利用分子对接技术,探究实验室获得的35个黄酮类化合物与乙型肝炎病毒相关蛋白的结合模式与相互作用关系,筛选其中具有抗乙肝病毒可能性的黄酮类化合物,为新型抗乙肝病毒药物的研究及后续实验提供一定的理论依据。应用分子对接软件Discovery Studio 2.5中的Dock Ligand(Libdock)模块,将临床使用较为广泛的三种抗乙肝病毒药物恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯与乙型肝炎病毒蛋白进行分子对接,获得对接比分Libdock Score,并确定乙肝病毒蛋白潜在活性位点;再将实验室获得的35个黄酮类化合物与乙型肝炎病毒蛋白进行对接模拟计算,将两部分对接结果进行比较与分析,进一步筛选出来具有潜在可能性抗乙肝病毒的活性黄酮类化合物。将部分结果可视化,发现黄酮类化合物与三种药物作用的蛋白残基大致相同,并推测出PHE23、LEU140、PRO25、PRO134可能为乙型肝炎病毒蛋白的活性位点残基。采用分子对接技术筛选药物的方案是具有一定可行性的,能为新型药物开发提供理论基础。
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