检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2018年第30期47卷 3899-3903页

作者：欧阳红梅高玉红杨必清陆兴热蒋雅先杨同华云南省第一人民医院/昆明理工大学院附属医院检验科昆明650032 云南省德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科云南芒市678400 云南省文山壮族苗族自治州人民医院检验科云南文山663000 云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院血液科昆明650032

目的了解云南少数民族地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率及基因型,为云南α-珠蛋白生成障碍性贫血三级预防提供依据。方法以毛细管电泳检测新生儿干血斑及抗凝血标本血红蛋白(Hb)Bart's水平,以跨越裂隙PCR(gap-PCR)、荧... 详细信息

目的了解云南少数民族地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率及基因型,为云南α-珠蛋白生成障碍性贫血三级预防提供依据。方法以毛细管电泳检测新生儿干血斑及抗凝血标本血红蛋白(Hb)Bart's水平,以跨越裂隙PCR(gap-PCR)、荧光定量PCR熔解曲线法检测常见缺失(--SEA/αα、-α3.7/αα、-α4.2/αα)及突变(αCSα/、αQSα/和αWSα/),对HbBart's≥0.1%的样本再行多重PCR检测罕见缺失(--THAI/αα,--FIL/αα,--MED/αα,-α20.5/αα)及DNA测序分析。结果文山州210例新生儿标本中,检出α-珠蛋白生成障碍性贫血基因19例(9.0%),其中α2-珠蛋白基因罕见突变αα/αTα6例(31.6%),--FIL/αα缺失5例(26.3%),-α3.7/αα缺失4例(21.05%),--SEA/αα缺失4例(21.05%);德宏州198例新生儿标本中α-珠蛋白生成障碍性贫血基因16例(8.1%),其中--FIL/αα缺失7例(43.7%)、-α3.7/αα缺失5例(31.3%),αCSα/突变2例(12.5%)、α2-珠蛋白基因罕见突变αα/αTα2例(12.5%);文山州及德宏州两少数民族地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率分别为9.0%、8.1%,基因型5种(--FIL/αα、-α3.7/αα、--SEA/αα缺失、αCSα/及罕见突变αα/αTα),以--FIL/αα缺失及αα/αTα罕见突变为主。结论云南文山及德宏两少数民族地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因型构比与国内相关报道明显不同;云南少数民族地区α-珠蛋白生成障碍性贫血基因筛查应涵盖罕见--FIL/αα缺失和罕见突变检测。

关键词： α地中海贫血聚合酶链反应寡核苷酸序列分析

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昆明等三地区新生儿血红蛋白电泳结果分析

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国际检验医学杂志 2017年第22期38卷 3172-3174页

作者：杨必清高玉红甸自金赵良艳董婷宋建新欧阳红梅云南省德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科云南德宏州678400 云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院检验科云南昆明650032

目的了解云南省昆明及少数民族地区新生儿地中海贫血(简称地贫)发病情况,为下一步制订适合于云南少数民族地区新生儿地贫筛查方案提供依据。方法选取云南省第一人民医院120例新生儿和文山州210例新生儿分别作为昆明组和文山州组,分别采... 详细信息

目的了解云南省昆明及少数民族地区新生儿地中海贫血(简称地贫)发病情况,为下一步制订适合于云南少数民族地区新生儿地贫筛查方案提供依据。方法选取云南省第一人民医院120例新生儿和文山州210例新生儿分别作为昆明组和文山州组,分别采集脐血和足跟血制备干血斑,采用法国Sebia Capillarys Neonat Fast全自动毛细管电泳仪检测;选取德宏州198例新生儿作为德宏州组,制备乙二胺四乙酸二钾抗凝血标本,采用法国Sebia Capillarys2Flex Piercing全自动毛细管电泳仪进行检测。结果文山州组、德宏州组和昆明组汉族比率分别为37.6%、38.8%和90.8%,差异有统计学意义(P<0.01);文山州组、德宏州组β-地贫、血红蛋白病检出率明显高于昆明组,差异有统计学意义(P<0.05);文山州组、德宏州组地贫检出率均大于20.0%;文山州组、德宏州组β-地贫检出率明显高于α-地贫,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云南少数民族地区新生儿地贫发病率仍处于高水平状态,且β-地贫检出率均高于α-地贫。

关键词：云南少数民族地区新生儿毛细管血红蛋白电泳地中海贫血

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云南傣族、阿昌族中β珠蛋白基因簇多态性研究

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中国优生与遗传杂志 2015年第10期23卷 9-12页

作者：刘红仙葛世军杨必清黄铠黄小琴褚嘉祐杨昭庆中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所遗传室昆明650118 云南省德宏傣族景颇族自治州人民医院云南芒市678400

目的了解云南傣族和阿昌族β珠蛋白基因簇多态性及单倍型分布特征。方法获取云南183例傣族和89例阿昌族样本,通过经典的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对β珠蛋白基因簇上7个多态性酶切位点进行基因型和单倍型分析... 详细信息

目的了解云南傣族和阿昌族β珠蛋白基因簇多态性及单倍型分布特征。方法获取云南183例傣族和89例阿昌族样本,通过经典的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对β珠蛋白基因簇上7个多态性酶切位点进行基因型和单倍型分析。结果在傣族样本中,β珠蛋白基因簇7个多态性酶切位点组成的单倍型共23种,其中以1型(+----++)和6型(+++++++)最为多见,频率分别为0.301和0.137;而在阿昌族样本中,单倍型共27种,以6型(+++++++)和18型(++--+++)最为多见,频率分别为0.180和0.090,且在两个民族中所占比例均较高的单倍型6型(+++++++)尚未在其他研究群体中被报道。云南傣族群体中频率最高的单倍型1型(+----++)在世界其他地区的研究群体中也属于较常见的类型。结论云南傣族与阿昌族的β珠蛋白基因簇存在明显的多态性,单倍型分布在两个民族间存在差异,可能与这两个民族的起源、基因变异、基因流向和人口历史学因素等有关。

关键词： β珠蛋白基因簇多态性单倍型 RFLP

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傣族、水族和仡佬族人群的α地中海贫血基因突变分析

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中国优生与遗传杂志 2014年第5期22卷 18-21页

作者：黄铠易薇杨必清徐莉娜刘丹黄小琴褚嘉祐杨昭庆中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118 云南省德宏傣族景颇族自治州人民医院芒市678402 贵州省疾病预防控制中心贵阳550004

目的研究傣族、水族和仡佬族人群中常见α地中海贫血基因突变的频率和分布,探讨我国南方少数民族中α地中海贫血的分子流行病学特点。方法从483例云南省傣族、180例贵州省水族和177例贵州省仡佬族的外周静脉血样本中分离基因组DNA,采用... 详细信息

目的研究傣族、水族和仡佬族人群中常见α地中海贫血基因突变的频率和分布,探讨我国南方少数民族中α地中海贫血的分子流行病学特点。方法从483例云南省傣族、180例贵州省水族和177例贵州省仡佬族的外周静脉血样本中分离基因组DNA,采用单管多重缺口PCR(Gap-PCR),进行-α3.7、-α4.2和--SEA三种缺失型α地中海贫血基因突变的检测。结果被检测的傣族、水族和仡佬族样本中α地中海贫血基因突变的携带率分别为34.16%、12.22%和5.08%,以云南傣族的携带率最高。-α3.7、-α4.2和--SEA突变的等位基因频率在傣族中分别是14.18%、0.31%和4.14%,在水族中分别是2.50%、0.28%和3.33%,在仡佬族中分别是1.41%、0.56%和0.56%。-α3.7是傣族中最常见的突变类型,--SEA则是水族中的常见突变类型。结论云南傣族、贵州水族和仡佬族中有较高的α地中海贫血基因突变携带率,我国南方不同地区和民族之间在基因突变的频率和分布上均有明显差异。

关键词：地中海贫血基因突变 PCR 少数民族

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云南省德宏州3103例艾滋病患者抗病毒治疗后生存分析

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中华流行病学杂志 2010年第11期31卷 1215-1218页

作者：姚仕堂段松项丽芬叶润华杨跃诚李艳玲王继宝杨锦章银娣杨海芹时允李如娟翟志坚丁雨生杨卫华丁盈盈何纳云南省德宏傣族景颇族自治州疾病预防控制中心潞西678400 德宏州医疗集团陇川县人民医院潞西市人民医院梁河县人民医院畹町医院瑞丽市民族医院盈江县人民医院复旦大学公共卫生学院流行病学教研室公共卫生安全教育部重点实验室

目的了解云南省德宏州艾滋病患者接受国家免费抗病毒治疗后的生存情况.方法采用回顾性研究,对德宏州2004年7月1日至2009年12月31日接受国家免费抗病毒治疗、入组抗病毒治疗时CD4＋T淋巴细胞计数＜350个/μl、且年满16周岁的所有艾滋... 详细信息

目的了解云南省德宏州艾滋病患者接受国家免费抗病毒治疗后的生存情况.方法采用回顾性研究,对德宏州2004年7月1日至2009年12月31日接受国家免费抗病毒治疗、入组抗病毒治疗时CD4＋T淋巴细胞计数＜350个/μl、且年满16周岁的所有艾滋病患者进行分析.结果共计3103例艾滋病患者开展了抗病毒治疗,平均年龄（36.0±9.9）岁,62.4%是男性,感染途径以经异性性传播为主（66.2%）.病例平均随访治疗时间为21.7个月,绝大部分病例依从性＞90%,即平均每月漏服次数不足1～5次.抗病毒治疗后,第1、2、3、4、5年的累计生存率分别为0.95、0.94、0.93、0.92和***比例风险回归模型分析发现：在控制了年龄、性别、婚姻状况等因素的潜在混杂作用影响后,基线CD4＋T淋巴细胞计数水平以及传播途径与其生存时间之间存在统计学关联.基线CD4＋T淋巴细胞计数在200～350个/mm3之间死于艾滋病相关疾病的风险较基线CD4＋T淋巴细胞计数＜200个/mm3的艾滋病患者低（HR=0.16,95%Cl：0.09～0.28）、经母婴传播等途径（不包括经异性性传播途径）感染HIV的患者死于艾滋病相关疾病的风险较经静脉注射毒品途径感染HIV者低（HR=0.35,95%Cl：0.13～1.00）.结论免费抗病毒治疗显著提高了艾滋病患者的生存率,较早启动抗病毒治疗有望取得更好的生存效果.

关键词：艾滋病患者抗病毒治疗生存分析

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一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺

一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺

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作者：甘凌李榕斌曹艳明冉治文 678400 云南省德宏州

本发明涉及一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺。它是选用一定比例的射干、山豆根、栀子、柴胡、葛根、细辛、薄荷、甘草、辛夷花白芷、败酱草为配方，经洗涤、煎煮、静置、过滤、加添加剂浓缩至一定浓度，即制得纯中药糖浆制剂。该制剂具... 详细信息

标准号: CN1060081C

本发明涉及一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺。它是选用一定比例的射干、山豆根、栀子、柴胡、葛根、细辛、薄荷、甘草、辛夷花白芷、败酱草为配方，经洗涤、煎煮、静置、过滤、加添加剂浓缩至一定浓度，即制得纯中药糖浆制剂。该制剂具有泻肺解毒，疏肝清热，祛风通窍之功效，有较好的排脓清窦作用，可治疗急性鼻炎、鼻窦炎，慢性鼻炎、自窦炎，鼻部手术前后，鼻前庭甲肿，鼻前庭炎，鼻咽炎，慢性咽炎等，其总有效率可达90%以上；药安全有效、疗效快速、口感好、服用方便、易被患者接受，无毒无副作用，是一种较好的中药制剂。

关键词：糖浆制剂纯中药辛夷栀子薄荷急性鼻炎慢性鼻炎慢性咽炎中药制剂细辛败酱草鼻窦炎前庭炎山豆根解毒鼻部柴胡葛根甲肿煎煮前庭清热射干疏肝泻肺咽炎祛风窦炎甘草添加剂洗涤过滤无毒配方浓缩

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一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺

一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺

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作者：甘凌李榕斌曹艳明冉治文 678400云南省德宏州

本发明涉及一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺。它是选用一定比例的射干、山豆根、栀子、柴胡、葛根、细辛、薄荷、甘草、辛夷花白芷、败酱草为配方,经洗涤、煎煮、静置、过滤、加添加剂浓缩至一定浓度,即制得纯中药糖浆制剂。该制剂具有...

标准号: CN1205217

本发明涉及一种纯中药糖浆制剂及其制作工艺。它是选用一定比例的射干、山豆根、栀子、柴胡、葛根、细辛、薄荷、甘草、辛夷花白芷、败酱草为配方,经洗涤、煎煮、静置、过滤、加添加剂浓缩至一定浓度,即制得纯中药糖浆制剂。该制剂具有泻肺解毒,疏肝清热,祛风通窍之功效,有较好的排脓清窦作用,可治疗急性鼻炎、鼻窦炎,慢性鼻炎、鼻窦炎,鼻部手术前后,鼻前庭甲肿,鼻前庭炎,鼻咽炎,慢性咽炎等,其总有效率可达90％以上；药安全有效、疗效快速、口感好、服用方便、易被患者接受,无毒无副作用,是一种较好的中药制剂。

关键词：

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湿润烧伤膏治疗烧烫伤203例体会

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中国烧伤创疡杂志 1998年第3期10卷 23-23,22页

作者：早开满杨家成何盈云南省德宏傣族景颇族自治州民族医院 678400

我院自1990年以来，烧、烫伤主要用湿润烧伤膏治疗，至1996年已累计治愈不同面积，不同深度烧、烫伤203例。经总结，湿润烧伤膏治疗烧、烫伤效果显著。可避免大部分创面的植皮，愈后疤痕不明显，用药方便。还能避免传统包扎疗法大面积... 详细信息

我院自1990年以来，烧、烫伤主要用湿润烧伤膏治疗，至1996年已累计治愈不同面积，不同深度烧、烫伤203例。经总结，湿润烧伤膏治疗烧、烫伤效果显著。可避免大部分创面的植皮，愈后疤痕不明显，用药方便。还能避免传统包扎疗法大面积换药时的患者痛苦与一些和换药相关的不良反应：寒颤、发热、加重休克、感染扩散等。我们认为湿润烧伤膏治疗烧、烫伤总体效果好，适应症广，值得推广应用。

关键词：烧伤烫伤治疗湿润烧伤膏烧伤

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傣族农民产后低血钾软瘫病因分析及护理对策

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中华护理杂志 1996年第11期31卷 646-647页

作者：张艾灵林荫楠云南省德宏傣族景颇族自治州民族医院急诊科

傣族农民产后低血钾软瘫病因分析及护理对策张艾灵，林荫楠关键词产后，低血钾症，护理Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＰｏｓｔｐａｒｔｕｍＨｙｐｏｋａｌｅｍｉａＮｕｒｓｉｎｇ低血钾软瘫是我地区傣族农民产后常见并发症，常于产后２～４个月发... 详细信息

傣族农民产后低血钾软瘫病因分析及护理对策张艾灵，林荫楠关键词产后，低血钾症，护理Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＰｏｓｔｐａｒｔｕｍＨｙｐｏｋａｌｅｍｉａＮｕｒｓｉｎｇ低血钾软瘫是我地区傣族农民产后常见并发症，常于产后２～４个月发生。１９８９～１９９３年我科共收治...

关键词：产后低血钾症护理学

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肝豆状核变性6例误诊分析

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中国社区医师 1994年第11期 43-43页

作者：李敬季宗禹云南德宏傣族景颇族自治州民族医院云南德宏傣族景颇族自治州民族医院 678400

肝豆状核变性(wilson病)是一种先天性酮代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现十分复杂和多样化,早期常易误诊。现将我们所遇见的6例报告如下。1.临床资料本组病例男3例,女3例。傣族、

关键词：肝豆状核变性先天性脂类代谢异常不自主点头遗传性共济失调家族性共济失调言语障碍

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