检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农业科学 2018年第10期46卷 104-105,144页

作者：庞静李娅景跃波赵永红师春娟云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

[目的]比较云南省3个主要金线莲栽培品种在云南省的生长状况和主要药用成分。[方法]使用K4基质在林下种植培育5个月后,通过对3个金线莲品种的粗多糖、总黄酮和氨基酸含量等内含物的测定和植株干重、鲜重、折干率等形态指标的测定,分析3... 详细信息

[目的]比较云南省3个主要金线莲栽培品种在云南省的生长状况和主要药用成分。[方法]使用K4基质在林下种植培育5个月后,通过对3个金线莲品种的粗多糖、总黄酮和氨基酸含量等内含物的测定和植株干重、鲜重、折干率等形态指标的测定,分析3个品种的生长状态。[结果]3个品种的粗多糖含量、总黄酮含量、氨基酸含量、干重、鲜重和折干率等指标均表现出显著的差异。滇越金线兰是云南本地种,植株形态高大、产量高,总黄酮和氨基酸总量显著高于2个福建品种。[结论]滇越金线兰是云南省人工种植首选的栽培品种。

关键词：金线莲生长状况有效成分产量

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4种绿僵菌乙酸乙酯初提物抗菌活性比较

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西部林业科学 2018年第2期47卷 65-69页

作者：华梅王垚肖支叶原晓龙王娟杨宇明王毅云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 云南大学中草药生物资源研究所云百草实验室云南昆明650091 西南林业大学材料工程学院云南昆明650224

绿僵菌属真菌是一种具有很强致病性的昆虫病原真菌,广泛地寄生于多种昆虫体内。以冬虫夏草、蛹虫草为代表的昆虫病原真菌具有良好的医药保健功能,绿僵菌能产生多种具有活性的代谢产物。本研究采用液体深层培养技术,对4种绿僵菌菌丝体进... 详细信息

绿僵菌属真菌是一种具有很强致病性的昆虫病原真菌,广泛地寄生于多种昆虫体内。以冬虫夏草、蛹虫草为代表的昆虫病原真菌具有良好的医药保健功能,绿僵菌能产生多种具有活性的代谢产物。本研究采用液体深层培养技术,对4种绿僵菌菌丝体进行液体培养,培养液经乙酸乙酯萃取后获得绿僵菌初提物。采用抑菌圈法评价4种绿僵菌乙酸乙酯初提物对13种致病菌的抗菌活性,并测定对相应致病菌的最低抑制浓度。结果表明,经液体培养后的4种绿僵菌乙酸乙酯初提物均具有一定的抗菌活性。4种绿僵菌提取物均对蜡样芽孢杆菌和缓慢芽孢杆菌具有抑制作用,其中贵州绿僵菌提取物对蜡样芽胞杆菌的最低抑菌浓度达到6.45mg/m L,对溶血性葡萄球菌的最低抑菌浓度为3.23mg/m L。棕色绿僵菌初提物均对蜡样芽孢杆菌、缓慢芽孢杆菌、溶血性葡萄球菌、副溶血性弧菌、藤黄微球菌产生抑制效果,对藤黄微球菌的最低抑菌浓度达到13.9mg/m L。本研究为虫草绿僵菌抗菌化合物的进一步研究及开发利用奠定基础。

关键词：绿僵菌乙酸乙酯初提物抗菌活性液体培养

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应用Logistic方程确定巨龙竹叶片低温半致死温度

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竹子学报 2018年第2期37卷 75-78页

作者：徐田毕玮陈剑云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室，云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

以云南西盟种源2年生巨龙竹幼苗叶片为研究对象,低温胁迫24 h后测定其不同温度处理下相对电导率,并应用Logistic方程建立回归模型,计算半致死温度。结果表明,随着处理温度的逐渐降低,相对电导率呈"S"型曲线上升,5℃到0℃时相... 详细信息

以云南西盟种源2年生巨龙竹幼苗叶片为研究对象,低温胁迫24 h后测定其不同温度处理下相对电导率,并应用Logistic方程建立回归模型,计算半致死温度。结果表明,随着处理温度的逐渐降低,相对电导率呈"S"型曲线上升,5℃到0℃时相对电导率只是少量增加,从0℃到-5℃时电导率急剧升高,-5℃到-15℃时电导率缓慢升高;应用Logistic方程计算巨龙竹幼苗叶片半致死温度为-2.16℃,相关系数0.907,表明低温胁迫下的相对电导率遵循Logistic方程的变化规律。

关键词：巨龙竹相对电导率 Logistic方程半致死温度

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蒜头果在云南德宏州的适应性研究

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绿色科技 2018年第21期20卷 85-88页

作者：陈剑王四海王娟原晓龙华梅陈中华谭芮云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

为明确滇西德宏州是否适合进行蒜头果产业化种植,利用Maxent模型对蒜头果的适生区进行预测,并在德宏进行了小规模的试种试验。结果显示:在气候条件上,德宏州处于蒜头果的低适生到中适生区,蒜头果可能有一定的存活生长量,但规模化种植风... 详细信息

为明确滇西德宏州是否适合进行蒜头果产业化种植,利用Maxent模型对蒜头果的适生区进行预测,并在德宏进行了小规模的试种试验。结果显示:在气候条件上,德宏州处于蒜头果的低适生到中适生区,蒜头果可能有一定的存活生长量,但规模化种植风险大。适生区分析与试种试验均表明德宏州不适合蒜头果的规模化种植。

关键词：蒜头果德宏州文山州气候因子适应性

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盈江省藤栽培技术规程

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陕西林业科技 2018年第3期46卷 83-85页

作者：徐田陈剑毕玮孙茂盛云南省林业科学院国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

通过对多年的研究结果总结,并进行试验验证,制定出一套系统的盈江省藤栽培技术规程,主要包括盈江省藤育苗、栽培和采收等内容,适用于云南省各盈江省藤适生区的栽培生产。该规程的应用可以规范我省盈江省藤栽培和管理,提高藤条产量和质量。

关键词：盈江省藤栽培技术规程

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地衣型真菌皮革肾岛衣中1个Ⅲ型聚酮合酶基因的克隆与鉴定

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西北植物学报 2017年第11期37卷 2146-2152页

作者：原晓龙华梅陈剑王娟王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204

该研究通过对皮革肾岛衣地衣型真菌转录组数据的分析,利用RT-PCR技术,首次克隆得到1个Ⅲ型聚酮合酶基因(NpPKS3),并分析该基因在不同培养基上的表达,以选择皮革肾岛衣地衣型真菌的最佳培养基,为研究NpPKS3基因功能奠定基础,并为异源表... 详细信息

该研究通过对皮革肾岛衣地衣型真菌转录组数据的分析,利用RT-PCR技术,首次克隆得到1个Ⅲ型聚酮合酶基因(NpPKS3),并分析该基因在不同培养基上的表达,以选择皮革肾岛衣地衣型真菌的最佳培养基,为研究NpPKS3基因功能奠定基础,并为异源表达皮革肾岛衣地衣型真菌的聚酮类化合物提供研究材料。结果表明:(1)NpPKS3基因(GenBank登录号MF351559)全长1 335bp,编码444个氨基酸,其产物为NpPKS3蛋白,在细胞质基质中发挥功能。(2)系统进化分析显示,NpPKS3基因编码的氨基酸序列与Ⅲ型聚酮合酶的csyB亚组聚为一支,推测该基因编码csyB类酶蛋白。(3)采用"一菌多产物"策略研究发现,NpPKS3基因在BMG培养基中表达能力最强,在BD培养基上表达能力最弱。

关键词：皮革肾岛衣 Ⅲ型聚酮合酶分子系统进化分析一菌多产物

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巴拉圭实心竹繁育技术

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世界竹藤通讯 2018年第3期16卷 32-34页

作者：张快富杨宇明赵一鹤陈剑王娟谷中明云南省林业科学院昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224 云南南亚竹藤研究中心昆明650201

在云南景洪市对从巴西引进的巴拉圭实心竹进行繁育试验研究,总结了该竹种的分篼、埋节、埋秆等繁育技术。研究认为:分篼和埋节是巴拉圭实心竹最适合的繁育手段;而埋秆育苗成活率较低,其原因还需要进一步观察试验。本研究为南美竹种引种... 详细信息

在云南景洪市对从巴西引进的巴拉圭实心竹进行繁育试验研究,总结了该竹种的分篼、埋节、埋秆等繁育技术。研究认为:分篼和埋节是巴拉圭实心竹最适合的繁育手段;而埋秆育苗成活率较低,其原因还需要进一步观察试验。本研究为南美竹种引种和繁育提供了前期经验。

关键词：巴拉圭实心竹繁育技术分篼埋节埋秆云南景洪市

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滇牡丹3-酮酯酰-CoA合酶基因克隆与功能分析

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江苏农业科学 2018年第2期46卷 20-23页

作者：朱金鑫孙金金原晓龙王娟杨宇明王毅西南林业大学林学院云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室/云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

3-酮酯酰-CoA合酶(3-ketoacyl-CoA synthase,简称KCS)是超长链单不饱和脂肪酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到1个KCS基因的cDNA全长序列,命名为PdKCS(Gen Ban... 详细信息

3-酮酯酰-CoA合酶(3-ketoacyl-CoA synthase,简称KCS)是超长链单不饱和脂肪酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到1个KCS基因的cDNA全长序列,命名为PdKCS(Gen Bank登录号KX524949)。生物信息学分析结果表明,PdKCS基因片段序列全长1527 bp,包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),编码含有502个氨基酸残基的蛋白质;Blast比对结果显示,该蛋白质属于KCS蛋白家族;系统进化分析结果显示,该蛋白质属于跨膜、亲水性蛋白;RT-PCR结果显示,其在种子中的表达随着种子的成熟出现双峰型的表达量变化。研究结果可为进一步研究该蛋白的调控机制提供理论依据及获得含高不饱和脂肪酸转基因滇牡丹品种奠定理论基础。

关键词：滇牡丹 3-酮酯酰-CoA合酶基因克隆基因功能分析 RT-PCR

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云南核桃种质资源的坚果表型和遗传多样性

云南核桃种质资源的坚果表型和遗传多样性

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中国植物学会第十六次全国会员代表大会暨85周年学术年会

作者：吴涛肖良俊陈少瑜贺娜宁德鲁云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省木本油料工程技术研究中心

实生繁殖加上丰富的气候类型和多变的地形地貌导致云南省核桃种质资源十分丰富。"云南省核桃遗传资源调查编目"项目组对云南省16个州市94个县(市、区)的1325份深纹核桃(Juglans sigillata)资源的22个坚果表型性状变异和1122... 详细信息

实生繁殖加上丰富的气候类型和多变的地形地貌导致云南省核桃种质资源十分丰富。"云南省核桃遗传资源调查编目"项目组对云南省16个州市94个县(市、区)的1325份深纹核桃(Juglans sigillata)资源的22个坚果表型性状变异和1122份资源的20个SSR位点遗传多样性进行了分析。结果表明:(1)16个州市核桃资源坚果的8个数量性状中,单果质量表现出最大的多样性,单果质量范围为3.57-34.97g(变异系数CV为32.92%),平均单果重12.34g;种壳厚度范围为0.21-2.73 mm(CV为26.95%),平均壳厚1.23 mm;出仁率范围为10.24%～74.34%(CV为16.22%),均值为47.58%。纵径、横径、侧径、三径均值和果形系数的CV相对较低,介于10.07%～12.99%之间。(2)14个坚果质量性状的香浓-维纳指数H′为0.156～1.998。其中,种形的香浓-维纳最高(1.998),以圆形、扁圆形和卵圆形占的比例较大(三者合计达到60%)。缝合线条数的H′最低,仅为0.156,绝大部分为2条(占95.83%);种尖的主要特征为尖和凸(占96%);种肩形状以平和溜为主,分别占22.72%、29.47%;种基以稍凸为主(56.66%);在刻纹大小、刻纹深度和果壳光滑度方面,刻纹大的占58.25%、刻纹深的占52.80%、壳面不光滑的占65.98%,都超过半数,表明云南核桃坚果果壳以"麻"为主要特征;在横膈膜质地和內褶壁质地的性状特征中,横膈膜膜质和內褶壁退化分别占79.01%、84.181%,说明云南核桃取仁容易。种仁皮色的H′为0.752,以黄白(白)、浅黄色为主,分别占36.56%和27.44%,说明云南核桃种质的仁皮颜色质量较好,同时还有8.87%仁皮特异的紫仁核桃;风味好以及饱满的种仁分别占到了总数的80%以上,表明云南核桃资源种仁的质量整体较好。(3)不同州市核桃资源的Shannon信息指数(I)平均为1.189,期望杂合度(He)平均为0.578,综合比较其它相关核桃SSR分子标记研究结果,云南省核桃种质资源的遗传多样性属于中等水平。总的来说,云南深纹核桃资源具有丰富的坚果表型和遗传变异,是我国重要的核桃资源多样性分布区域。

关键词：深纹核桃云南表型性状遗传性状多样性

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滇牡丹1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析

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基因组学与应用生物学 2017年第7期36卷 2919-2925页

作者：赵能原晓龙陈中华杨宇明王娟王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650204 西南林业大学昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS),作为MEP途径的第一个关键酶,在植物萜类合成中起着重要作用。为了克隆得到滇牡丹DXS基因,我们根据滇牡丹根皮转录组数据分析结果,首先获得滇牡丹DXS基因片段。之后根据获得的该片段设计特异引物,再利用... 详细信息

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS),作为MEP途径的第一个关键酶,在植物萜类合成中起着重要作用。为了克隆得到滇牡丹DXS基因,我们根据滇牡丹根皮转录组数据分析结果,首先获得滇牡丹DXS基因片段。之后根据获得的该片段设计特异引物,再利用RACE和RT-PCR技术从滇牡丹根皮中获得完整的DXS基因(Pd DXS)。Pd DXS基因全长为3 137 bp,全长基因中含有一个长度为2 151 bp的开放阅读框(ORF),该开放阅读框编码了717个氨基酸,根据开放阅读框序列推导所得蛋白序列绘制分子进化树,分子进化树将该基因推断所得蛋白与葡萄DXS蛋白聚为一类,因此,两者的DXS蛋白有较高相似性。经过氨基酸序列比对后,推断滇牡丹DXS具有叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点以及转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR结果显示Pd DXS在根、茎、叶、花芽及花瓣中均有表达。本研究为确定滇牡丹中DXS的基因功能以及揭示滇牡丹中萜类化合物的生物合成提供了理论基础。

关键词：滇牡丹 DXS基因基因克隆表达分析

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