检索结果-内蒙古大学图书馆

南方农业学报 2015年第12期46卷 2163-2167页

作者：权娇娇杨斌李洁缪福俊熊智西南林业大学生命科学学院昆明650224 中国科学院南海海洋研究所广州510301 云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离... 详细信息

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离得到458株真菌,分别属于胶膜菌属(Tulasnella)、伏革菌属(Corticium)、角担菌属(Ceratobasidium)、层孔菌属(Fomes)、毛壳菌属(Chaetomium)和丝核菌属(Rhizoctonia)6个属。其中,胶膜菌属为黄花杓兰菌根真菌菌群的优势菌群,占总菌株数量的46.51%,对黄花杓兰具有一定的寄主专一性特征;不同居群黄花杓兰菌根真菌菌群的组成和优势菌群不同,但其菌群组成有一定的相似性(Cs≥0.61)。【结论】黄花杓兰菌根真菌具有一定的寄主专一性和营养专一性,其优势菌群为胶膜菌属,菌群组成具有相似性。

关键词：黄花杓兰菌根真菌优势菌群胶膜菌属

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思茅松种子园遗传多样性的RAPD分析

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西部林业科学 2015年第2期44卷 141-146页

作者：朱云凤陈少瑜郝佳波吴涛云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR... 详细信息

以思茅松无性系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无性系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并利用Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样性分析的20条引物进行PCR扩增,来自不同种源地7个居群的多态位点百分率PPB平均值59.48%;平均每个位点的有效等位基因数Ne平均值1.350 3;Nei’s基因多样指数H平均值0.206 3;Shannon’s多样性信息指数I平均值0.310 0。通过对7个居群的遗传距离进行分析,并构建UPGMA聚类树状图,从聚类结果看,7个居群可以划分为遗传差异较明显的3大类群。

关键词：思茅松 RAPD标记遗传多样性 UPGMA聚类

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七彩红竹IhCCR-1基因的克隆与分析

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西部林业科学 2015年第5期44卷 57-61,75页

作者：缪福俊原晓龙陈剑杨宇明王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全... 详细信息

肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列,命名为IhCCR-1(登录号:KP271440)。结果表明,该基因全长cDNA为1 038 bp,编码345个氨基酸的蛋白质,属于酸性稳定蛋白,不存在信号肽,为非分泌蛋白;IhCCR-1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点,属于NADB-Rossmann超家族,相对分子量为37.61 kDa;Ih CCR-1与其他植物的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合开发利用奠定基础。

关键词：七彩红竹木质素花青素肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆基因分析

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福贡龙竹播种苗培育技术

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林业实用技术 2015年第1期 33-34页

作者：毕玮陈剑杨宇明王四海王娟陈芳云南省林业科学院昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

福贡龙竹兼具材用、笋用、观赏价值,是云南怒江河谷地区的重要经济竹种。本文在介绍福贡龙竹主要特征特性基础上,详述其育苗技术,包括种子准备、种子处理、选地整地、播种、育苗地管理及病虫害防治方法。

关键词：福贡龙竹播种苗培育

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香格里拉5种杓兰属植物菌根真菌的多样性分析

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西部林业科学 2015年第4期44卷 58-62页

作者：缪福俊蒋宏丁雅迪华梅陈剑原晓龙赵欣宇杨宇明王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

首次采用微生物免培养技术,对香格里拉地区的黄花杓兰、离萼杓兰、西藏杓兰等5种濒危杓兰属植物的菌根真菌进行了rDNA ITS区段巢式PCR扩增,以了解杓兰属植物菌根真菌菌群多样性及其结构组成。结果表明:杓兰属植物菌根真菌群落表现出较... 详细信息

首次采用微生物免培养技术,对香格里拉地区的黄花杓兰、离萼杓兰、西藏杓兰等5种濒危杓兰属植物的菌根真菌进行了rDNA ITS区段巢式PCR扩增,以了解杓兰属植物菌根真菌菌群多样性及其结构组成。结果表明:杓兰属植物菌根真菌群落表现出较高的丰富多样性,共获得388个单克隆,涉及8个属的真菌(胶膜菌属、瘤菌根菌属、丝核菌属、念珠菌根菌属、毛壳菌属、角担菌属、层孔菌属和伏革菌属),还有一类归属未定的真菌;胶膜菌属(美胞胶膜菌)和丝核菌属(立枯丝核菌)在多种杓兰属植物菌根中存在且占有较高的频率,高达20%,可能是典型的兰科植物菌根真菌。以上结果为菌肥的研制和杓兰属植物的栽培与保育工作提供科学依据。

关键词：杓兰菌根真菌 rDNA ITS 胶膜菌属微生物免培养

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七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

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竹业创新发展与“一带一路”建设高层学术研讨会

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南省林业科学院昆明 650201 云南省林业科学院昆明650201

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhM... 详细信息

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhMYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族.系统进化分析表明:IhMYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白.RT-PCR检测表明IhMYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明IhMYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。

关键词：七彩红竹 MYB转录因子基因克隆序列分析

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配方施肥对西南桦幼林生长的影响

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西部林业科学 2015年第5期44卷 81-84,95页

作者：陈伟杨斌史富强裴艳辉李江陈绍安孟梦冯弦国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201 普洱市林业科学研究所云南普洱665000

施肥是速生丰产林培育的重要技术环节,科学施肥能有效地提高林地生产力。采用4因素4水平的正交试验设计,就配方施肥对西南桦幼林植株生长的影响进行了研究。结果表明,(1)施肥处理对西南桦植株高生长和径向生长具有促进作用,高生长最大... 详细信息

施肥是速生丰产林培育的重要技术环节,科学施肥能有效地提高林地生产力。采用4因素4水平的正交试验设计,就配方施肥对西南桦幼林植株生长的影响进行了研究。结果表明,(1)施肥处理对西南桦植株高生长和径向生长具有促进作用,高生长最大提高幅度达55%,径向生长最大提高幅度达101%;(2)4种肥料对西南桦高生长影响的主次顺序为氮肥>复合肥>磷肥>钾肥,高生长的最优组合为N3P2K4(CF)2;(3)4种肥料对西南桦植株径向生长影响的主次顺序为氮肥>复合肥>钾肥>磷肥,径向生长的最优组合为N3P3K4(CF)2。研究结果可为西南桦速生丰产林的培育提供参考。

关键词：西南桦正交试验配方施肥生长

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黑老虎实生容器苗苗木分级标准研究

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西部林业科学 2015年第3期44卷 138-142页

作者：尹艾萍付玉嫔包松莲祁荣频毛云玲郝佳波司马永康张荣贵刘冬芬云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院资源昆虫研究所云南昆明650224 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 红河州林业科学研究所云南蒙自661199

为解决人工培育藤本植物黑老虎的苗木质量问题,采用相同培育措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。利用藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分... 详细信息

为解决人工培育藤本植物黑老虎的苗木质量问题,采用相同培育措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。利用藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分级、修正达到最终分级,提出黑老虎不同种源的实生容器苗合格苗木标准为:屏边种源,H≥44.4 cm,D≥0.39 cm;河口种源,H≥22.2 cm,D≥0.40 cm;普文种源,H≥24.1 cm,D≥0.48 cm;景东种源,H>14.7 cm,D≥0.38 cm;勐海种源,H>21.2 cm,D≥0.41 cm;大渡岗种源,H>19.0cm,D≥0.47 cm。不同黑老虎种源苗木在相同培育条件下藤高、地径差异极显著,出圃苗木应区别对待。

关键词：黑老虎木质藤本 SPSS聚类分析苗木质量

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七彩红竹育苗技术

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世界竹藤通讯 2015年第3期13卷 31-33页

作者：马新娟陈剑王娟杨宇明张兴波西南林业大学昆明650224 云南省林业科学院昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室昆明650201 普洱亚洲竹藤博览园云南普洱665000

文章总结了近年来在七彩红竹繁育方面积累的经验;详细介绍了竹鞭扦插育苗技术、盆栽育鞭技术和分蔸育苗技术;指出盆栽育鞭繁殖技术可用于规模化育苗。

关键词：七彩红竹繁育技术竹鞭扦插盆栽育鞭分蔸

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滇牡丹籽油的超临界CO2萃取工艺优化及其GC-MS分析

滇牡丹籽油的超临界CO2萃取工艺优化及其GC-MS分析

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2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会

作者：肖丰坤施蕊耿菲菲杨宇明王娟西南林业大学云南昆明 650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒危森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

本实验以滇牡丹籽为原料,以萃取率为影响值,用正交试验法分析讨论超临界CO2萃取过程中萃取时间、温度、压力及CO2的流量因素对滇牡丹籽油萃取率的影响.采用GC-MS技术对其油脂成分进行分析,并与栽培品种凤丹牡丹籽油的成分进行比较.结果... 详细信息

本实验以滇牡丹籽为原料,以萃取率为影响值,用正交试验法分析讨论超临界CO2萃取过程中萃取时间、温度、压力及CO2的流量因素对滇牡丹籽油萃取率的影响.采用GC-MS技术对其油脂成分进行分析,并与栽培品种凤丹牡丹籽油的成分进行比较.结果表明,超临界二氧化碳萃取技术萃取滇牡丹籽油油脂成分的最佳工艺条件为萃取时间60min、温度40℃、压力45MPa、CO2流量20kg/h,此时萃取率为27.34％.滇牡丹籽油中不饱和脂肪酸的含量为89.04％,其中亚麻酸72.26％,亚油酸14.25％.风丹牡丹中不饱和脂肪酸的含量与滇牡丹很接近,然而滇牡丹籽油中亚麻酸、油酸以及含有抗癌活性很强的奇数碳脂肪酸如C17、C15等的含量明显高于风丹牡丹.

关键词：滇牡丹超临界CO2萃取正交试验 GC-MS分析

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