检索结果-内蒙古大学图书馆

北京林业大学学报 2003年第5期25卷 20-24页

作者：李吉跃贾利强郎南军陈少瑜吴丽圆北京林业大学资源与环境学院国家林业局干旱半干旱地区森林培育及生态系统研究重点开放性实验室云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

为探明金沙江干热河谷地区主要造林树种抗旱的生理生化特征 ,对干热河谷造林树种的选择提供依据 ,作者在 2 0 0 2年 5月初 ,利用LI 6 40 0便携式光合仪和植物效能仪等测定系统 ,研究了云南省元谋盆地干旱季节在不同水分和光强处理下坡... 详细信息

为探明金沙江干热河谷地区主要造林树种抗旱的生理生化特征 ,对干热河谷造林树种的选择提供依据 ,作者在 2 0 0 2年 5月初 ,利用LI 6 40 0便携式光合仪和植物效能仪等测定系统 ,研究了云南省元谋盆地干旱季节在不同水分和光强处理下坡柳 (Dodonaeaviscosa)的光合及水分等生理参数的日变化情况 .结果表明 :浇水、遮荫处理的净光合速率日变化平稳 ;不浇水处理、浇水处理日变化曲线为双峰型 ,13:0 0时净光合速率出现最低值 .光抑制是造成净光合速率下降的主要原因 .遮荫处理的日变化曲线为单峰型 ,在 11:0 0净光合速率出现最高值 .造成净光合速率下降的原因既有气孔限制又有非气孔限制因素 .在干旱季节坡柳仍维持着气孔开放 ,进行光合作用 ,表现出很强的忍耐干旱能力 ,干旱季节坡柳具有较高的水分利用效率和较低的光合速率和净光合速率来适应水分胁迫 .

关键词：坡柳水分胁迫水分利用效率光合特性

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日本落叶松种子萌发过程中18个miRNAs的表达变化

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 9-17页

作者：吴涛韩素英张俊红李万峰杨文华齐力旺中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091

运用qRT—PCR技术，检测日本落叶松种子萌发过程中的5个阶段——干种子（萌发培养0d）、吸胀（1d）、萌动（5d）、胚根外露（9d）和子叶展开（28d），miRl56、miRl59和miRl60等18个miRNAs在其种胚内的表达模式，并对其目标基因进行生物... 详细信息

运用qRT—PCR技术，检测日本落叶松种子萌发过程中的5个阶段——干种子（萌发培养0d）、吸胀（1d）、萌动（5d）、胚根外露（9d）和子叶展开（28d），miRl56、miRl59和miRl60等18个miRNAs在其种胚内的表达模式，并对其目标基因进行生物信息学分析，探讨miRNA在针叶林木种子萌发过程中的基因表达模式。结果表明：（1）从整个萌发过程分析，18个miRNAs的表达水平皆以干种子阶段最高，吸胀和萌动阶段迅速下降；干种子阶段的表达水平分别是吸胀、萌动、胚根外露和子叶展开阶段的4．8～43．5、17．2～1000．0、45．5～1000．0、62．5～1862．2倍。（2）从各个阶段分析，miR894的表达水平在5个阶段均最高，miR408均最低；其余16个miRNAs在5个阶段内的表达水平各有变化，综合排序结果从高到低依次为：miR951、miR950、miRl56、miRl59、miR396、miR398、miR390、miRl60、miR947、miRl65、miR319、miRl62、miRl71、miR397、miR395和miRl72。（3）miRNA目标基因预测结果显示：目标基因主要是ATP／DNA结合蛋白、ARF等转录因子、质膜和核糖体等细胞组分及MAP等激酶活性蛋白等蛋白编码基因。（4）miRl60对其目标基因JRl60237具有切割作用，切割位点发生在miRl60与目标基因互补结合位点第10与11位碱基之间。JRl60237在种子吸胀阶段表达水平迅速升高，在萌动、胚根外露和成苗阶段有所回落。

关键词： miRNA 日本落叶松种子萌发 qRT—PCR

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落叶松实时定量PCR内参基因的筛选

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 1-8页

作者：吴涛李万峰张俊红韩素英杨文华齐力旺中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个... 详细信息

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个持家基因（ACT4、APm、Chc、Gapc、RPu、RPL2、EFl、EF2、elF、E3UL、UBQ和UPL2）在这3l份材料中的表达情况。经geNorm和NormFinder两种分析软件对这12个持家基因进行表达稳定性分析，结果表明：APm在不同器官、体细胞胚胎发育和种子萌发过程中表达均最为稳定；EFJ在不同生长年龄植株的顶梢中表达最为稳定；e伊在不同年龄植株的针叶中表达最为稳定。分析结果表明，针对不同的研究材料和发育阶段应选择适合的持家基因做内参基因使用。进行基因表达细微差异研究时，可根据需要使用2个或2个以上内参组合。

关键词：落叶松持家基因 qPCR 基因表达稳定性

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一个新型牛樟芝PR-PKS基因的克隆及表达分析

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微生物学杂志 2019年第1期39卷 11-19页

作者：原晓龙华梅陈剑王娟杨宇明王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204

为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,... 详细信息

为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,有22个内含子,其外显子共编码2 285个氨基酸;结构域依次为KS-AT-KR-ACP-SDR,各结构域的活性保守位点为β-酮基合成酶(DTACSS)、酰基转移酶(GHSAGETA)、酮基还原酶(YLLVGGIG)、酰基转移酶(YGLDSITSA)、短链醇脱氢酶与NAD(P)H结合的N端保守序列(ITGTTGSFG)及活性保守位点(YTESK);AcPKS3与6-甲基水杨酸合成酶的亲缘关系较近;不同碳源中葡萄糖,不同氮源中牛肉浸粉、酪蛋白胨、土豆蛋白胨可促进AcPKS3基因表达。本研究为牛樟芝聚酮合酶功能研究及牛樟芝基因资源利用提供参考。

关键词：牛樟芝部分还原型PKS 生物信息学分析基因表达

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泡核桃良种——泽圣3号

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中国果业信息 2019年第11期36卷 57-58页

作者：郝佳波张雨云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

"泽圣3号"是在云南省会泽县泡核桃实生群体中选育的优良品种。2017年通过云南省林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云RSC-JS-028-2017)。该品种坚果中等大,平均单果重11.94 g,果实扁圆球形,果基圆,果顶圆渐尖,纵径3.86 cm... 详细信息

"泽圣3号"是在云南省会泽县泡核桃实生群体中选育的优良品种。2017年通过云南省林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云RSC-JS-028-2017)。该品种坚果中等大,平均单果重11.94 g,果实扁圆球形,果基圆,果顶圆渐尖,纵径3.86 cm,横径3.42 cm,侧径2.97 cm,果壳纹路较浅,缝合线低,结合紧密;壳厚0.74 mm,核仁质量6.21 g,出仁率52%,内褶壁退化,横隔膜纸质,易取整仁,仁色黄白,仁饱满;味香,脂肪含量68.10%,蛋白质含量16.40%。

关键词：平均单果重蛋白质含量泡核桃出仁率内褶林木品种审定横径横隔膜

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富民枳种质资源的SSR遗传多样性研究

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西部林业科学 2018年第4期47卷 14-20,25页

作者：张珊珊甘云浩杨文忠段宗亮丁红茜康红梅诺苏那玛云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 昆明市濒危动植物收容拯救中心云南昆明650224 宾夕法尼亚州立大学理学院宾夕法尼亚斯泰特科利奇16563

以野外已经灭绝的极小种群植物富民枳为对象,基于当前建立的种质资源收集圃开展群体遗传分析研究,探讨种质资源收集保存和野外回归的有效途径,为极小种群植物的拯救保护提供科学依据。利用毛细管电泳检测,从已发表的51个柑橘属SSR引物中... 详细信息

以野外已经灭绝的极小种群植物富民枳为对象,基于当前建立的种质资源收集圃开展群体遗传分析研究,探讨种质资源收集保存和野外回归的有效途径,为极小种群植物的拯救保护提供科学依据。利用毛细管电泳检测,从已发表的51个柑橘属SSR引物中,筛选出特异性高和多态性好的,对采集自10个种质资源收集地的170份富民枳样本进行遗传多样性分析,采用POPGENE、PIC_Calc、Populations、Fig Tree和Origin软件分别进行遗传参数估计、引物多态性信息含量计算、邻接树构建和聚类图的绘制。结果显示:SSR引物的多态性信息含量(PIC)平均为0.337 8;Shannon信息指数(I)平均为0.642 8;有效等位基因数(Ne)平均为1.798 7;Nei’s遗传多样性指数(Nei)平均为0.430 0;平均期望杂合度(He)为0.430 0;平均观测杂合度(Ho)为0.568 7。聚类分析显示,170个富民枳样本共聚类了65个分支末梢,属于同一个分支末梢的被默认为同等的遗传关系,我们称这65个样本为"有效样本"。综合评价结果表明:富民枳现存种质资源的遗传多样性水平较低,只有C2和C7在遗传水平上的保护是有效的,即有效样本量大于10,Shannon信息指数又达到该物种遗传多样性水平的90%以上。本研究结果为该物种有效的遗传管理奠定了理论基础。

关键词：极小种群植物种质资源遗传管理 SSR标记富民枳

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怒江云南北段的村域土地利用及驱动力分析

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长江流域资源与环境 2012年第9期21卷 1093-1098页

作者：赵莉莉杨文忠孟广涛范勋承昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650504 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204 云南省林业科学院云南昆明650204 云南农业大学资源与环境学院云南昆明650201

驱动力分析是土地利用研究的重要内容。选择怒江流域北段高黎贡山自然保护区周边4个自然村为研究对象,应用高分辨率SPOT-5遥感影像数据,结合实地逐块核实,对土地利用/覆被进行分类,并建立土地利用类型分类系统,用Fragstats 3.3分析得到... 详细信息

驱动力分析是土地利用研究的重要内容。选择怒江流域北段高黎贡山自然保护区周边4个自然村为研究对象,应用高分辨率SPOT-5遥感影像数据,结合实地逐块核实,对土地利用/覆被进行分类,并建立土地利用类型分类系统,用Fragstats 3.3分析得到村域土地利用格局和特征;同时,采用入户调查、半结构访谈和问卷调查等方法,获得的村域详细社会经济数据,建立土地利用与社会经济之间的关联,分析村域土地利用的驱动力。结果显示:村域土地利用主要受自然条件、受教育程度、生活习俗等因子的驱动,且经济收入主要依赖于粗放的土地利用。研究结果能为怒江云南北段的土地资源合理利用和村域经济发展提供数据支持;研究方法可作为局域尺度土地利用研究的参考。

关键词：土地利用驱动力村域怒江云南北段

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黄花杓兰菌根真菌菌群组成分析

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南方农业学报 2015年第12期46卷 2163-2167页

作者：权娇娇杨斌李洁缪福俊熊智西南林业大学生命科学学院昆明650224 中国科学院南海海洋研究所广州510301 云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离... 详细信息

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离得到458株真菌,分别属于胶膜菌属(Tulasnella)、伏革菌属(Corticium)、角担菌属(Ceratobasidium)、层孔菌属(Fomes)、毛壳菌属(Chaetomium)和丝核菌属(Rhizoctonia)6个属。其中,胶膜菌属为黄花杓兰菌根真菌菌群的优势菌群,占总菌株数量的46.51%,对黄花杓兰具有一定的寄主专一性特征;不同居群黄花杓兰菌根真菌菌群的组成和优势菌群不同,但其菌群组成有一定的相似性(Cs≥0.61)。【结论】黄花杓兰菌根真菌具有一定的寄主专一性和营养专一性,其优势菌群为胶膜菌属,菌群组成具有相似性。

关键词：黄花杓兰菌根真菌优势菌群胶膜菌属

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八角高质量的基因组DNA提取新方法

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陕西林业科技 2014年第3期38卷 1-5页

作者：陈海云陈少瑜吴涛谷丽萍李勇杰宁德鲁云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南650201

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该... 详细信息

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该DNA样品能够满足后续实验的要求。

关键词：八角 DNA提取方法 PCR 酶切

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凋落物及播种时间对高山栲和滇青冈种子萌发的影响

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东北林业大学学报 2012年第6期40卷 5-7页

作者：李小双彭明春陈军文袁春明国家林业局昆明勘察设计院昆明650216 云南大学生态学与地植物学研究所云南农业大学国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室(云南省林业科学院)

高山栲(Castanopsis delavayi)和滇青冈(Cyclobalanopsis glaucoides)种子播种后,分别覆盖约2 cm厚的高山栲、滇青冈、元江栲(Castanopsis orthacantha)和云南油杉(Keteleeria evelyniana)枯枝落叶,以覆盖红壤为对照,研究了森林凋落物及播种时间对半湿润常绿阔叶林建群种高山栲和滇青冈种子萌发的影响。结果表明:不同森林凋落物对高山栲和滇青冈种子萌发率的影响趋势一致,其中对照处理的红壤最高(29.1%和66.9%),其次是云南油杉枯枝落叶(28.2%和57.1%)、高山栲枯枝落叶(25.1%和53.3%)和滇青冈枯枝落叶(20.7%和51.6%),最低的是元江栲枯枝落叶(18.7%和44.0%)。播种时间对高山栲和滇青冈种子萌发率的影响差异极显著,其中12月份播种的种子萌发率最高,分别为58.0%和68.7%;随着播种时间的后移,其萌发率逐渐降低。高山栲种子在次年5月中旬开始萌发,休眠期为6个月,而滇青冈种子的休眠期约5个月,于次年4月中旬开始萌发;两种植物的萌发期大致在6个月左右,且萌发高峰期基本一致,即出现在次年6月份。

关键词：半湿润常绿阔叶林高山栲(Castanopsis delavayi) 滇青冈(Cyclobalanopsis glaucoides) 种子萌发

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