检索结果-内蒙古大学图书馆

基于CYP1B1酶抑制活性的泽泻95%乙醇提取物化学成分的UPLC-IT-TOF/MS分析

云南中医学院学报 2021年第2期44卷 21-29页

作者：张敏陈兴龙李兰龙俊君罗永谋唐丽萍李勇昆明医科大学附属甘美医院/昆明市第一人民医院云南昆明650224 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formu... 详细信息

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析活性物质。结果泽泻醇提取物具有显著抑制CYP1B1酶的活性,抑制率为93.96%。通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从泽泻醇提取物中鉴定了25个原萜烷型三萜类成分,可能是抑制CYP1B1酶的主要成分之一。结论本研究快速、准确分析了泽泻醇提取物中原萜烷型三萜类成分,为其药效物质基础和质量控制提供了依据。

关键词：泽泻 CYP1B1酶化学成分 UPLC-IT-TOF/MS 原萜烷型三萜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

引用

中药材 2024年第9期 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜鹃兰化学成分及其生物活性研究

引用

昆明医科大学学报 2023年第2期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南昆明655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛... 详细信息

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy-[1,1′-biphenanthrene] 2,2′,7,7′-tetrol(10),Bavachinine (11),3-hydroxyphenpropionic acid-(2′-methoxy-4′-carboxy-phenol) ester (12);化合物7~12抗肿瘤活性测试结果表明9和10对MCF-7/S细胞株显示了很好的抑制活性。结论化合物2,3,5,7,10,12为首次从本植物中分离得到,9,10对MCF-7/S细胞株IC50分别为2.16,5.09μmol/L。

关键词：杜鹃兰化学成分生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

秋花独蒜兰化学成分及其生物活性研究

引用

昆明医科大学学报 2023年第3期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南曲靖655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为:1, 7-dihydroxy-2, 5-dimethoxyphenanthrene(1), 2, 7-dihydroxy-1, 5-dime-thoxyphenanthrene(2),confusarin (3),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene (4),pleionesin B (5),pleionesin C (6),flavanthrin (7),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene (8),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy-8,8′-biphenanthrene (9),1,3′,5′,7-tetrahydroxy-4,7′-dimethoxy-9, 9′,10, 10′-tetrahydro-2, 2′-biphenanthrene (10);对化合物3, 7~10 A549、 MCF-7/S和SKOV-3进行肿瘤细胞株抑制活性测试,发现化合物10对3种细胞株活性较好。结论所有化合物为首次从本植物中分离得到,研究结果表明化合物10对3种肿瘤细胞株具有很好的抑制活性,其IC50分别为2.45,6.83,4.23μM。

关键词：秋花独蒜兰化学成分生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：