检索结果-内蒙古大学图书馆

云南民族大学学报（自然科学版） 2008年第2期17卷 143-146页

作者：袁燕王德斌郭丽红杨丽娟康洪钧戴晓畅云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091 昆明学院生物系云南昆明650031 云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650031

用改良的CTAB法从我国稀有植物——蒜头果种仁中提取基因组DNA，通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的纯度．结果表明用改良的CTAB法所提取的蒜头果基因组DNA的A260／A280比值都在1．8-2．0之间，电泳条带清晰无拖... 详细信息

用改良的CTAB法从我国稀有植物——蒜头果种仁中提取基因组DNA，通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的纯度．结果表明用改良的CTAB法所提取的蒜头果基因组DNA的A260／A280比值都在1．8-2．0之间，电泳条带清晰无拖尾，获得了纯度较高的基因组DNA，为蒜头果分子生物学研究及下游操作奠定了基础．

关键词：蒜头果基因组DNA 提取 CTAB法

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金钗石斛营养成分分析研究

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云南师范大学学报（自然科学版） 2013年第1期33卷 60-63页

作者：陆礼和杜艳妮张艳洪传青何严萍李聪云南大学化学科学与工程学院-教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091 贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司贵州赤水56470

采用国家标准分析法测定了贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛的营养成分。结果显示水分含量为84.45%、粗纤维含量为9.10%、蛋白质含量为0.94%、还原糖含量为1.13%、粗脂肪含量为0.12%,此外共测出12种氨基酸和8... 详细信息

采用国家标准分析法测定了贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛的营养成分。结果显示水分含量为84.45%、粗纤维含量为9.10%、蛋白质含量为0.94%、还原糖含量为1.13%、粗脂肪含量为0.12%,此外共测出12种氨基酸和8种无机元素。可以看出贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛含有丰富的蛋白质和氨基酸,并含有丰富的Ca、Mg、P等无机元素,具有较高的营养价值。

关键词：金钗石斛营养成分含量测定

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滇产九里香化学成分研究

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云南民族大学学报（自然科学版） 2022年第5期31卷 501-503页

作者：梅宇飞张寅燕杨彤潘捷杨靖华文政琦李碧桃汪云松云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室化学科学与工程学院云南昆明650091 昆明医科大学第一附属医院云南昆明650500

利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种分离方法对九里香(Murraya exotica L.)枝叶进行化学成分研究,结合核磁共振、质谱、紫外光谱等波谱学方法从九里香枝叶的乙酸乙酯萃取部分共分离鉴定了7个化合物,其中包括3个苯丙素,即... 详细信息

利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种分离方法对九里香(Murraya exotica L.)枝叶进行化学成分研究,结合核磁共振、质谱、紫外光谱等波谱学方法从九里香枝叶的乙酸乙酯萃取部分共分离鉴定了7个化合物,其中包括3个苯丙素,即反式阿魏酸乙酯(1)、反式对羟基肉桂酸(2)、异阿魏酸(3);4个苯环衍生物,即香兰素(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草酸(6)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(7),其中化合物1为首次从九里香属中分离得到.

关键词：九里香属九里香化学成分

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ClONO<,2>+Cl<'->→NO<,3><'->+Cl<,2>反应的溶剂化

ClONO<,2>+Cl<'->→NO<,3><'->+Cl<,2>反应的溶剂化

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中国化学会第七届全国无机化学学术会议

作者：迟绍明王宁方芳邓圣荣马丽英徐四川云南师范大学化学化工学院昆明 650092 云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室生命起源研究室昆明 650091

气相反应ClONO+Cl→NO+Cl存在一个深达-55.3kJ/mol的势能阱,低温时阻止反应产生产物NO和Cl。本文采用B3LYP/6-311++G(d,p)理论方法,研究该化学反应中水分子溶剂化作用,探讨溶剂化过程反应机理。研究结果显示,水分子溶剂化作用使反应势... 详细信息

气相反应ClONO<,2>+Cl<'->→NO<,3><'->+Cl<,2>存在一个深达-55.3kJ/mol的势能阱,低温时阻止反应产生产物NO<,3><'->和Cl<,2>。本文采用B3LYP/6-311++G(d,p)理论方法,研究该化学反应中水分子溶剂化作用,探讨溶剂化过程反应机理。研究结果显示,水分子溶剂化作用使反应势能阱消失,快速反应产生产物NO<,3><'->和Cl<,2>。

关键词：硝酸氯气相反应势能阱溶剂化

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一步水热碳化合成两亲性磺化碳高效催化无溶剂液-液两相缩醛反应

一步水热碳化合成两亲性磺化碳高效催化无溶剂液-液两相缩醛反应

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第十八届全国催化学术会议

作者：方文浩窦有伟王圣沈伟徐华龙曹秋娥云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室昆明650091 复旦大学化学系上海市分子催化和功能材料重点实验室上海200433

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三叶鬼针草化学成分的研究

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云南民族大学学报（自然科学版） 2012年第4期21卷 235-238页

作者：林华隆金桥赵静峰羊晓东杨丽娟李良云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091 安顺学院化学与生物农学系贵州安顺561000 百色学院化学与生命科学系广西百色533000 云南民族大学国家民委-教育部民族药资源化学重点实验室云南昆明650031

对产于广西靖西的三叶鬼针草全草的化学成分进行研究,采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到12个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,分别为:金丝桃苷(hyperin 1),香豆素(coumarin 2),水扬酸(salicylic... 详细信息

对产于广西靖西的三叶鬼针草全草的化学成分进行研究,采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到12个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,分别为:金丝桃苷(hyperin 1),香豆素(coumarin 2),水扬酸(salicylic acid 3),5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxychromone 4),1-苯基-1,3,5-三庚炔(1-phenylhepta-1,3,5-triyne 5),苯甲酸(benzoic acid 6),豆甾醇(stigmastero 7),十六烷酸(palnitic acid 8),十四烷酸(octaco-sane 9),二十八烷烃(octacosane 10),β-谷甾醇(β-sitosterol 11),胡萝卜苷(daucosterol 12),其中化合物4～10为首次从该植物中分离得到.

关键词：三叶鬼针草菊科化学成分

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吲哚酰胺类化合物抗血管生成和抗肿瘤的机制研究

吲哚酰胺类化合物抗血管生成和抗肿瘤的机制研究

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：刘颖林军金毅张继虹昆明理工大学医学院云南昆明650500 云南大学化学与材料工程学院/化学科学与工程学院/自然资源药物化学教育部重点实验室云南昆明650500

目的肿瘤的生长具有血管依赖性,因此,靶向肿瘤血管的生成可以抑制肿瘤.该研究发现吲哚酰胺类化合物ZJQ-24在1 nmol/egg和10 nmol/egg ZJQ-24对鸡胚尿囊膜(CAM)模型中的血管生成抑制率分别为30％和70％;ZJQ-24对HUVEC的IC50＞100 μmol&... 详细信息

目的肿瘤的生长具有血管依赖性,因此,靶向肿瘤血管的生成可以抑制肿瘤.该研究发现吲哚酰胺类化合物ZJQ-24在1 nmol/egg和10 nmol/egg ZJQ-24对鸡胚尿囊膜(CAM)模型中的血管生成抑制率分别为30％和70％;ZJQ-24对HUVEC的IC50＞100 μmol·L-1,而在25 μg·L-1 VEGF刺激的HUVEC中的IC50值为(12.7±5.1)μmol·L-1;划痕试验中,2.5μmol·L-1 ZJQ-24处理24 h后明显抑制HUVEC细胞迁移;1、5和10 μmol·L-1 ZJQ-24抑制10 μg·L-1 VEGF刺激后HUVEC的微管形成;1、2.5、5和10 μmol·L-1ZJQ-24可使HUVEC的VEGFR2及ERK1/2、AKT、FAK、Src磷酸化水平随药物浓度增加而降低.进一步研究发现,1、5和10 μmol·L-1 ZJQ-24导致肝癌细胞HepG2 G2/M阻滞,凋亡相关蛋白PARP和Caspase-3的切割,同时减少p-AKT(Ser473)、p-ERK1/2(Thr202/Tyr204)、p-mTOR(Ser2448)及下游相关蛋白的磷酸化.结论 ZJQ-24通过抑制CAM血管新生、HUVEC细胞的增殖和迁移以及VEGFR2及下游信号通路而抑制HUVEC血管生成,并通过AKT/mTOR/P70S6K通路抑制HepG2增殖,导致其凋亡.

关键词： ZJQ-24 抗血管 HUVECs VEGFR2 抗肿瘤 HepG2 mTOR

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新化合物GA-13315抑制肿瘤细胞DNA拓扑异构酶的作用及机制

新化合物GA-13315抑制肿瘤细胞DNA拓扑异构酶的作用及机制

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2013医学前沿论坛暨第十三届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：张延辉陈亚娟陈静波张洪彬卿晨昆明医科大学药学院/云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650031 云南大学化学与工程学院/教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091

目的研究新四环二萜类化合物GA-13315(以下简称GA)的抗肿瘤活性,并探讨其对肿瘤细胞DNA拓扑异构酶的作用及机制.方法以人胃腺癌细胞株SGC-7901(低分化)和MKN-28(高分化),人结肠腺癌细胞株LOVO(未分化)和HCr-116(低分化),人低分化肺腺... 详细信息

目的研究新四环二萜类化合物GA-13315(以下简称GA)的抗肿瘤活性,并探讨其对肿瘤细胞DNA拓扑异构酶的作用及机制.方法以人胃腺癌细胞株SGC-7901(低分化)和MKN-28(高分化),人结肠腺癌细胞株LOVO(未分化)和HCr-116(低分化),人低分化肺腺癌细胞株GLC-82和AGZY-83a人肝细胞癌SMMC-7721(低分化)和HepG-2(高分化)为模型,采用MTT法检测化合物GA对多种人肿瘤细胞生长增殖的影响;通过以质粒DNA PBR322为底物的DNA解螺旋实验,检测化合物GA对人肿瘤细胞拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ型和Ⅱ型催化活性的影响.

关键词：化合物GA-13315 抗肿瘤 DNA拓扑异构酶 DNA损伤

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苯丙氨透过POPC磷脂双层膜过程分子动力学模拟

苯丙氨透过POPC磷脂双层膜过程分子动力学模拟

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中国化学会第29届学术年会

作者：王丹张继伟徐四川云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室云南省食品药品监督管理局药品认证审评中心

苯丙胺具有中枢兴奋作用,作为多巴胺受体激动剂,能够促进多巴胺的释放,产生各种生理功能、依赖和危害,因其具有成瘾性,而被列为毒品。毒品分子功能和成瘾机制,涉及毒品分子透过细胞膜的能力和在细胞膜中间层自由扩散运动的特性,因为只... 详细信息

苯丙胺具有中枢兴奋作用,作为多巴胺受体激动剂,能够促进多巴胺的释放,产生各种生理功能、依赖和危害,因其具有成瘾性,而被列为毒品。毒品分子功能和成瘾机制,涉及毒品分子透过细胞膜的能力和在细胞膜中间层自由扩散运动的特性,因为只有进入到细胞膜内部的毒品分子才能通过多巴胺分子通道发挥其功能作用1-2。本文通过分子动力学模拟的方法(gromacs程序),获得苯丙胺在1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂(POPC)双层膜中和透过膜的运动自由能变化和运动轨迹3-4,初步探索了苯丙胺在POPC磷脂双层膜中扩散和透过过程的运动机制。苯丙胺分子在POPC磷脂双层膜中做扩散运动的自由能变化约为30 kJ·mol-1,显示苯丙胺分子在细胞膜中层很容易横向或纵向扩散。模拟获得的苯丙胺透过POPC双层膜的自由能垒比较低,因此我们从自由能垒角度上阐明苯丙胺分子具有透过细胞膜运动的特性,促进理解苯丙胺分子成瘾机制。

关键词：苯丙胺细胞膜 POPC 分子动力学模拟自由能

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黑果黄皮中咔吧唑生物碱研究

黑果黄皮中咔吧唑生物碱研究

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中国化学会第六届有机化学学术会议

作者：黄荣徐宏懿杨睿杨靖华汪云松云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南省昆明市翠湖北路2号 650091 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南省昆明市翠湖北路2号 650091 云南+省公安厅禁毒局云南省昆明市滇池路 650031 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南省昆明市翠湖北路2号 650091 云南省综合技工学校教学部云南省昆明市茨坝北路2号 650203

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