间、加水量、一煎时间为影响因素,3,6′-二芥子酰基蔗糖含量、出膏率的综合评分为评价指标,响应面法优化提取工艺。测定3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及转... 详细信息

目的优化鸡根标准汤剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以浸泡时间、加水量、一煎时间为影响因素,3,6′-二芥子酰基蔗糖含量、出膏率的综合评分为评价指标,响应面法优化提取工艺。测定3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果最佳条件为浸泡时间60 min,加水量(12+11)倍,煎煮时间(47+20)min,综合评分为97.98分。15批标准汤剂平均出膏率为14.182%,转移率为20.468%;其特征图谱中有6个共有峰,相似度均大于0.9(除S4、S8外)。各批标准汤剂聚为2类,3种主成分累积方差贡献率达91.4%,峰2、6为质量标志物。结论该方法精密稳定,重复性好,可用于鸡根标准汤剂的制备及质量控制。

关键词：鸡根标准汤剂提取工艺质量标准响应面法 HPLC特征图谱聚类分析主成分分析正交偏最小二乘判别分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超声介导下羟基喜树碱纳米粒抗细胞增殖活性的研究

引用

中成药 2023年第11期45卷 3753-3758页

作者：林柳任窦晨张昆王葳郑永仁程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科技处云南昆明650500

目的比较载羟基喜树碱纳米粒经超声刺激前后对鼠源性肝癌细胞H22、鼠源性乳腺癌细胞4T1、人正常肝细胞LO2及人源性肝癌细胞Bel-7402增殖活性的影响。方法采用MTT法、MTS法检测超声前后羟基喜树碱原药、注射液及纳米粒对H22、4T1、LO2、B... 详细信息

目的比较载羟基喜树碱纳米粒经超声刺激前后对鼠源性肝癌细胞H22、鼠源性乳腺癌细胞4T1、人正常肝细胞LO2及人源性肝癌细胞Bel-7402增殖活性的影响。方法采用MTT法、MTS法检测超声前后羟基喜树碱原药、注射液及纳米粒对H22、4T1、LO2、Bel-7402细胞增殖活性的影响。结果与羟基喜树碱注射液及原药比较,未经超声辐照,纳米粒对4种细胞的增殖抑制性较低,4T1细胞存活率>50%,H22细胞、Bel-7402细胞及LO2细胞存活率均>60%;经超声辐照48 h后,纳米粒对细胞的增殖抑制性升高(P<0.05),H22、4T1、Bel-7402、LO2细胞IC_(50)值降低至32.75、19.88、69.68、11.94μg/mL。结论未经超声辐照下羟基喜树碱纳米粒安全性较好;超声辐照后纳米粒对肿瘤细胞的抑制作用优于原药及其注射液。

关键词：羟基喜树碱纳米粒超声增殖 H22细胞 4T1细胞 LO2细胞 Bel-7402细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘露糖修饰的千金藤素聚合物胶束的制备及表征

引用

中国药学杂志 2024年第19期59卷 1834-1842页

作者：陈怡莹周益罗丽琴姜婕程炳铎李元增程欣马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室昆明650500

目的制备千金藤素(cepharanthine,CEP)聚合物胶束,并对其进行表征。方法采用溶剂挥发法制备CEP聚合物胶束,在单因素考察的基础上,以包封率和载药量为指标,Box-Behnken响应面法进行制备工艺优化,并对其胶束的粒径分布、电位、体外释放等... 详细信息

目的制备千金藤素(cepharanthine,CEP)聚合物胶束,并对其进行表征。方法采用溶剂挥发法制备CEP聚合物胶束,在单因素考察的基础上,以包封率和载药量为指标,Box-Behnken响应面法进行制备工艺优化,并对其胶束的粒径分布、电位、体外释放等方面进行表征。结果CEP聚合物胶束的最佳工艺为:取甘露糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(MA-PEG-PLGA)50 mg,CEP 17.82 mg,溶解于0.25 mL丙酮中,逐滴加入14 mL的PBS溶液中,温度为60℃,以1000 r·min^(-1)的转速在磁力搅拌器上搅拌4 h,即得澄清的CEP聚合物胶束。优选得到的CEP聚合物胶束呈球形,平均粒径为(111.37±3.51)nm、多分散系数(PDI)为(0.21±0.01)、Zeta电位(-9.78±2.15)mV;体外释放结果显示,CEP原料药在10 h内快速释放,其胶束在72 h内分别释放(79.99±4.96)%和(71.66±2.62)%,说明制成胶束后,CEP能实现缓释释放。冻干剂考察结果发现,0.5%的泊洛沙姆188冻干后复溶后粒径变化最小;溶血试验结果显示,将CEP制成胶束后,溶血率明显降低。结论本研究的优选处方及工艺可以用于CEP-MA-PEG-PLGA聚合物胶束的制备,为后续CEP靶向制剂的研发奠定基础。

关键词：千金藤素聚合物胶束甘露糖 Box-Behnken响应面法冻干粉

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

植物油酸值、过氧化值的测定方法研究

引用

中国油脂 2024年第1期49卷 127-129页

作者：杨定法牛若楠赵声兰云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500

为解决国标法测定植物油酸值、过氧化值溶剂安全性问题,以核桃油为实验材料,建立以更安全且容易获取的石油醚、二氯甲烷分别代替GB 5009.229—2016和GB 5009.227—2016中乙醚、三氯甲烷,测定植物油的酸值和过氧化值的方法,考察方法的精... 详细信息

为解决国标法测定植物油酸值、过氧化值溶剂安全性问题,以核桃油为实验材料,建立以更安全且容易获取的石油醚、二氯甲烷分别代替GB 5009.229—2016和GB 5009.227—2016中乙醚、三氯甲烷,测定植物油的酸值和过氧化值的方法,考察方法的精密度,采用国标法和所建立方法测定4种植物油的酸值、过氧化值,并对结果进行t检验,考察方法的准确度。结果表明:所建立方法平行测定了6次核桃油的酸值、过氧化值,其相对标准偏差(RSD)分别为2.055%、1.318%;国标法和本实验方法同时测定4种植物油的酸值、过氧化值p值均大于0.05,两种方法不存在显著性差异。所建立的方法精密度和准确度均较好,并且提高了检测安全性,可用于植物油的酸值和过氧化值测定。

关键词：植物油酸值过氧化值石油醚二氯甲烷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

引用

中国实验方剂学杂志 2024年

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻锟赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室

目的：考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）克班宁纳米粒（FA-Cre@PEG-PLGA NPs，以下简称NPs）联合超声辐照，对KM小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法：取84只健康雄性KM小鼠，通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下... 详细信息

目的：考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）克班宁纳米粒（FA-Cre@PEG-PLGA NPs，以下简称NPs）联合超声辐照，对KM小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法：取84只健康雄性KM小鼠，通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后，随机分为模型组，安慰剂组，羟基喜树碱组(8 mg·kg-1)，克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg-1)，NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg-1)，NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg-1)。尾静脉注射相应药物，其中模型组不做任何处理，安慰剂组注射等量生理盐水。隔天给药1次，共给药10次。监测小鼠体质量，计算小鼠体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数，测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率（T/C）及抑瘤率（TGI）、通过苏木素-伊红（HE）染色观察肝、肾组织和肿瘤病理学变化、酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果：不同治疗方法中，以NPs联合超声辐照组治疗作用最好，不良反应最小。与模型组比较，NPs低、中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低，体质量变化较平稳（P<0.01），胸腺指数和脾脏指数略增加（P<0.05），抑瘤率分别为55.07%、61.34%、71.36%，血清中AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义，肿瘤病理切片较模型组呈现不同程度的坏死现象。肝脏和肾脏病理切片显示，与克班宁各剂量组比较，NPs联合超声辐照组对脏器损伤较小；小动物活体成像结果显示，NPs联合超声辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性（P<0.01）。结论：NPs联合超声辐照后能有效靶向至肿瘤部位，抑制小鼠肝癌皮下瘤生长，并且对肝脏和肾脏组织的损伤较小，提示超声辐照可以促进NPs向肿瘤组织输送，有助于肿瘤的物理靶向治疗。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究

引用

中草药 2023年第20期54卷 6643-6656页

作者：潘蕊张海亮赵笑雨唐钧泽吴健铭郑永仁程欣云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科学技术处云南昆明650500

目的制备叶酸修饰的克班宁聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(folic acid modified crebanine polyethylene glycol-polylactic acid hydroxyacetic acid copolymer nanoparticles,FA-Cre@PEG-PLGA NPs),并考察其体外释放及抗肿瘤活性。方法以克班宁为模型药,用PEG-PLGA共聚物、叶酸等为材料,通过超声乳化-溶剂挥发法制备FA-Cre@PEG-PLGA NPs,采用激光粒度仪、透射电子显微镜和荧光显微镜对FA-Cre@PEG-PLGA NPs的粒径、ζ电位及形态进行表征,紫外光谱法测定并计算克班宁的包封率和载药量,比较FA-Cre@PEG-PLGA NPs和克班宁原料药72 h的体外释放规律,通过溶血实验考察二者生物学特性,CCK-8实验考察两者对正常肝L02细胞存活率的影响及对肝癌Bel-7402细胞体外增殖抑制作用。细胞划痕法考察纳米粒和原料药对肝癌Bel-7402细胞迁移能力的影响。荧光显微镜观察纳米粒在不同时间点对肝癌Bel-7402细胞的摄取情况。结果FA-Cre@PEG-PLGA NPs的平均粒径为(247.67±2.49)nm,多分散指数(polydispersity index,PDI)为0.139±0.027,ζ电位为(−9.40±0.54)mV,透射电子显微镜下呈圆球状核壳结构,荧光显微镜下观察纳米粒,其气化后明场呈蓝色光点、暗场呈红色光点。FA-Cre@PEG-PLGA NPs中克班宁的包封率为83.78%,载药量为67.78%。FA-Cre@PEGPLGA NPs与克班宁原料药体外释放均符合Ritger-Peppas模型;安全性评价结果显示,FA-Cre@PEG-PLGA NPs相比于克班宁原料药在50~300μg/mL内具有良好的生物相容性。FA-Cre@PEG-PLGA NPs对人正常肝L02细胞毒性较低,相比于克班宁原料药有一定的安全性。体外增殖抑制结果显示,两者对Bel-7402肿瘤细胞的增殖抑制率均呈现出剂量依赖性和时间依赖性,且FA-Cre@PEG-PLGA NPs联合超声辐照后对Bel-7402肝癌细胞具有更强的杀伤作用。细胞划痕实验表明,克班宁原料药、FA-Cre@PEG-PLGA NPs对Bel-7402肿瘤细胞迁移均有抑制作用,呈剂量依赖性,且纳米粒联合超声抑制细胞迁移效果更显著。细胞摄取实验表明,相同时间下超声联合纳米粒能有效增强肿瘤细胞的摄取。结论成功制得FA-Cre@PEGPLGA NPs,而且体外具有良好的缓释效果和抑瘤作用,为FA-Cre@PEG-PLGA NPs应用于肝癌的治疗研究提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸克班宁纳米粒抗肿瘤活性体外释放超声乳化-溶剂挥发法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药通过下丘脑相关通路改善肥胖的研究进展

引用

中华中医药学刊 2022年第7期40卷 155-158页

作者：徐美玲张彦栋周建玲苏东雪李欣祝庄馨瑛云南中医药大学云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

肥胖是机体能量摄入与支出失衡,导致全身慢性低度炎症和脂肪过度累积或分布异常的病理状态。摄食是机体能量摄入的主要来源,而下丘脑正是机体食欲调节的中枢,同时也是维持机体能量稳态的调控中枢,与肥胖的发展密切相关。大量文献报道中... 详细信息

肥胖是机体能量摄入与支出失衡,导致全身慢性低度炎症和脂肪过度累积或分布异常的病理状态。摄食是机体能量摄入的主要来源,而下丘脑正是机体食欲调节的中枢,同时也是维持机体能量稳态的调控中枢,与肥胖的发展密切相关。大量文献报道中国中医药具有较好的减肥作用,但其具体作用机制不明。基于下丘脑对食欲和能量稳态调节作用探究中医药对肥胖的预防和治疗作用将为中医药治疗肥胖提供新的研究思路。整理通过调节下丘脑相关因子和通路发挥减肥作用的单味药、天然药物成分、中药复方及中医治疗手段,为研究中医药降脂减肥作用的具体作用机制提供参考。

关键词：肥胖下丘脑中药瘦素胰岛素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学和文献探讨异喹啉类生物碱抗肝癌研究进展

引用

粮油食品科技 2021年第1期29卷 122-130页

作者：孙杏倩蔡俊飞高家菊普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进... 详细信息

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进行归纳、整理和分析得到小檗碱型中的小檗碱、双苄基类生物碱的粉防己碱、苯菲啶喹啉类的血根碱、吗啡烷类中的青藤碱和吡咯菲里啶中的石蒜碱等几种常见的生物碱,根据结构作用机制阐述每一类代表性异喹啉类生物碱治疗肝癌的潜力及抗肝癌作用机制。五个活性成分共筛选得到52个作用靶标如p53(抑癌基因)、NCOA2(核受体共激活剂2)、IL-2(白介素2),主要涉及钙离子信号通路、雌激素受体信号通路和PI3K/Akt信号传导途径等通路。通过网络药理学和文献收集证实异喹啉类生物碱可能参与调控PI3K-Akt通路等,可以通过多靶点、多通路对肝癌产生治疗作用,为进一步研究异喹啉类生物碱抗肝癌的临床研究提供参考和依据。

关键词：异喹啉类生物碱肝癌网络药理学作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方臭灵丹合剂提取工艺的优化及质量评价

引用

中成药 2021年第6期43卷 1393-1399页

作者：付鹏余晓玲袁小淋陈凌云云南中医药大学云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 昆明市中医医院云南昆明650500

目的优化复方臭灵丹合剂提取工艺,并进行质量评价。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、甲醇体积分数为影响因素,没食子酸、金丝桃苷、槲皮素、异鼠李素、洋艾素、绿原酸含量的综合评分为评价指标,信息熵结合响应面法优化提取... 详细信息

目的优化复方臭灵丹合剂提取工艺,并进行质量评价。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、甲醇体积分数为影响因素,没食子酸、金丝桃苷、槲皮素、异鼠李素、洋艾素、绿原酸含量的综合评分为评价指标,信息熵结合响应面法优化提取工艺。以没食子酸为内标,采用一测多评法测定各成分含量。结果最佳条件为料液比1∶9,提取时间34 min,甲醇体积分数92%,综合评分95.54分。6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率99.58%~102.33%,RSD 0.23%~1.77%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可行,准确可靠,可用于复方臭灵丹合剂的提取和质量控制。

关键词：复方臭灵丹合剂提取信息熵响应面法质量评价一测多评

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱的建立及多组分定量分析

引用

中草药 2022年第22期53卷 7048-7057页

作者：郝佳旭杨丽娟范晓查丽春崔利利程炳铎李元增马云淑云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 南京中医药大学江苏南京210023

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属... 详细信息

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。利用GC法测定挥发油中10个指标成分的含量。结果15批挥发油得量在4.4~6.8 mL;GC-MS指纹图谱有31个共有峰,其中峰1、11归属于蜘蛛香挥发油;峰31归属于木香挥发油;峰6~9、15、21归属于草果挥发油;峰2~5、10、18为蜘蛛香、草果挥发油共有;峰23、25、27、29、30为蜘蛛香、木香挥发油共有;峰12~14、16、17、19、20、22、24、26、28为蜘蛛香、木香、草果3者挥发油共有;15批样品指纹图谱与中位数法生成的指纹图谱共有模式的相似度在0.798~0.998;聚类分析可以将样品分为2类,其中S1、S2、S5、S6、S11、S14、S15为第1类;S3、S4、S7~S10、S12、S13为第2类;PCA及OPLS-DA可将样品分为4类,其中S1、S2、S5、S6为第1类,S3、S4、S7~S9为第2类,S10、S12、S13为第3类,S11、S14、S15为第4类。异戊酸(峰1)、α-蒎烯(峰2)、β-蒎烯(峰3)、1,8-桉叶素(峰7)、α-松油醇(峰13)、香叶醇(峰15)、β-榄香烯(峰23)、β-丁香烯(峰25)、反式-橙花叔醇(峰28)、石竹素(峰29)的质量浓度在19.49~43.24、2.90~13.15、7.47~17.19、182.94~248.19、12.83~20.48、21.82~57.63、1.54~2.83、3.07~6.50、12.06~19.02、2.94~5.43 mg/mL。结论建立的复方蜘蛛香挥发油指纹图谱及定量分析方法分离度好、准确性高,可为复方蜘蛛香挥发油质量控制及评价提供参考。

关键词：复方蜘蛛香挥发油 GC-MS 指纹图谱定量分析质量控制聚类分析主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析蜘蛛香木香草果异戊酸 α-蒎烯 β-蒎烯 1 8-桉叶素 α-松油醇香叶醇 β-榄香烯 β-丁香烯反式-橙花叔醇石竹素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：