检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2018年第7期39卷 10-14页

作者：张凤兰赵瑜袁婧杨璐军鲁琳昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学生物医学工程研究中心云南昆明650500 云南省肿瘤医院病理科云南昆明650118 深圳市宝安区人民医院广东深圳518101 云南大学生命科学院云南昆明650500

目的研究人参皂苷Rg3对体外培养小鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响.方法分离培养胎鼠NSCs,使用神经球悬浮培养法传代,特异性抗体Nestin和Sox2鉴定NSCs.采用Brd U标记法和CCK-8法检测不同浓度Rg3(20 n M、50 n M、250 n M和500 n M)对NSCs... 详细信息

目的研究人参皂苷Rg3对体外培养小鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响.方法分离培养胎鼠NSCs,使用神经球悬浮培养法传代,特异性抗体Nestin和Sox2鉴定NSCs.采用Brd U标记法和CCK-8法检测不同浓度Rg3(20 n M、50 n M、250 n M和500 n M)对NSCs增殖的影响.结果传代2次后的神经球几乎全为Nestin/Sox2免疫荧光双阳性细胞,表明其为纯度较高的*** U标记法表明与对照组、20 n M组、250 n M组和500 n M组相比,50 n MRg3组Brd U阳性细胞相对比率最高,差异有统计学意义(P<0.01),但其他各组之间差异无统计学意义(P>0.05).CCK-8法检测,结果显示50 n M Rg3在450 nm处吸光值最高,且与对照组(P<0.01)、20 n M组(P<0.05)和500 n M组相比,差异有统计学意义(P<0.01),但其他各组之间无统计学差异(P>0.05).结论人参皂苷Rg3能促进体外培养小鼠NSCs的增殖,且其最佳浓度是50 n M.

关键词：神经干细胞人参皂苷Rg3 增殖 BrdU CCK-8

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产学研协同创新背景下医药学硕士培养模式的探讨

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中外交流 2019年第14期26卷 10-10页

作者：李劲涛王琼仙曾跃勤昆明医科大学基础医学院神经科学研究所云南昆明 650500 昆明医科大学实验动物学部云南昆明 650500 昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞及再生医学重点实验室云南昆明 650500

产学研合作是企业、高等院校与科研院所依托各自优势资源进行科技创新的重要组织模式,也是科研成果转化的有效途径.随着这一新趋势的到来,在教学、科研实践中,我们有必要对医药学硕士培养的模式进行探索,使其能适应将来工作的需要,更好... 详细信息

产学研合作是企业、高等院校与科研院所依托各自优势资源进行科技创新的重要组织模式,也是科研成果转化的有效途径.随着这一新趋势的到来,在教学、科研实践中,我们有必要对医药学硕士培养的模式进行探索,使其能适应将来工作的需要,更好地发挥其硕士专业与工作岗位的衔接和协同配合作用,从而使培养模式切实与医药学硕士研究生的专业和其未来的岗位一体化.

关键词：产学研结合医药学硕士,培养模式

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淀粉样前体蛋白在神经发生中的作用与阿尔茨海默病关系的研究进展

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中国民族民间医药 2017年第12期26卷 74-79,81页

作者：朱红梅张凤兰肖志成陈芳昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室云南昆明650500 莫纳什大学免疫与干细胞实验室昆明医科大学基础医学院云南昆明650500

阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,由德国外科医生Alzheimer首次发现,是一种进行性发展、致死性神经系统退行性疾病。该病是目前最常见的一种失智症(俗称痴呆症,Dementia),但这种失智不同于正常老化。迄今为止AD具体的发病机制仍未明确、也没... 详细信息

阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,由德国外科医生Alzheimer首次发现,是一种进行性发展、致死性神经系统退行性疾病。该病是目前最常见的一种失智症(俗称痴呆症,Dementia),但这种失智不同于正常老化。迄今为止AD具体的发病机制仍未明确、也没有精准的早期筛查和诊断手段及有效控制病情的治疗方法。近年来大量研究证实成年哺乳动物的中枢神经系统终身存在着神经发生。这为脑损伤和神经系统变性疾病的治疗带来了希望。文章将对成年中枢神经系统神经发生的过程及参与AD病程的关键分子APP在神经发生方面的最新发现进行综述,以期为本领域或相关研究提供借鉴或参考。

关键词：淀粉样前体蛋白神经发生阿尔茨海默病

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不同分化时间对体外培养大脑皮层神经干细胞分化的影响

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中华神经医学杂志 2017年第9期16卷 898-905页

作者：张凤兰杨璐军法志强肖志成昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室昆明650500 深圳市宝安区人民医院神经外科 518101 国家临床重点专科教育部工程技术研究中心广东省脑功能修复与再生重点实验室南方医科大学珠江医院神经外科广州510282 澳大利亚莫纳什大学免疫与干细胞研究中心 VIC3010墨尔本

目的研究不同分化时间对体外单层贴壁培养的大脑皮层神经干细胞（NSCs）分化成星形胶质细胞和神经元的影响。方法（1）体外分离、培养胎鼠大脑皮层原代NSCs，采用细胞免疫荧光染色检测P2代神经球和吹散成单细胞的NSCs中巢蛋白、Sox2的... 详细信息

目的研究不同分化时间对体外单层贴壁培养的大脑皮层神经干细胞（NSCs）分化成星形胶质细胞和神经元的影响。方法（1）体外分离、培养胎鼠大脑皮层原代NSCs，采用细胞免疫荧光染色检测P2代神经球和吹散成单细胞的NSCs中巢蛋白、Sox2的表达；（21取P2代神经球吹散成单细胞，接种于圆玻片上培养过夜，次日更换诱导分化培养基，分别继续培养ld、3d、5d，采用细胞免疫荧光染色检测细胞神经胶质纤维酸性蛋白（GFAPl、Tuj1的表达，分析神经元突起的平均数量、平均最长长度和平均分枝水平；（31取接种于12孔细胞培养板上的NSCs分化样品，采用实时荧光定量PCR检测NSCs不同分化时间点巢蛋白、GFAP、TujlmRNA的表达。结果（11细胞免疫荧光染色检测显示神经球、单层贴壁培养细胞几乎均为巢蛋白和Sox2双阳性细胞，说明培养的细胞几乎全部是NSCs。（21分化3d组、分化5d组NSCs中GFAP’细胞比例高于分化ld组，分化5d组NSCs中Tuil’细胞比例高于分化1d组、分化3d组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；分化3d组、分化5d组所分化神经元突起的平均数量、平均分枝水平均高于分化1d组，差异有统计学意义（氏0．051；分化1d组、分化3d组、分化5d组所分化神经元突起的平均最长长度依次增加，差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）与分化1d组、分化3d组比较，分化5d组NSCs中巢蛋白mRNA的表达降低，GFAP、TujlmRNA的表达增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论随着分化时间的增加，体外单层贴壁培养的NSCs分化出的星形胶质细胞和神经元的数量增多，细胞形态变复杂，神经元突起也越来越成熟，巢蛋白mRNA的表达降低，GFAP和Tuj1 mRNA的表达上升。

关键词：神经干细胞细胞分化星形胶质细胞神经元细胞突起

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不同胎龄小鼠脑组织中神经干细胞所占比例的研究

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中国比较医学杂志 2017年第7期27卷 48-52页

作者：张凤兰杨璐军朱红梅张南炀沙学芳朱柯颖肖志成昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室昆明650500 深圳市宝安区人民医院深圳518101 南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282 昆明医科大学基础医学院昆明650500 澳大利亚莫纳什大学免疫与干细胞研究中心墨尔本VIC3010

目的详细了解并比较不同胎龄小鼠全脑和大脑皮层组织中神经干细胞(neural stem cells,NSCs)所占比例,为后期优化分离培养NSCs提供直接量化数据。方法分离不同胎龄小鼠全脑(胎龄12.5、14、16和18d)和大脑皮层(胎龄14、16和18 d)组织,消... 详细信息

目的详细了解并比较不同胎龄小鼠全脑和大脑皮层组织中神经干细胞(neural stem cells,NSCs)所占比例,为后期优化分离培养NSCs提供直接量化数据。方法分离不同胎龄小鼠全脑(胎龄12.5、14、16和18d)和大脑皮层(胎龄14、16和18 d)组织,消化成单细胞悬液,贴壁培养3~4 h,细胞免疫荧光标记NSCs特异性标记物Nestin,统计分析各组中NSCs所占比例。另外,通过实时荧光定量PCR技术检测Nestin mRNA在不同胎龄(12.5、14、16和18 d)小鼠大脑皮层中的表达水平。结果细胞免疫荧光结果显示,分离培养的不同胎龄小鼠全脑和大脑皮层组织中均有Nestin阳性细胞。在分离培养的小鼠全脑组织中胎龄12.5 d组NSCs所占比例最高,为53.42%±1.57%;胎龄18 d组NSCs所占比例最低,为25.96%±1.31%,而胎龄14 d组和16 d组位于二者之间。在分离培养的不同胎龄小鼠大脑皮层组织中,胎龄14 d组NSCs所占比例最高,为33.65%±0.29%;胎龄18d组比例最低,为25.29%±0.28%,胎龄16 d组位于二者之间(26.82%±0.30%)。实时荧光定量PCR结果显示,当把胎龄12.5 d组的小鼠大脑皮层组织中Nestin mRNA表达水平设定为1,胎龄14 d组的小鼠大脑皮层组织中Nestin mRNA的相对表达量为0.83±0.04,胎龄16 d组为0.77±0.05,胎龄18 d组为0.44±0.05。因此,随着小鼠胎龄增加,小鼠大脑皮层中的Nestin mRNA的表达水平逐渐下降。结论在小鼠大脑发育过程中,随着胎龄增加,分离培养的小鼠全脑和大脑皮层组织中神经干细胞比例逐渐降低。

关键词：小鼠不同胎龄神经干细胞全脑大脑皮层

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hsa-miR-126的靶基因预测及功能分析

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昆明医科大学学报 2014年第11期35卷 4-9页

作者：陈波者明伟廖泽容徐天勇卢敏南赵洪波昆明医科大学科研实验中心现代教育技术中心临床医学研究院云南省干细胞和再生医学重点实验室云南昆明650500

目的检测hsa-miR-126在各个组织器官中的表达情况,通过生物信息学预测hsa-miR-126的靶基因,进一步分析其可能功能,为研究hsa-miR-126的功能和机制奠定基础.方法通过miRGator v3.0数据库查看hsa-miR-126在各个组织器官中的表达丰度情况;... 详细信息

目的检测hsa-miR-126在各个组织器官中的表达情况,通过生物信息学预测hsa-miR-126的靶基因,进一步分析其可能功能,为研究hsa-miR-126的功能和机制奠定基础.方法通过miRGator v3.0数据库查看hsa-miR-126在各个组织器官中的表达丰度情况;应用TargetScan、DIANA-microT-CDS及miRanda预测hsa-miR-126的靶基因;将预测所得靶基因和已证实的靶基因交集组成的基因集合分别进行功能富集分析(GO analysis)和信号转导通路富集分析,分析hsa-miR-126的可能功能.结果 hsa-miR-126在胃肠道,心脏,肾脏,肝胆系统,肺,干细胞,睾丸,胸腺,甲状腺,子宫中表达丰度较高;结合已被证实靶基因得到40个候选靶基因;靶基因主要参与细胞迁移调控以及腺体发育相关生物过程,涉及数个癌症通路和与癌症发生相关的信号通路,以及神经营养因子信号通路,ErbB信号通路,趋化因子信号通路和VEGF信号通路等.结论 hsa-miR-126预测的靶基因集合富集于多个生物学过程,与肿瘤和血管性疾病密切相关,生物信息预测结果为今后的研究奠定了基础.

关键词： hsa-miR-126 微小RNA 生物信息学靶基因功能

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羊水干细胞体外培养早期和后期基因表达谱分析

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昆明医科大学学报 2013年第5期34卷 18-22页

作者：焦扬刘建军冯国华于明赵洪波昆明医科大学分子临床医学研究院云南省干细胞与再生医学重点实验室云南省干细胞与再生医学工程研究中心昆明医科大学生物医学工程中心云南昆明650500

目的探讨羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFSCs)体外培养早期和后期全基因组表达规律.方法在公共基因芯片数据库GEO中找到羊水干细胞相关的基因芯片数据,使用R和Bioconductor软件包对其进行统计学分析,筛选差异表达基因,并进行G... 详细信息

目的探讨羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFSCs)体外培养早期和后期全基因组表达规律.方法在公共基因芯片数据库GEO中找到羊水干细胞相关的基因芯片数据,使用R和Bioconductor软件包对其进行统计学分析,筛选差异表达基因,并进行GO分析和KEGG通路分析.结果通过线性模型没有找到差异表达基因,而通过秩积法找到217个上调探针,278个下调探针.对这些差异表达基因进行功能富集,上调的生物过程是胶原纤维组织相关过程、细胞外基质组织、胞外结构组织、骨骼系统发育、细胞粘附等.下调过程最显著的是核分裂过程,有丝分裂以及细胞周期相关过程.上调的通路为ECM受体交互通路和焦点粘附通路.下调通路分别是细胞周期,细胞因子受体交互通路,p53信号通路和卵母细胞减数分裂通路.结论体外培养中AFSCs能很好地维持基因的表达.

关键词：羊水干细胞体外培养基因表达

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