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395 篇
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405 篇
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287 篇
农学
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林学
48 篇
作物学
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园艺学
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生物工程
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化学工程与技术
4 篇
风景园林学(可授工...
1 篇
建筑学
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环境科学与工程(可...
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食品科学与工程(可...
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城乡规划学
36 篇
医学
23 篇
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药学(可授医学、理...
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中西医结合
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主题
24 篇
思茅松
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生物信息学分析
18 篇
基因表达
16 篇
基因克隆
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滇牡丹
14 篇
旱冬瓜
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牛樟芝
13 篇
遗传多样性
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油橄榄
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人工林
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木兰科
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云南松
9 篇
云南
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生物信息学
机构
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西南林业大学
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云南省林业和草原...
52 篇
云南省森林植物培...
39 篇
云南省森林植物培...
37 篇
国家林业局云南珍...
35 篇
国家林业局重点开...
25 篇
云南大学
21 篇
云南省林业科学院...
11 篇
云南省林业科学院...
10 篇
云南省林业科学院...
9 篇
云南农业大学
8 篇
西南林学院
8 篇
云南省森林植物培...
8 篇
中国科学院昆明植...
8 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
云南省森林植物培...
7 篇
普洱市林业科学研...
6 篇
云南省林业科学院...
作者
105 篇
王毅
102 篇
原晓龙
70 篇
王娟
62 篇
陈剑
53 篇
杨宇明
46 篇
郝佳波
44 篇
陈少瑜
43 篇
吴涛
41 篇
陈伟
40 篇
华梅
40 篇
马惠芬
37 篇
杨文忠
36 篇
陈宏伟
34 篇
杨斌
34 篇
司马永康
33 篇
李云琴
32 篇
张珊珊
29 篇
李江
26 篇
史富强
26 篇
孟梦
语言
405 篇
中文
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"机构=云南省林业和草原科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室"
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滇牡丹(Paeonia delavayi)二氢黄酮醇4-还原酶基因的鉴定及表达
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分子
植物
育种
2020年 第4期18卷 1083-1087页
作者:
李云琴
原晓龙
陈中华
王毅
云南省林业科学院
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201
为了研究二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)对滇牡丹(Paeonia delavayi)花瓣中花色形成的作用,本研究采用RT-PCR技术首次从滇牡丹中克隆得到一个具有完整开放阅读框的二氢黄酮醇4-还原酶基因(PdDFR),生物信息学分析和转录模式分析显示,该基...
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为了研究二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)对滇牡丹(Paeonia delavayi)花瓣中花色形成的作用,本研究采用RT-PCR技术首次从滇牡丹中克隆得到一个具有完整开放阅读框的二氢黄酮醇4-还原酶基因(PdDFR),生物信息学分析和转录模式分析显示,该基因全长1 050 bp,共编码349个氨基酸,其蛋白序列与黄牡丹(Paeonia lutea) DFR的蛋白序列具有99.00%的一致性。序列比对分析显示PdDFR基因存在一个由21个氨基酸组成的NADPH结合位点"VTGATGYIGSWLVKTLLERGN"。滇牡丹PdDFR蛋白与黄牡丹(Paeonia lutea, ALX35996.1)、蓖麻(Ricinus communis, XP015577076.1)、木薯(Manihot esculenta, XP021607-041.1)的DFR蛋白聚为一类;转录模式分析表明PdDFR基因在红色花瓣中有表达,在根、茎、叶中不表达。本研究通过对滇牡丹转录组数据的分析,分离并克隆得到PdDFR基因,为利用基因工程技术选育优良滇牡丹花卉品种提供理论参考。
关键词:
滇牡丹(Paeonia
delavayi)
二氢黄酮醇4-还原酶
生物信息学分析
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西南桦肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆与表达分析
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西部
林业
科学
2020年 第5期49卷 18-22,29页
作者:
李云琴
金智伟
严毅
原晓龙
王毅
张劲峰
云南省林业和草原科学院
云南昆明650201
昆明市海口品林场
云南海品650114
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
国家林草局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201
为研究肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)在西南桦木质素合成中的作用机制,采用RT-PCR技术从西南桦中克隆得到1个具完整开放阅读框的肉桂酰CoA还原酶基因(BaCCR),该基因全长975 bp,编码324个氨基酸。序列比对分析显示西南桦CCR蛋白序列与胡桃...
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为研究肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)在西南桦木质素合成中的作用机制,采用RT-PCR技术从西南桦中克隆得到1个具完整开放阅读框的肉桂酰CoA还原酶基因(BaCCR),该基因全长975 bp,编码324个氨基酸。序列比对分析显示西南桦CCR蛋白序列与胡桃、欧洲栓皮栎、梅、甜樱桃的蛋白序列相似性均在80%以上。BaCCR拥有CCR蛋白的NADP结合域和底物结合域KNWYCYGK。进化分析表明,BaCCR与梅、甜樱桃、亚洲棉、葡萄聚为一个枝系。转录模式分析表明,BaCCR基因在根和小枝中高量表达。
关键词:
西南桦
肉桂酰辅酶A还原酶
基因克隆
基因表达
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外来入侵
植物
肿柄菊群落动态变化
特
征
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生态学杂志
2020年 第2期39卷 469-477页
作者:
陈剑
王四海
杨卫
吴超
云南省林业科学院
云南省森林植物资源培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201
西南林业大学/国家高原湿地研究中心
昆明650224
外来入侵
植物
群落动态变化
特
征能反映当前入侵状态和发展态势,预示着入侵的后果和趋势,可为入侵
植物
的影响评估和防治提供依据。为了查明我国热带和亚热带地区普遍生长的外来入侵
植物
肿柄菊[Tithonia diversifolia(Hemsl.)***]群落建立...
详细信息
外来入侵
植物
群落动态变化
特
征能反映当前入侵状态和发展态势,预示着入侵的后果和趋势,可为入侵
植物
的影响评估和防治提供依据。为了查明我国热带和亚热带地区普遍生长的外来入侵
植物
肿柄菊[Tithonia diversifolia(Hemsl.)***]群落建立和变化
特
征,通过对肿柄菊群落分布典型地段的随机样方取样,分析不同茎级分枝在群落中的组成和相互影响关系,以及每丛枝数、枝长、丛密度、枝密度、每枝花序量、果序密度、地上生物量和土壤养分随群落平均基茎增粗的变化规律。结果表明:(1)群落中肿柄菊基茎较粗分枝增多对较细分枝的产生有抑制作用,群落发展到一定阶段后群落中较粗茎级的分枝控制着群落发展。(2)群落平均基茎粗与丛密度和枝密度呈显著负相关(P<0.01),与群落地上生物量呈显著正相关(P<0.01),与群落的果序密度没有相关性(P>0.1)。(3)随着肿柄菊群落平均基茎的增粗,土壤中全钾和有效磷含量显著增加(P<0.05),土壤有机质、全氮和水解性氮含量有减少趋势,但表现不显著(P>0.1)。随着群落定居时间增长,丛密度和枝密度降低,群落地上生物量持续增加,单位面积群落果序量不变,肿柄菊形成稳定的入侵群落,并且土壤养分含量会持续发生着改变。
关键词:
肿柄菊
群落建立
群落
特
征
地上生物量
土壤养分
来源:
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竹叶花椒查尔酮合成酶基因克隆与表达
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分子
植物
育种
2020年 第16期18卷 5300-5305页
作者:
关淑文
王毅
郝佳波
原晓龙
陆斌
西南林业大学
昆明650224
云南省林业科学院
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201
查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)是
植物
次生代谢途径中的关键酶。本研究依据转录组数据设计
特
异性引物,采用RT-PCR方法成功地从竹叶花椒(Zanthoxylum armatum)中克隆得到一个全新的CHS基因的全长cDNA序列,命名为ZaCHS (NCBI登录号...
详细信息
查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)是
植物
次生代谢途径中的关键酶。本研究依据转录组数据设计
特
异性引物,采用RT-PCR方法成功地从竹叶花椒(Zanthoxylum armatum)中克隆得到一个全新的CHS基因的全长cDNA序列,命名为ZaCHS (NCBI登录号:MK953733)。序列分析结果表明,ZaCHS包含完整的cDNA开放阅读框(OFR),由1 173 bp组成,编码390个氨基酸。Blast比对结果显示该蛋白属于CHS家族蛋白;系统进化树结果显示竹叶花椒ZaCHS与芸香科
植物
甜橙、克里曼丁桔等的CHS亲缘关系较近。荧光定量PCR检测显示,ZaCHS在竹叶花椒中的表达量从高到低分别为:嫁接树的叶、嫁接树的茎、实生树的茎、实生树的叶。通过对竹叶花椒CHS基因进行克隆与分析,为后续深入研究竹叶花椒类黄酮代谢途径相关基因、CHS基因表达调控以及CHS基因家族进化提供帮助。
关键词:
竹叶花椒
查尔酮合成酶
嫁接
基因功能分析
来源:
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红汁乳菇中一个聚酮合酶基因的鉴定和表达分析
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微生物学杂志
2020年 第5期40卷 18-25页
作者:
原晓龙
罗婷
王毅
李云琴
杨文忠
云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
云南昆明650201
聚酮化合物具有丰富的生物活性,为了解红汁乳菇(Lactarius hatsudake)中聚酮合酶基因,从红汁乳菇基因组中分离并克隆得到LhPKS1基因,通过生物信息学分析推测其功能,并通过RT-PCR验证该基因的表达量。结果显示,LhPKS1基因全长cDNA含有603...
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聚酮化合物具有丰富的生物活性,为了解红汁乳菇(Lactarius hatsudake)中聚酮合酶基因,从红汁乳菇基因组中分离并克隆得到LhPKS1基因,通过生物信息学分析推测其功能,并通过RT-PCR验证该基因的表达量。结果显示,LhPKS1基因全长cDNA含有6036 bp,编码2011个氨基酸残基,结构域顺序依次为SAT-KS-AT-PT-ACP-TE,该蛋白无跨膜结构和信号肽,聚类分析显示LhPKS1蛋白与参与生物合成苔色酸的真菌PKS蛋白聚为一支。在以10%肌醇、2%和10%的山梨醇为碳源添加物及以番茄浸粉为氮源添加物时,该基因表达量较高。研究有助于通过LhPKS1基因的过表达及异源表达,为大量获取苔色酸类化合物及其骨架提供参考。
关键词:
红汁乳菇(Lactarius hatsudake)
聚酮合酶
生物信息学分析
克隆
表达
来源:
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几种
植物
生长调节剂配方对三台核桃生长及结果的影响
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中国南方果树
2020年 第3期49卷 143-145页
作者:
郝佳波
刘治邦
董静
杨新
陆斌
云南省林业科学院
昆明650201
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
昆明650201
云南省昌宁县林业局
云南昌宁678100
云南省大姚县林业局
云南大姚675400
初步探讨几种
植物
生长调节剂配方对三台核桃树势及产量的影响,以期通过
科学
合理的生长调节剂施用,让
云南
主栽品种之一的三台核桃实现提早结实、丰产。通过6组生长调节剂配方及清水作为对照对7行三台核桃树进行2次叶面喷施,观测其树势及...
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初步探讨几种
植物
生长调节剂配方对三台核桃树势及产量的影响,以期通过
科学
合理的生长调节剂施用,让
云南
主栽品种之一的三台核桃实现提早结实、丰产。通过6组生长调节剂配方及清水作为对照对7行三台核桃树进行2次叶面喷施,观测其树势及产量的相关性状并进行统计分析。结果表明,所有配方对控制树势均具有显著效果,配方6即"多效唑+国光甲+优丰"不仅对三台核桃有显著的控冠作用,而且还具有显著的增产效果。
关键词:
核桃
泡核桃
植物
生长调节剂
树势
产量
来源:
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独蒜兰属
植物
濒
危状况评估及
保护
对策
独蒜兰属植物濒危状况评估及保护对策
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作者:
张伟
蒋宏
郗厚诚
张石宝
中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术实验室
云南省林业和草原科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
中国科学院西双版纳热带植物园
兰科独蒜兰属(Pleione)
植物
是世界著名的观赏花卉,也是亚洲多国的传统药材。当前人工栽培技术尚不成熟,该属
植物
的需求严重依赖于野生资源,导致野外居群遭到严重破坏。本文通过世界主要标本馆的馆藏标本量统计和151个居群的野外实地调查...
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兰科独蒜兰属(Pleione)
植物
是世界著名的观赏花卉,也是亚洲多国的传统药材。当前人工栽培技术尚不成熟,该属
植物
的需求严重依赖于野生资源,导致野外居群遭到严重破坏。本文通过世界主要标本馆的馆藏标本量统计和151个居群的野外实地调查,按照世界自然
保护
联盟物种红色名录(IUCN Red List)的相关标准,对26种(包括自然杂交种)独蒜兰属
植物
的
濒
危等级状况进行了综合评估。评估结果显示,该属所有种类都为受威胁状态。其中白花独蒜兰(P. albiflora)、藏南独蒜兰(P. arunachalensis)、艳花独蒜兰(P. aurita)和冠状独蒜兰(P. coronaria)等4个原生种为极危(CR);陈氏独蒜兰(P. chunii)、黄花独蒜兰(P. forrestii)、大花独蒜兰(P. grandiflora)、矮小独蒜兰(P. humilis)、卡氏独蒜兰(P. kaatiae)、秋花独蒜兰(P. maculata)、岩生独蒜兰(P. saxicola)、二叶独蒜兰(P. scopulorum)等8个原生种为
濒
危(EN);独蒜兰(P. bulbocodioides)等7个原生种为易危(VU)。在7个自然杂交种中,除大理独蒜兰(P.×taliensis)为
濒
危等级外,其余6个均为极危等级。鉴于人为过度采集是独蒜兰属
植物
最主要的致危因素,而目前的
保护
区制度和法律执行层面对独蒜兰属
植物
的
保护
作用有限,我们认为唯有产业化才能促进独蒜兰属
植物
的
保护
和可持续利用。因此,我们建议加强独蒜兰属产业化相关的基础研究,尽早促成独蒜兰属
植物
的规模化人工栽培,才能从根源处缓解野生资源的采集压力,最终达到
保护
濒
危物种的目的。
关键词:
独蒜兰
山慈姑
濒
危状况评估
产业化
兰花
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滇牡丹中3个类查尔酮合成酶基因的克隆与表达
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引用
浙江农业学报
2019年 第9期31卷 1478-1484页
作者:
原晓龙
李云琴
王毅
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
从开黄花的滇牡丹转录组中分离了3个CHS基因,利用生物信息学预测其基因功能,并比较不同花发育时期CHS基因的表达量。结果显示:3个CHS基因的cDNA全长分别为1173、1185、1128bp,依次命名为PdCHS1(GenBank登录号MK516264)、PdCHS2(GenBank...
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从开黄花的滇牡丹转录组中分离了3个CHS基因,利用生物信息学预测其基因功能,并比较不同花发育时期CHS基因的表达量。结果显示:3个CHS基因的cDNA全长分别为1173、1185、1128bp,依次命名为PdCHS1(GenBank登录号MK516264)、PdCHS2(GenBank登录号MK516265)和PdCHS3(GenBank登录号MK516266),分别编码390、394和375个氨基酸;这3个CHS基因编码的蛋白均为无信号肽的非分泌蛋白,均含查尔酮合成酶活性位点基序(G/A)FGPG。聚类结果显示,滇牡丹中的3个CHS蛋白归属于不同分支。基因表达结果显示,PdCHS1基因在花蕾期和花蕊中表达量较高,PdCHS2基因在末花期和初花期表达量较高,PdCHS3基因在末花期和花蕾期表达量较高。这3个CHS基因分别参与不同次生代谢产物的合成,推测PdCHS1参与柚皮素查尔酮,PdCHS2参与芪类化合物,PdCHS3参与聚酮类化合物的生物合成。
关键词:
滇牡丹
查尔酮合成酶基因
生物信息学
次生代谢
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基于简化基因组技术的
云南
蓝果树群体遗传分析
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引用
植物
研究
2019年 第6期39卷 899-907页
作者:
张珊珊
康洪梅
杨文忠
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业局重点实验室
极小种群野生
植物
云南
蓝果树是
国家
和
云南省
实施极小种群野生
植物保护
工程的代表性物种。为有效
保护
其遗传资源,本研究通过二代测序技术,对其进行简化基因组测序,开发一批
特
异性高的单核苷酸多态性标记,分析现存群体的遗传结构和遗传多...
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极小种群野生
植物
云南
蓝果树是
国家
和
云南省
实施极小种群野生
植物保护
工程的代表性物种。为有效
保护
其遗传资源,本研究通过二代测序技术,对其进行简化基因组测序,开发一批
特
异性高的单核苷酸多态性标记,分析现存群体的遗传结构和遗传多样性。经过遗传变异检测,本次研究中共获得SNP位点98498个,通过样品最低测序深度>2,样品缺失率<0.5,次要基因型频率(MAF)>0.05筛选以后,得到有效SNP位点6309个。基于过滤后的SNP,运用生物信息学分析方法,对
云南
蓝果树完成了群体的遗传分析,其中:系统进化树分析将
云南
蓝果树划分为3大类,研究分析了
云南
蓝果树各分类的私人等位基因数目(Private)、平均观测杂合度(H o)、平均期望杂合度(H e)、核苷酸多样性(π)和平均近交系数(F IS)5个遗传多样性参数;群体结构和主成分分析进一步证明了,
云南
蓝果树现存植株之间亲缘关系较远,遗传多样性差异较大,具有很高的遗传资源保存价值。本研究结果将为基于遗传管理的
云南
蓝果树就地
保护
、遗传资源保存和种群重建等
保护
工程提供
科学
依据。
关键词:
云南
蓝果树
简化基因组测序
SNP
群体遗传分析
遗传管理
来源:
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云南
泡核桃良种“泽圣2号”的选育
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引用
北方园艺
2020年 第3期 177-180,2页
作者:
郝佳波
孙绍文
曹满俊
黄吉林
李向全
陆斌
云南省林业科学院
云南昆明650201
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
云南昆明650201
会泽县林业局
云南会泽654200
会泽县迤车镇林业工作站
云南会泽654204
"泽圣2号"是在
云南省
会泽县泡核桃实生群体中经系统选育而成的良种,具矮化、早实和丰产
特
性,适合基地(园艺)栽培,且具有避晚霜
特
性。坚果较大,平均单果质量14.97g,形状为椭圆,果基圆,果顶圆渐尖,纵径4.00cm,横径4.19cm,侧径3....
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"泽圣2号"是在
云南省
会泽县泡核桃实生群体中经系统选育而成的良种,具矮化、早实和丰产
特
性,适合基地(园艺)栽培,且具有避晚霜
特
性。坚果较大,平均单果质量14.97g,形状为椭圆,果基圆,果顶圆渐尖,纵径4.00cm,横径4.19cm,侧径3.52cm。壳面麻,色浅,缝合线稍突起,结合紧密,壳厚1.48mm。内褶壁退化,横隔膜纸质,易取整仁。核仁质量8.97g,出仁率50%,核仁黄白色,味香。脂肪含量67.1%,蛋白质含量17.6%。在会泽地区9月中旬果实成熟。2017年12月通过
云南省
林木品种审定委员会的认定(良种编号为云R-SC-JS-027-2017)。
关键词:
泡核桃
新品种
云南
丰产
避晚霜
来源:
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