检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2025年第04期 1411-1416页

作者：张晶晶李慧琼张兴杰王永朋周学梅肖伟烈程立君李晓莉云南大学药学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南省特色植物提取实验室有限公司云南大学国际河流与生态安全研究院西南联合研究生院云南大学化学科学与工程学院昭通学院农学与生命科学学院云南省天麻与真菌共生生物学重点实验室

对蜜环菌Armillaria gallica Marxm.&Romagn.发酵提取物进行化学成分研究,从中分离得到1个新的甾体类化合物armillanal D (1), 1个新天然产物VD2-1 (8)以及6个已知化合物.综合运用1D、2D的核磁共振波谱、高分辨质谱和电子圆二色性(E... 详细信息

对蜜环菌Armillaria gallica Marxm.&Romagn.发酵提取物进行化学成分研究,从中分离得到1个新的甾体类化合物armillanal D (1), 1个新天然产物VD2-1 (8)以及6个已知化合物.综合运用1D、2D的核磁共振波谱、高分辨质谱和电子圆二色性(ECD)谱对化合物1的结构进行了鉴定.在小鼠巨噬细胞(J774A.1)中,评价了除化合物8以外所有化合物对尼日利亚菌素(Nigericin)诱导的NLRP3炎症小体激活的抑制作用, chaxine C (6)表现出较好的抗炎活性,其IC50值为(4.97±0.81)μmol/L.

关键词：高卢蜜环菌真菌代谢产物甾体抗炎活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金属有机框架材料在分离分析领域的研究进展

引用

高等学校化学学报 2021年第4期42卷 1167-1176页

作者：王隆杰范鸿川秦渝曹秋娥郑立炎云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室昆明650091

金属有机框架材料是由金属离子节点和有机配体通过配位键连接形成的具有序多孔骨架的材料,因其具有比表面积大、孔隙可调及表面性质可控等优点而备受关注.通过对有机配体和金属离子进行选择及对金属有机框架材料进行后修饰处理,可实现... 详细信息

金属有机框架材料是由金属离子节点和有机配体通过配位键连接形成的具有序多孔骨架的材料,因其具有比表面积大、孔隙可调及表面性质可控等优点而备受关注.通过对有机配体和金属离子进行选择及对金属有机框架材料进行后修饰处理,可实现对金属有机框架材料表面性质的调控,以提升其选择性吸附及特异性识别等性能,进而拓展其在分离分析等领域的应用.本文从金属有机框架材料的表面性质调控出发,介绍了其表面性质与分离分析性能的关系,总结了近年来该领域的代表性工作,并展望了金属有机框架材料在分离分析领域的应用前景.

关键词：金属有机框架表面性质分离分析气体吸附分子识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-氨基酸的不对称合成新进展

引用

有机化学 2007年第8期27卷 925-936页

作者：林军樊会丹严胜骄云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室

α-氨基酸的不对称合成是不对称合成方法学中不可缺少的重要组成部分.着重从不对称反应形成化学键的角度出发,综述了α-氨基酸不对称合成的最新进展.

关键词： α-氨基酸不对称合成化学键形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对称偶氮苯的合成及性质

引用

高等学校化学学报 2016年第3期37卷 475-479页

作者：严超肖玉龙戴衡程晓红教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学化学科学与工程学院昆明650091

以Cu(Ⅰ)催化的氨基偶联反应为关键步骤,合成了末端各带3条柔性烷基链的最简单小分子偶氮凝胶剂——对称偶氮苯化合物A;通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析鉴定了其结构;采用紫外光谱和SEM等手段对其性质进行了表征.凝胶实验结果表明,该... 详细信息

以Cu(Ⅰ)催化的氨基偶联反应为关键步骤,合成了末端各带3条柔性烷基链的最简单小分子偶氮凝胶剂——对称偶氮苯化合物A;通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析鉴定了其结构;采用紫外光谱和SEM等手段对其性质进行了表征.凝胶实验结果表明,该化合物能在极性、非极性有机溶剂中形成凝胶,且该凝胶在紫外光和可见光照射下能够发生凝胶-溶液的可逆转化.SEM表征结果表明,该凝胶具有由纤维束聚集成的三维网状结构,此外还具有热响应性和机械响应性.紫外光谱测试结果表明,该化合物具有光响应性.

关键词：偶氮苯光响应凝胶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于银纳米三角片与罗丹明6G的荧光共振能量转移法检测钴离子

引用

光谱学与光谱分析 2015年第4期35卷 951-955页

作者：张秀清彭君凌剑刘朝娟曹秋娥丁中涛云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091

以罗丹明6G和牛血清白蛋白的复合物为荧光探针,银纳米三角片为猝灭剂,研究了银纳米三角片与荧光复合物的荧光共振能量转移现象,建立了测定钴离子的荧光分析法。研究发现,一定浓度的荧光复合物与银纳米三角片混合后,由于荧光复合物在银... 详细信息

以罗丹明6G和牛血清白蛋白的复合物为荧光探针,银纳米三角片为猝灭剂,研究了银纳米三角片与荧光复合物的荧光共振能量转移现象,建立了测定钴离子的荧光分析法。研究发现,一定浓度的荧光复合物与银纳米三角片混合后,由于荧光复合物在银纳米三角片上吸附而发生荧光共振能量转移,荧光猝灭达到80%左右。当钴离子存在时,银纳米三角片与罗丹明6G荧光共振能量转移被破坏,荧光逐渐恢复。随着钴离子浓度的增加,体系荧光值的恢复率（I/I0）与钴离子的浓度（cCo^2＋）有良好的线性关系,线性回归方程为I/I0=1.054＋21.72 cCo^2＋,相关系数r^2为0.996 2。通过对自然水样进行加标回收检测,实现了钴离子的定量检测,回收率在90.4%~115.1%之间。建立了一种可靠的选择性检测钴离子的荧光分析方法。

关键词：罗丹明6G 牛血清白蛋白银纳米三角片荧光共振能量转移钴离子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Mesembrine合成方法综述

引用

有机化学 2010年第1期30卷 47-59页

作者：赵元鸿周永云杜凤翔梁蕾蕾张洪彬云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

蕃杏科生物碱Mesembrine由Bodendorf研究小组于1957年从Mesembryanthemum tortuosum中分离得到.由于其结构特征和有趣的生物活性引起大量的关注.在过去的40年间,该化合物成为合成有机化学感兴趣的目标分子之一.到目前为止,文献中报道的... 详细信息

蕃杏科生物碱Mesembrine由Bodendorf研究小组于1957年从Mesembryanthemum tortuosum中分离得到.由于其结构特征和有趣的生物活性引起大量的关注.在过去的40年间,该化合物成为合成有机化学感兴趣的目标分子之一.到目前为止,文献中报道的全合成和形式合成路线已有40多种.对其中的31种全合成及形式合成路线进行了综述.

关键词： mesembrine 合成番杏碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一步法合成异喹啉酮类化合物

引用

有机化学 2017年第11期37卷 2972-2977页

作者：王保取孔令斌罗琴林军严胜骄云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

建立了一步法简洁、高效合成异喹啉酮类化合物的方法.该方法是利用硝基取代的邻氟苯甲酸甲酯1与杂环烯酮缩胺(HKAs,2)在1,4-二氧六环溶剂中Cs_2CO_3催化下,加热回流反应.从而实现一步合成异喹啉酮类化合物3.该方法具有合成原料易得、操... 详细信息

建立了一步法简洁、高效合成异喹啉酮类化合物的方法.该方法是利用硝基取代的邻氟苯甲酸甲酯1与杂环烯酮缩胺(HKAs,2)在1,4-二氧六环溶剂中Cs_2CO_3催化下,加热回流反应.从而实现一步合成异喹啉酮类化合物3.该方法具有合成原料易得、操作简单、路线简洁等特点.

关键词：环境友好原子经济杂环烯酮缩胺异喹啉酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一锅法合成多取代色酮并双环吡啶类化合物

引用

有机化学 2017年第6期37卷 1433-1442页

作者：陈亮王保取赵宇澄严胜骄林军云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

建立了一种简捷、绿色合成多取代色酮并双环吡啶类化合物的合成方法.该方法是利用色酮-3-甲醛1与N-苄基硝基烯酮缩胺(NBNKAs,2)在乙醇中反应,一步合成色酮并双环吡啶化合物.通过直接抽滤得目标产物3,无需额外的后处理操作.该方法具有合... 详细信息

建立了一种简捷、绿色合成多取代色酮并双环吡啶类化合物的合成方法.该方法是利用色酮-3-甲醛1与N-苄基硝基烯酮缩胺(NBNKAs,2)在乙醇中反应,一步合成色酮并双环吡啶化合物.通过直接抽滤得目标产物3,无需额外的后处理操作.该方法具有合成成本低,反应溶剂生物相容性好,反应条件温和,原子经济性,高产率(93~98%)及产物具有潜在的生物活性等显著优势.

关键词：环境友好原子经济无催化剂咪唑并吡啶新烟碱类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无溶剂反应在杂环合成中的应用进展

引用

有机化学 2010年第10期30卷 1421-1430页

作者：余富朝严胜骄林军云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无... 详细信息

杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展.

关键词：无溶剂反应杂环合成杂环化合物微波辅助合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂

引用

化学进展 2012年第11期24卷 2255-2267页

作者：伍道春何严萍云南大学化学科学与工程学院、教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),至今尚无有效的疫苗和治疗药物。目前干扰素-α和利巴韦林联用抗HCV的标准治疗方案存在严重不良反应。近年来,新型抗HCV的研究主要集中于针对病毒感染的特异性靶点寻找新的抑制剂。NS5B聚合酶因其... 详细信息

全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),至今尚无有效的疫苗和治疗药物。目前干扰素-α和利巴韦林联用抗HCV的标准治疗方案存在严重不良反应。近年来,新型抗HCV的研究主要集中于针对病毒感染的特异性靶点寻找新的抑制剂。NS5B聚合酶因其在HCV RNA基因组复制中的关键性作用,是目前抗HCV药物设计的重要靶点之一。NS5B聚合酶抑制剂可分为核苷类抑制剂(NIs)和非核苷类抑制剂(NNIs)。自从第一个NS5B NNIs苯并咪唑类化合物被报道以来,大量不同结合位点NS5B NNIs相继被报道,一些化合物在临床研究中表现出了可喜的疗效。本文综述了苯并噻二嗪类、苯并咪唑类、吲哚类、噻吩羧酸类、喹啉酮类、二氢吡喃类和二酮酸类等NS5B NNIs的研究进展,旨在为该类抑制剂的开发研究提供参考。

关键词：丙型肝炎病毒(HCV) 特异性靶向药物 NS5B聚合酶非核苷类抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：