检索结果-内蒙古大学图书馆

生态环境学报 2010年第8期19卷 1999-2003页

作者：高东云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心//农业生物多样性和控制病虫害教育部重点实验室//云南省植物病理重点实验室云南昆明650201

农业集约化生产方式加速了农业生态系统单一化的进程,导致系统平衡破坏,病、虫、草害频发。在以农业生态环境改善和修复为手段的农业可持续生产和发展的模式中,以农作物多样性的合理布局来提高农业生物多样性水平和控制病、虫、草害的实... 详细信息

农业集约化生产方式加速了农业生态系统单一化的进程,导致系统平衡破坏,病、虫、草害频发。在以农业生态环境改善和修复为手段的农业可持续生产和发展的模式中,以农作物多样性的合理布局来提高农业生物多样性水平和控制病、虫、草害的实践,显示出其强大的生命力,即将不同物种的作物或同一作物的不同品种按一定的组合方式和栽种模式进行合理的间栽和套作,将病、虫、草害的发生控制在可以承受的范围内。构建水生动物、水生植物与水稻共存的稻作系统,利用物种多样性、遗传多样性控制有害生物,是农业可持续发展的重要途径。本文综述了国内外稻田物种多样性、遗传多样性利用模式的研究进展,论述了稻田物种多样性、遗传多样性对稻作生态系统的改善,特别是水稻病、虫、草的控制效果及作用机理。

关键词：物种多样性遗传多样性稻田病害虫害草害

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玉米圆斑病研究概述

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云南农业大学学报（自然科学版） 2013年第1期28卷 133-139页

作者：卢灿华吴毅歆黄莲英毛自朝何月秋云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201 云南省玉溪市农业局云南玉溪653100 云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南昆明650201

1926年在美国伊利诺伊州首次发现玉米圆斑病,现已蔓延至30多个国家。该病由玉米生平脐蠕孢菌[Bipolaris zeicola(***)Shoemaker(有性态为Cochliobolus carbonum ***)]侵染引起。玉米圆斑病菌属异宗配合菌,其有性过程受交配型基因控制,... 详细信息

1926年在美国伊利诺伊州首次发现玉米圆斑病,现已蔓延至30多个国家。该病由玉米生平脐蠕孢菌[Bipolaris zeicola(***)Shoemaker(有性态为Cochliobolus carbonum ***)]侵染引起。玉米圆斑病菌属异宗配合菌,其有性过程受交配型基因控制,有性态可在实验室内诱导产生,并可与玉米小斑病菌和燕麦枯萎病菌发生种间杂交。除侵染叶片外,还可侵染果穗、苞叶和叶鞘等部位。病原菌在种子、病残体和土壤中越冬,为翌年的侵染源,以后借气流、雨水传播。品种抗性、气候和栽培条件对病害发生有较大影响。但国内对病害的抗病育种、病害流行和防治方面研究不足。

关键词：玉米圆斑病玉米圆斑病菌有性态病害流行

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水稻OsCKX2基因表达实时荧光定量PCR检测技术的建立

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云南农业大学学报（自然科学版） 2010年第3期25卷 351-357页

作者：高东魏富刚何霞红孟国成刀丽云朱有勇云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南昆明650201 云南省红河州新街镇农业综合服务中心云南元阳662416

从水稻花序分生组织总RNA中逆转录扩增总cDNA,PCR扩增OsCKX2基因中设计的目的片段,将纯化的目的片段克隆到pMD19-TSimple载体中,PCR鉴定并测序分析,制备成荧光定量PCR梯度浓度质粒标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。标准曲线... 详细信息

从水稻花序分生组织总RNA中逆转录扩增总cDNA,PCR扩增OsCKX2基因中设计的目的片段,将纯化的目的片段克隆到pMD19-TSimple载体中,PCR鉴定并测序分析,制备成荧光定量PCR梯度浓度质粒标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。标准曲线结果表明,建立的OsCKX2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,特异性好,灵敏度高,可达102拷贝;线性范围广,可达1.0×102~1.0×107拷贝;扩增效率高（E=95.9%）;稳定性、重复性好,可靠性高,批内和批间变异系数（CV）仅为：0.14%~0.29%和0.16%~0.35%;循环阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系（r=1.000）,可对OsCKX2基因表达进行准确实时定量。一个基于TaqMan实时荧光定量RT-PCR技术,定量分析控制水稻谷粒数关键基因之一OsCKX2转录水平的技术体系被成功建立。该技术体系重组质粒标准品的制备方法具有很强的实用性;对基因OsCKX2的表达实时定量准确、可靠、便捷。

关键词：水稻基因表达实时定量RT-PCR TaqMan探针

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元阳水稻地方品种多样性变化及换种规律研究

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植物遗传资源学报 2011年第2期12卷 311-313页

作者：高东何霞红朱有勇云南农业大学/农业生物多样性应用技术国家工程研究中心/农业生物多样性和控制病虫害教育部重点实验室/云南省植物病理重点实验室昆明650201

为了评估哈尼水稻地方品种可持续发展的内在因素,调查了元阳县水稻地方品种的多样性和箐口村水稻种子的更换情况,结果显示元阳水稻地方品种多样性的减少比发达地区缓慢的多。在婚姻状况和海拔梯度两方面,哈尼的换种表现出明显的规律性。... 详细信息

为了评估哈尼水稻地方品种可持续发展的内在因素,调查了元阳县水稻地方品种的多样性和箐口村水稻种子的更换情况,结果显示元阳水稻地方品种多样性的减少比发达地区缓慢的多。在婚姻状况和海拔梯度两方面,哈尼的换种表现出明显的规律性。68.6%的非本村互婚户从外村引种,55.1%的本村互婚户在村内互换种子,购买种子的农户极少;35%的农户从低海拔调换种子,40%的农户从高海拔调换种子,25%的农户种子来自几乎相同的海拔。结果暗示了频繁、规律的换种是保证哈尼水稻地方品种可持续发展的重要因素。

关键词：水稻多样性哈尼梯田地方品种种子交换

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小麦遗传多样性控制条锈病的方法

小麦遗传多样性控制条锈病的方法

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作者：朱有勇李成云王云月陈企村周江鸿何霞红夏敬源赵学谦陈万权 650201云南省昆明市北郊黑龙潭云南农业大学

本发明涉及一种小麦遗传多样性控制条锈病的方法,属于植物保护领域。本发明的技术方案是选择2～10个小麦品种,测定上述品种的遗传差异,测定上述小麦品种的发芽率和千粒重,根据遗传差异、发芽率和千粒重进行相等有效粒数的混合,将混 ...

标准号: CN1711824

本发明涉及一种小麦遗传多样性控制条锈病的方法,属于植物保护领域。本发明的技术方案是选择2～10个小麦品种,测定上述品种的遗传差异,测定上述小麦品种的发芽率和千粒重,根据遗传差异、发芽率和千粒重进行相等有效粒数的混合,将混合后的小麦种子播种。播种行距为25～40cm,每亩播种量为7.5～10.0kg。本方法对小麦锈病有较好的控制效果,能够大幅度减少化学农药的使用,增加单位面积的产量, 有着显著的社会、经济、生态效益和广阔的应用前景。

关键词：

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黄足肥螋成虫对亚洲玉米螟的捕食作用研究

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环境昆虫学报 2013年第3期35卷 305-310页

作者：宁格张立敏杜广祖刘虎威陈斌李正跃云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室农业生物多样性应用技术国家工程研究中心昆明650201 云南农业大学基础与信息工程学院昆明650201

室内测定了黄足肥螋Eurellia pallipes Shliraki成虫对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis(Guenee)二龄、二龄幼虫和蛹的捕食行为、捕食功能反应、寻找效应以及干扰效应。结果表明,黄足肥螋成虫对亚洲玉米螟二龄幼虫、三龄幼虫和蛹均具有较... 详细信息

室内测定了黄足肥螋Eurellia pallipes Shliraki成虫对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis(Guenee)二龄、二龄幼虫和蛹的捕食行为、捕食功能反应、寻找效应以及干扰效应。结果表明,黄足肥螋成虫对亚洲玉米螟二龄幼虫、三龄幼虫和蛹均具有较强的捕食作用,捕食功能反应均属于HollingⅡ型,其中对2龄幼虫的捕食功能反应方程为Na=1.1158N/(1+0.014059N),瞬间攻击率a为1.115822,处理1头亚洲玉米螟的时间为0.0126d;对3龄幼虫的捕食功能反应方程为Na=1.073537N/(1+0.019753N),瞬间攻击率a为1.073537,处理1头亚洲玉米螟的时间为0.0184d;对蛹的捕食功能反应方程为Na=0.820749N/(1+0.018631N),瞬间攻击率a为0.820749,处理1头亚洲玉米螟的时间为0.0227d。黄足肥螋对亚洲玉米螟二龄、三龄幼虫和蛹的搜寻效应模型分别为E_(2龄幼虫)=0.21989P^(-0.3210)(r=0.96566)、E_(3龄幼虫)=0.1962P^(-0.3725)(r=0.9861)、E_蛹=0.17155P^(-0.5705)(r=0.9768)。黄足肥螋个体间相互干扰对其捕食亚洲玉米螟二龄、三龄幼虫和蛹的干扰效应模型分别为E=0.5935P^(-1.06)(r=0.987826)、E=0.4954P^(-1.09)(r=0.9583)和E=0.346P^(-1.35)(r=0.9591)。该研究结果为评价黄足肥螋成虫控制亚洲玉米螟的作用提供了理论依据。

关键词：黄足肥螋亚洲玉米螟功能反应寻找效应干扰效应

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通过像素值准确分析聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA片段大小的方法

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云南农业大学学报（自然科学版） 2013年第5期28卷 741-744页

作者：张波刘林兰茗清杨静查友贵赵婧李成云云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南昆明650201

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR产物进行分离是一项基础性的、常用实验技术，但根据DNA在聚丙烯酰胺凝胶电泳上距离读出目的DNA片段大小的方法尚未见报道。本文首次探讨了DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳条带的像素与其条带之间大小的关系，使用SPS... 详细信息

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR产物进行分离是一项基础性的、常用实验技术，但根据DNA在聚丙烯酰胺凝胶电泳上距离读出目的DNA片段大小的方法尚未见报道。本文首次探讨了DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳条带的像素与其条带之间大小的关系，使用SPSS对条带对应的像素值和对应的条带大小进行了线性函数、二次多项式、复合函数、增长函数、对数函数、三次多项式、S型曲线、指数函数、倒数（反比例）函数、幂函数和logistic函数11种函数的拟合分析，结果表明：条带对应的像素值与其对应条带的大小相关系数均达0．950以上的函数主要有复合函数、增长函数、三次多项式、指数函数、倒数函数、幂函数和logistic函数，其中相关性最好的是logistic函数，其相关系数为0．998；而且，通过logistic函数算出的7条目标条带的测算值与实际DNA片段的值最接近，各片段大小的测算值与实际片段大小仅相差5—17bp。以上结果表明，***函数能够较准确的放映出经聚丙烯酰胺凝胶电泳后DNA的像素值与其片段大小之间的关系。这将有利于开发出电泳后直接读取DNA片段大小的软件。

关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳 DNA片段大小像素 logistic函数

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紫茎泽兰内生菌的分离及其代谢物的除草活性

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江苏农业科学 2013年第5期41卷 99-101页

作者：王静罗国玖蒙远涛刘林叶敏范黎明查友贵农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室/农业生物多样性应用技术国家工程研究中心/云南农业大学植物保护学院云南昆明650201

为了从紫茎泽兰中分离内生菌并研究内生菌代谢物的除草活性,为开发高效、安全、与环境友好的新型农药奠定基础,用紫茎泽兰茎叶汁液固体培养基从紫茎泽兰茎中分离内生菌,并制备内生菌代谢物,以高粱、小麦、黄瓜、油菜4种供试植物为测试对... 详细信息

为了从紫茎泽兰中分离内生菌并研究内生菌代谢物的除草活性,为开发高效、安全、与环境友好的新型农药奠定基础,用紫茎泽兰茎叶汁液固体培养基从紫茎泽兰茎中分离内生菌,并制备内生菌代谢物,以高粱、小麦、黄瓜、油菜4种供试植物为测试对象,以种子萌发法测定紫茎泽兰内生菌代谢物的除草活性。结果显示,从紫茎泽兰茎中分离得到9种内生真菌,且均能在马铃薯蔗糖琼脂培养基中正常生长;在1 mg/mL浓度下,9种内生菌代谢物至少对1种供试植物根长(或茎长)抑制率达80%以上,F1、F2、F5、F6、F7、F8、F9等7种内生菌代谢物至少对2种供试植物根长(或茎长)抑制率达80%以上,F1、F2、F8等3种内生菌代谢物至少对3种供试植物根长(或茎长)抑制率达80%以上。说明紫茎泽兰内生菌具有较强的除草活性。

关键词：紫茎泽兰内生菌分离代谢物除草活性

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大麦与蚕豆多样性种植控制大麦、蚕豆病虫害的方法

大麦与蚕豆多样性种植控制大麦、蚕豆病虫害的方法

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作者：朱有勇杨静孙雁王云月李炎何霞红李作森周惠萍 650201云南省昆明市北郊黑龙潭云南农业大学

本发明涉及一种大麦与蚕豆多样性种植控制大麦与蚕豆病虫害的方法,属于植物保护领域。本发明的方案保持目前大麦及蚕豆的栽培方式,大麦与大麦之间,蚕豆与蚕豆之间的株距、行距和密度、田块开墒均与常规方法相同,其特征是在同一块田中加...

标准号: CN1608419

本发明涉及一种大麦与蚕豆多样性种植控制大麦与蚕豆病虫害的方法,属于植物保护领域。本发明的方案保持目前大麦及蚕豆的栽培方式,大麦与大麦之间,蚕豆与蚕豆之间的株距、行距和密度、田块开墒均与常规方法相同,其特征是在同一块田中加种蚕豆,墒面上种植大麦,墒边上种植2～4行蚕豆,蚕豆比大麦提前5～20天播种,大麦与蚕豆之间的行距10～30cm。本发明可有效地控制大麦及蚕豆病虫害。

关键词：

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水体中根肿菌孢子实时荧光定量PCR检测体系的建立

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西南农业学报 2019年第1期32卷 104-109页

作者：赵玮琦何朋杰吴毅歆何月秋云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201 云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南昆明650201 微生物菌种筛选与应用国家地方联合工程研究中心云南昆明650217

【目的】十字花科作物根肿病是一种世界性病害,早期准确定量检测病原是实现有效防控的基础,研究旨在建立一种应用于水体中检测根肿菌的实时荧光定量PCR方法。【方法】采用近年已研究并发表的一对引物。建立并优化RT-PCR反应体系,利用大... 详细信息

【目的】十字花科作物根肿病是一种世界性病害,早期准确定量检测病原是实现有效防控的基础,研究旨在建立一种应用于水体中检测根肿菌的实时荧光定量PCR方法。【方法】采用近年已研究并发表的一对引物。建立并优化RT-PCR反应体系,利用大肠杆菌TG-1、大肠杆菌T1-1、大肠杆菌DH5α、肺炎克雷伯菌E3、枯草芽孢杆菌XF-1、解淀粉芽孢杆菌Y2、柑橘黄龙病病原菌、假单胞菌E12、成团泛菌L9、阴沟肠杆菌C6、荧光假单胞菌df等11种病原物进行RT-PCR特异性检测,并对灵敏度、可重复性进行评价。利用该体系分别检测不同接种浓度的水体中的根肿菌。【结果】得出标准曲线的回归方程为Y=-3. 452X+35. 118,其回归系数R2=0. 996,扩增曲线在1×101～1×107拷贝/μl范围内,具有较好的线性关系,扩增效率94. 833%,相邻扩增曲线间距均匀,1×101拷贝/μl为最低检测值。熔解曲线显示,所有产物具有单一峰形,有高度扩增特异性。重复性试验变异系数小于1%。在人工接种的水体中,检测下限至少为102个孢子/m L。【结论】建立的实时荧光定量PCR方法具有快速、特异、敏感和稳定等优点,为检测根肿菌在水体中的含量提供了技术方法。

关键词：十字花科根肿菌水体荧光定量PCR技术

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