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期刊文献
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363 篇
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学科分类号
262 篇
农学
137 篇
林学
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作物学
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园艺学
25 篇
农业资源与环境
25 篇
植物保护
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理学
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生物学
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生态学
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化学
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数学
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地理学
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工学
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林业工程
18 篇
生物工程
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化学工程与技术
4 篇
风景园林学(可授工...
1 篇
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1 篇
农业工程
1 篇
食品科学与工程(可...
35 篇
医学
22 篇
中药学(可授医学、...
13 篇
药学(可授医学、理...
8 篇
中西医结合
2 篇
管理学
1 篇
农林经济管理
1 篇
公共管理
1 篇
经济学
1 篇
应用经济学
主题
27 篇
思茅松
21 篇
基因克隆
20 篇
基因表达
19 篇
生物信息学分析
15 篇
滇牡丹
14 篇
牛樟芝
13 篇
旱冬瓜
12 篇
蒜头果
12 篇
遗传多样性
11 篇
密码子偏好性
10 篇
油橄榄
10 篇
聚类分析
10 篇
叶绿体基因组
10 篇
基因功能分析
10 篇
人工林
9 篇
木兰科
8 篇
克隆
8 篇
抗菌活性
8 篇
云南松
7 篇
核桃
机构
206 篇
云南省林业科学院
111 篇
西南林业大学
55 篇
云南省林业和草原...
52 篇
云南省森林植物培...
39 篇
云南省森林植物培...
35 篇
国家林业局重点开...
24 篇
云南大学
21 篇
国家林业局云南珍...
21 篇
云南省林业科学院...
10 篇
云南省林业科学院...
8 篇
云南省森林植物培...
8 篇
中国科学院昆明植...
8 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
国家林业局云南珍...
7 篇
云南省森林植物培...
6 篇
西南林学院
6 篇
云南省林业科学院...
6 篇
国家林业局重点开...
6 篇
云南省林业和草原...
6 篇
国家林业局云南珍...
作者
113 篇
王毅
103 篇
原晓龙
77 篇
王娟
59 篇
陈剑
58 篇
杨宇明
41 篇
陈伟
40 篇
郝佳波
38 篇
华梅
38 篇
马惠芬
37 篇
陈宏伟
37 篇
陈少瑜
37 篇
吴涛
34 篇
杨斌
31 篇
李云琴
31 篇
李江
30 篇
司马永康
26 篇
孟梦
25 篇
毕玮
24 篇
陈中华
23 篇
史富强
语言
363 篇
中文
检索条件
"机构=云南省林业科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室"
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木兰科16种含笑属
植物
的花粉形态
木兰科16种含笑属植物的花粉形态
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云南省
植物
学会第十二届会员大会暨61周年学术年会
作者:
郝佳波
司马永康
徐涛
朱云凤
马惠芬
吴涛
尹五元
云南省林业科学院
云南昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
云南大学生命科学学院
云南昆明650091
云南省林业科学院
云南昆明650201
西南林业大学
云南昆明650224
为了更好地掌握木兰科含笑属(Michelia L.)
植物
的花粉形态
特
征,探讨其系统分类学意义,本研究对含笑属5组16种
植物
的20个花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计与分析.其中,多花含笑(Michelia florib...
详细信息
为了更好地掌握木兰科含笑属(Michelia L.)
植物
的花粉形态
特
征,探讨其系统分类学意义,本研究对含笑属5组16种
植物
的20个花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计与分析.其中,多花含笑(Michelia floribunda Finet&Gagnep.)、多脉含笑(Michelia coriacea ***&***)、美毛含笑(Michelia caloptila ***&***)、蔼和含笑(Michelia amabilis (Sima&***)***)、毛果含笑(Michelia spaerantha *** ex ***)、南亚含笑(Michelia doltsopa Buch.-*** DC.)、展毛含笑(Michelia macclurei *** Dandy)、阔瓣含笑(Michelia platypetala Hand.-Mazz.)和壮丽含笑(Michelia lacei ***)等9种为首次报道.
关键词:
木兰科
含笑属
花粉形态
孢粉学
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三叶爬山虎叶片解剖结构和光合生理
特
性对3种生境的响应
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生态环境学报
2014年 第10期23卷 1586-1592页
作者:
吴涛
耿云芬
柴勇
郝佳波
袁春明
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
云南省林业科学院
云南昆明650201
藤本
植物
生活环境的时空变化较为剧烈,为适应异质性生境常表现出较大的可塑性,其形态解剖结构及光合生理
特
征被认为能很好地体现对异质生境的适应。为了明确藤本
植物
叶片结构和光合作用对不同生境光强的响应策略,以木质藤本三叶爬山...
详细信息
藤本
植物
生活环境的时空变化较为剧烈,为适应异质性生境常表现出较大的可塑性,其形态解剖结构及光合生理
特
征被认为能很好地体现对异质生境的适应。为了明确藤本
植物
叶片结构和光合作用对不同生境光强的响应策略,以木质藤本三叶爬山虎(Parthenocissus himalayana)为对象,采用光合仪测定和解剖显微观察的方法研究了哀牢山亚热带湿性常绿阔叶林的林外(全光照)、林缘(遮荫)和林内(荫生)3种自然生境中三叶爬山虎的叶片解剖结构和光合生理
特
征的变化,以期阐述三叶爬山虎对不同光环境的生态适应能力及策略,为
森林
生态系统的管理和物种多样性的
保护
及群落优化配置提供理论依据。结果表明:从林内到林外随着生境光强增加,叶片厚度(157.77~299.17μm)、上表皮厚度(21.30~28.40μm)、栅栏组织厚度(30.83~124.65μm)、栅栏组织细胞面积(430.95~652.97μm2)显著增大(P〈0.01),栅栏组织细胞长度(29.23~49.54μm)和周长(86.58~155.17μm)、下表皮厚度(16.14~19.01μm)、气孔长度(24.13~27.10μm)和气孔密度(86.20~129.41个·mm-2)呈显著上升趋势(P〈0.05)。栅栏组织细胞宽度(19.67~22.81μm)在3种生境中无显著差异。叶片解剖结构性状的平均可塑性值为0.37,其中最大值是栅栏组织细胞长度(0.67),最小值是气孔长度(0.11)。光饱和点(201.27~1299.17μmol·m-2·s-1)、光补偿点(3.86~29.88μmol·m-2·s-1)、饱和光强最大光合速率(2.20~12.03μmol·m-2·s-1)、暗呼吸速率(0.17~2.19μmol·m-2·s-1)、CO2补偿点(83.01~237.26μmol·m-2·s-1)、饱和CO2最大净光合速率(2.07~25.49μmol·m-2·s-1)、光呼吸速率(0.36~7.57μmol·m-2·s-1)、初始羧化效率(0.006~0.035μmol·μmol-1)随着生境光强的增高呈上升趋势,而表观量子效率(0.067~0.031μmol·μmol-1)、CO2饱和点(2062.56~1385.31μmol·m-2·s-1)呈下降趋势。与光合生理参数相关性显著的解剖性状主要是叶片厚度、上表皮厚度及其细胞周长/面积、栅栏组织细胞长度、栅栏组织厚度及维管束占叶脉面积的比例等。研究说明,三叶爬山虎在林外生境中具有明显的阳生叶
特
征,而在林内生境中具有明显的阴生叶
特
征,表现出对异质生境很强的适应性,从叶片解剖结构和光合生理
特
性方面解释了其在林外、林缘和林内均有分布的原因。
关键词:
三叶爬山虎
叶片
解剖结构
光合
特
性
生境
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思茅松人工林土壤有机碳库
特
征
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中国水土保持
科学
2014年 第2期12卷 105-112页
作者:
陈伟
孟梦
李江
邱琼
裴艳辉
郭永清
冯弦
杨斌
国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201
云南省林业科学院
昆明650201
为探讨思茅松人工造林对土壤有机碳库的影响,以
云南省
普洱市思茅区8种定植模式及7个林龄的思茅松人工林为研究对象,对0~ 50 cm土层土壤有机碳质量分数及密度进行调查分析.结果表明:1)思茅松人工林土壤有机碳质量分数随土壤深度的增...
详细信息
为探讨思茅松人工造林对土壤有机碳库的影响,以
云南省
普洱市思茅区8种定植模式及7个林龄的思茅松人工林为研究对象,对0~ 50 cm土层土壤有机碳质量分数及密度进行调查分析.结果表明:1)思茅松人工林土壤有机碳质量分数随土壤深度的增加而降低,8种定植模式13a思茅松人工林0~50 cm土壤有机碳质量分数皆大于思茅松天然林;不同林龄思茅松人工林土壤有机碳质量分数在4~10a处于降低阶段,12a以后开始升高.2)土壤可溶性碳质量分数随土壤深度的增加而减小,土壤微生物量碳主要集中于0 ~10 cm土层.3)8种定植模式思茅松人工林土壤有机碳密度在64.48 ~ 84.30 t/hm2之间,其中2m&#215;4m定植模式最大,1m&#215;1m模式最小;土壤可溶性碳密度数值范围为0.30 ~0.42 t/hm2,土壤微生物量碳密度为0.49 ~ 1.29 t/hm2;4~ 14 a思茅松人工林土壤有机碳密度和可溶性碳密度随林龄的增加呈现先降后升的
特
点,14a时土壤有机碳密度达92.14 t/hm2,可溶性碳密度达0.42 t/hm2;土壤微生物量碳密度10a时最大,达0.92 t/hm2.研究表明思茅松人工林具有较强的土壤碳积累能力.
关键词:
思茅松
人工林
土壤有机碳
土壤活性有机碳
来源:
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七彩红竹二氢黄酮醇4-还原酶基因IhDFR1的克隆及表达分析
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植物
生理学报
2014年 第4期50卷 447-452页
作者:
缪福俊
陈剑
孙浩
王毅
王晨晨
原晓龙
杨宇明
王娟
云南省林业科学院、国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
中国科学院沈阳应用生态研究所
沈阳110016
西南林业大学林学院
昆明650224
二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是
植物
花色素苷合成途径中的关键酶,在
植物
花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计
特
异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)...
详细信息
二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是
植物
花色素苷合成途径中的关键酶,在
植物
花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计
特
异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个
特
异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科
植物
中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合
开发利用
奠定了基础。
关键词:
七彩红竹
花色素苷
二氢黄酮醇4-还原酶
基因表达
来源:
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云南
热区3种人工林群落
特
征研究(英文)
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西部
林业科学
2014年 第5期43卷 112-116页
作者:
裴艳辉
陈伟
李江
邱琼
孟梦
陈绍安
杨斌
冯弦
云南省林业科学院
云南昆明650201
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
为了完善
云南
热区人工林群落学的基础资料,采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查,并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明,(1)加勒比松人工林有维管束
植物
43种,望天树、绒...
详细信息
为了完善
云南
热区人工林群落学的基础资料,采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查,并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明,(1)加勒比松人工林有维管束
植物
43种,望天树、绒毛番龙眼混交林有维管束
植物
32种,米老排、南酸枣混交林中有维管束
植物
29种;(2)3种人工林乔木层的香农威纳指数( H′)在1.82-2.71,灌木层的香农威纳指数( H′)在1.52-1.78,草本层的香农威纳指数(H′)在2.15-2.69,加勒比松人工林群落的物种多样性最高;(3)3种人工林群落垂直结构明显,可初步的分为乔木层Ⅰ层、乔木Ⅱ层、灌木层和草本层;(4)3种人工林群落在物种丰富度、多样性指数方面低于山地雨林和退化次生林,在群落垂直结构划层方面比退化次生林复杂,但比山地雨林简单。
关键词:
云南
热区
人工林
次生林
群落
特
征
来源:
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低温胁迫下
云南
3个核桃品种抗寒生理生化指标的变化
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西部
林业科学
2014年 第6期43卷 72-75,90页
作者:
潘莉
范志远
曾清贤
刘娇
李淑芳
杜春花
赵廷松
杨建华
邹伟烈
张顺芬
云南省林业科学院
云南昆明650201
云南省森林植物培育和开发利用重点实验室
国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201
云南省鲁甸县林业局
云南鲁甸657100
采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,...
详细信息
采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,丙二醛和可溶性糖含量则呈现"升高-降低-升高"的变化规律,脯氨酸含量分别呈"升高-降低"的变化规律。综合4个抗寒生理生化指标,大麻1号和大麻2号的抗寒能力强于漾泡核桃。
关键词:
核桃
抗寒性
生理生化指标
低温胁迫
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云南
优良板栗品种资源遗传多样性与亲缘关系的 ISSR 分析
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西部
林业科学
2014年 第5期43卷 117-121页
作者:
冯丹
张艳丽
宁德鲁
陈少瑜
吴涛
王洋
云南省林业科学院
云南昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
利用
ISSR分子标记技术对
云南省
选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.3...
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利用
ISSR分子标记技术对
云南省
选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.350,数据表明所选育的板栗优良品种资源具有较高的遗传多样性。根据各品种的Nei’s遗传距离,进行UPGMA聚类,49个品种被分为2个大类,其中第1大类又分为了2个亚类,来源地相同的品种基本聚在同一类。聚类结果在分子水平上揭示了各板栗品种的亲缘关系,为今后板栗育种的亲本选配提供
科学
依据。
关键词:
板栗
ISSR分子标记
遗传多样性
聚类分析
来源:
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南滚河
国家
级自然
保护
区
珍稀
濒
危
植物
的分布
特
征
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引用
西部
林业科学
2014年 第3期43卷 99-109页
作者:
关佳洁
余奇
王娟
杜凡
杨宇明
西南林业大学
云南昆明650224
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
云南省林业科学院
云南昆明650201
采用样地调查、线路调查的方法,对
云南省
南滚河
国家
级自然
保护
区
珍稀
濒
危
植物
的资源状况及分布
特
征进行了研究。结果表明,(1)南滚河
国家
级自然
保护
区
珍稀
濒
危
植物
共计206种,隶属于44科108属。其中,
国家
重点
保护
野生
植物
21种,云...
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采用样地调查、线路调查的方法,对
云南省
南滚河
国家
级自然
保护
区
珍稀
濒
危
植物
的资源状况及分布
特
征进行了研究。结果表明,(1)南滚河
国家
级自然
保护
区
珍稀
濒
危
植物
共计206种,隶属于44科108属。其中,
国家
重点
保护
野生
植物
21种,
云南省
重点
保护
野生
植物
36种, IUCN红色名录
植物
17种, CITES附录
植物
143种。(2)发现新分布种长蕊木兰、水青树和逸生种喜树。(3)
珍稀
濒
危种子
植物
区系联系广泛,属级水平上具有极强的热带性质;种级水平上具有热带成分向温带成分过渡的
特
征,且
特
有现象突出,与滇西南、滇南分布联系密切。(4)海拔510~2977 m,
珍稀
濒
危
植物
的丰富度随海拔的增加呈先增后减的趋势,集中分布在海拔1000~1500 m的季风常绿阔叶林中。该
保护
区
珍稀
濒
危
植物
面临的主要威胁是人为破坏,并针对所受威胁提出了
保护
建议。
关键词:
珍稀
濒
危
植物
南滚河
国家
级自然
保护
区
区系成分
垂直分布
来源:
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七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析
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引用
西部
林业科学
2014年 第2期43卷 85-90页
作者:
王晨晨
毕玮
王娟
周旭
杨宇明
王毅
西南林业大学
云南昆明650224
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
云南省林业科学院
云南昆明650201
查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项
实验
根据转录组数据设计的
特
异引物,
利用
RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI...
详细信息
查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项
实验
根据转录组数据设计的
特
异引物,
利用
RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科
植物
水稻、玉米等亲缘关系较近;
利用
RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。
关键词:
七彩红竹
基因克隆
查尔酮异构酶
表达分析
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七彩红竹查尔酮合成酶IhCHS1基因的克隆与分析
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竹子研究汇刊
2014年 第3期33卷 11-16页
作者:
周旭
王晨晨
毕玮
王娟
杨宇明
王毅
西南林业大学林学院
云南昆明650224
云南林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室
云南昆明650201
云南林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计
特
异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513...
详细信息
通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计
特
异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513个氨基酸残基的蛋白质。多序列比对结果表明IhCHS1推断的蛋白与节节麦(Aegilops tauschii)等禾本科
植物
的CHS相似性在87%以上,临位法构建系统发生树显示IhCHS1与禾本科
植物
CHS亲缘关系较近。RT-PCR结果显示IhCHS1在幼嫩红秆中大量表达。
关键词:
七彩红竹
查尔酮合成酶
基因克隆
表达分析
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