检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通报 2013年第3期29卷 96-101页

作者：陈海云陈少瑜宁德鲁李瑞李勇杰毛云玲吴涛云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204 云南省林业科学院昆明650204

采用ISSR分子标记技术对48个引种和选育的油橄榄品种进行遗传多样性和聚类分析。11条筛选出的引物共扩增出106条DNA谱带,其中有99条为多态性条带,多态位点百分率为93.40%。数据表明所分析的油橄榄种质具有丰富的遗传多样性。根据各品种... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对48个引种和选育的油橄榄品种进行遗传多样性和聚类分析。11条筛选出的引物共扩增出106条DNA谱带,其中有99条为多态性条带,多态位点百分率为93.40%。数据表明所分析的油橄榄种质具有丰富的遗传多样性。根据各品种的Nei’s遗传距离,运用UPGMA方法构建了所有品种的聚类图,结果 48个油橄榄品种被聚成了4个大类;84.6%的国内选育品种聚于2个类群中;多数引种品种并没有按照地理起源而是依据引种材料来源地和主要用途聚类。研究结果为油橄榄种质资源的利用以及进一步的良种选育提供参考。

关键词：油橄榄遗传多样性聚类分析

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铁力木幼苗接种丛枝菌根菌剂的效应

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林业科技开发 2015年第5期29卷 64-66页

作者：耿云芬邱琼卯吉华景跃波云南省林业科学院昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

采用温室盆栽法,研究了国家二级濒危植物铁力木幼苗接种丛枝菌根菌剂对其生长量、生物量和叶片光合作用的影响。结果表明,引进的丛枝菌根菌种能侵染铁力木根系,侵染率为43.69%;苗高、地径、叶片数、主根长、侧根数分别比对照提高32.3%,2... 详细信息

采用温室盆栽法,研究了国家二级濒危植物铁力木幼苗接种丛枝菌根菌剂对其生长量、生物量和叶片光合作用的影响。结果表明,引进的丛枝菌根菌种能侵染铁力木根系,侵染率为43.69%;苗高、地径、叶片数、主根长、侧根数分别比对照提高32.3%,23.8%,42.4%,89.0%和60.0%。地上鲜质量、地下鲜质量、地上干质量、地下干质量比对照分别提高了49.3%,44.9%,45.9%和54.4%。菌根化幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)增加,胞间CO2浓度降低。研究表明,引进的美国丛枝菌根菌剂能侵染铁力木根系,形成共生关系,能促进铁力木幼苗生长、增加生物量,提高幼苗的光合能力。

关键词：丛枝菌根真菌铁力木幼苗生长效应光合作用

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黄花杓兰菌根真菌rDNA ITS的多样性

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浙江农林大学学报 2015年第5期32卷 815-820页

作者：缪福俊蒋宏王宏虬原晓龙陈剑杨宇明王娟云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学林学院云南昆明650224

杓兰属Cypripedium植物因具较高的观赏和药用价值而长期被过度采集,已成为濒危植物。菌根真菌是其栽培和保育能否成功的重要协同因子。采用免培养技术对滇西北4个不同居群的黄花杓兰Cypripedium flavum毛根的真菌进行核糖体脱氧核糖核... 详细信息

杓兰属Cypripedium植物因具较高的观赏和药用价值而长期被过度采集,已成为濒危植物。菌根真菌是其栽培和保育能否成功的重要协同因子。采用免培养技术对滇西北4个不同居群的黄花杓兰Cypripedium flavum毛根的真菌进行核糖体脱氧核糖核酸内转录间隔区(rDNA ITS)区段扩增。结果表明:从4个居群的毛根中共克隆得到366个真菌ITS-taxa,其中白水河居群93个,石卡雪山居群90个,天生桥居群103个,纳帕村居群80个;黄花杓兰毛根系统中存在丰富多样的菌根真菌类型,分别涉及胶膜菌属Tulasnella,伏革菌属Corticium,瘤菌根菌属Epulorhiza和丝核菌属Rhizoctoia 4个属及一类归属未定的真菌(uncultured mycorrhizal fungi);胶膜菌属对于黄花杓兰具有一定的寄主专一性特征,可能对黄花杓兰的生长有促生作用。以上结果为菌肥的研制和黄花杓兰植物的栽培与保育工作提供科学依据。

关键词：微生物学黄花杓兰菌根真菌 rDNA ITS 胶膜菌属多样性

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滇牡丹(Paeonia delavayi)二氢黄酮醇4-还原酶基因的鉴定及表达

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分子植物育种 2020年第4期18卷 1083-1087页

作者：李云琴原晓龙陈中华王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201

为了研究二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)对滇牡丹(Paeonia delavayi)花瓣中花色形成的作用,本研究采用RT-PCR技术首次从滇牡丹中克隆得到一个具有完整开放阅读框的二氢黄酮醇4-还原酶基因(PdDFR),生物信息学分析和转录模式分析显示,该基... 详细信息

为了研究二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)对滇牡丹(Paeonia delavayi)花瓣中花色形成的作用,本研究采用RT-PCR技术首次从滇牡丹中克隆得到一个具有完整开放阅读框的二氢黄酮醇4-还原酶基因(PdDFR),生物信息学分析和转录模式分析显示,该基因全长1 050 bp,共编码349个氨基酸,其蛋白序列与黄牡丹(Paeonia lutea) DFR的蛋白序列具有99.00%的一致性。序列比对分析显示PdDFR基因存在一个由21个氨基酸组成的NADPH结合位点"VTGATGYIGSWLVKTLLERGN"。滇牡丹PdDFR蛋白与黄牡丹(Paeonia lutea, ALX35996.1)、蓖麻(Ricinus communis, XP015577076.1)、木薯(Manihot esculenta, XP021607-041.1)的DFR蛋白聚为一类;转录模式分析表明PdDFR基因在红色花瓣中有表达,在根、茎、叶中不表达。本研究通过对滇牡丹转录组数据的分析,分离并克隆得到PdDFR基因,为利用基因工程技术选育优良滇牡丹花卉品种提供理论参考。

关键词：滇牡丹(Paeonia delavayi) 二氢黄酮醇4-还原酶生物信息学分析

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文山兜兰种子非共生萌发成苗的研究

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西部林业科学 2020年第3期49卷 56-59,73页

作者：华梅孔继君向振勇赵黎明蒋宏云南省林业和草原科学院云南昆明650201 国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

采用液体悬浮培养的方法对文山兜兰种子进行萌发培养,以花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(1.0mg/L)+NAA(2.0mg/L)和花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)分别作为壮苗和生根培养基对文山兜兰幼苗进行培养。结果表明,采用液体悬浮培养的方式,文山兜兰种子萌发的时间为(59±2.67)d,平均萌发率为(66.33±6.22)%。采用该壮苗和生根培养基,文山兜兰幼苗生长健壮,并且根系发达、粗壮,成活率高。通过炼苗方法操作,在水苔基质中,移栽后的幼苗成活率高达90%以上。

关键词：文山兜兰非共生萌发无菌苗

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岩生树花地衣型真菌NRPS基因的生物信息学分析

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西部林业科学 2018年第2期47卷 21-25,38页

作者：原晓龙陈剑华梅李云琴王娟杨宇明王毅云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

为了挖掘岩生树花地衣型真菌转录组数据中的NRPS基因,找出其潜在化合物或蛋白,以岩生树花地衣型真菌的转录组数据为基础,分析获得一个新的NRPS基因(Ri NRPS)。利用BLAST比对、分子系统进化及anti SMASH、NRPS predictor、Na PDo S、Nor... 详细信息

为了挖掘岩生树花地衣型真菌转录组数据中的NRPS基因,找出其潜在化合物或蛋白,以岩生树花地衣型真菌的转录组数据为基础,分析获得一个新的NRPS基因(Ri NRPS)。利用BLAST比对、分子系统进化及anti SMASH、NRPS predictor、Na PDo S、Norine等生物信息学分析手段对岩生树花地衣型真菌Ri NRPS基因进行分析,结果显示,Ri NRPS基因相对分子质量为702 699.9,等电点5.83,为不稳定蛋白;其开放阅读框总长19 098bp,编码6 362个氨基酸;该蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白,定位于细胞质基质中;可能合成HC-toxin合成酶,可能的催化反应是以Orn(鸟氨酸)、Gln(谷氨酰胺)、Gln(谷氨酰胺)、Cys(半胱氨酸)4个氨基酸作为底物合成环状四肽,此环状四肽可能是一种具毒素活性的多肽、其结构式为C21H32N4O6。研究结果为以后岩生树花NRPS基因的挖掘及非核糖体多肽类物质的生物合成提供参考。

关键词：岩生树花 RiNRPS基因 HC-toxin合成酶生物信息学分析

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云南切梢小蠹对云南松树干和枝梢挥发性物质趋向反应的差异分析

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环境昆虫学报 2011年第2期33卷 191-194页

作者：闫争亮马惠芬泽桑梓云南省林业科学院云南省森林植物繁育和开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室昆明650204

利用GC-MS联用仪和计算机信息检索法,通过对云南松Pinus yunnanensis树干韧皮部和枝梢的挥发性物质成分的分析发现,二部位所含挥发性物质在组成成分和含量上存在明显差异。云南松树干挥发物以α-蒎烯为主,含量达81.01%,枝梢为挥发物以α... 详细信息

利用GC-MS联用仪和计算机信息检索法,通过对云南松Pinus yunnanensis树干韧皮部和枝梢的挥发性物质成分的分析发现,二部位所含挥发性物质在组成成分和含量上存在明显差异。云南松树干挥发物以α-蒎烯为主,含量达81.01%,枝梢为挥发物以α-蒎烯和β-水芹烯为主,含量分别达29.20%和30.52%。与云南松枝梢挥发物相比,在云南松树干的挥发性物质中含有较多的α-蒎烯和3-蒈烯;而在云南松枝梢挥发物中,则含有较多的莰烯、桧烯、柠檬烯、β-水芹烯、石竹烯和异松油烯。室内趋向试验表明,蛀梢期云南切梢小蠹Tomicus yunnanensis对云南松枝梢挥发物表现出一定的正趋向反应,而对云南松树干挥发物则表现出一定的忌避反应。

关键词：云南松挥发性提取物云南切梢小蠹趋向反应

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思茅松良种无性繁殖苗规模化培育技术

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林业实用技术 2011年第11期 23-24页

作者：付玉嫔刘云彩蒋云东李思广罗娅陈娟张快富云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用实验室昆明650204

从良种采穗圃建立、繁殖方法、设施建设等方面介绍了思茅松无性系良种苗木培育技术,为生产上提供了指导依据。

关键词：思茅松良种无性繁殖苗木培育

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西南桦4CL基因的克隆及表达分析

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分子植物育种 2021年第1期19卷 118-122页

作者：李云琴原晓龙王毅张劲峰云南省林业和草原科学院昆明650201 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林草局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201

为研究西南桦(Betula alnoides)中木质素生物合成途径的关键酶4-香豆酸:辅酶A连接酶的调控机制,本研究采用RT-PCR技术从西南桦中克隆得到一个具有完整开放阅读框的4-香豆酸:辅酶A连接酶基因(Ba4CL, NCBI登录号为MK959316),该基因全长1 6... 详细信息

为研究西南桦(Betula alnoides)中木质素生物合成途径的关键酶4-香豆酸:辅酶A连接酶的调控机制,本研究采用RT-PCR技术从西南桦中克隆得到一个具有完整开放阅读框的4-香豆酸:辅酶A连接酶基因(Ba4CL, NCBI登录号为MK959316),该基因全长1 629 bp,共编码542个氨基酸。西南桦Ba4CL与光皮桦(Betula luminifera, ACJ38668.1) 4CL的蛋白序列同源性为99.63%,与白桦(Betula platyphylla, AAV65114.1)4CL同源性为99.45%;Ba4CL基因拥有4CL基因家族的保守域及具有保守序列SSGTTGLPKGV和GEICIRG,Ba4CL与桦木属植物白桦和光皮桦聚在一起。Ba4CL基因在西南桦的根、小枝、树皮和叶片中均有表达,且在小枝中表达量最高,树皮次之。本研究为培育西南桦优良用材品种提供参考。

关键词：西南桦(Betula alnoides) 4-香豆酸:辅酶A连接酶荧光定量PCR 基因功能分析

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滇牡丹查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析

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北方园艺 2020年第22期 79-85页

作者：原晓龙李子光陆刚李云琴王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204 昆明市海口林场云南昆明650114

以黄花滇牡丹为试材,克隆得到2条查尔酮异构酶基因(PdCHI1和PdCHI2)的cDNA全长,以生物信息学手段预测其功能,并检测这2条基因在花不同发育时期的表达量,以期了解滇牡丹花色的形成原因。结果表明:PdCHI1基因长654 bp,编码217个氨基酸;PdC... 详细信息

以黄花滇牡丹为试材,克隆得到2条查尔酮异构酶基因(PdCHI1和PdCHI2)的cDNA全长,以生物信息学手段预测其功能,并检测这2条基因在花不同发育时期的表达量,以期了解滇牡丹花色的形成原因。结果表明:PdCHI1基因长654 bp,编码217个氨基酸;PdCHI2基因长666 bp,编码221个氨基酸;PdCHI1与圆叶牵牛(Ipomoea purpurea,AAB86474)、脐橙(Citrus sinensis,BAA36552)、大豆(Glycine max,AAT94360)和百脉根(Lotus japonicus,BAC53984)等高等植物的Ⅰ型CHI蛋白聚为一支;PdCHI2与玉米(Zea mays,NP001151452)、大豆(Glycine max AAT94362)和葡萄(Vitis vinifera,XP002280158)的Ⅳ型CHI蛋白聚为一支。PdCHI1基因的表达量花蕾期最高,初花期和盛花期急剧降低,末花期的表达微量提升;而PdCHI2基因的表达量随着花的不断发育呈现逐渐降低的趋势。

关键词：滇牡丹查尔酮异构酶克隆基因表达

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