检索结果-内蒙古大学图书馆

刑事技术 2022年第2期47卷 128-135页

作者：杨发震李绍鹏沈松苏少明李树华陈康鲁志强云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228 玉溪市公安局刑事科学技术研究所云南玉溪653100 昆明医科大学法医学院昆明650500

目的建立了缴获毒品及非法添加的中草药样品中曲马多、芬太尼和地芬诺酯同时定量分析的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法。方法样品经甲醇溶解超声提取后,采用Agilent Zorbax SBC18 (4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱分离,12m... 详细信息

目的建立了缴获毒品及非法添加的中草药样品中曲马多、芬太尼和地芬诺酯同时定量分析的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法。方法样品经甲醇溶解超声提取后,采用Agilent Zorbax SBC18 (4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱分离,12mmol/L磷酸二氢钾(10%稀磷酸调至pH=4)/乙腈梯度洗脱,在210nm波长下检测。结果结果显示该3种待测成分检出限(S/N=3)在0.2~0.5μg/mL间、定量限(S/N=10)在0.5~1.0μg/mL间;在2~700μg/mL范围内线性关系良好,R2均大于0.999;黄色、白色粉末状毒品中三个浓度(所测样品原始含量的80%、100%、120%)平均加标回收率在99.6%~105.4%间,相对标准偏差(RSD%,n=6)小于1.4%;日间精密度在1.19%~2.11%间,重复性测试在0.31%~1.43%间,稳定性测试在0.29%~0.87%间。结论该方法操作简单、准确,精密度、稳定性好,能够用于缴获毒品及非法添加的中草药样品中曲马多、芬太尼和地芬诺酯含量的定量分析。

关键词：曲马多芬太尼地芬诺酯缴获毒品高效液相色谱-二极管阵列定量分析

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吸附溶出伏安法检测吸毒人员尿液中吗啡

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云南大学学报（自然科学版） 2022年第3期44卷 593-598页

作者：陈瑾殷勤红刘燕张建强李越凡李龙发陈航赵文嵩杨红梅杨发震倪春明云南警官学院刑事侦查学院云南昆明650221 毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室云南昆明650223 云南省公安厅刑侦总队技术处理室云南昆明650228 云南省玉溪市公安局刑事科学技术研究所云南玉溪653100

吗啡既是临床用镇痛剂,也是公认的毒品.为实现对尿液中吗啡的快速、简单、高灵敏度与高选择性检测,将多壁碳纳米管羧基化处理后,直接滴涂于打磨并表征过的玻碳电极表面,制备得到了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-COOH/GCE),并采... 详细信息

吗啡既是临床用镇痛剂,也是公认的毒品.为实现对尿液中吗啡的快速、简单、高灵敏度与高选择性检测,将多壁碳纳米管羧基化处理后,直接滴涂于打磨并表征过的玻碳电极表面,制备得到了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-COOH/GCE),并采用差分脉冲吸附溶出伏安法(ASDPV)对吗啡(MOP)进行检测.结果表明,在优化了传感器的制备及检测条件(包括MWNTs-COOH的滴涂量以及富集时间、富集电位、缓冲溶液的pH等)后,得到的MWNTs-COOH/GCE检测吗啡的工作曲线回归方程为lg(I/μA)=0.687lg[c/(μmol·L^(−1))]−0.068(r^(2)=0.9920),线性范围为1.0×10^(−7)~1.0×10^(−4)mol/L,检出限为8.0×10^(−8)mol/L.在使用尿酸酶除去尿液中的干扰物尿酸后,用该传感器检测实际吸毒人员尿液中吗啡的质量分数,得到的检测结果与高效液相色谱检出结果的相对误差绝对值在4.24%以内.通过t检验法发现在置信度为95%时,两种方法并无显著性差异.

关键词：吗啡尿液电化学传感器差分脉冲吸附溶出伏安法尿酸

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甲基苯丙胺半抗原设计与抗体间接ELISA检测方法的优化

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中国药物依赖性杂志 2021年第1期30卷 30-34页

作者：郑鹏朱喆刘翠秀赵文嵩曾发明李映波中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228

目的:提供一种有效的甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)半抗原设计,并对MA抗体ELISA检测方法进行优化。方法:将合成的MA半抗原与破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)分别偶联(TT/BSA-SMA)作为免疫... 详细信息

目的:提供一种有效的甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)半抗原设计,并对MA抗体ELISA检测方法进行优化。方法:将合成的MA半抗原与破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)分别偶联(TT/BSA-SMA)作为免疫抗原和包被抗原,通过梯度稀释法优化ELISA反应体系中抗原最佳包被浓度和最佳酶标抗体浓度(1∶2000-1∶6000)等工作条件,并进行方法的稳定性、特异性验证。结果:优化后最佳的包被缓冲液为磷酸缓冲液(phosphate buffer solution,PBS),2μg·ml-1的包被抗原在37℃2 h后4℃包被过夜为最佳包被反应条件,最佳封闭条件为5%脱脂奶粉封闭120 min,最佳酶标抗体稀释度为1∶3000(1.33μg·ml-1),最佳孵育时间为60 min,最佳底物显示时间为15 min。该方法重复性实验变异系数均在5%以内,并且只能检测出MA抗体,特异性良好。结论:本研究中的半抗原结构能诱导MA抗体的产生,并成功建立间接ELISA检测MA抗体的最佳工作条件,可为MA疫苗临床前研究奠定基础。

关键词：甲基苯丙胺半抗原抗体 ELISA

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甲基苯丙胺成瘾免疫疗法的研究进展

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中国药物依赖性杂志 2020年第4期29卷 257-261,267页

作者：郑鹏刘翠秀曾发明李映波中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228

甲基苯丙胺,又称为"冰毒",是一种成瘾性很高的兴奋剂。甲基苯丙胺的滥用已成为全世界普遍存在的公共卫生问题,而目前使用的药物替代疗法和心理疗法并不能满足其临床需求。近年来,免疫疗法已逐渐发展成为防治甲基苯丙胺药物滥... 详细信息

甲基苯丙胺,又称为"冰毒",是一种成瘾性很高的兴奋剂。甲基苯丙胺的滥用已成为全世界普遍存在的公共卫生问题,而目前使用的药物替代疗法和心理疗法并不能满足其临床需求。近年来,免疫疗法已逐渐发展成为防治甲基苯丙胺药物滥用的一种非常有潜力的手段,它通过隔离药物使其不能进入血脑屏障从而减少药物的中枢神经系统毒性和奖赏效应,进而治疗成瘾行为。本文综述了主动免疫和单克隆抗体治疗甲基苯丙胺成瘾的研究进展,并对其未来的前景进行了展望。

关键词：甲基苯丙胺主动免疫单克隆抗体佐剂

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RGS4过表达对甲基苯丙胺依赖大鼠纹状体mGluR5信号传导通路相关蛋白表达的影响

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中国药理学通报 2019年第8期35卷 1115-1120页

作者：赵林波隋念含蒙国懿洪仕君李利华邢豫明赵永娜云南中医药大学信息学院云南昆明650500 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学法医学院云南昆明650500 云南省公安厅禁毒处毒品分析与禁毒技术公安部重点实验室云南昆明650228

目的通过建立大鼠甲基苯丙胺(METH)依赖条件位置偏爱模型(CPP),研究脑纹状体内G蛋白信号调节因子4(RGS4)过表达引起的代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)信号传导通路相关蛋白表达变化,以及对大鼠CPP行为的影响。方法将大鼠随机分为正常组、生... 详细信息

目的通过建立大鼠甲基苯丙胺(METH)依赖条件位置偏爱模型(CPP),研究脑纹状体内G蛋白信号调节因子4(RGS4)过表达引起的代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)信号传导通路相关蛋白表达变化,以及对大鼠CPP行为的影响。方法将大鼠随机分为正常组、生理盐水(NS)组、METH组、Ad5-RGS4-EGFP组、Ad5-EGFP组。正常组不做处理,其余各组脑纹状体分别立体定位注射磷酸盐缓冲液(PBS)、PBS、过表达腺病毒载体Ad5-RGS4-EGFP和阴性对照腺病毒载体Ad5-EGFP,分析各组大鼠CPP行为,Western blot检测脑纹状体内RGS4、mGluR5、Gαq、PLCβ1等蛋白的表达。结果 Ad5-RGS4-EGFP组CPP差值低于METH组和Ad5-EGFP组(P<0.05),高于NS组(P<0.05)。Ad5-RGS4-EGFP组RGS4蛋白表达均不同程度高于其余4组(P<0.05,P <0.01),mGluR5、Gαq表达低于METH组和Ad5-EGFP组(P<0.05),略高于正常组和NS组( P >0.05),PLCβ1表达略有变化,但差异无显著性。结论纹状体内RGS4过表达可明显缓解METH成瘾性大鼠CPP行为,机制可能与RGS4过表达后,负性调控mGluR5介导的Gαq及PLCβ1信号传导通路相关。

关键词：甲基苯丙胺纹状体条件位置偏爱 G蛋白信号调节因子4 代谢型谷氨酸受体5 G蛋白α亚单位蛋白q 磷脂酶C-β1

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甲基苯丙胺疫苗的研究进展

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医学研究杂志 2019年第6期48卷 22-25页

作者：朱喆廖泫栋曾发明李映波中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所生物制品五室昆明650118 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228

甲基苯丙胺成瘾是一个日益严重的公共卫生问题,但却没有有效的治疗措施.甲基苯丙胺相对分子质量较小,无免疫原性,将甲基苯丙胺类似半抗原与大分子载体蛋白偶联制成疫苗,能够刺激机体产生甲基苯丙胺特异性抗体,减少或减慢甲基苯丙胺通过... 详细信息

甲基苯丙胺成瘾是一个日益严重的公共卫生问题,但却没有有效的治疗措施.甲基苯丙胺相对分子质量较小,无免疫原性,将甲基苯丙胺类似半抗原与大分子载体蛋白偶联制成疫苗,能够刺激机体产生甲基苯丙胺特异性抗体,减少或减慢甲基苯丙胺通过血-脑脊液屏障,从而减弱其产生的效应.甲基苯丙胺疫苗在甲基苯丙胺治疗和防止复吸方面具有很大的潜力.本文综述了甲基苯丙胺疫苗的作用机制、研究现状及疫苗设计时应考虑的因素.

关键词：甲基苯丙胺治疗疫苗

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基于Ru（bpy）32+/OMC-Nafion/GCE的电化学传感器对麻黄碱的检测

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分子科学学报 2018年第1期34卷 59-63页

作者：杜豫辉李虹谢彦明冯云祥杜锡光齐斌东北师范大学化学学院吉林长春130024 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室云南昆明650228 普洱市公安司法鉴定中心云南普洱665000 长春众联科教仪器有限公司吉林长春130024

研究了盐酸麻黄碱（Eph）在有序介孔碳（OMC）/Nafion和三（2,2-联吡啶基）钌（Ⅱ）（Ru（bpy）32＋）复合材料修饰的玻碳电极（GCE）上的电化学行为.I-t结果表明,与电化学发光法检测Eph相比,OMC（分散在0.5%Nafion溶液中）、Ru（bpy）3... 详细信息

研究了盐酸麻黄碱（Eph）在有序介孔碳（OMC）/Nafion和三（2,2-联吡啶基）钌（Ⅱ）（Ru（bpy）32＋）复合材料修饰的玻碳电极（GCE）上的电化学行为.I-t结果表明,与电化学发光法检测Eph相比,OMC（分散在0.5%Nafion溶液中）、Ru（bpy）32＋复合物在电化学领域具有更加优异的催化性能.采用循环伏安（CVs）和I-t等方法对修饰电极进行了表征;并研究了Eph在修饰电极上的动力学性质和线性响应范围.Eph氧化峰电流与其浓度在10~550μmol/L范围内成良好线性关系,相关系数为0.995 6,检测限可达8.2μmol/L（信噪比为3）.这种Ru（bpy）32＋/OMC-Nafion/GCE传感器的制备具有节省时间、成本低和操作简单等优点.该电化学传感器对运动员尿样中Eph的灵敏性检测具有潜在的应用价值.

关键词：麻黄碱有序介孔碳三(2 2-联吡啶基)钌(Ⅱ) 传感器

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甲基苯丙胺依赖对大鼠纹状体RGS4和mGluR5受体信号传导的影响

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中国临床药理学与治疗学 2018年第5期23卷 536-540页

作者：赵林波隋念含李利华洪仕君邢豫明赵永娜云南中医学院信息技术学院昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室昆明医科大学法医学院云南省公安厅禁毒处毒品技术公安部重点实验室

目的:研究甲基苯丙胺依赖不同时间对大鼠脑纹状体内G蛋白信号调节因子4(regulator of G-protein signaling 4,RGS4)和代谢型谷氨酸受体5(metabotropic receptor 5,m GluR5)信号传导的影响。方法:建立大鼠甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)依赖一周组(1W)、两周组(2W)模型,Western blot技术检测大鼠纹状体内RGS4、m GluR5、G蛋白α亚单位蛋白Q(Gαq)、磷脂酶C-β1(phospholipase C-β,PLCβ1)表达水平。结果:METH依赖1W、2W组伴药箱停留时间比生理盐水对照组增加,提示METH依赖模型建成。模型组大鼠纹状体内RGS4蛋白表达水平较生理盐水对照组相比明显下调,而模型组m GluR5蛋白和Gαq蛋白、PLCβ1蛋白表达与生理盐水对照组比较均有不同程度上调,且2W组较1W组改变更明显。结论:METH给药可能导致大鼠脑纹状体内RGS4表达下调,m GluR5表达上调,还可使与m GluR5偶联的Gαq、PLCβ1表达均出现不同程度上调。且METH依赖时间越长,RGS4、m GluR5、Gαq、PLCβ1的表达水平变化越显著。

关键词：甲基苯丙胺纹状体条件位置偏爱 G蛋白信号调节因子4 代谢型谷氨酸受体5 G蛋白α亚单位蛋白Q 磷脂酶C-β1

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甲基苯丙胺对大鼠海马5-HT、IL-6及NF-κB表达的影响

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昆明医科大学学报 2018年第7期39卷 5-9页

作者：杨金凤蒙国懿黄兆奎洪仕君李利华邢豫明赵永娜昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学法医学院云南昆明650500 云南省公安厅禁毒处毒品分析与禁毒技术公安部重点实验室云南昆明650228 昆明医科大学国际教育学院云南昆明650228

目的研究甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)对大鼠海马5-羟色胺(5-Hydroxytryptophan、5-HT)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)的影响.方法将30只SD大鼠随机分为正常对照组、METH 1 d组、METH 3 d组、METH 5 d组、METH 7 d组、每组6只.分别在每天9:00和21:00腹腔注射METH[15 mg/(kg·次)];每次腹腔注射METH后,结合刻板行为观察,对各组进行评分;建立1 d、3 d、5 d、7 d组METH急性中毒大鼠模型.于末次给药24 h后分离海马组织,应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunoorbent assay,ELISA)检测实验大鼠海马5-HT、IL-6的含量;Western blot检测大鼠海马NF-κBp65的含量.结果与正常对照组比较,METH 1 d、3 d、5 d、7 d组大鼠海马5-HT含量均逐渐减少,其中5 d组(P<0.05)和7 d组(P<0.01)差异具有统计学意义.与正常组对照组比较,METH 1 d、3 d、5d、7 d组大鼠海马IL-6的表达含量逐渐升高,且5 d组(P<0.01)、7 d组(P<0.01)差异有统计学意义.NF-κB表达含量亦逐渐升高,与正常组比较,7 d组差异具有统计学意义(P<0.01).结论 METH可使大鼠海马5-HT含量下降、IL-6和NF-κB蛋白表达明显增加.

关键词：甲基苯丙胺海马组织 5-HT IL-6 NF-κB

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超高效液相色谱-串联质谱法测定唾液中氯胺酮

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刑事技术 2017年第1期42卷 48-51页

作者：李进李继印张福军周艳娟刘洪敏李虹谢彦明黄垒普洱市公安局云南普洱665000 昆明医科大学法医学院昆明650500 昆明市公安局五华分局昆明650032 德宏州公安局云南德宏678400 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228

目的建立唾液中氯胺酮的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法采用甲醇沉淀蛋白法进行样本前处理,使用有机滤膜净化后,用两对特征离子定性及外标标准曲线法定量检测氯胺酮。结果氯胺酮的线性范围为1~100 ng/m L(r=0.9990),检出限、定... 详细信息

目的建立唾液中氯胺酮的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法采用甲醇沉淀蛋白法进行样本前处理,使用有机滤膜净化后,用两对特征离子定性及外标标准曲线法定量检测氯胺酮。结果氯胺酮的线性范围为1~100 ng/m L(r=0.9990),检出限、定量限分别为0.06、0.21 ng/m L;提取回收率均高于90%,日内及日间精密度均小于10%。结论本文建立的超高效液相色谱-串联质谱法操作简便快速,提取回收率高,灵敏度高,重现性好,可用于吸毒检测工作中氯胺酮的检测。

关键词：法医毒物分析氯胺酮唾液 UPLC-MS/MS

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