检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2021年第15期37卷 2056-2060页

作者：师冰张柏娥杨晓燕刘红斌王学昌李英堂杨志孙敏云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南省第三人民医院

目的评价2种替比培南匹酯颗粒在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照试验设计。受试者每周期空腹或者餐后单次口服受试制剂和参比制剂1包（50 mg/0.5 g）,清洗期7 d。用... 详细信息

目的评价2种替比培南匹酯颗粒在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照试验设计。受试者每周期空腹或者餐后单次口服受试制剂和参比制剂1包（50 mg/0.5 g）,清洗期7 d。用HPLC-MS/MS法测定血浆替比培南浓度,计算药代动力学参数,进行2种制剂的人体生物等效性及安全性评价。结果空腹试验组单次口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为（2 671.00±1 027.40）和（2 584.00±627.20）ng·mL-1,AUC0-t分别为（2 571.96±626.72）和（2 558.96±628.02）ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为（2 594.91±621.55）和（2 582.37±626.94）ng·h·mL-1,tmax分别为（0.43±0.17）和（0.45±0.08）h;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的90%置信区间分别为84.02%～115.95%,94.23%～107.63%,94.16%～107.72%。餐后试验组单次口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为（751.50±192.87）和（791.50±170.87）ng·mL-1,AUC0-t分别为（2 124.12±310.52）和（2 181.37±327.07）ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为（2 145.08±312.39）和（2 212.74±329.67）ng·h·mL-1,tmax分别为（1.83±0.84）和（1.91±0.74）h;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的90%置信区间分别为78.42%～113.13%,92.46%～102.61%,92.35%～101.81%;除餐后组Cmax外,均符合生物等效性的等效范围要求80.00%～125.00%。试验过程中,空腹组无不良事件,餐后组共报告2例次不良事件,无严重不良事件。结论 2种替比培南匹酯颗粒在空腹条件下人体内生物等效,餐后条件下人体内生物不等效,制剂安全。

关键词：替比培南中国健康受试者生物等效性安全性评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

延龄草多糖增强免疫作用研究

引用

中国民族民间医药 2022年第11期31卷 14-18,58页

作者：查雨锋詹易李婷颜宏黄加文吴德松云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的:研究延龄草多糖对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬能力及NK细胞活性的影响,并对其安全性进行初步评价。方法:采用最大给药量法进行小鼠急性毒性试验;灌胃给予小鼠延龄草多糖14 d后,检测延龄草多糖对小鼠免疫器官指数、... 详细信息

目的:研究延龄草多糖对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬能力及NK细胞活性的影响,并对其安全性进行初步评价。方法:采用最大给药量法进行小鼠急性毒性试验;灌胃给予小鼠延龄草多糖14 d后,检测延龄草多糖对小鼠免疫器官指数、迟发型变态反应、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、血清溶血素水平、碳廓清能力及自然杀伤细胞(NK细胞)活性等指标的影响。结果:延龄草多糖对小鼠经口急性毒性试验的最大给药量为16.2 g/kg。与溶媒对照组比,延龄草多糖对小鼠迟发型变态反应、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、血清溶血素水平及NK细胞活性均具有明显作用。结论:延龄草多糖可通过提高机体细胞免疫、体液免疫及NK细胞活性,达到增强小鼠免疫力的作用。

关键词：延龄草多糖细胞免疫体液免疫单核-巨噬细胞 NK细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于代谢组学探究肾阳虚证患者激素代谢的变化研究

引用

云南中医中药杂志 2024年第8期45卷 68-73页

作者：刘峻宇李羿南吴文笛刘兆丰孙敏云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111 云南白药集团股份有限公司云南昆明650500 昆明市中医医院云南昆明650111

目的探究肾阳虚证患者与平和质人群的尿液代谢物水平差异,分析激素变化情况,为肾阳虚证探索出有价值的生物标志物。方法共纳入8例肾阳虚患者与4例平和质人群的尿液进行UPLC代谢组学分析,通过PCA、PLS-DA分析,筛选出有显著差异的代谢物... 详细信息

目的探究肾阳虚证患者与平和质人群的尿液代谢物水平差异,分析激素变化情况,为肾阳虚证探索出有价值的生物标志物。方法共纳入8例肾阳虚患者与4例平和质人群的尿液进行UPLC代谢组学分析,通过PCA、PLS-DA分析,筛选出有显著差异的代谢物并结合代谢通路进行分析。结果与对照组相比较,试验组尿液中11-β-羟基雄酮-3-葡萄糖醛酸、三羟基孕酮、18-羟皮质醇、醛固酮18-葡糖苷酸、4-羟基雄烯二酮葡糖苷酸等激素代谢物显著上升,硫酸雄酮、本胆烷醇酮、16-脱氢黄体酮、5b-孕二醇、氟氢可的松、雌酮、5a-二氢睾酮等显著下降。结论本研究进一步证明了肾阳虚证会导致机体多种激素代谢紊乱,降低氨基酸、脂肪酸等能量代谢,并与细胞内吞、昼夜节律夹带等通路有关。

关键词：肾阳虚证代谢组学代谢通路生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辣木叶的安全性评价

引用

中国现代中药 2023年第5期25卷 1034-1043页

作者：徐红花刘瑞师廷川柳启涛李勇王海沈梦莹包广雷云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111 云南省中药新资源开发研究协同创新中心云南昆明650111

目的:通过比格犬连续灌胃13周的重复毒性实验,对辣木叶浸膏的安全性进行评价。方法:将40只动物按体质量和性别分为4组,每组10只,雌雄各半,分别为辣木叶浸膏2.25、4.50、9.00 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组(生药剂量分别为6.3、12.6... 详细信息

目的:通过比格犬连续灌胃13周的重复毒性实验,对辣木叶浸膏的安全性进行评价。方法:将40只动物按体质量和性别分为4组,每组10只,雌雄各半,分别为辣木叶浸膏2.25、4.50、9.00 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组(生药剂量分别为6.3、12.6、25.2 g·kg^(-1)·d^(-1))和溶媒对照组(纯水),每天上下午各给药1次,连续13周,恢复观察4周;每周称量动物体质量1次,每天评价动物摄食1次、一般观察2次;分别于给药第3天和给药7周、13周、恢复观察4周进行血液学、血液生化学、心电、体温、眼检查1次;对给药结束每组6只、恢复结束每组4只动物进行解剖,称取主要脏器质量并进行组织病理学检查。结果:比格犬给予辣木叶浸膏13周,可致其粪便稀软和呕吐,对血液学和血液生化指标影响不明显,对心电、眼无影响,病理检查有轻度的肝窦淤血、十二指肠出血、胆囊系膜下出血病变,低剂量发生率和程度均较低、较轻,高剂量可致动物摄食量减少,停药4周均可恢复。结论:辣木叶浸膏连续13周灌胃给予比格犬的最小毒性反应剂量为2.25 g·kg^(-1)·d^(-1)(相当于生药剂量6.3 g·kg^(-1)·d^(-1),临床人用最大给药剂量的13倍)。

关键词：辣木叶毒性实验安全性评价消化系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南重楼果皮高效液相色谱指纹图谱研究

引用

中国药业 2023年第15期32卷 62-66页

作者：苏会梅陆礼和余丽徐宏盼万近福昆明医科大学药学院·云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南省药物研究所·云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的建立云南重楼果皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Capcell PAK C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为15μL。以重楼皂苷Ⅶ峰为参照峰... 详细信息

目的建立云南重楼果皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Capcell PAK C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为15μL。以重楼皂苷Ⅶ峰为参照峰,绘制9批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版进行相似度评价,确定共有峰。结果建立了9批药材样品的HPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,指认4个黄酮类成分及5个重楼皂苷类成分,相似度不小于0.903。结论所建立的方法专属性强、稳定性和重复性好,可用于云南重楼果皮的质量控制。

关键词：云南重楼果皮指纹图谱高效液相色谱法黄酮重楼皂苷质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

滇重楼化学成分研究(Ⅰ)

引用

广州化工 2023年第9期51卷 63-65页

作者：徐宏盼聂伟陆礼和黄晓娟王红波万近福昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及高压制备色谱等方法对滇重楼[Paris polyphylla Smith ***(Franch.)Hand.-Mazz.]根茎部位进行分离纯化。共分离得到10个化合物,分别是棕榈酸(1),pinnatasterone(2),胸苷(3),20-hydroxyecdysone(4),腺嘌呤核苷(5),偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(6),bis(2-ethylhexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(7),薯蓣皂苷(8),2-O-β-D-fructofuranosyl-α-D-allopyranose(9),n-tritetracontan-5α-ol(10)。其中,化合物9为首次从该植物中分离得到,化合物7,10为首次从该植物属中分离得到。

关键词：滇重楼化学成分结构鉴定 n-tritetracontan-5α-ol

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

魔芋醇提取物急性毒性试验及初步药效作用研究

引用

中药与临床 2022年第1期13卷 44-47页

作者：周铭涛冯莉萍赵春梅吴德松郭琰云南省药物研究所/云南省中药和民族新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的:考察魔芋醇提取物的急性毒性和药理作用研究。方法:采用单次灌胃给药考察魔芋醇提取物的急性毒性,采用小鼠肠推进实验考察魔芋醇提取物的促消化和润肠通便作用;采用S180和H22小鼠抑瘤实验考察魔芋醇提取物的抗肿瘤活性。结果:急性... 详细信息

目的:考察魔芋醇提取物的急性毒性和药理作用研究。方法:采用单次灌胃给药考察魔芋醇提取物的急性毒性,采用小鼠肠推进实验考察魔芋醇提取物的促消化和润肠通便作用;采用S180和H22小鼠抑瘤实验考察魔芋醇提取物的抗肿瘤活性。结果:急性毒性试验,魔芋醇提物24 h内小鼠灌胃给药LD_(50)为19.18 g·kg^(-1)(相当于生药165.34 g·kg^(-1));小鼠肠推进实验,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组小鼠小肠的墨汁推进百分率均显著升高(均P<0.01),抗肿瘤作用研究,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组可以显著降低小鼠瘤重(P<0.05或P<0.01);魔芋醇提取物高剂量组对H22移植瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:魔芋醇提取物具有显著的促消化,润肠通便的功效;可以抑制S180和H22肿瘤细胞的生长,具有显著的抗肿瘤活性;且具有一定的毒性。

关键词：魔芋醇提取物促消化抗肿瘤急性毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

痛舒胶囊临床最大耐受剂量实验中4种成分药物浓度测定方法建立

引用

中国民族民间医药 2022年第13期31卷 21-25页

作者：赵高琼刘红斌崔佳丽梅晶周艺佳王京昆云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者... 详细信息

目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者口服给予痛舒胶囊后体内的药物浓度水平。方法:色谱柱:Waters SunFire C 18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A为0.01%甲酸水,B为甲醇;梯度洗脱:0~1 min,90%A;1~8 min,90%~10%A;8~10 min,10%A;10~10.5 min,10%~90%A;10.5~15 min,90%A。流速:1 mL/min。柱温:20℃;进样量:10μL。离子源:ESI源,正离子模式,MRM扫描。结果:栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及内标盐酸普萘洛尔提取离子色谱图与血浆中内源性杂质互不干扰。以盐酸普萘洛尔为内标,栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的检测范围分别为252~8100 ng/mL、26.8~858 ng/mL、32.8~1050 ng/mL、11.2~361 ng/mL。各成分日内精密度与日间精密度RSD≤15%,准确度分别在85%~115%之间,提取回收率在61.05%~96.54%之间。基质对4个成分各浓度间的影响基本一致。结论:该方法快速、灵敏、重复性好,可用于痛舒胶囊中4种有效成分在人体内的MTD试验样本药物浓度检测。

关键词：痛舒胶囊栀子苷人参皂苷Rg1 三七皂苷R1 人参皂苷Rb1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用舒尼铂(冻干粉)的制剂安全性初步研究

引用

云南师范大学学报（自然科学版） 2022年第6期42卷 52-56页

作者：徐红花廖伟刘瑞杨坤芬廖文平云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

采用体外溶血试验、大鼠血管刺激性试验、小鼠异常毒性试验、豚鼠主动全身过敏和被动皮肤过敏试验,观察注射用舒尼铂(冻干粉)用5%葡萄糖注射液配制后,在最大溶解浓度12.0 mg/mL及以下浓度注射给药的制剂安全性.试验结果表明,注射用舒尼... 详细信息

采用体外溶血试验、大鼠血管刺激性试验、小鼠异常毒性试验、豚鼠主动全身过敏和被动皮肤过敏试验,观察注射用舒尼铂(冻干粉)用5%葡萄糖注射液配制后,在最大溶解浓度12.0 mg/mL及以下浓度注射给药的制剂安全性.试验结果表明,注射用舒尼铂(冻干粉)在12.0 mg/mL及以下浓度无溶血反应,静脉注射对小鼠无异常毒性反应,对豚鼠全身或皮肤也无过敏反应,6.0 mg/mL和12.0 mg/mL浓度对大鼠尾静脉仅有轻微且可逆的刺激性反应,用于静脉注射具有较好的安全性.

关键词：铂类抗癌药物溶血血管刺激异常毒性过敏性制剂安全

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药材品质与药用植物表型性状间相关性研究进展

引用

中药材 2024年第7期 1853-1861页

作者：施桂萍王佳恩马莉殷子喻符德欢崔涛云南中医药大学中药学院云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室

药材品质参差不齐，给中药生产和应用带来很多问题。药材品质与其表型性状之间存在着重要的相关性，研究两者之间的关系，能够将直观的表型性状与药材品质相关联，如能找到两者之间的相关规律，即可通过药材的外观表型性状直接预测药材... 详细信息

药材品质参差不齐，给中药生产和应用带来很多问题。药材品质与其表型性状之间存在着重要的相关性，研究两者之间的关系，能够将直观的表型性状与药材品质相关联，如能找到两者之间的相关规律，即可通过药材的外观表型性状直接预测药材的品质，有助于对药材品质进行辅助判断，从而加快中药材优良品种的选育，并从源头上为中药生产和中成药疗效提供保障。该综述以药材生物量和指标性成分含量作为衡量药材品质的主要指标，通过对根及根茎类、花类、果实类、全草类药材的品质与其植物表型性状之间的相关性研究进行梳理，系统总结两者之间的相关关系，可以为中药材优良品种的选育和栽培提供参考。

关键词：药材品质指标性成分生物量药用植物表型性状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：