检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2008年第10期41卷 3104-3109页

作者：秦小萍王振中林壁润广东农业科学院植物保护研究所华南农业大学植物病理生理学研究室云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室

【目的】分离、纯化和鉴定万隆霉素抗菌作用的主要活性成分。【方法】以体外抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪指标,通过硅胶柱层析和高效液相色谱等方法,从万隆霉素产生菌GAAS 2507发酵物中分离得到抗菌主要活性成分,采用电喷雾质谱(ESI-MS)、... 详细信息

【目的】分离、纯化和鉴定万隆霉素抗菌作用的主要活性成分。【方法】以体外抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪指标,通过硅胶柱层析和高效液相色谱等方法,从万隆霉素产生菌GAAS 2507发酵物中分离得到抗菌主要活性成分,采用电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、DEPT、DQFCOSY、HSQC、HMBC、NOESY)波谱法对其进行结构解析。【结果】波谱结构解析表明抗菌活性成分为Quinomycin C,其对细菌性条斑病菌(MIC值为1.563μg·ml-1)、黄瓜疫病菌(EC50值为1.256μg·ml-1)和节瓜枯萎病菌(EC50值为20.570μg·ml-1)具有明显的抗菌活性。【结论】Quinomycin C是万隆霉素主要活性成分之一。

关键词：万隆霉素抗菌活性成分结构鉴定灰色变异链霉菌

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一种农杆菌介导稻瘟病菌的遗传转化

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植物保护学报 2008年第5期35卷 421-426页

作者：吴毅歆范成明周惠萍久保康之何月秋云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室云南昆明650201 云南省农业科学院经济作物研究所云南昆明650205 日本京都府立大学农学部植物病理实验室日本京都606-8522

以农杆菌C58C1及携带潮霉素抗性的质粒pBIG2RHPH2为介导,以广泛不致病的野生型稻瘟病菌CY2为出发菌株,开展稻瘟病菌T-DNA插入转化条件的研究。农杆菌OD600为0.1条件下,乙酰丁香酮(AS)200μmol/L,用IM培养基(pH5.2)共培养。结果表明,在... 详细信息

以农杆菌C58C1及携带潮霉素抗性的质粒pBIG2RHPH2为介导,以广泛不致病的野生型稻瘟病菌CY2为出发菌株,开展稻瘟病菌T-DNA插入转化条件的研究。农杆菌OD600为0.1条件下,乙酰丁香酮(AS)200μmol/L,用IM培养基(pH5.2)共培养。结果表明,在潮霉素、头孢噻肟钠和壮观霉素为200μg/mL,2mm滤纸条筛选培养,转化效率最高,平均可获得329.0个转化子/1×104个孢子。通过对转化子的继代稳定性和PCR检测,证明转化子均获得了T-DNA插入片段,且能稳定遗传。采用接种法,在不同遗传背景的44个抗稻瘟病的水稻近等基因系接种8000个转化子,获得20个致病突变体。

关键词：稻瘟病菌农杆菌介导遗传转化 T-DNA插入突变基因系接种

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从文献分析看我国重楼研究进展

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中药材 2008年第1期31卷 165-167页

作者：杨永红陆峻波王明辉杨昌红李晓明管开云云南农业大学教育部农业生物多样性和病虫害防治重点实验室云南省植物病理重点实验室云南白药集团股份有限公司中国科学院昆明植物研究所

利用中文科技期刊全文数据库等数据库,采用文献计量法,分析年发文量、合作度、合作率、期刊分布、研究单位、基金支持等指标和内容,对我国1975-2006年学术刊物上发表的重楼研究文献进行统计分析,定量分析了我国重楼研究的主要人物、研... 详细信息

利用中文科技期刊全文数据库等数据库,采用文献计量法,分析年发文量、合作度、合作率、期刊分布、研究单位、基金支持等指标和内容,对我国1975-2006年学术刊物上发表的重楼研究文献进行统计分析,定量分析了我国重楼研究的主要人物、研究领域、研究单位及现状,以期对我国重楼研究有全面的了解。

关键词：重楼文献分析专题分析

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滇重楼根茎腐烂与小杆线虫的关系研究

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中药材 2008年第10期31卷 1467-1469页

作者：杨永红刘君英王明辉杨昌红韦建荣马青管开云云南农业大学教育部农业生物多样性和病虫害防治重点实验室/云南省植物病理重点实验室云南昆明650201 云南白药集团股份有限公司云南昆明650118 中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

栽培滇重楼根茎腐烂严重,从中分离得到小杆线虫Rhabditissp.及其它土壤昆虫幼虫。通过接种实验证明滇重楼根茎腐烂严重程度与小杆线虫Rhabditissp.原始密度密切相关。采用切块、挖孔、划伤和完整的接种方法,均可引起发病,最高发病率高达... 详细信息

栽培滇重楼根茎腐烂严重,从中分离得到小杆线虫Rhabditissp.及其它土壤昆虫幼虫。通过接种实验证明滇重楼根茎腐烂严重程度与小杆线虫Rhabditissp.原始密度密切相关。采用切块、挖孔、划伤和完整的接种方法,均可引起发病,最高发病率高达94.4%。

关键词：滇重楼根茎腐烂小杆线虫

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灰色变异链霉菌抗菌肽的分离及鉴定

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农药 2008年第11期47卷 805-806,809页

作者：秦小萍林壁润王振中华南农业大学植物病理生理学研究室广州510642 广东农科院植物保护研究所广州510640 云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室昆明650201

对一株灰色变异链霉菌(Streptomyces griseovariabilis)抗菌活性成分的分离、鉴定及其生物活性进行了研究。以抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪,对该菌发酵产物经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析获得单一化合物WL-B1。经对其光谱数据的分析,确认WL-B1... 详细信息

对一株灰色变异链霉菌(Streptomyces griseovariabilis)抗菌活性成分的分离、鉴定及其生物活性进行了研究。以抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪,对该菌发酵产物经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析获得单一化合物WL-B1。经对其光谱数据的分析,确认WL-B1为具有喹喔啉环的八环酯肽——棘霉素。WL-B1对植物病原真菌和植物病原细菌的活性均首次报道。

关键词：灰色变异链霉菌抗菌活性结构鉴定棘霉素

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玉米EST序列中微卫星的频率和分布

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云南农业大学学报（自然科学版） 2008年第5期23卷 585-589页

作者：赵美琼宋燕范静华纪韵祚罗琼朱有勇李成云生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室云南农业大学云南省植物病理重点实验室云南昆明650201

利用Tandem Repeats Finder程序,以大于15 bp,匹配值为80%的标准,对已经公布的1 162 745条玉米EST序列中的SSR进行查找,共发现一至六核苷酸重复的SSR序列84 314个,占1 162 745个EST序列的7.25%。组成这些SSR的主要基序有A,C,AG,GGC,AGG,... 详细信息

利用Tandem Repeats Finder程序,以大于15 bp,匹配值为80%的标准,对已经公布的1 162 745条玉米EST序列中的SSR进行查找,共发现一至六核苷酸重复的SSR序列84 314个,占1 162 745个EST序列的7.25%。组成这些SSR的主要基序有A,C,AG,GGC,AGG,AAC,AAGT,AAAT,ACAT,AGAT,AGGT,AGAGG,AAAAG,AGGGG,AAAGC,GCCGAG,CGGCGT,CGCCGG,GCGGCA和CGCTGC,且以单核苷酸重复的SSR数量最多,为75 917个,其次是六核苷酸重复,为2 903个,这两类重复的SSR占总数的93.48%,四、五核苷酸重复的SSR数量较少,分别为772和779个。值得注意的是,所有这些在玉米EST中发现的SSR序列的碱基数都大于24 bp。这暗示利用这些SSR序列有可能开发出一批扩增效果好,多态性高的SSR分子标记,有助于玉米高密度遗传图谱的构建、重要功能基因克隆及基因功能等研究。

关键词：玉米 EST 微卫星分子标记

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水稻MOC1 mRNA TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

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分子植物育种 2008年第6期6卷 1197-1203页

作者：高东孙宏伟刘雪清何霞红王云月李成云朱有勇云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心、农业生物多样性和控制病虫害教育部重点实验室、云南省植物病理重点实验室昆明650201

TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段的重组质粒，作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1 mRNA的标准品，建立了检测方法。采用RT—PCR。的方法，从水稻分蘖芽总RNA中逆转录扩增总cDNA，PCR扩增MOC1基因中设计的目的片段，将纯化的目的片段与pMD... 详细信息

TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段的重组质粒，作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1 mRNA的标准品，建立了检测方法。采用RT—PCR。的方法，从水稻分蘖芽总RNA中逆转录扩增总cDNA，PCR扩增MOC1基因中设计的目的片段，将纯化的目的片段与pMD19-T Simple载体连接，转化宿主菌JM-109，提取重组质粒DNA，PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值，确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。建立了MOC1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法，特异性好，检测灵敏度达10^2拷贝，线性范围为10^2-10^7拷贝，阈值循环数与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系（r=0．999），扩增效率高（E=92．8％）。成功建立了MOCI基因实时荧光PCR定量标准品，且TaqMan荧光定量RT—PCR的方法可对水稻分蘖基因MOC1 mRNA的表达进行准确定量。

关键词：水稻分蘖基因表达实时定量RT—PCR TaqMan探针

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葛根研究进展

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中兽医医药杂志 2008年第3期27卷 71-74页

作者：杨永红韦建荣李崇兴 Qing Li Wu James E．Simon 刘君英王武飞云南农业大学植物保护学院教育部农业生物多样性和病虫害防治重点实验室云南省植物病理重点实验室；云南昆明650201 云南白药集团股份有限公司云南临沧市茶叶科学研究所 Rutgers University

葛根(Radix puerariae),又称为葛条、甘葛、葛藤、系豆科(Leguminosae)多年生藤本植物野葛(Pueraria lobata(Willd.)Ohwi)或甘葛藤(Pueraria thomsonii Benth.)的干燥根^[1]。葛根是我国医疗保健的良方妙药,多部医药巨著均有记载其性昧功能和医疗保健作用。近年来,国内外学者对葛根进行了多方面的研究,取得了一定的研究成果,笔者等就[第一段]

关键词：葛根医疗保健作用藤本植物研究成果多年生干燥根国内外葛藤

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稻瘟病菌含信号肽小蛋白的计算机分析

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生物技术通报 2006年第C00期22卷 276-282页

作者：业艳芬李成云杨静王云月李进斌刘林苏源朱有勇云南农业大学生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室昆明650201 云南省农业科学院植物保护研究所昆明650205

结合计算机技术和生物信息学的方法,采用组合的信号肽分析软件SignalPv3.0、TargetPv1.1、Big-PIpredictor、TMHMMv2.0和SecretomeP对已公布的1486个稻瘟菌(magnaporthegrisea)小蛋白基因的N-端氨基酸序列进行信号肽分析,同时系统分析... 详细信息

结合计算机技术和生物信息学的方法,采用组合的信号肽分析软件SignalPv3.0、TargetPv1.1、Big-PIpredictor、TMHMMv2.0和SecretomeP对已公布的1486个稻瘟菌(magnaporthegrisea)小蛋白基因的N-端氨基酸序列进行信号肽分析,同时系统分析了信号肽的类型及结构。分析结果表明,在1486个稻瘟病菌小蛋白中,119个具有N-端信号肽的典型分泌蛋白。其中116个具有分泌型信号肽,1个具RR-motif型信号肽,2个具信号肽酶II型信号肽。在稻瘟病菌基因组中,分泌型小蛋白的序列是高度趋异的,仅出现少数氨基酸组成完全一致的信号肽,为进一步确认具有相同信号肽的分泌蛋白是否具有同源性,分别用BLAST2SEQUENCES对具有相同信号肽的分泌蛋白进行了序列对比。结果表明,具有相同信号肽的分泌蛋白同源性非常高。同时还采用Sublocv1.0对1486个小蛋白的亚细胞位置进行了预测,结果显示小蛋白的可能功能场所包括细胞质、细胞外、线立体和细胞核,功能场所位于细胞核的小蛋白是最多的。

关键词：稻瘟病菌小蛋白信号肽分泌

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酿酒酵母分泌蛋白组的计算机分析

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中国农业科学 2005年第3期38卷 516-522页

作者：杨静李成云王云月朱有勇李进斌何霞红刘林业艳芬周晓罡唐萍云南农业大学教育部生物多样性与病虫害控制重点实验室云南农业大学教育部生物多样性与病虫害控制重点实验室昆明650201 云南省农业科学院植物保护研究所云南省农业科学院生物技术研究所昆明650205 昆明650223

结合计算机技术和生物信息学的方法,采用组合的信号肽分析软件 SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI predictor 和 TMHMM v2.0 对已公布的 6 700 个酿酒酵母(Saccaromyces cerevieiae)基因的 N-端氨基酸序列进行信号肽分析,同时系统分... 详细信息

结合计算机技术和生物信息学的方法,采用组合的信号肽分析软件 SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI predictor 和 TMHMM v2.0 对已公布的 6 700 个酿酒酵母(Saccaromyces cerevieiae)基因的 N-端氨基酸序列进行信号肽分析,同时系统分析了信号肽的类型及结构。结果表明,在 6 700 个酿酒酵母蛋白中,163 个为Sec-信号肽分泌蛋白,经 Sec 途径分泌。在 163 个分泌蛋白中,有 47 个的信号肽没有典型的 N-区,仅有 H-区和C-区,其余 116 个分泌蛋白的信号肽包含完整的 3 个区,即 N-区、H-区和 C-区。比较了酿酒酵母与白假丝酵母菌(Candida albicans)分泌蛋白信号肽的氨基酸组成顺序,表明酿酒酵母与白假丝酵母菌的信号肽的氨基酸组成和顺序差异很大,两者信号肽长度分布范围、氨基酸种类及其出现频率大体一致。在酿酒酵母分泌蛋白中出现了少数氨基酸组成完全一致的信号肽,为进一步确认具有相同信号肽的分泌蛋白是否具有同源性,分别采用 BLAST 2SEQUENECES 和 CLUSTAL W 对具有相同信号肽的分泌蛋白进行了序列比对。结果表明具有相同信号肽的分泌蛋白同源性非常高,氨基酸组成也非常保守。由此可以推断,编码这些分泌蛋白的基因属于旁系同源基因(paralogous)。酿酒酵母作为一种模式生物,以其诸多的优点,被认为是表达

关键词：酿酒酵母分泌蛋白信号肽分泌途径

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