检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业学报 2017年第2期33卷 -页

作者：刘朝茂李成云西南林业大学林学院/云南省森林灾害预警与控制重点实验室云南昆明650224 云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心/教育部农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室/云南农业大学植物病理重点实验室云南昆明650201

采用玉米/大豆2∶2间作和玉米净作的小区试验,检测与衰老相关酶在不同生育期的活性,并利用RT-PCR技术,检测不同生育期玉米衰老相关基因的表达情况。结果表明,与净作种植的玉米相比,间作种植的玉米能够维持较高的超氧化物歧化酶(SOD)、... 详细信息

采用玉米/大豆2∶2间作和玉米净作的小区试验,检测与衰老相关酶在不同生育期的活性,并利用RT-PCR技术,检测不同生育期玉米衰老相关基因的表达情况。结果表明,与净作种植的玉米相比,间作种植的玉米能够维持较高的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,有效增加叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白含量,降低丙二醛(MDA)含量,有效延缓植物衰老。通过分析比较玉米/大豆间作种植与玉米净作种植模式下玉米衰老相关基因的表达情况,发现间作种植模式下玉米SGR1、SGR2、VP14和CC2基因在灌浆期和成熟期的表达量均低于玉米净作种植模式下的,而延缓衰老的基因KN1在玉米/大豆2∶2间作种植模式下的表达量略高于玉米净作种植模式下的,这从基因水平证实了玉米/大豆间作能够延缓玉米植株的衰老。

关键词：玉米大豆间作衰老

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灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌)蛋白激酶编码基因中SSR变异及其对蛋白结构的潜在影响

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菌物学报 2010年第5期29卷 698-706页

作者：刘林李进斌张悦苏源杨静陈梦琪李成云农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南农业大学植物保护学院昆明650201 云南省农业科学院农业环境资源研究所昆明650205

病原菌可以利用多种方式激活或者抑制蛋白激酶信号通路来增强其自身侵染力,在病原物与植物互作初期的信号识别和转导中蛋白激酶扮演着重要的角色。已有研究结果表明灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌)蛋白激酶基因中含有丰富的SSR。作者通过对... 详细信息

病原菌可以利用多种方式激活或者抑制蛋白激酶信号通路来增强其自身侵染力,在病原物与植物互作初期的信号识别和转导中蛋白激酶扮演着重要的角色。已有研究结果表明灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌)蛋白激酶基因中含有丰富的SSR。作者通过对灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌)基因组中的89个蛋白激酶基因的外显子区、内含子区、5′-UTR和3′-UTR区中的SSR进行了查找和分析,并对编码区中SSR的扩张或收缩对蛋白结构的影响进行了预测。结果表明,SSR在基因的调控区和编码区中的分布是不均一的,且这些基因的外显子区、内含子区、5′-UTR和3′-UTR区中SSR的组成和分布也均不相同;基因的编码区中三碱基和六碱基SSR相对较多,且SSR基序大都表现为GC含量较高,编码的亲水性氨基酸出现的频率也远远高于疏水性氨基酸。通过病菌群体中变异幅度的检测表明,几乎所有的SSR序列都存在多态性。根据灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌)自然群体中SSR的变化幅度,对SSR的扩张或收缩对蛋白二级结构的影响进行预测,发现SSR的扩张或收缩都可能对蛋白的结构产生影响。这暗示着SSR的变异在致病相关基因的变异中可能起着十分重要的作用。

关键词：灰色大角间座壳菌(稻瘟病菌) 微卫星重复序列蛋白激酶编码区调控区

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玉米与大豆、马铃薯间作对玉米叶片衰老、产量及病害控制的影响

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江苏农业科学 2017年第6期45卷 75-78页

采用大田试验,研究玉米与大豆、马铃薯不同行比间作模式对玉米叶片衰老、产量和病害控制的影响。结果表明,玉米与大豆、马铃薯不同行比间作,增加了对光、水和肥的利用率,减少了遮阴以及增加了光合作用,从而延缓叶片衰老,具体表现为间作... 详细信息

采用大田试验,研究玉米与大豆、马铃薯不同行比间作模式对玉米叶片衰老、产量和病害控制的影响。结果表明,玉米与大豆、马铃薯不同行比间作,增加了对光、水和肥的利用率,减少了遮阴以及增加了光合作用,从而延缓叶片衰老,具体表现为间作玉米叶片衰老速度均比净作慢,其中与大豆间作以2∶3差异最显著,与马铃薯间作以1∶2、3∶2、2∶7和4∶4差异最显著。由于大部分病害是玉米锈病,只在活体叶片上才能够生存,因此衰老较快的叶片发病较重。另外,间作能够很好地预防和控制病害的发生和蔓延,以马铃薯间作模式2∶1、2∶7、1∶2和2∶2差异最为显著。研究还表明,间作能够增加复合群体的产量。

关键词：玉米大豆马铃薯间作叶片衰老产量病害控制复合群体品质

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云南石榴蓟马种类组成及其种群动态

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植物保护 2010年第4期36卷 130-133页

作者：刘凌陈斌张宏瑞李正跃杨仕生陆进朱文禄生物多样性控制病虫害教育部重点实验室生物多样性控制作物病虫害应用技术国家工程研究中心云南农业大学植物保护学院昆明650201 云南省建水县农业科研所 654300 云南省蒙自县植检保植站 661100

2007-2008年对云南甜石榴和酸石榴两种石榴上蓟马种类及其种群动态进行了系统调查、标本采集、种类鉴定。结果表明,为害石榴的蓟马有10种,分别为西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、丽花蓟马(***)、黄蓟马(Thripsflavus)、黄胸蓟马(... 详细信息

2007-2008年对云南甜石榴和酸石榴两种石榴上蓟马种类及其种群动态进行了系统调查、标本采集、种类鉴定。结果表明,为害石榴的蓟马有10种,分别为西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、丽花蓟马(***)、黄蓟马(Thripsflavus)、黄胸蓟马(***)、棕榈蓟马(***)、烟蓟马(***)、茶黄硬蓟马(Scirto-thrips dorsalis)、端大蓟马(Megalurothrips distalis)、华简管蓟马(Haplothrips chinensis)和Thripssp.,其中西花蓟马是云南石榴蓟马的优势种。不同石榴品种上蓟马种类不同,甜石榴上有西花蓟马、丽花蓟马、黄蓟马、棕榈蓟马、烟蓟马、黄胸蓟马、端大蓟马、茶黄硬蓟马和蓟马属1种,酸石榴上蓟马种类有西花蓟马、丽花蓟马、黄蓟马、棕榈蓟马、烟蓟马、端大蓟马、茶黄硬蓟马、华简管蓟马和蓟马属1种,黄胸蓟马仅在甜石榴上发生为害。在石榴不同生育时期,发生为害不同,其中成虫和若虫集中为害花,造成麻点特征。

关键词：石榴西花蓟马棕榈蓟马种类种群动态

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石榴西花蓟马的空间分布格局及理论抽样数

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西南农业学报 2014年第4期27卷 1672-1677页

作者：刘凌陈斌李正跃陆进闫争亮云南省林业科学院云南昆明650201 生物多样性控制病虫害教育部重点实验室/生物多样性控制作物病虫害应用技术国家工程研究中心/云南农业大学植物保护学院云南昆明650201 蒙自市植检植保站云南蒙自661100

西花蓟马是云南石榴的一种重要害虫。应用聚集度指标以及Iwao的m*-m回归分析法和Lloyd幂法对云南石榴植株上西花蓟马成虫和若虫的空间分布格局进行了测定和分析。结果表明,西花蓟马成虫和若虫均为聚集分布,成虫的空间分布格局符合负二... 详细信息

西花蓟马是云南石榴的一种重要害虫。应用聚集度指标以及Iwao的m*-m回归分析法和Lloyd幂法对云南石榴植株上西花蓟马成虫和若虫的空间分布格局进行了测定和分析。结果表明,西花蓟马成虫和若虫均为聚集分布,成虫的空间分布格局符合负二项分布。西花蓟马成虫的垂直空间分布差异不显著,而在石榴植株上层花朵与中、下层花朵中的若虫之间差异极显著。利用种群聚集均数分析了聚集原因,主要是由西花蓟马的生物学特性和环境因素引起的,并得出最适理论抽样数与序贯抽样模型,西花蓟马成虫理论抽样模型为N=t2/D2(1.991/m+0.090),成虫在石榴花上的序贯抽样模型为T0(n)=2n±2.084n(1/2),当西花蓟马成虫的密度为1头/花时,理论抽样数为208朵花,当该虫的密度为100头/花时,理论抽样数为11朵花。

关键词：石榴西花蓟马空间分布抽样技术

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水稻MOC1 mRNA TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

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分子植物育种 2008年第6期6卷 1197-1203页

作者：高东孙宏伟刘雪清何霞红王云月李成云朱有勇云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心、农业生物多样性和控制病虫害教育部重点实验室、云南省植物病理重点实验室昆明650201

TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段的重组质粒，作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1 mRNA的标准品，建立了检测方法。采用RT—PCR。的方法，从水稻分蘖芽总RNA中逆转录扩增总cDNA，PCR扩增MOC1基因中设计的目的片段，将纯化的目的片段与pMD... 详细信息

TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段的重组质粒，作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1 mRNA的标准品，建立了检测方法。采用RT—PCR。的方法，从水稻分蘖芽总RNA中逆转录扩增总cDNA，PCR扩增MOC1基因中设计的目的片段，将纯化的目的片段与pMD19-T Simple载体连接，转化宿主菌JM-109，提取重组质粒DNA，PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值，确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。建立了MOC1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法，特异性好，检测灵敏度达10^2拷贝，线性范围为10^2-10^7拷贝，阈值循环数与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系（r=0．999），扩增效率高（E=92．8％）。成功建立了MOCI基因实时荧光PCR定量标准品，且TaqMan荧光定量RT—PCR的方法可对水稻分蘖基因MOC1 mRNA的表达进行准确定量。

关键词：水稻分蘖基因表达实时定量RT—PCR TaqMan探针

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稻瘟病菌蛋白激酶编码基因中SSR变异及其对蛋白结构的潜在影响

稻瘟病菌蛋白激酶编码基因中SSR变异及其对蛋白结构的潜在影响

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第八届全国微生物学青年学者学术研讨会

作者：刘林李进斌张悦苏源杨静陈梦琪李成云农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室农业生物多样性应用技术国家工程研究中心云南农业大学植物保护学院昆明 650201 云南省农业科学院农业环境资源研究所昆明 650205

@@病原菌可以利用多种方式激活或者抑制蛋白激酶信号通路来增强其自身侵染力，在病原物与植物互作初期的信号识别和转导中蛋白激酶扮演着重要的角色。已有研究结果表明稻瘟病菌蛋白激酶基因中含有丰富的SSR。

关键词：稻瘟病菌微卫星重复序列蛋白激酶编码区调控区

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不同设置模式粘虫板对石榴园蓟马的诱捕效果研究

不同设置模式粘虫板对石榴园蓟马的诱捕效果研究

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云南省昆虫学会2009年年会

作者：刘凌陈斌李正跃陆进杨仕生生物多样性控制病虫害教育部重点实验室生物多样性控制作物病虫害应用技术国家工程研究中心云南农业大学植物保护学院云南省蒙自县植检保植站云南省建水县农业科研所

2007-2008年,于云南蒙自县甜石榴和建水县酸石榴园设置不同颜色、高度、位置和时段的粘虫板,对不同设置模式粘虫板诱捕蓟马的效果进行了研究。结果表明,蓝色粘虫板对蓟马的诱捕效果明显高于黄色和白色粘虫板的诱捕效果,黄色与白色板诱... 详细信息

2007-2008年,于云南蒙自县甜石榴和建水县酸石榴园设置不同颜色、高度、位置和时段的粘虫板,对不同设置模式粘虫板诱捕蓟马的效果进行了研究。结果表明,蓝色粘虫板对蓟马的诱捕效果明显高于黄色和白色粘虫板的诱捕效果,黄色与白色板诱捕效果间无显著差异。石榴树冠下距离地面1.0m、1.5m、2.0m高度处诱虫板的诱捕效果间差异不明显。蓝色粘虫板在向阳面的诱捕虫量是阴面诱捕虫量的2倍,各颜色粘虫板在阴面的诱捕效果差异不显著。石榴园蓟马的活动期出现在8:00～18:00,其中,早晨8:00～10:00蓟马诱捕虫量最大,而在20:00～08:00诱捕到的蓟马数量最小。

关键词：石榴蓟马粘虫板诱捕效果

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