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333 篇
期刊文献
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341 篇
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学科分类号
241 篇
农学
130 篇
林学
46 篇
作物学
30 篇
园艺学
24 篇
农业资源与环境
21 篇
植物保护
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生物工程
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食品科学与工程(可...
34 篇
医学
21 篇
中药学(可授医学、...
13 篇
药学(可授医学、理...
7 篇
中西医结合
2 篇
管理学
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经济学
1 篇
应用经济学
主题
24 篇
思茅松
19 篇
生物信息学分析
18 篇
基因表达
16 篇
基因克隆
15 篇
滇牡丹
14 篇
牛樟芝
13 篇
旱冬瓜
12 篇
遗传多样性
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密码子偏好性
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蒜头果
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人工林
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聚类分析
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木兰科
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抗菌活性
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基因功能分析
7 篇
核桃
7 篇
克隆
7 篇
油橄榄
7 篇
西南桦
机构
195 篇
云南省林业科学院
100 篇
西南林业大学
57 篇
云南省林业和草原...
52 篇
云南省森林植物培...
39 篇
云南省森林植物培...
35 篇
国家林业局重点开...
24 篇
云南大学
21 篇
国家林业局云南珍...
21 篇
云南省林业科学院...
10 篇
云南省林业科学院...
8 篇
云南省森林植物培...
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中国科学院昆明植...
8 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
云南省森林植物培...
6 篇
云南省林业科学院...
6 篇
国家林业局重点开...
6 篇
云南省林业和草原...
6 篇
国家林业局云南珍...
6 篇
国家林业局重点开...
作者
105 篇
王毅
102 篇
原晓龙
67 篇
王娟
57 篇
陈剑
50 篇
杨宇明
41 篇
陈伟
41 篇
郝佳波
38 篇
华梅
37 篇
吴涛
36 篇
陈宏伟
36 篇
陈少瑜
33 篇
杨斌
31 篇
马惠芬
31 篇
李云琴
30 篇
司马永康
29 篇
李江
26 篇
孟梦
23 篇
陈中华
22 篇
史富强
22 篇
毕玮
语言
341 篇
中文
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"机构=云南省林业和草原科学院国家林业和草原局珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室"
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基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
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基因组学与应用生物学
2019年 第6期38卷 2699-2705页
作者:
王毅
朱金鑫
原晓龙
陈伟
李江
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究
利用
同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 ...
详细信息
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究
利用
同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及
培育
高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。
关键词:
思茅松(Pinus
kesiya
var.
langbianensis)
α-蒎烯合成酶
基因组步移法
荧光定量
PCR高产脂
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蒜头果中3-酮酯酰-CoA合酶基因克隆与表达分析
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中国油脂
2019年 第3期44卷 128-133页
作者:
李云琴
陈中华
原晓龙
王毅
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
昆明650201
以蒜头果(Malania oleifera)为
实验
材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得蒜头果3-酮酯酰-CoA合酶(KCS)基因的cDNA序列,命名为MoKCS1,GenBank登录号为MK210592。序列分析显示MoKCS1基因cDNA全长为1 539 bp,编码512个氨基酸,属于KC...
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以蒜头果(Malania oleifera)为
实验
材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得蒜头果3-酮酯酰-CoA合酶(KCS)基因的cDNA序列,命名为MoKCS1,GenBank登录号为MK210592。序列分析显示MoKCS1基因cDNA全长为1 539 bp,编码512个氨基酸,属于KCS家族。序列比对分析显示Mo KCS1拥有KCS家族
特
有的3个功能保守结构域,与榴莲(Durio zibethinus) KCS的蛋白序列同源性为80. 66%;与已知超长链KCS蛋白进行系统进化分析显示,MoKCS1独立形成一个分支。荧光定量PCR分析表明,MoKCS1在蒜头果果实膨大期的表达量最高,而在叶中几乎不表达。
关键词:
蒜头果
3-酮酯酰-CoA合酶基因
荧光定量PCR
基因表达分析
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一个源于皮革肾岛衣地衣型真菌中的HR-PKS基因克隆与鉴定
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基因组学与应用生物学
2019年 第4期38卷 1608-1614页
作者:
原晓龙
陈剑
华梅
王娟
王毅
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
昆明650204
本研究通过对皮革肾岛衣(Nephrmopsis pallescens)地衣型真菌转录组数据的分析,首次克隆得到一种高度还原型聚酮合酶(Highly reducing PKS)基因全长,并对该基因进行生物信息学分析,并检测该基因在不同培养基上的表达量。该基因cDNA全长7...
详细信息
本研究通过对皮革肾岛衣(Nephrmopsis pallescens)地衣型真菌转录组数据的分析,首次克隆得到一种高度还原型聚酮合酶(Highly reducing PKS)基因全长,并对该基因进行生物信息学分析,并检测该基因在不同培养基上的表达量。该基因cDNA全长7 491 bp (命名为NpPKS1),可编码2 496个氨基酸,是一种稳定存在于细胞质基质中的非分泌蛋白;结构域与其他真菌的洛伐他汀九酮合成酶(LNKS)结构域极为相似,且聚类分析与其他真菌的洛伐他汀九酮合成酶(LNKS)聚为一类;在以葡萄糖和麦芽糖作为碳源的情况下,番茄浸粉、牛肉浸粉、酪蛋白胨等作为氮源可强烈刺激NpPKS1基因的表达,而胰蛋白胨对该基因的表达存在一定程度的抑制效应。本研究为皮革肾岛衣地衣型真菌中的基因资源
利用
、聚酮化合物异源表达和其合成机制的研究奠定了基础。
关键词:
皮革肾岛衣
聚酮合成酶
生物信息学
基因表达
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牛樟芝actri5基因的克隆与最佳表达培养基的筛选
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西部
林业
科学
2019年 第5期48卷 76-80,88页
作者:
原晓龙
李云琴
王毅
国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
云南省林业和草原科学院
云南昆明650201
为探讨牛樟芝单端孢霉二烯合酶( actri5 )基因与单端孢霉烯类化合物间的关系,从牛樟芝基因组中分离并克隆 actri5 基因,对其进行生物信息学分析和表达谱分析,以获得该基因的最佳表达培养基。结果表明, actri5 基因含5个外显子、4个内含...
详细信息
为探讨牛樟芝单端孢霉二烯合酶( actri5 )基因与单端孢霉烯类化合物间的关系,从牛樟芝基因组中分离并克隆 actri5 基因,对其进行生物信息学分析和表达谱分析,以获得该基因的最佳表达培养基。结果表明, actri5 基因含5个外显子、4个内含子,其蛋白与根纤维孔菌( Fibroporia radiculosa, XP_012177824 )的TRI5蛋白的一致性为46%;ACTRI5蛋白不含信号肽,无跨膜结构,定位于细胞质基质的内质网上;序列比对分析显示该蛋白含有Mg2+绑定位点(DDXXX)、焦磷酸与二价离子螯合区域(NDXXSFYKE)及FPP结合基序(XXRYRL)3个保守结构域;聚类分析结果显示牛樟芝ACTRI5与绣球菌TRI5( SparassiScrispa, XP_027613108 )、变色栓菌TRI5( TrameteSversicolor, XP_008037460 )、球孢白僵菌TRI5( Beauveria bassiana, XP_008596951 )、里氏木霉TRI5( Trichoderma reesei, XP_006964535 )和 AspergilluScostaricaensiSTRI5( XP_025537855 )聚为一支,该分支均编码单端孢霉二烯合酶;actri5 基因在以果糖为碳源添加物及以番茄浸粉、酪蛋白胨和胰蛋白胨为氮源添加物的培养基上表达,而在其他培养基上不表达。本研究为牛樟芝中 tri5 基因功能的进一步研究、单端孢霉烯族化合物检测和异源表达奠定基础。
关键词:
牛樟芝
单端孢霉二烯合酶
生物信息学分析
基因功能鉴定
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极小种群野生
植物
八蕊单
室
茱萸的种群状况研究
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林业
调查规划
2020年 第2期45卷 82-87页
作者:
张珊珊
袁春明
陈剑
张永坤
云南省林业科学院
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业局重点实验室昆明650201
勐海县林业和草原局
勐海666200
八蕊单
室
茱萸为
云南省
特
有的极小种群野生
植物
和
濒
危物种。通过查阅相关文献并结合访问调查,确定八蕊单
室
茱萸可能分布的区域,开展种群资源调查。结果显示:八蕊单
室
茱萸目前仅在普洱市和西双版纳州有10个天然种群,其种群规模已低于最小...
详细信息
八蕊单
室
茱萸为
云南省
特
有的极小种群野生
植物
和
濒
危物种。通过查阅相关文献并结合访问调查,确定八蕊单
室
茱萸可能分布的区域,开展种群资源调查。结果显示:八蕊单
室
茱萸目前仅在普洱市和西双版纳州有10个天然种群,其种群规模已低于最小可存活种群,属极小种群野生
植物
和
濒
危物种,亟需开展
保护
工作。生境破坏和生境片段化是导致八蕊单
室
茱单
室
茱萸
濒
危的人为因素。提出收集种质资源、营建和管护近地
保护
种群、建立迁地和回归种群等保育建议。
关键词:
八蕊单
室
茱萸
种群现状
极小种群野生
植物
群落
特
征
生境破坏
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一个含有CMeT新型NR-PKS基因的克隆与鉴定
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分子
植物
育种
2019年 第20期17卷 6661-6667页
作者:
原晓龙
陈中华
李云琴
王毅
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
地衣中含有种类丰富并具有生物活性的聚酮类化合物,目前对地衣聚酮类化合物的生物合成尚不清楚。本研究通过对皮革肾岛衣地衣型真菌转录组数据的分析,获得一个新的含有甲基转移酶结构域的非还原型聚酮合酶(NR-PKS)基因(NpPKS1),
利用
RT-...
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地衣中含有种类丰富并具有生物活性的聚酮类化合物,目前对地衣聚酮类化合物的生物合成尚不清楚。本研究通过对皮革肾岛衣地衣型真菌转录组数据的分析,获得一个新的含有甲基转移酶结构域的非还原型聚酮合酶(NR-PKS)基因(NpPKS1),
利用
RT-PCR技术首次从皮革肾岛衣地衣型真菌中克隆得到该基因全长cDNA,并检测不同培养基对NpPKS1基因表达的影响。结果显示:NpPKS1基因cDNA全长7 857 bp,编码2 618个氨基酸;该蛋白不存在信号肽,在细胞质基质中发挥作用;与含有甲基转移酶结构域的构巢曲霉(Aspergillus nidulans, XP664052)、壳球孢菌(Macrophomina phaseolina, EKG19938)聚为一支;表达分析显示该基因在不同培养基上的表达量差异极其显著,在BMG培养基上的表达量最高,其相对表达量可达39.15。本研究为下一步异源表达皮革肾岛衣地衣型真菌的聚酮合酶、探讨皮革肾岛衣聚酮化合物的生物合成及基因资源的有效
利用
提供必要的研究材料。
关键词:
皮革肾岛衣地衣型真菌
非还原型聚酮合酶
基因功能鉴定
基因表达
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蒜头果中3-酮酯酰-CoA还原酶基因克隆与功能分析
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分子
植物
育种
2019年 第14期17卷 4580-4585页
作者:
李云琴
陈中华
原晓龙
王毅
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
以蒜头果(Malania oleifera)为
实验
材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法克隆获得蒜头果3-酮酯酰-CoA还原基因,命名为MoKCR1,GenBank登录号为:KX421278。序列分析显示MoKCR1基因cDNA开放阅读框全长为963 bp,编码320个氨基酸,属于KCR...
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以蒜头果(Malania oleifera)为
实验
材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法克隆获得蒜头果3-酮酯酰-CoA还原基因,命名为MoKCR1,GenBank登录号为:KX421278。序列分析显示MoKCR1基因cDNA开放阅读框全长为963 bp,编码320个氨基酸,属于KCR家族。序列比对分析显示MoKCR1具有KCR蛋白所具有的NADH结合结构域[G(X)3GXG(X)3A(X)3A(X)2G]和裂解有关的关键结构域[Y(X)3K],蒜头果KCR与木薯(Manihot esculenta)KCR的蛋白序列同源性为82.81%。与已知超长链KCR蛋白进行系统进化分析显示MoKCR1与巨尾桉(Eucalyptus grandis)关系较近。荧光定量PCR分析表明MoKCR1在蒜头果果实膨大期的表达量最高。本研究为最终揭示蒜头果神经酸生物合成提供了研究基础。
关键词:
蒜头果
神经酸
3-酮酯酰-CoA还原酶基因
荧光定量PCR
基因功能分析
来源:
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西双版纳3种栽培模式橡胶人工林群落物种多样性研究
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西部
林业
科学
2019年 第4期48卷 13-18,26页
作者:
陈伟
李江
陈绍安
唐社云
邱琼
冯弦
张快富
裴艳辉
孟梦
国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
云南省林业科学院
云南昆明650201
为了探讨不同栽培模式橡胶林的物种多样性,运用
植物
群落生态学方法,对
云南省
西双版纳州传统橡胶园、 改造型橡胶园和雨林橡胶园3种栽培模式橡胶人工林的结构、 种类组成和物种多样性进行了研究.结果表明,群落垂直结构复杂程度改造型橡胶...
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为了探讨不同栽培模式橡胶林的物种多样性,运用
植物
群落生态学方法,对
云南省
西双版纳州传统橡胶园、 改造型橡胶园和雨林橡胶园3种栽培模式橡胶人工林的结构、 种类组成和物种多样性进行了研究.结果表明,群落垂直结构复杂程度改造型橡胶园>雨林橡胶园>传统橡胶园;雨林橡胶园物种组成最为丰富,有维管束
植物
30科46属51种,改造型橡胶园有维管束
植物
25科34属34种,传统橡胶园
植物
组成最简单,有维管束
植物
14科16属19种,乔木层仅单一树种组成;乔木层橡胶树的重要值雨林橡胶园<改造型橡胶园<传统橡胶园;乔木层、 灌木层、 草本层的物种多样性指数在3种模式中都表现为雨林橡胶园>改造型橡胶园>传统橡胶园,改造型橡胶园和雨林橡胶园模式能显著增加乔木层的多样性指数.
关键词:
橡胶人工林
栽培模式
群落结构
物种多样性
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云南
泡核桃良种——泽圣2号
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中国果业信息
2022年 第6期 65页
作者:
郝佳波
陆斌
云南省林业科学院/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
“泽圣2号”是从
云南省
会泽县泡核桃实生群体中经系统选育而成的良种。2017年12月通过
云南省
林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云R-SC-JS-027-2017)。该品种坚果较大,平均单果重14.97 g,形状为椭圆,果基圆,果顶圆渐尖,纵径4...
“泽圣2号”是从
云南省
会泽县泡核桃实生群体中经系统选育而成的良种。2017年12月通过
云南省
林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云R-SC-JS-027-2017)。该品种坚果较大,平均单果重14.97 g,形状为椭圆,果基圆,果顶圆渐尖,纵径4.00 cm,
关键词:
来源:
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蛹虫草聚酮合酶基因的多样性分析
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西部
林业
科学
2019年 第2期48卷 97-103,113页
作者:
原晓龙
李云琴
王毅
云南省林业科学院
云南昆明650201
国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
以蛹虫草的菌丝体为材料,
利用
基因组挖掘的方式从蛹虫草基因组中获得其聚酮合酶(Polyketide synthase,PKS)基因,对这些PKS基因进行生物信息学分析以推断它们的功能,并检测它们在不同培养基上的表达情况。结果表明:蛹虫草中含有13个PKS基...
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以蛹虫草的菌丝体为材料,
利用
基因组挖掘的方式从蛹虫草基因组中获得其聚酮合酶(Polyketide synthase,PKS)基因,对这些PKS基因进行生物信息学分析以推断它们的功能,并检测它们在不同培养基上的表达情况。结果表明:蛹虫草中含有13个PKS基因(CmPKS 1-13),包括2个非还原型聚酮合酶(Non-reducing PKS,NR-PKS),5个部分还原的聚酮合酶(Partial-reducing PKS,PR-PKS),6个高度还原型聚酮合酶(Highly reducing PKS,HR-PKS);聚类分析显示CmPKS 1、CmPKS 3可能参与链格孢吡喃酮(alternapyrone),CmPKS 4可能参与黄曲霉素,CmPKS 5可能参与美伐他汀,CmPKS 6可能参与分生孢子色素,CmPKS 8可能参与伊快霉素的生物合成,其余PKS与生物合成未知化合物的PKS聚为一支;半定量PCR显示CmPKS 7和CmPKS 9在4种培养基上均强烈表达;CmPKS 3、CmPKS 6在4种培养基上微弱表达;CmPKS 10、CmPKS 11和CmPKS 12只在GL培养基上强烈表达,在其余3种培养基上微弱表达;CmPKS 1和CmPKS 4只在GL培养上微弱表达,CmPKS 8仅在GS培养基上微弱表达;CmPKS 2、CmPKS 5和CmPKS 13在检测的培养基中都不表达。本研究为进一步异源表达蛹虫草中的PKS基因及其功能鉴定、具新颖结构聚酮化合物的发掘奠定基础。
关键词:
蛹虫草
基因组挖掘
聚酮合酶
基因表达
聚酮类化合物
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