检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第3期 111-113页

作者：潘云华大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室云南大理671000

临床免疫学检验技术对相关免疫疾病的发病机制等方面提供理论支持,这对临床对免疫疾病的防治有着积极性作用。但,由于临床免疫学检验技术教学内容过于复杂、抽象,语言较为深奥,进而导致学生无法对相关内容完全理解与掌握,而临床免疫学... 详细信息

临床免疫学检验技术对相关免疫疾病的发病机制等方面提供理论支持,这对临床对免疫疾病的防治有着积极性作用。但,由于临床免疫学检验技术教学内容过于复杂、抽象,语言较为深奥,进而导致学生无法对相关内容完全理解与掌握,而临床免疫学检验技术知识前后交织,若基础知识掌握不全面对整体教学效果有着不利影响,学生知识结构掌握不牢固对其日后参加检验工作也有所不利,而OBE(outome-based education)以结果为基础的教学手段,是一种新型的教学理念,对学生的综合能力与学习成果均有着积极性提升作用,可进一步优化教学模式。

关键词：临床免疫学检验技术 OBE教学理念教学效果考核成绩教学满意度

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SrrAB在葡萄球菌生长代谢及存活中的作用研究进展

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微生物学通报 2021年第2期48卷 596-605页

作者：孟媛媛乾莲郭姝蓉武有聪瞿涤大理大学基础医学院病原生物学综合实验室云南大理671000 大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 复旦大学教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室上海200032

双组分信号转导系统SrrAB能够感应外界环境中氧浓度的变化,通过磷酸化水平的改变来调控靶基因的转录,进而影响葡萄球菌的多种生物学特性。研究发现SrrAB与葡萄球菌的毒力、生物膜的形成密切相关,而且有氧及厌氧条件下的调控机制不尽相... 详细信息

双组分信号转导系统SrrAB能够感应外界环境中氧浓度的变化,通过磷酸化水平的改变来调控靶基因的转录,进而影响葡萄球菌的多种生物学特性。研究发现SrrAB与葡萄球菌的毒力、生物膜的形成密切相关,而且有氧及厌氧条件下的调控机制不尽相同。然而,SrrAB与葡萄球菌的生长、代谢及其在病原体-宿主互作中的机制尚不清楚。结合课题组研究,本文就近年来SrrAB在葡萄球菌生长、代谢及其在葡萄球菌与宿主固有免疫细胞相互作用中的研究进展进行综述,为控制葡萄球菌引起的感染提供理论依据。

关键词：双组分信号转导系统 SrrAB 生长代谢葡萄球菌

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miR-155靶向JAK/STAT3通路促进LPS诱导的THP-1巨噬细胞炎性反应

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医学研究杂志 2022年第4期51卷 41-45,98页

作者：谭仕廉李艳丽何永勋郭乐申元英大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室 671000 大理州中心血站 671000

目的探讨miR-155在THP-1巨噬细胞炎性反应中的作用及调控机制。方法使用脂多糖(LPS)处理THP-1来源的巨噬细胞构建体外巨噬细胞炎性模型,分为control组、LPS组、miR-155 mimics+LPS组和mimics NC+LPS组;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检... 详细信息

目的探讨miR-155在THP-1巨噬细胞炎性反应中的作用及调控机制。方法使用脂多糖(LPS)处理THP-1来源的巨噬细胞构建体外巨噬细胞炎性模型,分为control组、LPS组、miR-155 mimics+LPS组和mimics NC+LPS组;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测上述各组中miR-155、炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)mRNA、STAT3 mRNA表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)含量,免疫印迹(Western blot)法检测细胞中STAT3蛋白及STAT3磷酸化(p-STAT3)蛋白水平。结果LPS诱导THP-1巨噬细胞中miR-155表达增加,同时炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)的表达增加;转染miR-155 mimics组进一步促进LPS诱导的巨噬细胞中上述炎性细胞因子的表达;Western blot法分析显示miR-155 mimics+LPS组中p-STAT3蛋白表达水平较LPS组进一步增加。结论miR-155可上调THP-1巨噬细胞炎症中TNF-α、IL-1β的表达,其调控机制是增加转录因子STAT3的磷酸化活化,进而靶向JAK/STAT3信号通路促进LPS诱导的THP-1巨噬细胞炎性反应。

关键词： miR-155 脂多糖巨噬细胞炎症 JAK/STAT3信号通路

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结核分枝杆菌Rv2107基因编码蛋白PE22的原核表达及生物信息学分析

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现代医药卫生 2022年第22期38卷 3816-3822页

作者：李玉洁杨雨婷杨国平大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的原核表达结核分枝杆菌(MTB)Rv2107基因编码蛋白PE22,并对PE22蛋白进行生物信息学分析。方法以卡介苗(BCG)基因组为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增Rv2107基因,克隆至表达载体pET-32a获得重组质粒PE22-pET-32a,对含重组质粒PE22-pET-32a... 详细信息

目的原核表达结核分枝杆菌(MTB)Rv2107基因编码蛋白PE22,并对PE22蛋白进行生物信息学分析。方法以卡介苗(BCG)基因组为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增Rv2107基因,克隆至表达载体pET-32a获得重组质粒PE22-pET-32a,对含重组质粒PE22-pET-32a的BL-21菌诱导表达后,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,亲和层析法纯化PE22蛋白并蛋白质印迹法(Western bolt)鉴定。采用Expasy ProtParam、TMHMM Server v.2.0、SignalP 5.0 Server、NetPhos-3.1、Cell-PLoc 2.0、SOPMA、SWISS MODEL、ABCpred、SYFPEITHI等软件分析PE22蛋白的相关生物信息学。结果成功构建重组质粒PE22-pET-32a,并获得以包涵体形式表达的PE22蛋白。生物信息学分析显示PE22蛋白相对分子质量为10373.77,理论等电点为6.82,由98个氨基酸组成,为疏水性蛋白,无跨膜区与信号肽,定位于细胞壁,二级结构主要由α-螺旋构成。抗原表位预测分析显示PE22蛋白含有10个B细胞抗原表位、13个T细胞抗原表位与12个限制性CTL细胞表位。结论PE22蛋白的原核表达主要以包涵体形式表达,具有多个潜在的T、B细胞抗原表位,可作为研发新型免疫诊断试剂的候选分子靶标或TB疫苗的候选蛋白。

关键词：结核分枝杆菌 Rv2107基因 PE22蛋白原核表达生物信息学

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结核分枝杆菌与树突状细胞相互作用的研究进展

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微生物学免疫学进展 2021年第2期49卷 78-84页

作者：杨雨婷(综述) 杨国平李光华孟余(审校) 云南大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室云南大理671000

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)感染引起的结核病是严重威胁人类健康的慢性传染病。树突状细胞(dendritic cell, DC)是重要的抗原提呈细胞及连接机体固有免疫和适应性免疫应答的桥梁细胞。DC通过表面表达受体识别并吞... 详细信息

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)感染引起的结核病是严重威胁人类健康的慢性传染病。树突状细胞(dendritic cell, DC)是重要的抗原提呈细胞及连接机体固有免疫和适应性免疫应答的桥梁细胞。DC通过表面表达受体识别并吞噬病原体,参与抗原提呈,并发育成熟,同时分泌不同类型的细胞因子,决定T细胞分化方向,最终影响细胞免疫应答效应。在MTB感染过程中各成分与DC相互作用的特性研究,是分析MTB毒力基因及致病机理的基础,并可为结核疫苗研究提供候选优势抗原。现对目前MTB与DC的相互作用机制的研究进展作一概述。

关键词：结核分枝杆菌树突状细胞细胞因子受体

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活化NK细胞抗结核分枝杆菌感染的实验研究

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中国病原生物学杂志 2020年第2期15卷 174-176,182页

作者：刘丽婷翟凯新王国富吴利先大理大学基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000

目的探讨活化的NK细胞的抗结核分枝杆菌作用,为建立一种新型安全的以NK细胞源性外泌体(exosome)为基础的抗结核免疫疗法提供基础。方法将从外周血分离纯化的NK细胞活化后直接作用于结核分枝杆菌(Mtb)感染的巨噬细胞,通过观察细胞形态变... 详细信息

目的探讨活化的NK细胞的抗结核分枝杆菌作用,为建立一种新型安全的以NK细胞源性外泌体(exosome)为基础的抗结核免疫疗法提供基础。方法将从外周血分离纯化的NK细胞活化后直接作用于结核分枝杆菌(Mtb)感染的巨噬细胞,通过观察细胞形态变化,细菌抑菌率,乳酸脱氢酶(LDH)活性等评价NK细胞的抗Mtb作用。结果流式细胞术检测活化NK细胞纯度为95%;Mtb感染后的Ana-1巨噬细胞形态成多形性;Mtb感染的巨噬细胞受活化NK细胞作用6、12、24h的抑菌率分别为(39.1±4.2)%、(73.9±6.4)%和(91.3±5.7)%,其中以作用24h的抑制率最好;LDH释放率与活化NK细胞作用时间成正比。结论 NK细胞在体外有抗Mtb的作用,为研究更为安全的NK源性exosome的抗Mtb作用奠定了基础。

关键词：活化NK细胞免疫治疗结核分枝杆菌

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人源TNF-α蛋白生物信息学分析及相关治疗思路研究

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现代医药卫生 2022年第12期38卷 1981-1985页

作者：蹇艾利申元英姜石松云南大理大学基础医学院微生物学及免疫学教研室云南大理671000 英国牛津大学肿瘤系英国牛津OX37DQ

目的应用生物信息学分析软件预测并分析人源肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白结构和功能,并结合该课题组前期实验结果提出一些新的治疗思路。方法利用在线Uniprot蛋白数据库、Expasy在线预测网站、SignalP-5.0、TMHMM Server V2.0、Cell-Plo... 详细信息

目的应用生物信息学分析软件预测并分析人源肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白结构和功能,并结合该课题组前期实验结果提出一些新的治疗思路。方法利用在线Uniprot蛋白数据库、Expasy在线预测网站、SignalP-5.0、TMHMM Server V2.0、Cell-Ploc、SOPMA、SWISS-MODEL、在线数据库Protscale等生物信息学预测软件对人源TNF-α蛋白理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、空间结构及疏水性分析;登录“http://***/services/netrhos/”网站对该蛋白磷酸化位点进行预测;选取String及IEDB等在线网站分析人源TNF-α的相互作用蛋白及该蛋白优势表位预测。结果人源TNF-α蛋白为编码233个氨基酸的蛋白质,相对分子质量为26×10^(3),为不太稳定的亲水性蛋白,有跨膜区,无信号肽;预测该蛋白亚细胞定位在细胞膜中,蛋白序列中存在15个丝氨酸磷酸化位点,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主;三级结构模型显示该蛋白可形成同源三聚体,有多种蛋白与之相互作用。结论生物信息学预测分析人源TNF-α含有多个磷酸化位点和B细胞优势表位,并且该表位与前期实验找到的功能性肽段序列相符,可为临床针对人源TNF-α设计多肽或药物提供新靶点。

关键词：肿瘤坏死因子-α 生物信息学分析治疗预测

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LncRNA在固有免疫应答中的调控作用

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医学研究杂志 2021年第12期50卷 21-24页

作者：宁晓县申元英郭乐大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室 671000

固有免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线,主要通过固有免疫细胞表面的模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)识别病原体/损伤/危险相关分子模式(pathogen/damage/danger associated molecular patterns,PAMPs/DAMPs),引起一系列的免疫反应,参与机体抗感染、抗肿瘤等。长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)作为非编码RNA领域中的成员之一,与固有免疫应答密切相关。现就LncRNA在固有免疫应答调控中的作用进行综述。

关键词：固有免疫 LncRNA 免疫调控

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结核分枝杆菌低氧反应蛋白的原核表达及对巨噬细胞ANA-1功能的影响

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微生物学免疫学进展 2021年第5期49卷 7-13页

作者：杨雨婷李玉洁杨国平云南大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的原核表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)Rv2626c基因编码的低氧反应蛋白(hypoxic response protein 1, HRP1),并分析该蛋白对小鼠巨噬细胞ANA-1(简称ANA-1细胞)功能的影响及作用机理。方法将Rv2626c基因克隆至表达... 详细信息

目的原核表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)Rv2626c基因编码的低氧反应蛋白(hypoxic response protein 1, HRP1),并分析该蛋白对小鼠巨噬细胞ANA-1(简称ANA-1细胞)功能的影响及作用机理。方法将Rv2626c基因克隆至表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-Rv2626c,转入表达菌株BL21,诱导表达HRP1,经亲和层析法纯化和Western blot鉴定。使其作用于ANA-1细胞,用CCK8法检测ANA-1细胞的增殖活力,流式细胞术检测ANA-1细胞凋亡情况,Griess法及ELISA法分别检测一氧化氮(nitric oxide, NO)产生水平和肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β, IL-1β)的分泌情况,同时采用核因子κB(nuclear factor-κB, NF-κB)抑制剂Bay 11-7082、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)抑制剂U0126、SB 203580预处理ANA-1细胞后,检测NO、TNF-α、IL-1β变化情况。结果成功构建重组表达质粒pET-28a-Rv2626c,获得目的蛋白HRP1。与空白组相比,不同浓度的HRP1作用于ANA-1细胞后,细胞增殖活力未受抑制(P<0.05),凋亡率无明显差异,但培养细胞上清液中的NO、TNF-α及IL-1β含量均显著增加(P<0.05);若用Bay 11-7082及U0126预处理的ANA-1细胞,其NO及TNF-α的分泌量明显减少(P<0.001)。结论 HRP1对ANA-1细胞无细胞毒性,并可通过激活ANA-1细胞内NF-κB及MAPK信号通路促进其分泌具有抗菌效应的NO及TNF-α,增强其固有免疫效应,可作为结核疫苗候选优势抗原。

关键词：结核分枝杆菌低氧反应蛋白巨噬细胞ANA-1 细胞因子

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PD-1/PD-L1信号通路与肿瘤免疫逃逸

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现代免疫学 2020年第4期40卷 329-333,340页

作者：黄聪白丽大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理671000

PD-1及其配体PD-L1、PD-L2广泛表达于多种细胞表面,是一组与免疫负调控有关的共刺激分子。PD-1/PD-L1信号通路的激活有利于肿瘤逃脱机体免疫监视,但具体的肿瘤免疫逃逸机制尚未清楚。就抗PD-1和抗PD-L1抗体疗效而言,仍然需要对肿瘤免疫... 详细信息

PD-1及其配体PD-L1、PD-L2广泛表达于多种细胞表面,是一组与免疫负调控有关的共刺激分子。PD-1/PD-L1信号通路的激活有利于肿瘤逃脱机体免疫监视,但具体的肿瘤免疫逃逸机制尚未清楚。就抗PD-1和抗PD-L1抗体疗效而言,仍然需要对肿瘤免疫逃逸机制做更深入的研究。文章就现有研究成果作一综述如下。

关键词：程序性死亡受体-1 程序性死亡受体-配体1 肿瘤免疫

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