检索结果-内蒙古大学图书馆

贵金属 2025年

作者：段丽萍陈晓雪高安丽刘冉冉杨志徐红贵陈雪江徐松云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室昆明贵金属研究所

建立了高效液相色谱（HPLC）测定舒尼铂原料药主含量的方法。使用的色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18 （250 mm× 4.6 mm， 5 μm），采用紫外检测器（波长210 nm），柱温30 ℃，以甲醇-水(VM/VW= 1/2)为流动相，流速1.0 mL/min，进... 详细信息

建立了高效液相色谱（HPLC）测定舒尼铂原料药主含量的方法。使用的色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18 （250 mm× 4.6 mm， 5 μm），采用紫外检测器（波长210 nm），柱温30 ℃，以甲醇-水(VM/VW= 1/2)为流动相，流速1.0 mL/min，进样量10 μL。结果表明，方法检出限为0.4 μg/mL，定量限为1.0 μg/mL，舒尼铂样品浓度在10.0 μg/mL ～ 1.0 mg/mL范围内具有良好的线性关系，测定回收率98%～102%，相对偏差（RSD）<2.0%。方法各项评价指标、准确度、精密度均符合舒尼铂原料药主含量测定要求。

关键词：舒尼铂高效液相色谱法(HPLC) 方法学验证原料药含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔眼角膜着染对眼刺激性试验结果评价的影响

引用

实验动物与比较医学 2023年第3期43卷 307-313页

作者：徐红花金天王海沈梦莹王瑞周艺佳谭莹云南省药物研究所昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室昆明650111

目的观察正常实验兔眼经荧光素钠染色后的着染现象对眼刺激性试验结果评价的影响。方法在进行针对氯化钠滴眼液、四味珍层冰硼滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、色甘酸钠滴眼液和复方门冬维甘滴眼液的实验兔眼刺激性试验(每组4只,雌雄各半)中,... 详细信息

目的观察正常实验兔眼经荧光素钠染色后的着染现象对眼刺激性试验结果评价的影响。方法在进行针对氯化钠滴眼液、四味珍层冰硼滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、色甘酸钠滴眼液和复方门冬维甘滴眼液的实验兔眼刺激性试验(每组4只,雌雄各半)中,将给予生理盐水的兔左眼(自身阴性对照)和给予药物制剂的右眼(给药实验)进行1%荧光素钠染色,然后用裂隙灯显微镜连续31 d观察兔眼刺激反应并评分,记录兔角膜上皮着染的形态变化并计算着染发生率。观察结束后对眼球及哈氏腺进行组织病理学检查,并将左眼着染发生率检查结果与给予相应药物的右眼进行统计学对比分析。结果给予生理盐水的左眼和给予药物制剂的右眼均无眼刺激反应,评分均为0,角膜着染总发生率分别为3%、1%,左右眼每天和总着染发生率无明显差异(P>0.05)。角膜上皮着染形态有单点状着染、散在点状着染、局限性着染和大片融合着染的无规律变化,眼球及哈氏腺未见组织病理学改变,结果评价为无刺激性。结论实验兔眼无规律间断出现的角膜上皮着染对眼刺激性试验的结果评价无影响。

关键词：实验兔角膜着染眼刺激性试验结果评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浙麦冬的化学成分研究

引用

中草药 2022年第2期53卷 347-353页

作者：李小辉袁名睿陆礼和梅双喜杨增明崔涛董汛云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的研究浙麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分,为浙麦冬的进一步开发提供科学依据。方法采用硅胶、HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱和制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等现代波谱分析技术... 详细信息

目的研究浙麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分,为浙麦冬的进一步开发提供科学依据。方法采用硅胶、HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱和制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等现代波谱分析技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果从浙麦冬提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为shiluone E (1)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(2)、柳杉二醇(3)、(22S)-胆甾-5-烯-1β,3β,16β,22-四醇1-O-α-L-吡喃鼠李糖基16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、11-桉叶烯-4β,9β-二醇(5)、3-桉叶烯-1β,11-二醇(6)、capillosanane Z (7)、4-羟基苯乙醇(8)、腺苷(9)、龙脑7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、己二酸二乙基己酯(11)、N-顺式-对-香豆酰基章鱼胺(12)、烟曲霉三唑酯A(13)、1-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-烯丙基苯(14)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-1-O-磺酰基-(25S)-鲁斯可皂苷元(15)、(+)-丁香脂素(16)、苏式-愈创木基甘油8’-香草酸醚(17)、osmanthuside H (18)。结论化合物1、5~8、11~18为首次从该属植物中分离得到。

关键词：浙麦冬 shiluone E N-反式-对-香豆酰基章鱼胺柳杉二醇 11-桉叶烯-4β 9β-二醇 3-桉叶烯-1β 11-二醇 capillosanane Z (+)-丁香脂素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学的地骨皮质量评价研究

引用

中药材 2025年 158-162页

作者：王子晨谢佳颖李双良陆雪萍李小辉崔涛周林云南中医药大学中药学院云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室

目的:建立不同基原地骨皮HPLC指纹图谱及地骨皮乙素含量测定方法,为其基原鉴别、质量评价提供参考。方法:分别收集宁夏枸杞地骨皮及枸杞地骨皮各15批,采用HPLC法建立指纹图谱及含量测定方法;利用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏... 详细信息

目的:建立不同基原地骨皮HPLC指纹图谱及地骨皮乙素含量测定方法,为其基原鉴别、质量评价提供参考。方法:分别收集宁夏枸杞地骨皮及枸杞地骨皮各15批,采用HPLC法建立指纹图谱及含量测定方法;利用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)探讨不同基原地骨皮间的差异。结果:宁夏枸杞地骨皮HPLC指纹图谱共标记11个共有峰,枸杞地骨皮共标记5个共有峰,指认其中9号为地骨皮乙素,10号为地骨皮甲素;不同化学计量学分析均可区分2个基原地骨皮样品,OPLS-DA分析中,VIP值>1的色谱峰共有7个,经S-plot筛选出对不同基原分类贡献较大的4个成分(1、2、4、8号色谱峰),通过对比色谱图,推测通过2、4、8号色谱峰可将2个基原地骨皮样品区分开;宁夏枸杞地骨皮、枸杞地骨皮的地骨皮乙素含量分别为6.02%±0.73%、4.06%±0.84%,前者含量显著高于后者。结论:该研究建立的方法可为地骨皮基原鉴别和质量评价提供参考。

关键词：地骨皮宁夏枸杞指纹图谱化学计量学基原鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

依折麦布片在中国健康受试者中的生物等效性研究

引用

中国临床药理学杂志 2024年第16期40卷 2378-2382页

作者：赵沛月张天财张豫宁李亚飞赵守仁贺建昌董丽春孙敏胡艳君兰静梁文忠云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南省中医医院临床药理中心上海药明康德新药开发有限公司

目的评价依折麦布片在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法本试验用单中心、随机、开放、双周期交叉、单剂量设计。符合入组标准的受试者被随机分为空腹给药组和餐后给药组，每周期单次口服依折麦布片受试制剂或参比制剂10... 详细信息

目的评价依折麦布片在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法本试验用单中心、随机、开放、双周期交叉、单剂量设计。符合入组标准的受试者被随机分为空腹给药组和餐后给药组，每周期单次口服依折麦布片受试制剂或参比制剂10 mg。用高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）法检测游离依折麦布和依折麦布-葡萄糖醛酸结合物的血药浓度，用WinNonlin7.0软件计算药代动力学参数，评价2种制剂的生物等效性。同时记录所有不良事件的发生情况，并进行安全性评价。结果单次空腹给药受试制剂与参比制剂血浆中总依折麦布的主要药代动力学参数：Cmax分别为（118.79±35.30）和（180.79±51.78） nmol·mL-1;Tmax分别为1.40和1.04 h;t1/2分别为（15.33±5.57）和（17.38±7.24） h; AUC0-t分别为（1 523.90±371.21）和（1 690.99±553.40） nmol·mL-1·h; AUC0-∞分别为（1 608.70±441.28）和（1 807.15±630.00） nmol·mL-1·h。单次餐后给药受试制剂与参比制剂血浆中总依折麦布的主要药代动力学参数：Cmax分别为（269.18±82.94）和（273.93±87.78） nmol·mL-1;Tmax分别为1.15和1.08 h;t1/2分别为（22.53±16.33）和（16.02±5.84） h; AUC0-t分别为（1 463.37±366.03）和（1 263.96±271.01） nmol·mL-1·h; AUC0-∞分别为（1 639.01±466.53）和（1 349.97±281.39） nmol·mL-1·h。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后进行方差分析，空腹状态下除游离依折麦布和总依折麦布的Cmax低于生物等效下限范围外，其余参数经对数转换后的几何均值比的90%CI均在生物等效的范围内。餐后状态下游离依折麦布、依折麦布-葡萄糖醛酸结合物及总依折麦布的Cmax在等效范围内，其余参数的90%CI均未在生物等效性的等效范围内。结论本次试验暂不能判断依折麦布片受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性，需进一步开展临床试验进行验证。

关键词：依折麦布片生物等效性安全性药物代谢动力学食物效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南重楼果皮中1个新的C27螺甾烷

引用

中药材 2025年 86-90页

作者：徐宏盼聂伟查雨锋万近福昆明医科大学药学院/云南省天然药物药理重点实验室云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室

目的:对云南重楼Paris polyphylla Smith *** (Franch.)Hand.-Mazz.果皮进行化学成分研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱及半制备型高效液相等色谱方法对云南重楼果皮进行化学成分研究,根据波谱数据鉴定... 详细信息

目的:对云南重楼Paris polyphylla Smith *** (Franch.)Hand.-Mazz.果皮进行化学成分研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱及半制备型高效液相等色谱方法对云南重楼果皮进行化学成分研究,根据波谱数据鉴定化合物的结构,并对化合物1进行抗菌、抗炎活性研究。结果:从云南重楼果皮中分离得到9个化合物,分别鉴定为:23α,27-二羟基薯蓣皂苷元(1)、薯蓣皂苷元酮(2)、cyclopinnatol(3)、23(E)-cycloart-23-en-3β,25-diol(4)、nuatigenin(5)、薯蓣皂苷元(6)、 β-蜕皮激素(7)、pinnatasterone(8)、benzyl alcohol-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(9)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2～4、9为首次从该属植物中分离得到。化合物1具有抗丙酸痤疮杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌活性和一定的抗炎活性。

关键词：云南重楼果皮化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉葡萄根HPLC指纹图谱研究

引用

中药材 2023年第8期46卷 1990-1993页

作者：冯莉萍夏伟军汤泮泮崔涛云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的:建立玉葡萄根药材HPLC指纹图谱,为玉葡萄根质量评价提供依据。方法:色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为30℃。建立19批玉... 详细信息

目的:建立玉葡萄根药材HPLC指纹图谱,为玉葡萄根质量评价提供依据。方法:色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为30℃。建立19批玉葡萄根指纹图谱,分别采用相似度评价、聚类分析、主成分分析等多元统计分析法对数据进行分析。结果:建立的玉葡萄根HPLC指纹图谱确定8个共有峰,通过与对照品比对,指认了5个成分,分别为没食子酸、5-O-没食子酰奎宁酸、儿茶素、2-methylphenyl-O-β-xylopyranosyl-(1→6)-O-β-glucopyranoside、表儿茶素没食子酸酯;除了S4号样品相似度为0.880外,其余样品相似度均在0.900以上;聚类分析可将19批样品分为4类,主成分因子分析结果显示色谱峰3、6~8号对药材质量影响较大。结论:该研究建立的指纹图谱方法重现性好,稳定可行,可为玉葡萄根药材的质量控制和评价提供参考。

关键词：玉葡萄根 HPLC 指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

滇重楼茎叶化学成分研究

引用

中草药 2023年第9期54卷 2705-2709页

作者：董汛蒋维万近福李小辉云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111 普洱学院生物与化学学院云南普洱665000

目的研究滇重楼Paris polyphylla ***茎叶的化学成分。方法运用HPD100大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱对滇重楼茎叶提取物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合... 详细信息

目的研究滇重楼Paris polyphylla ***茎叶的化学成分。方法运用HPD100大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱对滇重楼茎叶提取物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从滇重楼茎叶提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为7α-羟基偏诺皂苷元(1)、薯蓣皂苷元(2)、(25R)-螺甾-5-烯-3β,7β,21-三醇(3)、diosbulbisin C(4)、偏诺皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。结论化合物1为新化合物;化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。

关键词：滇重楼 7α-羟基偏诺皂苷元薯蓣皂苷元 (25R)-螺甾-5-烯-3β,7β,21-三醇 diosbulbisin C

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

附杞固本膏在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、连续给药的药代动力学及代谢组学分析

引用

中国实验方剂学杂志 2024年第16期30卷 160-169页

作者：刘峻宇曹唯仪孙敏陆芳杨巧宁张菀桐曲华王淑阁李睿高蕊云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室昆明650111 中国中医科学院西苑医院国家中医心血管病临床医学研究中心中药临床研究与评价重点实验室北京100091

目的:评价健康受试者对附杞固本膏的耐受程度,探索附杞固本膏主要活性成分的人体药代动力学特征及治疗肾阳虚证的作用机制。方法:采用单中心、随机、双盲、连续给药、安慰剂对照设计。共纳入健康受试者24例,设置75 g和100 g 2个剂量组,... 详细信息

目的:评价健康受试者对附杞固本膏的耐受程度,探索附杞固本膏主要活性成分的人体药代动力学特征及治疗肾阳虚证的作用机制。方法:采用单中心、随机、双盲、连续给药、安慰剂对照设计。共纳入健康受试者24例,设置75 g和100 g 2个剂量组,每剂量组12例受试者按2∶1随机分为试验组和安慰剂组,各组按剂量给予药物或安慰剂,连续给药14 d,期间记录受试者体征以进行安全性评估。按方案规定的时间点采集生物样本,通过超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLCQqQ-MS/MS)检测生物样本中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的血药浓度,通过非房室模型计算药代动力学参数。以超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)检测血浆和尿液样本中内源代谢物的相对含量,使用EZinfo 3.0软件进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),利用变量重要性投影(VIP)值>1和t检验P<0.05筛选差异代谢物,并利用代谢物分析平台MetaboAnalyst 6.0进行通路富集分析。结果:在安全性评价中,未观察到不良事件随着剂量的增加而明显增加的趋势。药代动力学结果显示,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的血浆浓度多数低于定量下限,苯甲酰乌头原碱首次给药后71%的血药浓度低于定量下限。75 g组和100 g组苯甲酰新乌头原碱在连续给药12 d后血药浓度达到稳态,末次给药后体内药物浓度及整体暴露较首次给药有所增加,但未出现安全性相关的药物蓄积。血中鉴定出附杞固本膏诱导的差异代谢物45个,包括酰基肉碱11种、脂肪酸10种、氨基酸4种、脂质20种,富集到α-亚麻酸与亚油酸代谢、支链脂肪酸氧化、苯丙氨酸和酪氨酸代谢、脂肪酸生物合成等通路。尿中鉴定出差异代谢物22种,主要包括氨基酸及其代谢物7种、核酸及其代谢物7种、肉碱2种,其他6种,富集到色氨酸代谢、泛酸和辅酶A(CoA)生物合成、β-丙氨酸代谢、鞘磷脂代谢通路。结论:附杞固本膏在试验剂量下具有良好的安全性及耐受性,其治疗肾阳虚证的作用机制可能与增强肾上腺功能、促进脂肪分解氧化及提升机体能量代谢相关。

关键词：附杞固本膏 Ⅰ期临床研究药代动力学代谢组学安全性耐受性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同海拔滇重楼生物量分配及异速生长分析

引用

时珍国医国药 2023年第3期34卷 697-701页

作者：马莉符德欢苏钛王丽蒲星宇李双良云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的从植物个体出发,分析滇重楼植株在药用、非药用部位,光合、非光合器官中的生物量分配策略及其对海拔因子的响应。方法收集禄劝(1790 m)、元江(1820 m)、祥云(2160 m)、云龙(2920 m)4个不同海拔的人工栽培滇重楼样品,通过测定滇重楼... 详细信息

目的从植物个体出发,分析滇重楼植株在药用、非药用部位,光合、非光合器官中的生物量分配策略及其对海拔因子的响应。方法收集禄劝(1790 m)、元江(1820 m)、祥云(2160 m)、云龙(2920 m)4个不同海拔的人工栽培滇重楼样品,通过测定滇重楼植株各器官的生物量,比较不同海拔滇重楼植株及其药用、非药用部位,光合、非光合器官生物量差异,并采用标准化主轴分析法分析其异速生长关系。结果结果表明,海拔1820 m,滇重楼的植株、药用、非药用部位、光合、非光合器官大小均显著大于其他3个海拔点(P<0.05)。不同海拔范围内,以海拔1790 m,滇重楼药用部位分配比例最大,且显著大于海拔2160 m与2920 m(P<0.05)。非药用部位以海拔2000 m以上的2个海拔点分配比例更高。光合器官分配比例呈现出海拔2160 m>1790 m>2920 m>1820 m的变化趋势。其中,以海拔2160 m的分配比例显著大于其他3个海拔点(P<0.05),海拔1820 m的分配比例最低。非光合器官的分配比例则以海拔2160 m的分配比例显著小于其他3个海拔点(P<0.05)。异速生长关系分析发现,海拔差异没有改变滇重楼药用部位与非光合器官的异速生长轨迹(P>0.05)。同时,滇重楼药用部位与其他各组分的异速生长轨迹以表型可塑性响应海拔的变化(P>0.05)。海拔差异改变了滇重楼非药用部位与光合器官的异速生长轨迹(P<0.05),使之发生了真正的可塑性。结论研究选取的海拔范围内,滇重楼药用部位的生长速率保持在一个较稳定的水平,且药用部位、非药用部位,光合、非光器官间的相对生长速率能够维持在相对稳定的状态,故该海拔范围内,滇重楼对于药用部位的生物量分配对海拔变化的敏感性较低。

关键词：生物量分配滇重楼不同海拔异速生长关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：