检索结果-内蒙古大学图书馆

西部林业科学 2023年第4期52卷 123-128页

作者：华梅蒋宏周彬孔继君云南省林业和草原科学院云南昆明650201 国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

以暖地杓兰成熟未裂开的果荚作为试验材料,采用非共生萌发方法对暖地杓兰种子进行萌发培养,观察统计暖地杓兰种子萌发的时间及萌发率,筛选适合暖地杓兰种子萌发的培养基及培养方法。同时在获得的暖地杓兰无菌苗的基础上,筛选适合暖地杓... 详细信息

以暖地杓兰成熟未裂开的果荚作为试验材料,采用非共生萌发方法对暖地杓兰种子进行萌发培养,观察统计暖地杓兰种子萌发的时间及萌发率,筛选适合暖地杓兰种子萌发的培养基及培养方法。同时在获得的暖地杓兰无菌苗的基础上,筛选适合暖地杓兰幼苗栽培的基质及方法。结果显示:(1)在改良Norstog培养基中暗培养4个月后,种子开始陆续萌发,种子的萌发率为31.21%。添加6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤(2iP),能提高暖地杓兰种子的萌发率(38.74%)且原球茎未褐化。(2)暖地杓兰种子萌发成原球茎后,先分化出根,在继代培养基中根长大长粗,并进一步分化出芽点;经过继代培养后根长到10 cm左右,具2~3条根时即可进行炼苗处理,炼苗后的根茎苗洗净杀菌后避光放入4℃冰箱进行春化处理3~4个月,之后再进行栽培能明显地提高苗的成活率。(3)在体积比为1︰1的泥炭土和兰石混合基质中栽培120 d后,芽点进一步长大,并舒展长出叶片,成活率在90%以上。结果表明:在改良Norstog培养基(含2iP)中暖地杓兰种子能成功萌发长成根茎苗,原球茎及苗均未出现褐化,出瓶苗春化后能顺利长大,最终能实现回归到原生境中使种群得以复壮。

关键词：暖地杓兰非共生萌发繁育与栽培

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鳄梨干旱与低温胁迫相关WRKY转录因子的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2023年

作者：陈娇娇王毅原晓龙张艺王拓璋杨志娟郑元西南林业大学林学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

WRKY转录因子在生物过程的调控中发挥着重要作用，探讨参与鳄梨非生物胁迫响应相关的WRKY转录因子具有重要意义。利用本地BLAST比对获得鳄梨全基因组的WRKY转录因子基因序列，分析PaWRKY转录因子蛋白理化性质，保守基序预测，构建蛋白... 详细信息

WRKY转录因子在生物过程的调控中发挥着重要作用，探讨参与鳄梨非生物胁迫响应相关的WRKY转录因子具有重要意义。利用本地BLAST比对获得鳄梨全基因组的WRKY转录因子基因序列，分析PaWRKY转录因子蛋白理化性质，保守基序预测，构建蛋白系统进化树，从而推断PaWRKY的基因功能，对PaWRKY进行分类，并通过转录组测序分析参与干旱和低温胁迫的WRKY基因。从鳄梨全基因组中分析得到71个PaWRKY基因序列，转录组表达分析显示有65个PaWRKY在干旱胁迫下表达，64个PaWRKY在低温胁迫下表达，将干旱和低温胁迫下表达量差异显著的19个鳄梨WRKY基因与其他11个功能已验证的WRKY转录因子共同进行系统进化树构建。结果显示，30个WRKY转录因子聚为两大类，响应干旱和低温胁迫的基因集中在Ⅱ类中。其中PaWRKY12与拟南芥的AtWRKY48聚为一支，PaWRKY39、PaWRKY64与拟南芥的AtWRKY57聚为一支，PaWRKY42与抗旱玉米的ZmWRKY40聚为一支，PaWRKY19与耐寒陆地棉的GhWRKY73聚为一支，PaWRKY51与小麦的TaWRKY10、TaWRKY19聚为一支，PaWRKY2与参与抗旱水稻的OsWRKY11聚为一支，PaWRKY6与耐寒的陆地棉GhWRKY62及耐冷、耐盐的小白菜BcWRKY46聚为一支。本研究为深入研究鳄梨WRKY转录因子非生物胁迫提供科学理论依据。

关键词：鳄梨 WRKY转录因子转录组分析干旱与低温胁迫

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鳄梨干旱与低温胁迫相关MYB转录因子的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2023年

作者：王拓璋王毅陈娇娇张艺杨志娟郑元西南林业大学林学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

MYB是植物界中广泛存在的转录因子家族之一，其广泛参与植物生理生化、生物胁迫及非生物胁迫调控等过程。本研究利用本地BLAST比对获得鳄梨全基因组的MYB转录因子基因序列，分析PaMYB转录因子蛋白理化性质，保守基序预测，构建蛋白系统... 详细信息

MYB是植物界中广泛存在的转录因子家族之一，其广泛参与植物生理生化、生物胁迫及非生物胁迫调控等过程。本研究利用本地BLAST比对获得鳄梨全基因组的MYB转录因子基因序列，分析PaMYB转录因子蛋白理化性质，保守基序预测，构建蛋白系统进化树，从而推断PaMYB的基因功能，对PaMYB进行分类，并通过转录组测序分析参与干旱与低温胁迫的MYB基因。从鳄梨全基因组中分析得到92个PaMYB基因序列，转录组表达分析显示有68个PaMYB在干旱胁迫下表达，72个PaMYB在低温胁迫下表达。将PaMYB家族蛋白和下载到的拟南芥MYB家族蛋白利用软件MEGA11构建进化树结果显示，其中PaMYB21、PaMYB26、PaMYB38、PaMYB46、PaMYB69、PaMYB70和PaMYB91与AT2G47460.1和AT1G56650.1聚为一支，推测其可能参与鳄梨在干旱胁迫下的调控；PaMYB11、PaMYB15、PaMYB25、PaMYB27、PaMYB40、PaMYB45与AT5G62470.2聚为一支，PaMYB36、PaMYB51、PaMYB52、PaMYB57、和PaMYB82与AT2G31180.1聚为一支，推测其可能参与鳄梨在低温胁迫下的调控。选取在干旱和低温胁迫时表达量较高的9个基因进行验证，RT-qPCR验证结果与转录组分析结果一致。本研究为深入研究PaMYB转录因子非生物胁迫提供科学理论依据。

关键词：鳄梨 MYB转录因子转录组分析干旱与低温胁迫

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沉水樟与非生物胁迫相关bHLH基因家族成员鉴定及表达分析

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分子植物育种 2023年

作者：杨志娟王毅张艺原晓龙王拓璋郑元西南林业大学林学院云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

沉水樟(Cinnamomum micranthum)是重要速生经济树种，也是中国Ⅲ级濒危保护植物。本研究基于沉水樟基因组鉴定出bHLH家族转录因子，并结合转录组测序获得的干旱和低温处理沉水樟的的基因表达谱，从中筛选得到与干旱和低温胁迫响应相关的... 详细信息

沉水樟(Cinnamomum micranthum)是重要速生经济树种，也是中国Ⅲ级濒危保护植物。本研究基于沉水樟基因组鉴定出bHLH家族转录因子，并结合转录组测序获得的干旱和低温处理沉水樟的的基因表达谱，从中筛选得到与干旱和低温胁迫响应相关的bHLHs。结果显示：在沉水樟基因组中共鉴定到158个具有bHLH基因保守结构域的成员(CmbHLH001～CmbHLH158)，平均氨基酸数为371个，其中156个CmbHLHs是不稳定蛋白，且大部分属于亲水蛋白。根据亚细胞定位预测结果显示，大部分CmbHLHs必须在细胞核内才能发挥稳定生物学功能。沉水樟bHLH转录因子基序分析结果表明，158个bHLH都含有保守结构域motif 1和motif 2。基于沉水樟转录组数据的表达谱分析结果，在干旱和低温胁迫下，有16个CmbHLHs表达上调，33个表达下调。其中，CmbHLH123在干旱处理中差异上调倍数最高，CmbHLH049、CmbHLH061、CmbHLH072、CmbHLH080、CmbHLH081、CmbHLH090、CmbHLH112、CmbHLH125、CmbHLH126在干旱和低温胁迫中均显示下调，且在低温处理中差异下调倍数最高；CmbHLH133在干旱和低温同时处理时差异上调倍数最高。本研究为进一步确定bHLHs生物学功能奠定基础。

关键词：沉水樟 bHLH转录因子干旱和低温胁迫表达分析

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神黄豆苗木生长节律和根系生长研究

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西部林业科学 2023年第2期52卷 138-143页

作者：呼延丽郝佳波王飞陆斌云南省林业和草原科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

斑色花是景颇族的吉祥树。以神黄豆1 a生实生苗为材料,通过苗高、地径的年生长量观测,进行生长节律模型拟合、划分其生长阶段;选取苗龄4个月不同育苗方式的容器苗,用根系分析系统分析根系。结果显示:神黄豆1 a生实生苗苗高和地径Logisti... 详细信息

斑色花是景颇族的吉祥树。以神黄豆1 a生实生苗为材料,通过苗高、地径的年生长量观测,进行生长节律模型拟合、划分其生长阶段;选取苗龄4个月不同育苗方式的容器苗,用根系分析系统分析根系。结果显示:神黄豆1 a生实生苗苗高和地径Logistic方程拟合效果好。生长节律表现出“慢—快—慢”的阶段性节律,可用其对神黄豆苗高、地径的生长开展分析和预测;神黄豆幼苗生长阶段划分为4个时期,即出苗期、生长初期、速生期和生长后期;相同苗龄不同育苗方式的根系生长指标差异显著,结果显示根系总长度、根尖数、分叉数相关性极显著。

关键词：神黄豆生长模型生长阶段根系分析

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基于SSR标记的思茅松种质资源遗传多样性分析

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西南农业学报 2024年第3期37卷 532-541页

作者：陈少瑜李江陈伟罗婷陈绍安云南省林业和草原科学院/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 云南省林业和草原科学院林业研究所昆明650201 云南省林业和草原科学院普文热带林业研究所云南西双版纳666100

【目的】揭示思茅松主要分布区内11个群体共338份种质资源遗传多样性水平和遗传结构状况,为思茅松育种群体构建及高轮次遗传改良提供理论依据。【方法】用筛选出的18对引物进行SSR-PCR扩增,产物经毛细管电泳后用PowerMarker v3.25、GenA... 详细信息

【目的】揭示思茅松主要分布区内11个群体共338份种质资源遗传多样性水平和遗传结构状况,为思茅松育种群体构建及高轮次遗传改良提供理论依据。【方法】用筛选出的18对引物进行SSR-PCR扩增,产物经毛细管电泳后用PowerMarker v3.25、GenALEx v6.4.1及Structure 2.3.4等软件分析思茅松种质资源的遗传多样性。【结果】18对SSR引物共检测到120个等位基因,平均每个位点的等位基因数为6.667个;种质资源的平均期望杂合度(H_(e))为0.524;平均Shannon信息指数(I)为1.016;平均多态信息指数(PIC)为0.468。思茅松种质资源的遗传变异主要来源于群体内的个体。种质资源的群体分化系数(F_(ST))平均为0.091,即群体间的遗传变异只占总变异的9.1%,分子方差分析(AMOVA)得到了同样的结果。各位点的基因流(N_(m))平均为4.627(N_(m)>1),较大的基因流减小了群体间的分化。STRUCTURE分析将338份思茅松种质资源划分为2个类群,基于Nei’s遗传距离的UPGMA聚类将11个群体划分成3组,普洱市6个群体聚为一组;西双版纳州的2个群体、临沧市和保山市的各1个群体聚为一组;德宏州的1个群体单独为一组。【结论】思茅松种质资源具有丰富的遗传多样性,遗传变异主要来源于群体内,在进行思茅松的遗传改良时,应根据其遗传结构特征,重点选择多样性高的群体,也要特别关注对群体内优良单株的选择。

关键词：思茅松种质资源 SSR分子标记遗传多样性遗传结构

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土壤水分和光强对景东翅子树幼苗生长及光合特性的影响

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植物研究 2022年第3期42卷 502-511页

作者：张珊珊袁春明云南省林业和草原科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业局重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

以1年生极小种群野生植物景东翅子树(Pterospermum kingtungense)实生苗为研究对象,通过双因子室内受控试验,设置6个土壤水分梯度(100%、90%、80%、60%、40%、30%田间持水量)和4个光强梯度(100%、75%、50%、25%自然光照),研究土壤水分... 详细信息

以1年生极小种群野生植物景东翅子树(Pterospermum kingtungense)实生苗为研究对象,通过双因子室内受控试验,设置6个土壤水分梯度(100%、90%、80%、60%、40%、30%田间持水量)和4个光强梯度(100%、75%、50%、25%自然光照),研究土壤水分和光强对其幼苗生长(地上部分生物量、地下部分生物量、叶片数量和株高)及光合特性[净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间二氧化碳摩尔分数(Ci)、气孔限制值(Ls)和瞬时水分利用效率(WUE)]的影响。结果表明:(1)随着土壤水分的减少,景东翅子树幼苗的生长及光合指标呈现先升高后降低的趋势,一般会在田间持水能力W2(32.11%)或W3(28.54%)处理下达到峰值,W6(10.70%)条件下的生长状况最差。(2)随着光强的降低,除了Ls外,景东翅子树幼苗的4个生长指标及5个光合特性指标均表现出先增加后减少的趋势,且均在光强为L2(75%自然光照)或L3(50%自然光照)条件下表现最佳。(3)不同土壤水分和不同光强的综合评价得分显示,W2土壤水分和L2光强下的综合评价得分分别最高,证明适量的土壤水分环境和适度遮荫最适于景东翅子树幼苗的生长及其光合作用。(4)二元线性回归分析结果表明,土壤水分和光强这2个自变量分别对景东翅子树幼苗的生长和光合指标有较强的影响。研究结果可为景东翅子树的幼苗培育及其种群恢复与重建提供理论依据。

关键词：景东翅子树土壤水分光强天然更新

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竹叶花椒‘跃宏1号’无性系选育与栽培

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西部林业科学 2025年第2期54卷 89-92,102页

作者：呼延丽陆斌杜春花郭永清郑跃宏云南省林业和草原科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 云南跃宏椒业科技发展有限公司云南文山663099

为选育具有丰产、早实、品质优良,少刺、生长旺盛等特性且适合文山州及气候相似地区种植的竹叶花椒优良无性系。根据群众报优,在竹叶花椒实生种群中选出的优良单株,采用“初选→无性繁殖与子代测定→复选、决选→品比试验→区域性试验... 详细信息

为选育具有丰产、早实、品质优良,少刺、生长旺盛等特性且适合文山州及气候相似地区种植的竹叶花椒优良无性系。根据群众报优,在竹叶花椒实生种群中选出的优良单株,采用“初选→无性繁殖与子代测定→复选、决选→品比试验→区域性试验”的技术路线开展选育工作。选育出的‘跃宏1号’竹叶花椒优良无性系经无性繁殖嫁接4代,子代性状具有稳定性和一致性的特点。其主要园艺性状:早实(嫁接当年初果)、丰产(果穗长、果粒多、株产鲜果12.5 kg)、少刺(枝刺4.1个·dm^(-1),无叶刺);果实挥发油含量高(16.9 mL·100 g^(-1))。‘跃宏1号’品质达国家林业行业标准规定的特级花椒要求。

关键词：竹叶花椒 ‘跃宏1号’ 优良品种选育栽培技术

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基于简化基因组测序的野生竹叶花椒遗传多样性分析

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分子植物育种 2023年

作者：尹庆丰王毅呼延丽郝佳波蒙进芳陆斌西南林业大学林学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

为探究36份花椒资源间的遗传关系，本研究基于Illumina NovaSeq测序平台并利用ddRAD-seq (Double digest restriction site-associated DNA sequencing)技术对36分花椒资源进行了测序。结果显示，测序Q20值均值为98.00%，测序Q30值均值为93.72%，平均GC含量为36.01%；经过过滤和筛选共获得78 222 636个高质量SNP，其中纯合突变率平均值为91.17%；杂合突变率平均值为8.98%；SNP频谱分析显示碱基转换突变为主要SNP突变型。基于SNP进行的群体主成分分析、群体遗传结构分析以及群体发育树分析结果能够相互验证，可将36份花椒资源分为4个类群。在群体遗传多样性分析中发现，群体间的分化指数Fst在0.07～0.80之间，属于中等偏强且存在较大程度的遗传分化，遗传多样性差异较大。本研究利用ddRAD-seq技术解析的36份花椒资源群体遗传结构和群体遗传多样性，所筛选的SNP标记提供了丰富的信息，有助于完善花椒分子标记数据库，也为后续花椒遗传图谱构建、分子标记辅助选择育种、系统发育研究以及优良品种选育提供了基础。

关键词：简化基因组竹叶花椒 SNP 系统发育树遗传多样性分析

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非洲菊对隐地疫霉侵染响应WRKY转录因子的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2023年

作者：卢珍红原晓龙李绅崇单芹丽杨春梅王毅云南省农业科学院花卉研究所云南省林业和草原科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物资源培育与开发利用重点实验室

WRKY在植物响应生物胁迫和非生物胁迫方面通过调节植物激素信号转导途径发挥重要作用。本研究通过GO、KEGG等常用数据库和本地BLAST对非洲菊全基因组进行比对分析，获得80个非洲菊WRKY基因序列。保守基序、序列比对和聚类分析发现非洲菊... 详细信息

WRKY在植物响应生物胁迫和非生物胁迫方面通过调节植物激素信号转导途径发挥重要作用。本研究通过GO、KEGG等常用数据库和本地BLAST对非洲菊全基因组进行比对分析，获得80个非洲菊WRKY基因序列。保守基序、序列比对和聚类分析发现非洲菊WRKY转录蛋白可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，均至少含有1个WRKY结构域，WRKY保守基序有WKKY、WCKY和WTKY 3种变型。转录组分析发现存在78个具有表达能力的WRKY基因，2个基因不表达。RT-qPCR分析结果显示GbWRKY51基因显著上调，可能同隐地疫霉菌响应密切相关。蛋白互作分析发现GbWRKY51可能通过调节植保素或乙烯的生物合成来防御隐地疫霉菌胁迫。本研究可为非洲菊WRKY转录因子在抗病、生物胁迫防御响应及功能验证提供数据支持和理论基础。

关键词：非洲菊 WRKY转录因子基因组挖掘隐地疫霉菌 RT-qPCR

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