检索结果-内蒙古大学图书馆

热带作物学报 2021年第7期42卷 1868-1875页

作者：闫静向贵生冯垒杨梅郭敏张广辉云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

草酰辅酶A合成酶参与了三七主要止血活性成分三七素的生物合成,研究三七草酰辅酶A合成酶基因(PnAAE41)的分子特征及表达特征,从而完善三七素生物合成途径以及成分积累调控机制等方面的研究。以三七为材料,在前期转录组研究基础上,设计... 详细信息

草酰辅酶A合成酶参与了三七主要止血活性成分三七素的生物合成,研究三七草酰辅酶A合成酶基因(PnAAE41)的分子特征及表达特征,从而完善三七素生物合成途径以及成分积累调控机制等方面的研究。以三七为材料,在前期转录组研究基础上,设计特异性引物,通过RT-PCR扩增获得1个三七AAE基因的cDNA全长。采用生物信息学方法分析其分子特性,通过qRT-PCR技术分析PnAAE41基因的时空表达特异性。通过异源表达探索PnAAE41蛋白最佳的诱导条件,随后以颜色反应作为定性研究的基础。序列分析结果表明,PnAAE41的开放阅读框长度为1572 bp,编码523个氨基酸,登录号为MW242343。系统进化分析显示,PnAAE41蛋白与拟南芥AtAAE蛋白亲缘关系最近。预测PnAAE41蛋白主要定位于细胞质膜上,不含信号肽序列,二级结构中α-螺旋和无规则卷曲占大部分比例。qRT-PCR分析表明,PnAAE41基因主要在根和茎中优势表达。异源表达最佳诱导条件为0.5 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),16℃诱导9 h,该蛋白对草酸具有催化作用。本研究结果为进一步深入研究AAE在三七素生物合成途径中的功能提供理论基础。

关键词：三七草酰辅酶A合成酶生物信息学分析时空表达原核表达

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β-氨基丁酸对烟草黑胫病的抗性诱导

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烟草科技 2023年第1期56卷 47-51,65页

作者：任锡跃刘涛朱发亮王志江叶贤文梅坚王建军云南农业大学农学与生物技术学院昆明市650201 云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心昆明市650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室昆明市650201 云南省烟草公司昆明市公司昆明市650051

为明确β-氨基丁酸(β-aminobutyric acid,BABA)对烟草由寄生疫霉(Phytophthora parasitica)引起的黑胫病抗性的诱导效果,对BABA处理后的烟草进行了病害调查,并检测了生理生化指标和抗性相关基因表达量。结果表明:(1)BABA诱导烟草产生... 详细信息

为明确β-氨基丁酸(β-aminobutyric acid,BABA)对烟草由寄生疫霉(Phytophthora parasitica)引起的黑胫病抗性的诱导效果,对BABA处理后的烟草进行了病害调查,并检测了生理生化指标和抗性相关基因表达量。结果表明:(1)BABA诱导烟草产生超敏反应(Hypersensitive response,HR),且诱导与产生超敏反应相关的HIN1基因表达量增加。(2)BABA可诱导过氧化物酶(Peroxidase,POD)、多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性提高;在烟草未接种***时,BABA不仅诱导O_(2)^(-)含量增加了142.2%,还导致丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的积累;烟草接种***后,BABA使与活性氧产生相关的NtrbohD基因表达量降低56.9%。(3)5 mmol/L BABA处理对烟草的黑胫病抗性具有诱导作用,处理后烟草黑胫病的防治效果达56.3%。

关键词：烟草黑胫病 β-氨基丁酸抗性诱导 HIN1基因

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三七遗传改良的研究进展

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中草药 2022年第10期53卷 3241-3250页

作者：李满桥梁绮文闫静陈中坚王勇魏富刚张广辉刘冠泽杨生超云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201 文山学院文山三七研究院云南文山663099 文山市苗乡三七实业有限公司云南文山663000

三七Panax notoginseng作为传统名贵中药材,市场需求量大,人工种植是保障三七原料供给的主要措施之一。但三七在种植过程中对生态环境要求苛刻,面临着生长分布区域狭窄、连作障碍严重等诸多问题,加之三七良种对三七种植产业贡献率较低,... 详细信息

三七Panax notoginseng作为传统名贵中药材,市场需求量大,人工种植是保障三七原料供给的主要措施之一。但三七在种植过程中对生态环境要求苛刻,面临着生长分布区域狭窄、连作障碍严重等诸多问题,加之三七良种对三七种植产业贡献率较低,三七品种化制度尚未建立。因此,从三七种质资源收集与鉴定、新品种选育、三七重要性状及关键基因挖掘、分子标记开发、组学技术应用等方面对三七遗传改良工作进行整理,为今后三七的新品种选育工作提供参考。

关键词：三七种质资源基因组功能基因分子标记

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姜状三七根茎的皂苷类化学成分研究

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热带亚热带植物学报 2022年第6期30卷 884-889页

作者：李晓波张高菊张广辉杨生超姜薇薇云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室昆明650201 云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心昆明650201 云南农业大学理学院昆明650201

为了解姜状三七(Panax zingiberensis)根茎的皂苷类化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶和凝胶等色谱方法从其根茎的乙醇提取物中得到9个皂苷类化合物,根据理化性质和波谱数据,其结构分别鉴定为人参皂苷SL_(1)(1)、人参皂苷Rh_(1)(2)、三... 详细信息

为了解姜状三七(Panax zingiberensis)根茎的皂苷类化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶和凝胶等色谱方法从其根茎的乙醇提取物中得到9个皂苷类化合物,根据理化性质和波谱数据,其结构分别鉴定为人参皂苷SL_(1)(1)、人参皂苷Rh_(1)(2)、三七皂苷R_(8)(3)、竹节参皂苷Ⅳa(4)、越南人参皂苷R_(10)(5)、人参皂苷Rg_(1)(6)、菠菜皂苷A 28-O-β-D-葡萄糖苷(7)、齐墩果酸28-O-β-D-葡萄糖苷(8)和姜状三七苷R_(1)(9)。化合物1、3、5、7和8为首次从该植物中分离得到,其中化合物5为奥克梯隆醇型皂苷,此类皂苷在该植物中未见报道。

关键词：五加科姜状三七根茎皂苷类

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滇龙胆传粉生物学特征研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2021年第4期36卷 660-665页

作者：段绍凤朱春艳余成华梁艳丽云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

【目的】研究滇龙胆花粉活力、花粉粒形态、柱头可授性、传粉者及访花行为,明确滇龙胆的传粉生物学特征。【方法】采用TTC染色法、醋酸洋红染色法、I2-KI染色法和过氧化物酶法检测花粉活力;用FEIQUANTA 200扫描电子显微镜观察花粉粒形态... 详细信息

【目的】研究滇龙胆花粉活力、花粉粒形态、柱头可授性、传粉者及访花行为,明确滇龙胆的传粉生物学特征。【方法】采用TTC染色法、醋酸洋红染色法、I2-KI染色法和过氧化物酶法检测花粉活力;用FEIQUANTA 200扫描电子显微镜观察花粉粒形态;用联苯胺—过氧化氢法测定柱头可授性;人工观察并记录访花者种类及其访花频率。【结果】最适合测定滇龙胆花粉活力的方法为过氧化物酶法,开花后第3天滇龙胆花粉活力达到最高(65.98%)。在同一天中花粉活力也会发生变化,开花当天花粉活力在14:00达到最高(64.71%),之后花粉活力开始显著下降。滇龙胆花粉粒外观呈球形,具有3条萌发孔沟,属于N3型花粉,花粉外壁条纹形成网格状。柱头在开花第4、5天出现极强柱头可授性,柱头可授性分别达57.69%和63.16%。滇龙胆的访花昆虫主要为蜂类和蚁类,在11:30—12:30访花昆虫数量最多。蜜蜂为最主要传粉昆虫。【结论】本研究对滇龙胆植物的有性生殖规律具有重要意义,为滇龙胆资源保护和引种栽培提供参考。

关键词：滇龙胆花粉活力柱头可授性访花昆虫

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姜状三七化学成分和药理作用研究进展

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中华中医药学刊 2023年第12期41卷 57-63页

作者：沈晓静王圆圆张广辉杨生超姜薇薇云南农业大学云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201

姜状三七(Panax zingiberesis)为五加科(Araliaecae)人参属(Panax)植物,主要含有皂苷类成分,根及根茎入药,西南地区常作为三七的代用品。查阅近年来国内外有关文献,对其植物资源,化学成分及药理活性的研究成果进行了综述,从植物资源的... 详细信息

姜状三七(Panax zingiberesis)为五加科(Araliaecae)人参属(Panax)植物,主要含有皂苷类成分,根及根茎入药,西南地区常作为三七的代用品。查阅近年来国内外有关文献,对其植物资源,化学成分及药理活性的研究成果进行了综述,从植物资源的保护和培育、化学成分高值化利用和非传统药用部位开发利用等方面提出姜状三七药材的利用策略,以期为姜状三七的深度开发利用提供参考依据。

关键词：姜状三七化学成分皂苷含量测定药理活性

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灯盏花成分专用型种源评价与鉴定

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热带作物学报 2019年第9期40卷 1713-1722页

作者：李锐刘冠泽卢迎春杨建文关德军杨生超云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南红灵生物科技有限公司云南泸西652499

收集和鉴定了云南省和贵州省共46份灯盏花种质资源,筛选出适合生产不同药品的成分专用型种源,为专用型品种选育提供参考。利用HPLC测定了灯盏花种源10种活性成分含量,相关分析阐明各成分含量间的相关性,聚类分析对种质资源进行分类。结... 详细信息

收集和鉴定了云南省和贵州省共46份灯盏花种质资源,筛选出适合生产不同药品的成分专用型种源,为专用型品种选育提供参考。利用HPLC测定了灯盏花种源10种活性成分含量,相关分析阐明各成分含量间的相关性,聚类分析对种质资源进行分类。结果表明:16份灯盏花种源灯盏乙素(scutellarin,SE)含量在2.5%以上,是培育灯盏花素专用型品种的优良材料,其中4份种源同时含有高含量(>1.0%)的双咖啡酰奎宁酸酯(dicaffeoylquini cacids,diCQAs),是培育灯盏细辛专用型品种的优良材料;同时,筛选出8份总黄酮(total flavonoids,TFs)含量高于3.5%的种源,适合选育总黄酮专用品种。相关性分析表明,SE含量与diCQAs和TFs含量均显著正相关,是灯盏花品质育种的标志性成分。聚类分析将灯盏花种源分为三大类,除1个种源的SE含量和diCQAs含量接近(第Ⅲ类)外,其他种源SE均占总活性成分的60%以上,其中第Ⅰ类为高TFs型种源,TFs占到总活性成分的80%以上,diCQAs占总成分的15%以下;第Ⅱ类为高diCQAs型种源,diCQAs占总成分的16.9%~28.9%,TFs占到总活性成分的80%以下。该结果表明灯盏花种源活性成分组成存在多种类型,为专用型品种选育提供了可能,灯盏乙素含量可以作为专用型种源筛选的首要指标。

关键词：灯盏花专用型种质资源灯盏乙素相关性分析

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滇龙胆开花物候与交配系统研究

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热带作物学报 2021年第6期42卷 1639-1645页

作者：余成华朱春艳段绍凤杨秋雄韩俊梁艳丽云南农业大学/西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

通过对滇龙胆的开花物候与交配系统进行观测,统计不同处理的结实率和结籽率,分析滇龙胆开花物候与交配系统等繁育特征。结果表明:滇龙胆花期在10月中旬至12月中旬,单花花期持续17~19 d,单个花序花期可持续33~37 d,单株水平花期可持续8周... 详细信息

通过对滇龙胆的开花物候与交配系统进行观测,统计不同处理的结实率和结籽率,分析滇龙胆开花物候与交配系统等繁育特征。结果表明:滇龙胆花期在10月中旬至12月中旬,单花花期持续17~19 d,单个花序花期可持续33~37 d,单株水平花期可持续8周,群体水平开花期持续时间为60 d以上,具有雌雄异位和雌雄异熟特征。滇龙胆杂交指数(OCI)值为5,花粉-胚珠比(P/O)值集中于(582.8±441.2)~(1405.8±550.8)之间,结合人工授粉套袋试验结果,证实滇龙胆的繁育系统类型为兼性异交型,部分自交亲和,需要传粉者,不存在无融合生殖。自然状态下结实率较高,通过人工补充授粉,可显著提高滇龙胆结实率。

关键词：滇龙胆杂交指数交配系统花粉胚珠比开花物候

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雪胆BAHD型乙酰基转移酶原核表达

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分子植物育种 2024年

作者：舒彦宇陈庚李志远冯孝林向贵生张广辉杨生超云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南省药用植物生物学重点实验室云南省特色植物提取实验室

雪胆甲素和雪胆乙素是雪胆中的关键药用活性成分。雪胆甲素因其具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，使其成为一类新型抗癌药物。在雪胆甲素的生物合成途径中，乙酰基转移酶在其最后形成过程中起到关键作用，其能催化雪胆乙素的C-25位羟基进行... 详细信息

雪胆甲素和雪胆乙素是雪胆中的关键药用活性成分。雪胆甲素因其具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，使其成为一类新型抗癌药物。在雪胆甲素的生物合成途径中，乙酰基转移酶在其最后形成过程中起到关键作用，其能催化雪胆乙素的C-25位羟基进行乙酰基化，生成雪胆甲素。本研究基于雪胆的转录组数据，以雪胆的块茎为材料，通过PCR扩增得到雪胆中的3条乙酰基转移酶基因HcACT1、HcACT2和HcACT3，HcACT1、HcACT2和HcACT3的开放阅读框(ORF)长度分别为1 299、1 293和1 392 bp；编码蛋白相对分子质量分别为47 550.45、47 548.84和52 255.53；预测等电点分别为4.99、5.55、6.10，亲水性在-0.039～-0.253之间，无跨膜结构域，均位于细胞膜；蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主，三级结构分别与7w26.2.A、2bgh.1.A和7dex.1.A相似。将3个ACT基因构建在表达载体PET-32a上，利用大肠杆菌BL21中进行原核表达，成功获得3个基因的重组蛋白。本研究的结果为进一步验证雪胆乙酰基转移酶基因功能和合成雪胆甲素提供了基础。

关键词：雪胆葫芦素生物合成乙酰基转移酶基因克隆原核表达

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灯盏花Eb14-3-3基因的克隆及表达分析

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分子植物育种 2021年第20期19卷 6653-6661页

作者：宋婉玲卢迎春李锐范伟龙光强刘冠泽张广辉杨生超赵艳云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院昆明650201

为探究灯盏花Eb14-3-3基因表达特征,本研究从灯盏花基因组数据库中克隆了拟南芥同源基因灯盏花14-3-3υ序列信息,利用生物信息学方法对该蛋白的功能和活性位点进行预测,通过荧光定量PCR分析在非生物胁迫条件下该基因的表达变化。结果表... 详细信息

为探究灯盏花Eb14-3-3基因表达特征,本研究从灯盏花基因组数据库中克隆了拟南芥同源基因灯盏花14-3-3υ序列信息,利用生物信息学方法对该蛋白的功能和活性位点进行预测,通过荧光定量PCR分析在非生物胁迫条件下该基因的表达变化。结果表明,Eb14-3-3的ORF序列长804 bp,编码267个氨基酸;该蛋白的分子量和理论等电点分别为65296 k D和5.16。Eb14-3-3蛋白序列中富含磷酸化位点,为一个非分泌型蛋白,并且在其结构中无跨膜结构域。二级结构分析显示有156个α-螺旋,47个片层延伸,9个β转角,55个无规则卷曲,属于14-3-3蛋白家族成员。RT-qPCR表达模式分析表明,5%PEG处理后,灯盏花叶、花和茎中Eb14-3-3基因的表达量在24 h明显上升,但在处理48 h后,Eb14-3-3的表达量大幅度下降;Eb14-3-3基因在灯盏花根部的表达量,在5%PEG处理10 h后,其表达量显著上升,并在处理后48 h呈现显著下降趋势。本研究将为培育新的灯盏花抗逆种质资源提供研究理论基础。

关键词：灯盏花 Eb14-3-3 生物信息学非生物胁迫

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