检索结果-内蒙古大学图书馆

西北林学院学报 2011年第4期26卷 180-183页

作者：马惠芬和丽萍郎南军余珍郑科彭明俊向振勇孔继君袁瑞玲云南省林业科学院云南昆明650204 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650204 中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究实验室云南昆明650204

采用乙醇加热回流法提取麻疯树树皮中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及GC对其提取物化学成分进行了解析,分离鉴定化合物的组成及相对含量。从麻疯树树皮的挥发性物质中分离出56个色谱峰,鉴定出37种化合物。化合物类型包... 详细信息

采用乙醇加热回流法提取麻疯树树皮中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及GC对其提取物化学成分进行了解析,分离鉴定化合物的组成及相对含量。从麻疯树树皮的挥发性物质中分离出56个色谱峰,鉴定出37种化合物。化合物类型包括醛、酮、酯、萜类化合物、甾醇类、脂肪酸、烷烃、烯烃、芳香族化合物等,实验证明乙醇加热回流提取是一种提取植物挥发性成分很有效的方法。麻疯树皮的提取物中发现了多种具有开发价值的三萜类和植物甾醇类物质,3个地点采集的麻疯树树皮的化合物组成和相对含量差异不明显,为了解麻疯树的化学物质基础和进一步开发研究提供了理论依据。

关键词：麻疯树树皮挥发性物质加热回流气相色谱-质谱

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中国西南特有木兰科植物石山木莲的修订(英文)

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西部林业科学 2014年第1期43卷 96-98页

作者：司马永康陆树刚郝佳波徐涛韩明跃徐亮李丹马惠芬陈少瑜国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201 云南大学生命科学学院云南昆明650091

石山木莲Manglietia aromatica ***(***)Sima et ***为中国西南部特有植物,仅分布于贵州和广西,过去一直被忽视或作为木莲*** Oliver的变种。通过与木莲和香木莲*** Dandy的性状比较表明,它是一个好而明确的类群,与香木莲近缘而与木莲... 详细信息

石山木莲Manglietia aromatica ***(***)Sima et ***为中国西南部特有植物,仅分布于贵州和广西,过去一直被忽视或作为木莲*** Oliver的变种。通过与木莲和香木莲*** Dandy的性状比较表明,它是一个好而明确的类群,与香木莲近缘而与木莲远缘。文中将其作为香木莲的变种,并重新组合命名为*** ***(***)Sima et ***。

关键词：木兰科石山木莲修订新组合新记录

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蒜头果叶绿体基因组密码子偏好性分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2021年第3期41卷 15-22页

作者：原晓龙刘音康洪梅陈中华李云琴王毅云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 云南省水文水资源局昆明分局/云南省水环境监测中心昆明市分中心云南昆明650051

为了解蒜头果叶绿体基因组密码子的使用偏性,利用Codon W 1.4.2和CUSP软件对蒜头果叶绿体基因组中33个基因的密码子进行中性绘图,应用ENC−plot、PR2−plot绘图分析并确定了其最优密码子。结果表明:蒜头果叶绿体基因组密码子的第3位碱基G... 详细信息

为了解蒜头果叶绿体基因组密码子的使用偏性,利用Codon W 1.4.2和CUSP软件对蒜头果叶绿体基因组中33个基因的密码子进行中性绘图,应用ENC−plot、PR2−plot绘图分析并确定了其最优密码子。结果表明:蒜头果叶绿体基因组密码子的第3位碱基GC含量为28.43%,远低于第1位(47.74%)和第2位(41.05%),RSCU值大于1的密码子有30个,其中12个以A结尾,16个以U结尾,说明蒜头果叶绿体基因组的编码基因偏好以A和U结尾。GC_(12)和GC_(3)的相关系数为0.1646,相关性不显著,回归系数为0.0004;有效密码子数(ENC)范围为40.39~54.86,大于45的有25个,ENC比值主要分布在−0.05~0.05之外。蒜头果叶绿体基因组中的大部分基因分布在PR2平面图的下半部或右下半部,说明蒜头果叶绿体基因组密码子偏好性更多地受选择的影响,同时亦受其他因素的影响。蒜头果叶绿体基因组的最优密码子确定为UUU、UUA、GUA等18个。

关键词：蒜头果叶绿体基因组密码子偏好性

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西双版纳州柚子园土壤养分状况研究

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西部林业科学 2024年第2期53卷 152-159页

作者：张传光姜存良贠新华沈艳杨德军云南省林业和草原科学院云南昆明650201 云南省林业和草原科学院热带林业研究所云南西双版纳666102 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 云南滇中高原森林生态系统国家定位观测研究站云南昆明650201

为了解西双版纳州主要柚子园土壤养分状况,以西双版纳州10个主要柚子种植园共42个土壤样本为研究材料,通过测定其土样基本理化性质和养分含量,并采用内梅罗综合指数法对土壤进行肥力评价。结果显示:(1)西双版纳州柚子园土壤养分肥力均... 详细信息

为了解西双版纳州主要柚子园土壤养分状况,以西双版纳州10个主要柚子种植园共42个土壤样本为研究材料,通过测定其土样基本理化性质和养分含量,并采用内梅罗综合指数法对土壤进行肥力评价。结果显示:(1)西双版纳州柚子园土壤养分肥力均为中等肥沃,虽可以基本满足柚子生长需求,但高品质柚子园占比不足20%,70%柚子园土壤酸碱度pH偏低,不适合生产高品质柚子,1号和7号柚子园土壤pH处于最适的生长区间。(2)大量元素除水解性氮(HN)和全钾(TK)外均属于适量水平,35.42%土壤样品全磷(TP)达到极丰富水平,高品质柚子与土壤适当的氮(N)或有机质(SOM)含量,以及较高的磷(P)、钾(K)含量密切相关。(3)有效硫(AS)处于缺乏水平,交换性钙(ECa)和镁(EMg)处于极丰富和丰富水平,但不是造成西双版纳州柚子品质差异的主要因子。有效锰(AMn)、有效锌(AZn)、有效硼(AB)在果品最好的1号柚子园中含量丰富,且显著高于其他果园。研究结果表明:土壤质量可以显著地影响柚子品质,通过提升土壤pH,控制氮肥用量,增施磷、钾、锰、锌、硼,有望提高西双版纳柚子品质。

关键词：柚子土壤养分肥力评价西双版纳

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泡核桃肌醇半乳糖苷合成酶基因克隆及表达分析

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基因组学与应用生物学 2018年第5期37卷 2029-2033页

作者：王毅肖良俊马婷宁德鲁云南省林业科学院、经济林研究所、云南省木本油料工程技术研究中心昆明650201 云南省林业科学院、云南省森林植物培育与开发利用重点实验室、国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室昆明650201

肌醇半乳糖苷合成酶是植物中棉子糖系列寡糖合成中的关键酶,在植物抗性生理中扮演重要作用。本研究利用RT-PCR技术从泡核桃中成功克隆获得一个受冷害诱导的肌醇半乳糖苷合成酶基因（Js GS1）,其含有1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基... 详细信息

肌醇半乳糖苷合成酶是植物中棉子糖系列寡糖合成中的关键酶,在植物抗性生理中扮演重要作用。本研究利用RT-PCR技术从泡核桃中成功克隆获得一个受冷害诱导的肌醇半乳糖苷合成酶基因（Js GS1）,其含有1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸,登录号为：KX657831。该基因推断的蛋白与核桃（Juglans regia）GS蛋白的相似性为89%;系统进化树分析显示其与核桃、麻疯树（Jatropha curcas）、蓖麻（Ricinus communis）形成一个分支。半定量PCR显示：低温4℃处理3 h后有微弱表达,6 h后大量表达。这说明Js GS1是典型的受冷害诱导的GS基因。本研究为揭示泡核桃抗寒机理以及肌醇半乳糖苷合成酶在冷害胁迫下的作用提供帮助,并为利用基因工程手段培育抗寒新品种提供理论依据。

关键词：泡核桃肌醇半乳糖苷合成酶冷害基因表达基因克隆

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基于转录组数据竹叶花椒WRKY基因家族的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年第18期20卷 5984-5994页

作者：冯发玉王毅陆斌何家妮原晓龙西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 中国林业科学研究院热带林业实验中心凭祥532600

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达... 详细信息

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达数据,分析参与竹叶花椒生长发育相关的WRKY转录因子。从竹叶花椒转录组共鉴定出43个WRKY转录因子,其中包括Ⅰ型基因6个、Ⅱ-a型基因4个、Ⅱ-b型基因7个、Ⅱ-c型基因13个、Ⅱ-d型基因5个、Ⅱ-e型基因4个、Ⅲ型基因4个。ZaWRKY基因表达热图分析显示,ZaWRKY38基因只在芽中表达,ZaWRKY25、ZaWRKY26、ZaWRKY22、ZaWRKY29、ZaWRKY37、ZaWRKY41基因只在根中表达,ZaWRKY15、ZaWRKY30基因只在果中表达,ZaWRKY1、ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY18、ZaWRKY28、ZaWRKY36、ZaWRKY43基因只在皮刺中表达,而且ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY28这3个基因的表达量随着皮刺发育过程出现逐渐增长的现象,表明这3个基因可能参与调节皮刺的生长发育。本研究首次鉴定竹叶花椒WRKY转录因子家族结构特征和表达特性,这将为进一步解析竹叶花椒WRKY转录因子的功能提供研究基础。

关键词： WRKY 竹叶花椒转录组生物信息学基因表达

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巨龙竹肉桂醇脱氢酶基因(DsCAD)的克隆及功能分析

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竹子学报 2016年第4期35卷 1-7页

作者：孙金金朱金鑫王娟杨宇明王毅西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南省森林培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素生物合成途径的关键酶。研究根据巨龙竹转录组数据设计的一对特异引物,运用逆转录PCR(RT-PCR)技术从巨龙竹茎秆中克隆得到肉桂醇脱氢酶基因DsCAD,该基因包含1080 bp的完整c DN... 详细信息

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素生物合成途径的关键酶。研究根据巨龙竹转录组数据设计的一对特异引物,运用逆转录PCR(RT-PCR)技术从巨龙竹茎秆中克隆得到肉桂醇脱氢酶基因DsCAD,该基因包含1080 bp的完整c DNA开放阅读框,编码359个氨基酸,理论相对分子质量38689.6,等电点6.18。利用生物信息学方法对DsCAD进行分析,结果显示:DsCAD氨基酸序列包含CAD超家族的保守结构域,具有植物CAD基因的典型特征;其与禾本科植物CAD基因的同源性较高,亲缘关系较近,其中与孝顺竹的同源性高达95%。荧光定量PCR检测结果显示DsCAD基因在巨龙竹竹笋中的表达量要高于茎秆,而在茎秆中的表达量有明显高于叶。

关键词：肉桂醇脱氢酶巨龙竹基因克隆荧光定量

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根癌农杆菌介导的地衣型真菌Cladonia metacorallifera的转化

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菌物学报 2015年第2期34卷 246-251页

作者：王毅王晨晨周旭许宰铣王娟云南林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650201 云南林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学林学院云南昆明650224 韩国国立顺天大学韩国地衣研究所韩国顺天540742

以潮霉素抗性和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为筛选标记,利用地衣型真菌Cladonia metacorallifera的菌丝,成功实现了根癌农杆菌介导的遗传转化,PCR检测证明转化子中存在潮霉素抗性基因,共聚焦显微镜... 详细信息

以潮霉素抗性和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为筛选标记,利用地衣型真菌Cladonia metacorallifera的菌丝,成功实现了根癌农杆菌介导的遗传转化,PCR检测证明转化子中存在潮霉素抗性基因,共聚焦显微镜检测到转化子菌丝能够产生绿色荧光,证明EGFP能够在trp C启动子控制下在地衣型真菌中表达。

关键词： Cladonia metacorallifera 农杆菌介导的转化增强型绿色荧光蛋白潮霉素抗性

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桑黄聚酮合酶基因的全基因组挖掘及表达分析

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分子植物育种 2022年

作者：余姣君原晓龙王毅李云琴毕玮杨焱黄冈师范学院生物与农业资源学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室上海市农业科学院食用菌研究所

聚酮类化合物是一类具有重要生物活性的天然次生代谢产物。本研究从桑黄基因组中挖掘得到4条PKS基因，克隆获得其全长cDNA后对它们进行生物信息学分析，并检测其在含不同碳氮源添加物培养基上的具体表达情况。结果显示，这4个蛋白序列... 详细信息

聚酮类化合物是一类具有重要生物活性的天然次生代谢产物。本研究从桑黄基因组中挖掘得到4条PKS基因，克隆获得其全长cDNA后对它们进行生物信息学分析，并检测其在含不同碳氮源添加物培养基上的具体表达情况。结果显示，这4个蛋白序列均含有β-酮基合成酶(DTACSSSL)、酰基转移酶(GHSXGET)、酰基载体蛋白(LGLDRAH)等3个保守的结构域基序。聚类分析显示SsPKS1、SsPKS2及其他真菌PKS聚为一支，它们的结构域顺序为SAT-KS-AT-ACP；SsPKS3与暴马桑黄、茶褐根腐菌的PKS，及其他小菇属的hispidin合成酶聚为一支，它们的结构域组成为CaiC-P-KS-AT-ACP；SsPKS4与其他锈革孔菌科、曲霉属等其它真菌聚为一支，其结构域组织顺序为SAT-KS-AT-ACP-ACP-TE。结合基因簇分析结果，SsPKS3基因簇的核心基因为Hispidin合成酶，其可能产物为hispidin；SsPKS4与暴马桑黄LNZH02000005.1 contig的基因簇基本一致，其可能化合物为真菌色素。基因表达结果显示桑树桑黄基因组中的SsPKS3基因在以乳糖为主要碳源、以麦芽浸粉为主要氮源的培养基上表达量最高，且高于其他3个PKS基因。本研究为桑黄中聚酮化合物与具体基因相互关联，化合物分离和异源表达奠定基础。

关键词：桑黄聚酮合酶生物信息学分析基因表达 Hispidin

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基于转录组序列的非洲菊密码子偏好性分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2023年第5期43卷 77-86页

作者：卢珍红原晓龙李绅崇单芹丽王毅云南省农业科学院花卉研究所云南昆明650100 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业和草原科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

利用CodonW 1.4.2和在线软件CUSP分析非洲菊转录组13769条编码序列的密码子碱基组成、同义密码子相对使用度和密码子偏好性,并通过中性绘图分析、ENC-plot和PR2-plot分析影响密码子偏好性的因素。结果表明:非洲菊编码基因序列的密码子... 详细信息

利用CodonW 1.4.2和在线软件CUSP分析非洲菊转录组13769条编码序列的密码子碱基组成、同义密码子相对使用度和密码子偏好性,并通过中性绘图分析、ENC-plot和PR2-plot分析影响密码子偏好性的因素。结果表明:非洲菊编码基因序列的密码子偏好性整体偏弱,影响密码子偏好性的主要因素为突变,同时确定UUG、UUU、UAU、AUU、UGU、GUU、AGA、GGU、UCU、UCA、CCA、ACC、GCU等13个最优密码子,最优密码子偏好以A/U结尾。本研究为进一步明确非洲菊密码子进化特征和遗传转化中最优密码子的选择提供参考依据。

关键词：非洲菊转录组密码子

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