检索结果-内蒙古大学图书馆

西部林业科学 2019年第5期48卷 76-80,88页

作者：原晓龙李云琴王毅国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业和草原科学院云南昆明650201

为探讨牛樟芝单端孢霉二烯合酶( actri5 )基因与单端孢霉烯类化合物间的关系,从牛樟芝基因组中分离并克隆 actri5 基因,对其进行生物信息学分析和表达谱分析,以获得该基因的最佳表达培养基。结果表明, actri5 基因含5个外显子、4个内含... 详细信息

为探讨牛樟芝单端孢霉二烯合酶( actri5 )基因与单端孢霉烯类化合物间的关系,从牛樟芝基因组中分离并克隆 actri5 基因,对其进行生物信息学分析和表达谱分析,以获得该基因的最佳表达培养基。结果表明, actri5 基因含5个外显子、4个内含子,其蛋白与根纤维孔菌( Fibroporia radiculosa, XP_012177824 )的TRI5蛋白的一致性为46%;ACTRI5蛋白不含信号肽,无跨膜结构,定位于细胞质基质的内质网上;序列比对分析显示该蛋白含有Mg2+绑定位点(DDXXX)、焦磷酸与二价离子螯合区域(NDXXSFYKE)及FPP结合基序(XXRYRL)3个保守结构域;聚类分析结果显示牛樟芝ACTRI5与绣球菌TRI5( SparassiScrispa, XP_027613108 )、变色栓菌TRI5( TrameteSversicolor, XP_008037460 )、球孢白僵菌TRI5( Beauveria bassiana, XP_008596951 )、里氏木霉TRI5( Trichoderma reesei, XP_006964535 )和 AspergilluScostaricaensiSTRI5( XP_025537855 )聚为一支,该分支均编码单端孢霉二烯合酶;actri5 基因在以果糖为碳源添加物及以番茄浸粉、酪蛋白胨和胰蛋白胨为氮源添加物的培养基上表达,而在其他培养基上不表达。本研究为牛樟芝中 tri5 基因功能的进一步研究、单端孢霉烯族化合物检测和异源表达奠定基础。

关键词：牛樟芝单端孢霉二烯合酶生物信息学分析基因功能鉴定

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滇牡丹类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶基因的鉴定与表达分析

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西部林业科学 2018年第5期47卷 19-25页

作者：原晓龙陈剑陈中华华梅王娟王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

以野生滇牡丹为试验材料,以其转录组数据为基础,采用反转录PCR技术克隆得到一个具完整开放阅读框的类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶基因(Pd7GT),并通过生物信息学分析手段、基因表达对该基因进行分析。结果显示:该基因全长1 446bp (Gen Bank... 详细信息

以野生滇牡丹为试验材料,以其转录组数据为基础,采用反转录PCR技术克隆得到一个具完整开放阅读框的类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶基因(Pd7GT),并通过生物信息学分析手段、基因表达对该基因进行分析。结果显示:该基因全长1 446bp (Gen Bank登录号为KX394687),可编码481个蛋白氨基酸;生物信息学分析发现Pd7GT蛋白C末端含有典型糖基转移酶识别区(WAPQV)和UDP-葡萄糖基配体绑定位点(HCGWNS)的PSPG盒子,其蛋白序列GWAPQVMILEHEAVGGFVTHCGWNSTLEGISAGLPLVTWPIFAEQFYNEK,与可可(XP_007042481)、Herrannia umbratica (XP_021298085)、毛果杨(XP_006379195)、巨桉(XP_010066837)等以葡萄糖为糖基配体的类黄酮7-O-糖基转移酶聚为一类; Pd7GT基因在组织茎中表达量最高、不同花发育时期的花谢期表达量最高、不同颜色花瓣中黄花花瓣表达量最高。本研究为滇牡丹糖基转移酶异源表达、分子育种等研究提供一定的基础,为未来通过基因工程培育具新颖花色和抗性的滇牡丹新品种提供必要材料。

关键词：滇牡丹类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶生物信息学分析基因表达

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丽江云杉体细胞胚胎发生

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林业科学 2010年第8期46卷 162-167页

作者：陈芳陈少瑜吴涛王寅冰易善军宁德鲁云南省林业科学院昆明650204 国家林业局云南省珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与利用重点实验室昆明650204 西南林学院昆明650224

体细胞胚胎发生是细胞工程中植株再生的重要途径之一，可作为基因工程的受体系统，同时也是研究细胞全能性、细胞分化及其形态建成的理想试验体系。在应用上，体细胞胚胎发生是一种有效的大规模无性繁殖方法（郭奕明等，2003；贾彩凤等... 详细信息

体细胞胚胎发生是细胞工程中植株再生的重要途径之一，可作为基因工程的受体系统，同时也是研究细胞全能性、细胞分化及其形态建成的理想试验体系。在应用上，体细胞胚胎发生是一种有效的大规模无性繁殖方法（郭奕明等，2003；贾彩凤等，2006；Stasollaetal．，2003；Sutton，2002）。在目前已成功诱导体胚形成的植物中，草本植物占了大多数。

关键词：丽江云杉体细胞胚胎发生胚性愈伤组织

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乳油木幼苗对不同水分胁迫强度的生理响应

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西部林业科学 2020年第6期49卷 21-27页

作者：罗婷裴艳辉云南省林业和草原科学院云南昆明650201 国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

为了探明不同的水分胁迫强度下乳油木幼苗的生理响应机制,以及其生长发育过程中的需水关键期和适宜的浇水量,以乳油木幼苗为试验材料,设置两组不同的盆栽水分胁迫试验进行研究。结果表明,不同强度干旱胁迫试验中,叶片SOD酶活性变化幅度... 详细信息

为了探明不同的水分胁迫强度下乳油木幼苗的生理响应机制,以及其生长发育过程中的需水关键期和适宜的浇水量,以乳油木幼苗为试验材料,设置两组不同的盆栽水分胁迫试验进行研究。结果表明,不同强度干旱胁迫试验中,叶片SOD酶活性变化幅度较大,土壤相对含水量从26%下降到15%时,酶活性显著降低了74.6%;POD、CAT酶活性无明显变化趋势。不同土壤水分胁迫试验中,叶片的SOD酶活性变化差异性显著,在土壤相对含水量达到40%时活性最大;POD、CAT酶活性变化不显著;叶片MDA含量在土壤相对含水量40%时最低。到胁迫后期,两组试验乳油木幼苗叶片的脯氨酸含量显著增加,说明脯氨酸积累对干旱胁迫反应较可溶性糖和可溶性蛋白更为强烈和敏感。研究表明,在土壤相对含水量40%左右时较适宜乳油木幼苗生长,土壤相对含水量26%左右是乳油木幼苗生长的需水关键期。

关键词：乳油木水分胁迫干旱胁迫生理变化

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神黄豆苗木生长节律和根系生长研究

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西部林业科学 2023年第2期52卷 138-143页

作者：呼延丽郝佳波王飞陆斌云南省林业和草原科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

斑色花是景颇族的吉祥树。以神黄豆1 a生实生苗为材料,通过苗高、地径的年生长量观测,进行生长节律模型拟合、划分其生长阶段;选取苗龄4个月不同育苗方式的容器苗,用根系分析系统分析根系。结果显示:神黄豆1 a生实生苗苗高和地径Logisti... 详细信息

斑色花是景颇族的吉祥树。以神黄豆1 a生实生苗为材料,通过苗高、地径的年生长量观测,进行生长节律模型拟合、划分其生长阶段;选取苗龄4个月不同育苗方式的容器苗,用根系分析系统分析根系。结果显示:神黄豆1 a生实生苗苗高和地径Logistic方程拟合效果好。生长节律表现出“慢—快—慢”的阶段性节律,可用其对神黄豆苗高、地径的生长开展分析和预测;神黄豆幼苗生长阶段划分为4个时期,即出苗期、生长初期、速生期和生长后期;相同苗龄不同育苗方式的根系生长指标差异显著,结果显示根系总长度、根尖数、分叉数相关性极显著。

关键词：神黄豆生长模型生长阶段根系分析

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罗氏蝴蝶兰的无菌播种与快速繁殖

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植物生理学报 2020年第4期56卷 693-699页

作者：黄歆怡谢振兴陆祖正於艳萍罗清毛立彦蒋宏广西壮族自治区亚热带作物研究所南宁530001 云南省林业和草原科学院/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204

罗氏蝴蝶兰(Phalaenopsis lobbii)是珍稀濒危植物,被列为国家极小种群野生植物。组培快繁技术是保护植物的有效方法。本文以授粉后发育成熟的罗氏蝴蝶兰种子为材料进行无菌播种研究,探究罗氏蝴蝶兰快繁体系的最适条件。实验结果表明:罗... 详细信息

罗氏蝴蝶兰(Phalaenopsis lobbii)是珍稀濒危植物,被列为国家极小种群野生植物。组培快繁技术是保护植物的有效方法。本文以授粉后发育成熟的罗氏蝴蝶兰种子为材料进行无菌播种研究,探究罗氏蝴蝶兰快繁体系的最适条件。实验结果表明:罗氏蝴蝶兰种子萌发不需要黑暗处理,最适合种子萌发的培养基为1/4MS+0.1%活性炭+70 g·L^-1香蕉汁,种子萌发率为77.20%;低浓度6-BA和较高浓度NAA对丛生芽诱导有利,最适诱导培养基为1/3MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+2.0 mg·L^-1 NAA+0.1%活性炭+70 g·L^-1香蕉汁;适合生根壮苗的培养基为1/3MS+70 g·L^-1香蕉汁或1/3MS+70 g·L^-1马铃薯汁。通过无菌播种研究,成功获得了一批罗氏蝴蝶兰幼苗。

关键词：罗氏蝴蝶兰种子无菌播种快速繁殖极小种群

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木本森林蔬菜金雀花花蕾中类黄酮及主要营养成分分析

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西部林业科学 2024年第1期53卷 33-39页

作者：华梅孟梦付玉嫔李云琴周云刘恒鹏云南省林业和草原科学院云南昆明650201 国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

为了探究木本森林蔬菜金雀花食用部位的营养价值,以新鲜金雀花花蕾为材料,对其花蕾中类黄酮和花青素进行靶向定量分析,并对粗蛋白、可溶性糖、脂肪、氨基酸、矿物元素等主要营养成分进行测定分析。结果显示:金雀花花蕾鲜样中总类黄酮含... 详细信息

为了探究木本森林蔬菜金雀花食用部位的营养价值,以新鲜金雀花花蕾为材料,对其花蕾中类黄酮和花青素进行靶向定量分析,并对粗蛋白、可溶性糖、脂肪、氨基酸、矿物元素等主要营养成分进行测定分析。结果显示:金雀花花蕾鲜样中总类黄酮含量为0.74 mg/g,含量最高的儿茶素达到95.58 ng/mg,总花青素的含量(16.06μg/g)远远低于总类黄酮的含量(0.74 mg/g),类黄酮为金雀花花蕾主要的活性化学物质;金雀花花蕾中粗蛋白含量23.65 g/100g、维生素C 40.00μg/100 mg、可溶性总糖86.80 mg/g、总膳食纤维23.40 g/100g;富含22种氨基酸,含有镁、磷、钾、钙等矿物元素,没有检测到有毒有害矿物元素。金雀花新鲜花蕾中主要营养成分安全、齐全,建议适宜地区推广种植。

关键词：木本森林蔬菜金雀花类黄酮营养成分

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皮革肾岛衣一个聚酮合酶基因的克隆与鉴定

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福建农林大学学报（自然科学版） 2019年第1期48卷 82-87页

作者：原晓龙华梅陈剑张传光王毅云南省林业科学院/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

通过对地衣型真菌皮革肾岛衣转录组数据的分析,挖掘出1条非还原型聚酮合酶基因,通过RT-PCR首次克隆得到该基因的cDNA全长(NpPKS2),并通过生物信息学手段分析其基因和蛋白氨基酸序列,采用荧光定量PCR技术分析该基因在不同培养基上的表达... 详细信息

通过对地衣型真菌皮革肾岛衣转录组数据的分析,挖掘出1条非还原型聚酮合酶基因,通过RT-PCR首次克隆得到该基因的cDNA全长(NpPKS2),并通过生物信息学手段分析其基因和蛋白氨基酸序列,采用荧光定量PCR技术分析该基因在不同培养基上的表达情况.结果显示:NpPKS2基因全长6 249 bp,编码2 082个氨基酸;生物信息学分析显示该基因编码1种非还原型聚酮合酶,结构域顺序为SAT-KS-AT-PT-ACP-TE,根据聚类分析和结构域分析,推断NpPKS2为苔色酸合成酶;荧光定量分析显示地衣型真菌皮革肾岛衣中的NpPKS2基因用BMG培养基培养时表达量最高.

关键词：皮革肾岛衣非还原型聚酮合酶生物信息学基因表达

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基于简化基因组测序的野生竹叶花椒遗传多样性分析

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分子植物育种 2023年

作者：尹庆丰王毅呼延丽郝佳波蒙进芳陆斌西南林业大学林学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

为探究36份花椒资源间的遗传关系，本研究基于Illumina NovaSeq测序平台并利用ddRAD-seq (Double digest restriction site-associated DNA sequencing)技术对36分花椒资源进行了测序。结果显示，测序Q20值均值为98.00%，测序Q30值均值为93.72%，平均GC含量为36.01%；经过过滤和筛选共获得78 222 636个高质量SNP，其中纯合突变率平均值为91.17%；杂合突变率平均值为8.98%；SNP频谱分析显示碱基转换突变为主要SNP突变型。基于SNP进行的群体主成分分析、群体遗传结构分析以及群体发育树分析结果能够相互验证，可将36份花椒资源分为4个类群。在群体遗传多样性分析中发现，群体间的分化指数Fst在0.07～0.80之间，属于中等偏强且存在较大程度的遗传分化，遗传多样性差异较大。本研究利用ddRAD-seq技术解析的36份花椒资源群体遗传结构和群体遗传多样性，所筛选的SNP标记提供了丰富的信息，有助于完善花椒分子标记数据库，也为后续花椒遗传图谱构建、分子标记辅助选择育种、系统发育研究以及优良品种选育提供了基础。

关键词：简化基因组竹叶花椒 SNP 系统发育树遗传多样性分析

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高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达

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福建农林大学学报（自然科学版） 2018年第6期47卷 711-716页

作者：王毅原晓龙陈伟李江云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.... 详细信息

以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM(DDLPSMDND)、SARM(DDILD),其与马尾松GGPS的同源性为78.07%.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析表明,在思茅松的树皮中,GGPS基因的表达明显受到割脂物理伤害的诱导,在高产脂思茅松个体幼枝中的表达量远远高于在低产脂思茅松个体的表达量.

关键词：高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS) 荧光定量PCR 基因功能

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