检索结果-内蒙古大学图书馆

竹子研究汇刊 2015年第3期34卷 1-6页

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224 云南省林业科学院昆明650201

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih M... 详细信息

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih MYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族。系统进化分析表明:Ih MYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白。RT-PCR检测表明Ih MYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明Ih MYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。

关键词：七彩红竹 MYB 基因克隆序列分析花青素

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木兰科16种含笑属植物的花粉形态

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西北植物学报 2015年第11期35卷 2204-2210页

作者：郝佳波司马永康徐涛朱云凤马惠芬吴涛尹五元云南省林业科学院昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南大学生命科学学院昆明650091 西南林业大学昆明650224

该研究对含笑属5组16种植物(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计分析,以揭示木兰科含笑... 详细信息

该研究对含笑属5组16种植物(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计分析,以揭示木兰科含笑属植物的花粉形态特征,探讨其系统分类学意义。结果显示:含笑属植物的花粉粒形态均为两侧对称,异极,具1远极单沟萌发孔,沟长几乎达两端,极面观为椭圆状,赤道面观为舟状,表面无脊或具脊;含笑属花粉粒表面小穿孔的密度为0.002 5~1.500 0个/μm^2,最长轴长为30.69~58.02μm、变异系数为2.85%~8.20%,最短赤道轴长为15.29~31.29μm、变异系数为4.29%~15.53%,轴比值为1.43~2.69、变异系数为2.53%~13.00%。经组间、种间和种内比较,含笑属植物的花粉粒仅在小穿孔密度和3个大小性状上存在一定的种间分类学价值。

关键词：木兰科含笑属花粉形态孢粉学

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马铃薯幼苗的抗旱特性及磷钾肥对其抗旱性的影响

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江苏农业科学 2015年第5期43卷 92-94页

作者：缪福俊罗珺王宏虬杨斌王连春云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 昆明市西山区农林局云南昆明650118 西南林业大学云南昆明650224 西南林业大学/云南省高校森林灾害预警与控制重点实验室云南昆明650224

研究马铃薯幼苗干旱适应机理和外施磷钾肥抗旱性能,为马铃薯耐旱品种的选育以及通过施用磷钾肥提高其抗旱性能提供理论依据。采用温室盆栽技术,通过不同梯度的干旱胁迫和不同时间的干旱锻炼处理,测定马铃薯幼苗的相关生理指标,并进一步... 详细信息

研究马铃薯幼苗干旱适应机理和外施磷钾肥抗旱性能,为马铃薯耐旱品种的选育以及通过施用磷钾肥提高其抗旱性能提供理论依据。采用温室盆栽技术,通过不同梯度的干旱胁迫和不同时间的干旱锻炼处理,测定马铃薯幼苗的相关生理指标,并进一步外施磷钾肥后测定抗旱系数。结果表明,在4种干旱胁迫处理下,马铃薯幼苗各器官(根、茎、叶)的干物质积累、干物质积累总量、相对生长率均受到抑制,呈现下降趋势;生物量的分配方式(根冠比)发生改变,呈现生物量向根部运输,水分利用效率随干旱胁迫的增加而提高;适度的干旱锻炼(1、2 h)能降低SOD活性,但能提高POD和CAT活性,而过度的干旱锻炼(3、4 h)能提高SOD活性,但降低了POD和CAT活性;外施浓度为0.3%的磷钾肥,在重度干旱胁迫下可显著提高马铃薯的抗旱性能。

关键词：马铃薯干旱胁迫磷钾肥生理指标

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黄花杓兰菌根真菌菌群组成分析

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南方农业学报 2015年第12期46卷 2163-2167页

作者：权娇娇杨斌李洁缪福俊熊智西南林业大学生命科学学院昆明650224 中国科学院南海海洋研究所广州510301 云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离... 详细信息

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离得到458株真菌,分别属于胶膜菌属(Tulasnella)、伏革菌属(Corticium)、角担菌属(Ceratobasidium)、层孔菌属(Fomes)、毛壳菌属(Chaetomium)和丝核菌属(Rhizoctonia)6个属。其中,胶膜菌属为黄花杓兰菌根真菌菌群的优势菌群,占总菌株数量的46.51%,对黄花杓兰具有一定的寄主专一性特征;不同居群黄花杓兰菌根真菌菌群的组成和优势菌群不同,但其菌群组成有一定的相似性(Cs≥0.61)。【结论】黄花杓兰菌根真菌具有一定的寄主专一性和营养专一性,其优势菌群为胶膜菌属,菌群组成具有相似性。

关键词：黄花杓兰菌根真菌优势菌群胶膜菌属

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思茅松种子园遗传多样性的RAPD分析

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西部林业科学 2015年第2期44卷 141-146页

作者：朱云凤陈少瑜郝佳波吴涛云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR... 详细信息

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR扩增,来自不同种源地7个居群的多态位点百分率PPB平均值59.48%;平均每个位点的有效等位基因数Ne平均值1.350 3;Nei’s基因多样指数H平均值0.206 3;Shannon’s多样性信息指数I平均值0.310 0。通过对7个居群的遗传距离进行分析,并构建UPGMA聚类树状图,从聚类结果看,7个居群可以划分为遗传差异较明显的3大类群。

关键词：思茅松 RAPD标记遗传多样性 UPGMA聚类

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七彩红竹IhCCR-1基因的克隆与分析

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西部林业科学 2015年第5期44卷 57-61,75页

作者：缪福俊原晓龙陈剑杨宇明王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全... 详细信息

肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列,命名为IhCCR-1(登录号:KP271440)。结果表明,该基因全长cDNA为1 038 bp,编码345个氨基酸的蛋白质,属于酸性稳定蛋白,不存在信号肽,为非分泌蛋白;IhCCR-1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点,属于NADB-Rossmann超家族,相对分子量为37.61 kDa;Ih CCR-1与其他植物的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合开发利用奠定基础。

关键词：七彩红竹木质素花青素肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆基因分析

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福贡龙竹播种苗培育技术

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林业实用技术 2015年第1期 33-34页

作者：毕玮陈剑杨宇明王四海王娟陈芳云南省林业科学院昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

福贡龙竹兼具材用、笋用、观赏价值,是云南怒江河谷地区的重要经济竹种。本文在介绍福贡龙竹主要特征特性基础上,详述其育苗技术,包括种子准备、种子处理、选地整地、播种、育苗地管理及病虫害防治方法。

关键词：福贡龙竹播种苗培育

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香格里拉5种杓兰属植物菌根真菌的多样性分析

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西部林业科学 2015年第4期44卷 58-62页

作者：缪福俊蒋宏丁雅迪华梅陈剑原晓龙赵欣宇杨宇明王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

首次采用微生物免培养技术,对香格里拉地区的黄花杓兰、离萼杓兰、西藏杓兰等5种濒危杓兰属植物的菌根真菌进行了rDNA ITS区段巢式PCR扩增,以了解杓兰属植物菌根真菌菌群多样性及其结构组成。结果表明:杓兰属植物菌根真菌群落表现出较... 详细信息

首次采用微生物免培养技术,对香格里拉地区的黄花杓兰、离萼杓兰、西藏杓兰等5种濒危杓兰属植物的菌根真菌进行了rDNA ITS区段巢式PCR扩增,以了解杓兰属植物菌根真菌菌群多样性及其结构组成。结果表明:杓兰属植物菌根真菌群落表现出较高的丰富多样性,共获得388个单克隆,涉及8个属的真菌(胶膜菌属、瘤菌根菌属、丝核菌属、念珠菌根菌属、毛壳菌属、角担菌属、层孔菌属和伏革菌属),还有一类归属未定的真菌;胶膜菌属(美胞胶膜菌)和丝核菌属(立枯丝核菌)在多种杓兰属植物菌根中存在且占有较高的频率,高达20%,可能是典型的兰科植物菌根真菌。以上结果为菌肥的研制和杓兰属植物的栽培与保育工作提供科学依据。

关键词：杓兰菌根真菌 rDNA ITS 胶膜菌属微生物免培养

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云南黑老虎不同种源氨基酸和其他指标的分析与评价

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氨基酸和生物资源 2015年第2期37卷 14-19页

作者：毛云玲付玉嫔祁荣频司马永康张荣贵刘冬芬尹艾萍郝佳波云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204 红河州林业科学研究所云南蒙自661100

为探讨黑老虎(Kadsura coccinea)作为果用食物的营养价值,对采自云南省不同产地的野生黑老虎果实分别测定其果皮和果肉中的维生素C、可溶性固形物、氨基酸、粗纤维、蛋白质、总糖等含量,并进行比较分析。结果表明:野生黑老虎果实含有丰... 详细信息

为探讨黑老虎(Kadsura coccinea)作为果用食物的营养价值,对采自云南省不同产地的野生黑老虎果实分别测定其果皮和果肉中的维生素C、可溶性固形物、氨基酸、粗纤维、蛋白质、总糖等含量,并进行比较分析。结果表明:野生黑老虎果实含有丰富的人体必需的氨基酸,4个种源中,以勐海的黑老虎果肉中各人体必需氨基酸总含量最高,为0.256%,其次是屏边种源,为0.106%,景东种源为0.094 3%,普文种源氨基酸总含量最少,为0.027 4%。黑老虎果实还含丰富的维生素C、粗纤维、蛋白质、总糖等。不同产地之间或单株之间各营养指标变化范围大,变异系数较高,优良种源或优良单株可选择性较强。果肉的养分灰关联度以勐海种源和第2单株最高,将作为备选优良种源和优良单株。

关键词：黑老虎营养指标氨基酸变异系数灰关联度

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七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

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竹业创新发展与“一带一路”建设高层学术研讨会

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南省林业科学院昆明 650201 云南省林业科学院昆明650201

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhM... 详细信息

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhMYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族.系统进化分析表明:IhMYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白.RT-PCR检测表明IhMYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明IhMYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。

关键词：七彩红竹 MYB转录因子基因克隆序列分析

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