检索结果-内蒙古大学图书馆

北方园艺 2021年第6期 123-128页

作者：孟江玲何德李翠新西南林业大学生命科学学院云南省高校林木生物技术重点实验室云南昆明650224

以蛹虫草为试材,通过在培养基中添加不同浓度的锌,利用罗丹明B分光光度法测定菌丝体和子实体锌含量,蒽酮-硫酸法和DNS法测定子实体多糖和还原糖含量,探究了锌对蛹虫草菌丝体、子实体生长和生理活性的影响,以期为富锌蛹虫草培育提供参考... 详细信息

以蛹虫草为试材,通过在培养基中添加不同浓度的锌,利用罗丹明B分光光度法测定菌丝体和子实体锌含量,蒽酮-硫酸法和DNS法测定子实体多糖和还原糖含量,探究了锌对蛹虫草菌丝体、子实体生长和生理活性的影响,以期为富锌蛹虫草培育提供参考依据。结果表明:锌对蛹虫草菌丝体、子实体均有一定的影响,适量浓度促进生长,过高则抑制生长,最适合蛹虫草生长的培养基锌浓度为678 mg·kg^(-1),该浓度下蛹虫草子实体生长良好无退化现象,干质量出现最大值为3.56 g,多糖含量为7.32%,锌富集率达6.45%。

关键词：蛹虫草锌菌丝体子实体

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樟叶越桔过氧化氢酶VdCAT1基因的克隆与生物信息学分析

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分子植物育种 2021年第8期19卷 2527-2537页

作者：陈鹏吉李国泽邵亚林李雪赵平陆燕元丁勇西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室昆明650224 西南林业大学西南地区林业生物质资源高效利用国家林业与草原局重点实验室昆明650224 西南林业大学林学院昆明650224

作为植物抗氧化防御系统的主要保护酶之一,过氧化氢酶在植物细胞响应逆境胁迫应答方面发挥重要作用。本研究通过生物信息学分析RNA-Seq数据(NCBI登录号:PRJNA285946),结合RT-PCR技术首次从樟叶越桔成熟叶片中获得了过氧化氢酶基因VdCAT... 详细信息

作为植物抗氧化防御系统的主要保护酶之一,过氧化氢酶在植物细胞响应逆境胁迫应答方面发挥重要作用。本研究通过生物信息学分析RNA-Seq数据(NCBI登录号:PRJNA285946),结合RT-PCR技术首次从樟叶越桔成熟叶片中获得了过氧化氢酶基因VdCAT1全长为1 611 bp的cDNA序列,完整开放阅读框(ORF)长度为1 479 bp;推测编码的VdCAT1蛋白含492个氨基酸,相对分子量为56.96 kD,理论等电点(pI)为6.65,总平均疏水系数为-0.545;推测VdCAT1为无跨膜结构域、非分泌性亲水蛋白质。VdCAT1二级结构主要由随机卷曲和α-螺旋等构件组成。樟叶越桔VdCAT1基因编码的氨基酸序列与茶树CsCAT1和拟南芥AtCAT1等过氧化氢酶氨基酸序列具有较高的同源性和较近的亲缘关系。本研究结果为日后揭示VdCAT1基因的生理学功能及其表达调控机制提供科学依据。

关键词：樟叶越桔过氧化氢酶 VdCAT1基因生物信息学

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番茄斑萎病毒2个非结构蛋白VIGS体系的初步构建

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西南林业大学学报（自然科学） 2022年第2期42卷 151-156页

作者：杨婷婷赵立华邱润霜陈思张洁李博文张仲凯马长乐西南林业大学园林园艺学院云南省高校园林植物与观赏园艺重点实验室云南昆明650233 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所云南省农业生物技术重点实验室农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室云南昆明650223 西南林业大学生命科学学院云南昆明650233

将番茄斑萎病毒(TSWV)的NSm、NSs基因200 bp左右构建到pTRV−PTV00沉默载体上,通过农杆菌GV3101浸润本氏烟。注射10 d左右,待注射PDS基因的植株发白,将注射pTRV−PTV00−NSm、pTRV−PTV00−NSs以及pTRV−PTV00载体的植株接种TSWV,显症后采集... 详细信息

将番茄斑萎病毒(TSWV)的NSm、NSs基因200 bp左右构建到pTRV−PTV00沉默载体上,通过农杆菌GV3101浸润本氏烟。注射10 d左右,待注射PDS基因的植株发白,将注射pTRV−PTV00−NSm、pTRV−PTV00−NSs以及pTRV−PTV00载体的植株接种TSWV,显症后采集系统叶(接种叶上一叶)应用实时荧光定量PCR检测NSm、NSs基因表达量。通过测定NSm、NSs基因表达量发现NSm基因的沉默效率为86.7%、NSs基因的沉默效率为92.00%。结果表明:通过pTRV−PTV00载体构建NSm、NSs基因沉默载体沉默效率接近90.00%,此载体适用于病毒基因沉默载体的构建,且NSm、NSs基因沉默载体能应用后续基因功能研究。

关键词：本氏烟番茄斑萎病毒病毒诱导的基因沉默非结构蛋白实时荧光定量PCR

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石楠锈孢锈菌重寄生菌的鉴定及产毒培养基筛选

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生物技术通报 2020年第7期36卷 104-111页

作者：隋国强张登云孔磊陈玉惠李靖云南省林木生物技术重点实验室西南林业大学昆明650224

将3株重寄生拟盘多毛孢PG52、PG53和PG90鉴定到种,筛选出三者最佳产毒培养基,旨为毒素的分离鉴定奠定基础。通过PAUP软件构建系统发育树,并结合形态特征将3株拟盘多毛孢鉴定到种;以不同培养基制备的粗提物处理石楠锈孢锈菌和茶藨生柱锈... 详细信息

将3株重寄生拟盘多毛孢PG52、PG53和PG90鉴定到种,筛选出三者最佳产毒培养基,旨为毒素的分离鉴定奠定基础。通过PAUP软件构建系统发育树,并结合形态特征将3株拟盘多毛孢鉴定到种;以不同培养基制备的粗提物处理石楠锈孢锈菌和茶藨生柱锈菌的锈孢子,利用台盼蓝染色法和生测法筛选最佳产毒培养基。分子鉴定结果显示PG52与PG90属于同一个分支,与Pestalotiopsis kenyana和Pestalotiopsis Oryza在同一个大分支,PG53与Pestalotiopsis telopeae在同一个分支;从形态特征来看,PG53的形态与Pestalotiopsis telopea的形态描述基本一致;PG52和PG90的形态特征与Pestalotiopsis kenyana的形态描述一致;PG52于改良Fries培养基制备的粗提物处理孢子效果最好,PG53于改良M-1-D培养基制备的粗提物处理孢子效果最好,PG90于改良M-1-D培养基制备的粗提物处理孢子效果最好。PG52和PG90同属一种拟盘多毛孢菌为Pestalotiopsis kenyana;PG53为Pestalotiopsis telopeae的菌株。PG52菌株的最佳产毒培养基为改良Fries培养基;PG53菌株的最佳产毒培养基为改良M-1-D培养基;PG90菌株的最佳产毒培养基为改良M-1-D培养基。

关键词：重寄生拟盘多毛孢毒素分子鉴定石楠锈孢锈菌

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组培与野生樟叶越橘中3种主效成分含量比较

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江苏农业科学 2021年第7期49卷 175-180页

作者：李国泽李雪陈蔼仪赵平杨玲丁勇西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室云南昆明650224 西南地区林业生物质资源高效利用国家林业与草原局重点实验室云南昆明650224

樟叶越橘是具有重要药用和经济价值的特色资源植物,其野生资源日益匮乏,比较其主效成分在组培和野生植物中的含量差异,可为利用组培樟叶越橘大量获取主效成分提供科学依据。应用高效液相色谱(HPLC)技术测定了樟叶越橘组培与野生植物不... 详细信息

樟叶越橘是具有重要药用和经济价值的特色资源植物,其野生资源日益匮乏,比较其主效成分在组培和野生植物中的含量差异,可为利用组培樟叶越橘大量获取主效成分提供科学依据。应用高效液相色谱(HPLC)技术测定了樟叶越橘组培与野生植物不同部位中6′-O-咖啡酰熊果苷(6′-O-caffeinylarbutin,CA)、绿原酸和熊果苷3种主效成分含量,并进行了比较分析。结果表明,3种主效成分在樟叶越橘组培与野生植物的不种组织部位中的含量存在差异,在成熟叶片和叶芽组织中组培樟叶越橘具有高于野生植物的主效成分含量。各主效成分含量在不同种源樟叶越橘成熟叶片中差异显著,组培樟叶越橘的CA和绿原酸含量均显著高于野生植物(P<0.05)。因此繁育的组培樟叶越橘不仅解决了樟叶越橘野生资源匮乏和取材困难问题,还具备了替代野生植物大量提取获得主效成分的潜能。建议后期可将组培樟叶越橘植物规模化生产并推广种植。

关键词：高效液相色谱樟叶越橘组培樟叶越橘野生植物主效成分

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3种兜兰属植物叶片总RNA提取方法的研究

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西南农业学报 2021年第4期34卷 827-833页

作者：李国泽邵亚林常玮丁勇西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室云南昆明650224 中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室云南昆明650204

【目的】旨在获得兜兰属植物叶片总RNA的高质量提取方法,为后续相关分子生物学研究开展提供一定参考。【方法】以紫纹兜兰、长瓣兜兰和杏黄兜兰3种兜兰属植物叶片为试材,通过1.0%琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计法对4种不同提取方法获... 详细信息

【目的】旨在获得兜兰属植物叶片总RNA的高质量提取方法,为后续相关分子生物学研究开展提供一定参考。【方法】以紫纹兜兰、长瓣兜兰和杏黄兜兰3种兜兰属植物叶片为试材,通过1.0%琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计法对4种不同提取方法获得的总RNA进行质量检测,筛选最适方法,并通过RT-PCR进一步验证。【结果】使用商品化RNA试剂盒法提取的兜兰属植物叶片总RNA纯度好,但完整性一般;改良CTAB法提取的兜兰属植物叶片总RNA纯度和完整性虽较好,但提取效率不高;改良Trizol法(Ⅰ)提取的兜兰属植物叶片总RNA虽完整性好,但纯度差,存在多糖、蛋白质等杂质污染;改良Trizol法(Ⅱ)获得的兜兰属植物叶片总RNA纯度和完整性均最好;以改良Trizol法(Ⅱ)获得的总RNA为模板,应用RT-PCR能成功克隆获得3种兜兰属植物rbcL基因252 bp的目的序列。【结论】综合比较以上4种方法,试验改良的Trizol法(Ⅱ)是适合紫纹兜兰、长瓣兜兰和杏黄兜兰3种兜兰属植物高质量总RNA提取的有效方法。

关键词：兜兰属植物 RNA提取改良Trizol法改良CTAB法

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高校生物实验室安全高效管理现状与对策

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产业与科技论坛 2022年第4期21卷 188-189页

作者：李娟詹卉李艳梅王曙光张月高西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室西南林业大学生命科学学院西南林业大学继续教育学院

通过分析我国生物学实验室在管理方面存在的问题,提出了安全高效管理生物类实验室的对策。包括根据学生实验技能的高低安排相应的实验;通过信息化建设进行实验室高效管理;加强实验室安全管理等方面。本研究可为生物实验室的安全、科学... 详细信息

通过分析我国生物学实验室在管理方面存在的问题,提出了安全高效管理生物类实验室的对策。包括根据学生实验技能的高低安排相应的实验;通过信息化建设进行实验室高效管理;加强实验室安全管理等方面。本研究可为生物实验室的安全、科学和高效管理提供参考。

关键词：高等学校生物实验室安全管理

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毛果杨OSCA基因家族的鉴定及其在盐胁迫下的表达分析

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分子植物育种 2022年第13期20卷 4323-4330页

作者：张杰陈兴浩庞丁玮段安安李昕蔓孙宇涵杨敏生北京林业大学生物科学与技术学院北京林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 河北农业大学林学院河北省林木种质资源与森林保护重点实验室保定071000 西南林业大学林学院云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224

OSCA(Hyperosmdality-gate calcium-permeable channels)是钙通透性阳离子通道蛋白,通过参与感知细胞外渗透势的变化,诱导Ca^(2+)浓度增加,调节渗透势,在高渗胁迫感应中发挥重要的作用。本研究从毛果杨基因组中鉴定得到16条OSCA基因序... 详细信息

OSCA(Hyperosmdality-gate calcium-permeable channels)是钙通透性阳离子通道蛋白,通过参与感知细胞外渗透势的变化,诱导Ca^(2+)浓度增加,调节渗透势,在高渗胁迫感应中发挥重要的作用。本研究从毛果杨基因组中鉴定得到16条OSCA基因序列并根据其在染色体上的分布将它们重新命名。基于系统发育树分析,将PtOSCAs基因分为4组,每一组中的OSCA基因都具有相似的基因结构。从杨树OSCA家族基因间鉴定到2个重复事件,分别为涉及3个基因的一个串联重复事件和涉及2个基因的一个片段重复事件,并且每一对基因的Ka/Ks值均在1以下,由此可见,进化中杨树OSCA家族基因存在纯化作用。通过分析PtOSCAs基因在低浓度以及高浓度盐胁迫下的表达情况,发现存在以下三类:第Ⅰ类,在低浓度及高浓度盐胁迫下表达量均出现上升;第Ⅱ类,在低浓度和高浓度盐胁迫下表达量均下降;第Ⅲ,在低浓度盐胁迫下表达量呈上升趋势,但是在高浓度盐胁迫下表达量呈下降趋势。此研究为PtOSCAs基因的功能分析和杨树的遗传改良提供了参考。

关键词：杨树 OSCA 盐胁迫表达分析

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越桔属植物组织培养研究进展

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植物生理学报 2020年第5期56卷 921-930页

作者：李雪李国泽杨玲赵平丁勇西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室昆明650224 西南林业大学西南地区林业生物质资源高效利用国家林业与草原局重点实验室昆明650224

越桔属(Vaccinium)植物普遍具有重要的经济和药用价值,通常作为资源植物被人们所研究和利用。开展越桔属植物繁育研究对保护植物资源和缓解野生植物资源匮乏等问题具有重要意义。目前植物组织培养技术是实现该属植物无性繁殖及大规模工... 详细信息

越桔属(Vaccinium)植物普遍具有重要的经济和药用价值,通常作为资源植物被人们所研究和利用。开展越桔属植物繁育研究对保护植物资源和缓解野生植物资源匮乏等问题具有重要意义。目前植物组织培养技术是实现该属植物无性繁殖及大规模工厂化生产的最佳途径。本文从越桔属植物外植体的选择、愈伤组织诱导、不定芽诱导、培养基选择、植物生长调节剂的种类和配比、培养条件以及生根诱导等方面进行了论述,同时探讨了越桔属植物在组织培养过程中出现的污染率、褐化程度严重等问题及解决方法。以便人们较全面掌握越桔属植物组织培养研究现状,并为更好地开展越桔属植物尤其是该属新型资源植物的组织培养科学研究与工厂化生产育苗等工作提供借鉴和帮助。

关键词：越桔属组织培养诱导方式培养基选择褐化

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硬头黄竹花的形态与结构研究

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林业科学研究 2020年第1期33卷 28-34页

作者：李娟王一方初彩华詹卉张月高王曙光西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室云南昆明650224 西南林业大学生命科学学院云南昆明650224

[目的]研究硬头黄竹花(Bambusarigidd)的基本形态结构及胚胎发育规律,为其胚胎学积累原始资料,为育种工作打下基础。[方法]通过解剖与形态观察的方法,对硬头黄竹生殖器官、抱子发生及雌雄配子体的发育过程进行解剖观察。[结果]硬头黄竹... 详细信息

[目的]研究硬头黄竹花(Bambusarigidd)的基本形态结构及胚胎发育规律,为其胚胎学积累原始资料,为育种工作打下基础。[方法]通过解剖与形态观察的方法,对硬头黄竹生殖器官、抱子发生及雌雄配子体的发育过程进行解剖观察。[结果]硬头黄竹小穗为假小穗,簇生,基部具潜伏芽,平均长度为3.75 cm,有3~7朵小花。小花内外稈各1片,浆片3枚,雌蕊1枚,雄蕊6枚。雌蕊为三分枝羽毛状柱头。子房长卵圆形,具明显纵向三棱。子房单室,侧膜胎座、倒生胚珠。正常发育的花粉粒为二细胞花粉,花药壁造抱细胞时期为四层药壁,花药成熟时只剩两层药壁。绒毡层为分泌型,花药成熟时,绒毡层完全退化。花药易见发育异常现象,形成不同的败育类型。[结论]硬头黄竹小穗基本结构发育正常,但花药发育后期会大量出现异常现象,这是导致硬头黄竹结实率低的主要原因。

关键词：硬头黄竹花药子房败育

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