检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2019年第3期52卷 226-231页

作者：刘华乙张韬韬谷涓华曾跃勤昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞及再生医学重点实验室 650500

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种主要表现为伴随进行性记忆丧失的认知功能障碍和行为障碍的神经退行性疾病,目前还未发现能够治愈AD的有效方法或药物。近年来研究发现p75神经营养因子受体(p75NTR)在AD的发病过程中起重要作... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种主要表现为伴随进行性记忆丧失的认知功能障碍和行为障碍的神经退行性疾病,目前还未发现能够治愈AD的有效方法或药物。近年来研究发现p75神经营养因子受体(p75NTR)在AD的发病过程中起重要作用,而p75NTR的胞外域(p75ECD)具有神经保护作用,能减缓AD的病理进程,成为AD防治中一个潜在的具有前景的研究靶点。本文综述了近年来关于p75ECD在AD防治中的相关研究,以便研究者掌握目前研究进展,为开发新的治疗阿尔茨海默病的方法和药物提供参考和依据。

关键词： p75NTR胞外域阿尔茨海默病研究进展

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SIRT1在皮肤光老化中的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2020年第8期34卷 945-949页

作者：张晓蓓刘华乙李妮虹谷涓华曾跃勤昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞及再生医学重点实验室云南昆明650000

皮肤的生理功能包括温度调节、免疫微生物、维持电解质平衡、以及防止物理伤害、化学试剂和紫外线(UV)辐射。皮肤光老化是一个由多种因素导致皮肤功能性下降以及外在出现衰老表现的复杂过程。沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)是烟酰... 详细信息

皮肤的生理功能包括温度调节、免疫微生物、维持电解质平衡、以及防止物理伤害、化学试剂和紫外线(UV)辐射。皮肤光老化是一个由多种因素导致皮肤功能性下降以及外在出现衰老表现的复杂过程。沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)是烟酰胺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的组蛋白去乙酰化酶,可使多种蛋白的赖氨酸残基脱去乙酰基。本文综述了近年来关于SIRT1在皮肤光老化中调控多种蛋白和信号通路的相关研究,以便为抗皮肤光老化的研究提供参考和依据。

关键词： SIRT1 皮肤光老化乙酰化修饰 FOXO家族

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脑性瘫痪儿童肌肉痉挛相关基因的生物信息学分析

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中国康复医学杂志 2018年第5期33卷 499-505页

作者：唐欣陈茉弦孟繁媛刘垚赵洪波昆明医科大学康复学院昆明650500 昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室

目的:对儿童脑瘫肌肉痉挛相关基因进行生物信息学分析,探索脑瘫肌肉痉挛发生的分子机制。方法:在GEO数据库下载脑瘫肌肉痉挛的基因表达谱芯片数据GSE31243,用R软件的limma包筛选差异表达基因,筛选标准为FDR1;使用cluster Profiler软件... 详细信息

目的:对儿童脑瘫肌肉痉挛相关基因进行生物信息学分析,探索脑瘫肌肉痉挛发生的分子机制。方法:在GEO数据库下载脑瘫肌肉痉挛的基因表达谱芯片数据GSE31243,用R软件的limma包筛选差异表达基因,筛选标准为FDR<0.05及|log FC|>1;使用cluster Profiler软件包进行GO富集分析和KEGG通路分析;通过STRING数据库进行差异表达基因对应的蛋白互作网络分析。结果:共筛选得到85个差异表达基因,包括41个上调基因和44个下调基因;GO功能富集分析发现生物学过程主要集中在细胞外基质组织,胶原纤维组织,骨骼系统发育和细胞对氨基酸刺激的反应等功能上;差异通路主要有ECM受体相互作用,蛋白质消化吸收,粘着斑、松弛素信号通路和PI3K-Akt信号通路等;蛋白互作网络分析发现,COL1A1、COL3A1、COL1A2、COL4A1和LUM等蛋白有较高的degree值。结论:大多数表达差异的基因与细胞外基质有关,表明细胞外基质产物的增加与脑瘫肌肉痉挛相关,COL1A1,COL3A1、COL1A2、COL4A1和LUM等基因可能在脑瘫肌肉痉挛中起重要作用。基于生物信息学分析有助于进一步地了解脑瘫儿童肌肉痉挛的分子机制,从而为该病的治疗提供理论基础。

关键词：脑性瘫痪肌肉痉挛表达谱生物信息学机制

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腹腔内注射重组p75ECD可减轻APP/PS1转基因小鼠的认知缺陷和阿尔茨海默病样病变

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第6期33卷 433-434页

作者：谷涓华刘华乙张潇潇陈亮周新富曾跃勤昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞及再生医学重点实验室

目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的进行性神经退行性疾病,表现为进行性记忆丧失和认知障碍。由于AD发病机制复杂,目前尚无有效的治疗方法。神经营养素受体p75(p75NTR)是脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养素-3(NT-3)... 详细信息

目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的进行性神经退行性疾病,表现为进行性记忆丧失和认知障碍。由于AD发病机制复杂,目前尚无有效的治疗方法。神经营养素受体p75(p75NTR)是脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养素-3(NT-3)和NT-4的受体,通过激活其共同受体介导神经元的存活或凋亡。p75NTR可以由金属蛋白酶和肿瘤坏死因子-α转换酶(TACE)裂解产生细胞外域(ECD);γ-分泌酶裂解产生胞内域(ICD)。已有研究表明,p75NTR在AD发病过程中起着2种作用。一方面,p75ECD可以抑制Aβ的积累和沉淀,老年斑的主要形式,在蛋白水解作用和清除Aβ中扮演重要角色,另一方面,p75ECD保护神经元免受Aβ的神经毒性和变弱tau蛋白的过度磷酸化。研究表明,p75NTR外域是一种针对AD脑淀粉样蛋白毒性的生理神经保护分子。在最近的一项研究中,Wang等报道了p75NTR在AD转基因小鼠死后大脑中的表达上调,但其胞外结构域(p75ECD)显著下调。事实上,之前的研究已经表明,在APP/PS1转基因模型中,通过颅内注射AAV-p75ECD恢复p75ECD水平可以缓解AD的病理,改善AD的早期和后期学习记忆。目的采用9月龄的APP/PS1小鼠研究重组75ECD腹腔注射对中晚期AD病理的疗效和机制。方法本研究共使用23只转基因雌性小鼠,随机分为p75ECD10 mg·kg-1组(n=8)、p75ECD3 mg·kg-1组(n=8)和转基因小鼠对照组(n=7)。重组p75ECD 10 mg·kg-1组和p75ECD3 mg·kg-1组,每月注射1次,持续2个月给药。所有小鼠在12个月大时接受行为测试,并处死进行病理及生化实验。结果 (1)比对照小鼠探测实验显示,重组p75ECD 10 mg·kg-1治疗APP/PS1小鼠,显著缩短延迟平台和目标区域的距离;平台探测实验发现,重组p75ECD 10 mg·kg-1治疗显著增加交叉时间(P<0.05);穿梭实验各组游泳速度差异无统计学意义。(2)统计结果显示,APP/PS1小鼠接受p75ECD重组治疗后,与对照组相比,大脑中Aβ沉淀显著下降63%。(3) p75ECD重组10 mg·kg-1治疗组中促炎因子TNF-α,IL-6和IL-12表达水平明显下降,重组p75ECD 3 mg·kg-1治疗小鼠与对照组相比没有明显差异。(4) p75ECD重组10 mg·kg-1治疗组与其他2组相比,大脑中RAGE,GSK3β,APP和IDE蛋白水平显著下降(P<0.01)。结论腹腔内注射重组p75ECD10 mg·kg-1可减轻中晚期APP/PS1转基因小鼠的认知缺陷及AD的病理,其分子机制与重组p75ECD调控APP代谢过程的蛋白相关。

关键词：神经营养素受体p75 APP/PS1转基因小鼠认知缺陷阿尔茨海默病 APP代谢

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医科院校本科生创新能力培养的思考和实践——基于大学生创新计划的科研兴趣小组

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科教导刊 2020年第14期 184-186页

作者：陈亮曾跃勤云南省干细胞和再生医学重点实验室暨分子临床医学研究院云南昆明650500

本文探讨了一种依托学校大学生创新计划,提高学生创新思维的新型培养模式。实践表明,科研兴趣小组的运作符合实际需求,充分调动学生学习积极性,促进了团队意识,可有效提高科研水平。

关键词：创新本科生医学大学生创新计划

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泛素结合酶E2S在肝细胞肝癌中的表达及其与预后的关系

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中国医科大学学报 2019年第10期48卷 915-918,925页

作者：蒋保三赵洪波朱亚玲王刚张越美刁勇华侨大学医学院分子和遗传流行病学实验室福建泉州362021 昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞和再生医学重点实验室昆明650500

目的探讨泛素结合酶E2S(UBE2S)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及预后意义。方法利用Oncomine、GEPIA分析UBE2S在HCC组织中的表达情况,利用GEPIA分析UBE2S与HCC患者生存期的相关性,通过STRING工具分析UBE2S的蛋白相互作用网络。结果UBE2S mRN... 详细信息

目的探讨泛素结合酶E2S(UBE2S)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及预后意义。方法利用Oncomine、GEPIA分析UBE2S在HCC组织中的表达情况,利用GEPIA分析UBE2S与HCC患者生存期的相关性,通过STRING工具分析UBE2S的蛋白相互作用网络。结果UBE2S mRNA在HCC组织中高表达,且与HCC预后呈负相关(P<0.001),UBE2S蛋白在HCC组织中的表达高于正常肝组织。结论UBE2S在HCC组织中高表达,其表达水平与肝癌的预后有明显关联。

关键词：泛素结合酶E2S 肝细胞肝癌表达预后

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高通量数据分析CXCL8在宫颈癌中组织表达与预后关联分析

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中华肿瘤防治杂志 2018年第21期25卷 1495-1499页

作者：唐欣焦扬刘建军鲁琳王琳琳赵洪波昆明医科大学康复学院云南昆明650500 昆明医科大学分子临床医学研究院云南昆明650500 云南省干细胞和再生医学重点实验室云南昆明650500

目的CXCL8在多种肿瘤中异常表达,参与肿瘤的发生发展,但在宫颈癌中的表达及预后情况鲜见有报道。本研究旨在探讨CXCL8在宫颈癌组织中的表达情况及其与肿瘤患者预后的相关性。方法利用GEPIA在线数据库(包括TCGA和GTEx RNA测序表达数据)和... 详细信息

目的CXCL8在多种肿瘤中异常表达,参与肿瘤的发生发展,但在宫颈癌中的表达及预后情况鲜见有报道。本研究旨在探讨CXCL8在宫颈癌组织中的表达情况及其与肿瘤患者预后的相关性。方法利用GEPIA在线数据库(包括TCGA和GTEx RNA测序表达数据)和从GEO数据库中下载的三套基因表达谱芯片数据,分别分析CXCL8基因在宫颈癌组织及正常对照组织中的表达情况。运用GEPIA数据库分析CXCL8表达对宫颈癌患者预后的影响。使用表达谱数据对CXCL8基因进行ROC曲线分析,评价该基因的诊断价值。结果GEPIA数据库在线分析结果显示,宫颈癌组织中CXCL8基因高表达,在正常对照组织中低表达,差异有统计学意义,log2(Fold Change)=3.827,P<0.001。在GSE7803、GSE9750和GSE63514三套表达谱芯片数据中,CXCL8基因在肿瘤组织中均显著上调表达(t值分别为4.486、8.294和4.593,均P值<0.001)。通过GEPIA在线分析,CXCL8高表达患者总生存期短于低表达患者(HR=2.9,P<0.001)。受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析提示CXCL8基因具有较高的诊断价值。结论通过对高通量数据挖掘发现,CXCL8在宫颈癌组织中mRNA水平表达上调,且高表达与患者生存期缩短有关联,可以作为宫颈癌预后的生物标志物进一步研究。

关键词：宫颈癌 CXCL8 高通量数据表达预后

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基于数据挖掘分析KIF2C在肝细胞癌的表达及临床意义

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重庆医科大学学报 2019年第11期44卷 1454-1457页

作者：张越美赵洪波朱亚玲蒋保三王刚何春艳华侨大学医学院分子和遗传流行病学课题组泉州362000 昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞和再生医学重点实验室昆明650500

目的:通过数据挖掘分析肝细胞癌中KIF2C基因的表达并探讨其临床意义。方法:使用Oncomine和GEPIA数据库分析KIF2C在肝细胞癌组织中的表达情况;通过GEPIA数据库进行KIF2C的表达程度与病理分级及肝细胞癌生存期的相关性分析;最后利用STRIN... 详细信息

目的:通过数据挖掘分析肝细胞癌中KIF2C基因的表达并探讨其临床意义。方法:使用Oncomine和GEPIA数据库分析KIF2C在肝细胞癌组织中的表达情况;通过GEPIA数据库进行KIF2C的表达程度与病理分级及肝细胞癌生存期的相关性分析;最后利用STRING数据库分析与KIF2C相互作用的蛋白。结果:通过Oncomine和GEPIA数据库分析显示,在mRNA水平上,KIF2C在肝细胞癌中显著高表达(P=0.000),表达水平与其预后为负相关(P=0.000),且肝癌病理分级越高,KIF2C表达水平越高。通过STRING数据库分析显示与KIF2C相关的蛋白有PLK1、AURKB、CENPA等。结论:通过对肿瘤基因数据库进行挖掘发现,KIF2C在肝细胞癌组织中明显高表达且与患者预后相关,为肝细胞癌的致病机制研究和抗肿瘤靶向治疗提供了理论支持。

关键词：肝细胞癌 KIF2C基因数据库分析

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内源性神经干细胞治疗多发性硬化的研究进展

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昆明医科大学学报 2020年第3期41卷 1-9页

作者：周舒陈武龙徐君铭王淑芬昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞和再生医学重点实验室云南昆明650500

多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。髓鞘再生失败和轴突损害是MS患者遗留永久神经功能损害的病理基础,如何促进少突胶质细胞的再生以重建髓... 详细信息

多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。髓鞘再生失败和轴突损害是MS患者遗留永久神经功能损害的病理基础,如何促进少突胶质细胞的再生以重建髓鞘的结构和功能并实现患者功能性恢复是迄今为止尚未解决的医学难题。在过去数十年中发现,具有自我更新和多向分化潜能的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在成年中枢神经系统中分布广泛,不仅参与神经组织稳态的维持,且能够响应脱髓鞘损伤而增殖、迁移至损伤区域分化产生髓鞘化少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)以参与髓鞘再生修复。故激活诱导内源性神经干细胞分化并参与髓鞘再生,从而修复MS神经损伤并实现功能性恢复,同时避免了免疫排斥及一系列伦理道德问题,在治疗脱髓鞘疾病以及中枢神经系统损伤方面将会有广阔的临床应用前景。

关键词：多发性硬化神经干细胞中枢神经系统髓鞘再生

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大鼠胚胎中脑腹侧来源神经干细胞的分离和培养

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神经解剖学杂志 2017年第1期33卷 75-79页

作者：陈孝祥宋晓斌王向鹏周磊徐蛟天林海杨智勇邓兴力昆明医科大学第一附属医院神经外科昆明650032 昆明医科大学昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞和再生医学重点实验室昆明650032

目的:体外培养大鼠胚胎中脑腹侧来源神经干细胞(NSCs),观察其生长及诱导分化培养特点。方法:取孕12.5~14.5 d的SD大鼠,采用机械分离法获取中脑腹侧组织,剪碎并吹打成单细胞悬液后,以2×10~5个细胞/ml的密度接种到无血清NSCs培养基... 详细信息

目的:体外培养大鼠胚胎中脑腹侧来源神经干细胞(NSCs),观察其生长及诱导分化培养特点。方法:取孕12.5~14.5 d的SD大鼠,采用机械分离法获取中脑腹侧组织,剪碎并吹打成单细胞悬液后,以2×10~5个细胞/ml的密度接种到无血清NSCs培养基中以神经球法培养。培养神经球5~7 d后,按原密度进行传代培养,并取第三代培养的神经球用含10%胎牛血清(FBS)分化培养液分化培养,分化培养7 d后行免疫细胞化学鉴定。结果:神经球呈巢蛋白(nestin)阳性,诱导分化后的细胞作分别呈微管蛋白(βIII-Tubulin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性。结论:经神经球法培养得到的大鼠胚胎中脑腹侧来源神经干细胞可自我增值,并可诱导分化成神经元和胶质细胞。

关键词：神经干细胞神经球胚胎中脑腹侧组织大鼠

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